抗生素类生化产品制备专利
& 抗生素类生化产品制备专利
抗生素类生化产品制备专利&
氨基糖甙类 1、阿考霉素,其生产方法及其作为药物的用途2、从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法3、丁胺卡那霉素的合成新方法4、多粘菌素轭合物5、返入艮他霉素Ｃ1ａ硫酸小诺霉素发酵法6、复方利福平注射液7、复方利福平注射液28、复方庆大霉素注射液9、复合利福平胶囊剂的制备方法10、检测链霉素的免疫胶体金试剂及制备方法11、静态法提取硫酸新霉素工艺12、可生物降解性高分子材料包裹利福平微球的制备方法13、利福喷丁或利福平微乳和悬浮液灌注剂与注射剂及制备方法14、利福喷丁或利福平脂质体灌注液、注射液及制备方法15、利福平高密度原粉Ⅰ型晶体的改进工艺16、利福平软膏的配制方法17、利福平同分异构体、利福平衍生物及其混合物的生产方法18、磷霉素单氨丁三醇合成新方法19、磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法20、磷霉素缓血酸胺盐制备方法21、硫酸多粘菌素E注射液的制备方法22、硫酸庆大霉素口服液23、禽用卡那霉素可溶性粉剂24、庆大霉素的发酵生产方法25、庆大霉素原料药生产新工艺26、提高庆大霉素产量的制备方法27、提高庆大霉素质量和产量的方法28、妥布霉素吸入粉雾剂及其制备方法29、万古烯霉素、其生产方法及其作为药物的用途30、小诺霉素新衍生物、制备方法和医药用途31、新霉胺的制备方法32、新一代庆大霉素、制备方法及其用途33、眼用复方妥布霉素混悬液的制法34、一种复方利福平制剂的处方组成35、一种含1-N-乙基庆大霉素或其盐的药用制剂及制备方法36、一种庆大霉素Cla的制备方法37、一种生产庆大霉素的方法38、一种以顺丙烯膦酸为原料合成磷霉素的方法39、异帕米星及其盐的制备方法40、用绛红小单孢菌发酵生产庆大霉素的方法41、用于气溶胶化的妥布霉素的最佳制剂42、用于制备氨基甲酰基妥布霉素的代谢控制发酵法43、制备中性磷霉素钠的新方法
大环内脂类 &1、(2＇,4’-O-双三甲基硅基)-红霉素 A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺2、12-去羟基阿奇红霉素的制备工艺3、12-去羟基阿奇红霉素及其制剂的含量测定方法4、9-脱氧-9(Z)-羟基亚氨基红霉素A的制备和分离方法5、阿奇霉素的水溶性磷酸盐的注射剂型及其制备方法6、阿奇霉素多元酸钠盐复合盐7、阿奇霉素磷酸二氢钠复盐及其制剂8、阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途9、阿奇霉素水溶性盐的合成新方法及其在医药上的用途10、阿奇霉素水溶性盐及其滴眼剂11、从红霉素类衍生的新的断大环内酯类及其制备方法12、从林可霉素发酵液滤渣中回收林可霉素方法13、大环内酯LHRH拮抗剂14、大环内酯类抗生素萃取工艺15、大环内酯类抗生素的龙胆酸盐16、大环内酯生产的改进17、单乙酰螺旋霉素的制备方法18、单乙酰螺旋霉素的制造方法19、改进的万古霉素沉淀法20、改善克拉霉素溶解度的方法21、杆菌肽锌微颗粒制造设备22、高效液相色谱法测定阿奇霉素浓度的方法23、红霉素－２'－酯的制备方法24、红霉素盐制备红霉素的动态控制结晶方法25、红霉素衍生物的制备方法26、甲红霉素的晶形I27、具有包衣的罗红霉素微囊以及采用流化床的制备方法28、具有新的结晶结构的红霉素衍生物及其制备方法29、克拉霉素A型结晶30、克拉霉素的O型结晶31、克拉霉素抗生素药物合成32、克拉霉素注射液及制备方法33、克拉霉素注射液及制备方法 234、利用膜分离提取红霉素的方法35、林可霉素提取新工艺36、林可霉素系列萘普生盐37、罗红霉素缓释胶囊及制备方法38、罗红霉素缓释制剂及其制备方法39、罗红霉素栓及其制备方法40、罗红霉素眼膏剂41、螺旋霉素新的治疗应用42、麦白、麦迪霉素全部组分含量的测定方法43、麦迪霉素的制造方法44、美欧卡霉素一步法合成工艺45、溶剂萃取林可霉素的方法46、生物活性肽和抗菌素的组合物及其应用47、双水相萃取法提取红霉素的方法48、双乙酰螺旋霉素的制造方法49、糖肽抗生素的制备方法50、万古霉素类抗生素的固相受体分析法51、相转变萃取从发酵液中提取红霉素的方法52、新的红霉素的衍生物53、新型大环内酯类药物－4”－表－9α－N－R－9α氮杂高红霉素A衍生物、合成方法及用途54、新型大环内酯类药物－9－OR－红霉素A肟，合成方法及用途55、新型大环内酯类药物－9－去氧－9α－N－－取代烷或酰胺类－红霉素A衍生物，合成方法56、形式Ⅱ地红霉素的制备方法57、选择性甲基化红霉素A衍生物的低成本方法58、盐酸万古霉素原料生产工艺59、一步合成美欧卡霉素生产工艺60、一种阿奇霉素溶液及半固体的制备方法61、一种长效红霉素注射液62、一种从发酵滤液中提取螺旋霉素的工艺63、一种大环内酯类抗生素及其制备方法64、一种解决注射用克拉霉素副作用的方法65、一种克拉霉素的制备方法66、一种克拉霉素胶囊67、一种克拉霉素药物制剂68、一种克拉霉素注射剂69、一种利用基因工程技术制造生技霉素的方法70、一种利用基因重组技术制造丙酰螺旋霉素的方法71、一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法72、一种罗红霉素注射剂73、一种螺旋霉素的微生物转化方法74、一种提取红霉素碱的生产工艺75、一种添加金属离子提高必特螺旋霉素产量的发酵工艺76、一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法77、一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法 278、一种新的甲红霉素的化学合成制备方法79、一种盐酸柔红霉素脂质体注射液及其生产工艺80、一种制备螺旋霉素发酵用添加剂的方法81、一种制备柱晶白霉素发酵用氨基酸氮源材料的方法82、用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素的方法83、用环烷酸萃取体系提取和纯化抗生素84、用有机酸提取林可霉素工艺85、用于治疗痤疮的含维甲酸和氯林可霉素的组合物86、用中性有机磷（膦）类萃取剂从发酵液中提取抗菌素87、制备阿霉素的方法88、制备阿齐红霉素二水合物的方法89、制备地利塞罗霉素的一步法90、制备红霉素衍生物的方法91、制备甲红霉素-克拉霉素Ⅱ型晶体的方法92、制备克红霉素过程中的大环内酯中间体93、制备克拉霉素的方法&广谱抗生素类 1、4-(脱二甲氨基)四环素的制备方法2、4－去二甲氨基四环素衍生物的应用3、氟化氯霉素药物组合物4、光学活性氯霉素（碱）的制备方法5、含玻璃酸钠的氯霉素滴眼液及其制备方法6、检测氯霉素的免疫胶体金试剂及制备方法7、克拉霉素滴眼剂及其制备方法8、氯霉素冻疮膏9、强力霉素提取废液在土壤杀菌杀虫中的应用10、射线降解水产品中残留氯霉素的方法11、生产9-氨基-6-脱甲基-6-脱氧四环素的新方法12、生物衍生骨复合四环素缓释体13、四环素发酵方法14、四环素牙脱色剂15、饲用颗粒金霉素气流干燥设备16、缩短金霉素发酵周期的技术17、土霉素纯化方法18、盐酸二甲胺四环素胶囊的配制方法19、盐酸米诺环素冻干粉针剂及其制备方法20、盐酸土霉素生产新工艺21、一种改进的生产土霉素盐酸盐的方法22、一种四环素结晶母液的处理方法23、医药-护肤品中氯霉素和1，2-丙二醇的分析方法24、用基于过渡金属的化学制备取代四环素的方法25、制备7-取代-9-[(取代甘氨酰)氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素的新方法
抗病毒抗生素 &1、N——甲酰吗啉的生产方法2、N－甲酰吗啉的制备方法3、N-烷基吗啉化合物的制备方法4、β-环糊精用于制备清开灵口服液5、阿昔洛韦眼用凝胶制剂及制备方法6、除去N－亚硝基吗啉的方法及其应用7、复方双黄连片的质量控制方法8、复方双黄连制剂及制备方法9、复方鱼腥草丸及制备方法10、合成吗啉及其衍生物的混合物的方法11、利巴韦林大输液系列制剂12、利巴韦林口服固体剂型及其制备方法13、利巴韦林雾化吸入溶液14、利巴韦林吸入粉雾剂及其制备工艺-抗病毒感染15、利巴韦林眼凝胶眼药及其生产工艺16、利巴韦林脂质体制剂17、硫酸金刚烷胺的制备方法18、硫酸金刚烷胺注射液的制备方法19、吗啉化合物的制备方法20、吗啉衍生物的化学合成方法21、吗啉制备中含热废水的回收利用工艺及其装置22、纳米复方鱼腥草制剂药物及其制备方法23、纳米清开灵制剂药物及其制备方法24、纳米双黄连制剂药物及其制备方法25、清开灵粉针剂的制备工艺26、清开灵颗粒制备工艺27、清开灵注射冻干粉28、清开灵注射剂制备新工艺29、清开灵注射液或注射粉针剂的制备方法及其质量控制方法30、双黄连粉针剂制备工艺31、双黄连胶囊及其制备方法32、双黄连口服液及其制备方法33、新的吗啉代苯甲酰胺盐34、新鱼腥草素钠粉针制剂及其制备方法35、新鱼腥草素钠环糊精包合物、制剂及制备方法36、新鱼腥草素钠静脉注射液及其制备方法37、新鱼腥草素钠药物制剂及其制备方法38、新鱼腥草素钠注射剂及其制备方法39、新鱼腥草素钠注射剂及制备方法 240、选择性分离吗啉的方法41、盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法42、盐酸万乃洛韦缓释片及其制备方法43、氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法44、一种N－甲酰吗啉的制备方法45、一种含有利巴韦林和新鱼腥草素钠的复方制剂及其制备方法46、一种合成吗啉基苯类化合物的新方法47、一种加味双黄连药剂及其制备方法48、一种十二烷基吗啉的制备方法49、一种精制双黄连注射液的生产工艺50、一种抗病毒药物利巴韦林的制备方法51、一种双黄连泡腾片及其制备方法
52、一种双黄连制剂及其制备方法53、一种鱼腥草等渗注射液的制备方法&54、一种鱼腥草制剂及制备方法55、一种鱼腥草注射液及其制备方法56、一种制备N－烷基吗啉的改进方法57、一种制备乙酰吗啉的方法58、一种注射用清开灵冻干粉针剂的制备方法59、用环糊精包合胆酸及动物浸膏制备清开灵颗粒的工艺60、用于生产浓缩型双黄连口服液的制备方法61、鱼腥草素钠的胶囊制剂62、鱼腥草素钠滴丸及其制备方法63、鱼腥草素钠注射剂的制备方法64、在吗啉废水提取N-甲基吗啉与N-乙基吗啉的方法65、制备3,3-二芳基丙烯酰吗啉的新方法66、制备L-利巴韦林的方法67、制备N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液的方法68、制备N-取代的2,6-二烷基吗啉的方法69、制备利巴韦林的方法70、制造注射用双黄连粉针剂的方法71、治疗流感病毒的利巴韦林口腔崩解片及其制备方法72、注射用清开灵冻干粉针的制备工艺73、注射用新鱼腥草素钠冻干粉针剂及其制备方法&抗真菌抗生素 &1、2R,4S,S,S-和2S,4R,S,S-羟基伊曲康唑2、纯化与结晶两性霉素Ｂ的方法3、氟康唑滴眼液4、氟康唑粉针及其制备方法5、氟康唑抑制癌症生长的用途6、氟康唑注射剂及其制备方法7、氟康唑注射液及其制备方法 28、复方酮康唑外用制剂9、硅霜酮康唑及其制备方法10、灰黄霉素微粒结晶方法及其装置11、抗真菌药物氟康唑的制备方法12、两性霉素B的水性组合物13、两性霉素B结构化乳剂14、两性霉素B脂质体及制备方法15、外用的酮康唑组合物16、外用酮康唑乳剂17、硝酸咪康唑软膏的制备方法18、一种硝酸舍他康唑的合成方法19、一种用相转移反应生产硝酸咪康唑的工艺方法20、脂质体依太康唑制剂21、制备伏立康唑的方法22、制备依曲康唑口服制剂的方法及组合物23、注射用氟康唑粉末及其制备方法&抗肿瘤抗生素 &1、N7-脒基取代的丝裂霉素Ｃ衍生物的制备方法2、表阿霉素脂质体及其制备方法3、超声浓差酸碱法生产盐酸阿霉素脂质体注射剂4、高产率生产博安霉素的发酵法5、普拉迪霉素类抗生素的生产方法6、丝裂霉素Ｃ－右旋糖酐的制备方法7、新的抗癌抗生素Ｃ－１０２７的制造方法8、盐酸阿霉素的结晶9、制备阿霉素的方法10、注射用盐酸阿霉素脂质体
青霉素类 1、1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法2、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法3、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法4、氨苄青霉素皮试液的配制及使用方法5、半合成青霉素缩合新工艺6、萃取青霉素的萃取剂及其应用7、萃取青霉素的组合物及其应用8、结晶青霉素和它的制备方法9、结晶青霉素和它的制备方法 210、利用膜分离提取青霉素的方法11、两种单位注射用青霉素钠粉针配对的生产方法12、氯苄青毒素回收方法13、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法14、美洛西林钠的制备方法15、皮试用青霉素钠16、青霉素G或V、头孢菌素G或V以及它们的衍生物的生产工艺17、青霉素G钠盐制备及媒晶剂18、青霉素的提取与纯化19、青霉素发酵发生的改进方法20、青霉素废水处理方法21、青霉素和头孢菌素的制备方法22、青霉素静态连续抽提工艺及其专用设备23、青霉素纳一次结晶生产方法24、青霉素钠的碳酸盐抽提丁醇结晶工艺25、青霉素钠盐制备新工艺26、青霉素酰化酶与含青霉素酰化酶细胞的固定化方法27、三相萃取一步法萃取纯化青霉素28、提纯氨苄青霉素前药酯溶液的方法29、通过扩环酶活性作用于青霉素G生产7-ADCA的方法30、突变的青霉素扩环酶以及用其制备7-ADCA的方法31、脱除青霉素G亚砜粗产品中水分及杂质的方法32、微生物发酵法生产青霉素酰化酶33、稳定的青霉素衍生物的水合物的制备方法34、无痛青霉素溶媒稀释液35、一种阿莫西林钠的制备方法36、一种阿莫西林钠的制备方法 237、一种处理青霉素生产废水的方法38、一种从发酵滤液中提取青霉素的工艺39、一种改进的固定化青霉素G酰基转移酶40、一种固体青霉素皮试剂及其生产方法41、一种美洛西林的抗菌组合药物42、一种青霉素的提纯方法43、一种青霉素钠盐制备工艺44、一种青霉素酰化酶固定化载体及其制备方法45、一种新的青霉素G酰化酶及其应用46、以多元共聚多孔微珠为载体的固定化青霉素酰化酶及制法47、用超声处理固定化青霉素酰化酶的方法48、用醇类溶剂提取和纯化青霉素49、用醋酸丁酯提取青霉素萃取操作新工艺50、用于检测和定量β-内酰胺青霉素的方法和试剂盒51、用于制备氨苄青霉素的方法52、由发酵液直接制取青霉素钠盐的工艺53、杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法54、制备结晶阿莫西林盐的方法55、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法56、制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法
头孢菌素类 &1、１－碳代（去硫杂）头孢菌素的制备方法2、3-磺酰氧基-3-头孢烯化合物的制备方法3、3-羟甲基头孢菌素的溶剂萃取4、3-头孢烯化合物的制备方法5、3-烯基头孢烯化合物的制备方法6、3-乙烯基一头孢化合物的制备方法7、7-氨基头孢霉烷酸的精制方法8、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的改进沉淀法9、7-氨基头孢烷酸的结晶方法10、虫草头孢菌连续发酵工艺11、纯化头孢菌素衍生物的方法12、从发酵液中回收头孢菌素类化合物的方法13、从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法14、分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法15、改进的头孢菌素的体内生产方法16、改进的无定形头孢泊肟酯17、高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法18、供注射用的头孢他美复合物19、高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法20、含头孢噻肟和他唑巴坦的注射用药物组合物配方21、回收β内酰胺抗生素的方法22、回收β-内酰胺抗生素的方法23、结晶头孢硫脒及其制造方法24、结晶性头孢噻夫游离酸25、晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法26、晶状头孢烯酸加成盐的制备方法27、利用吸附剂纯化头孢菌素C肉汤的方法28、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法29、青霉素和头孢菌素的制备方法30、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法31、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法 232、乳酸诺氟沙星及其制备方法33、体内生产头孢菌素的改良34、头孢氨苄的提纯方法35、头孢氨苄的制备方法36、头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法37、头孢地尼的胺盐晶体38、头孢地尼结晶酸盐及用其制备头孢地尼的方法39、头孢地托伦新戊酰氧甲酯晶体及其生产方法40、头孢菌素的制备方法41、头孢菌素发酵生产的改进方法42、头孢菌素合成43、头孢菌素化合物的制备方法44、头孢菌素及合成方法45、头孢菌素晶体及其制备方法46、头孢菌素类抗菌素的生产方法47、头孢菌素盐类及制备方法48、头孢菌素异构体的分离49、头孢菌素异构体的分离250、头孢菌素制备过程中的中间体51、头孢菌素中间体52、头孢克罗的制药用配方53、头孢克肟组合物54、头孢硫脒胺盐、制备方法及应用55、头孢硫脒冻干制剂及其制备56、头孢硫脒结晶的制造方法57、头孢噻肟钠的合成方法58、头孢他美钠、制备方法及作为供注射用抗菌剂的应用59、头孢烯和异噁头孢烯衍生物的制备方法60、头孢唑啉的制备方法61、微生物方法制备丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物62、先锋霉素-18结晶的制造方法63、酰化头孢菌酸环上的7-氨基的方法64、新的化合物头孢地尼钠65、新的头孢菌素及其制备方法66、新头孢菌素类抗生素及其制备方法67、新型结晶头孢酸加成盐及其制备方法68、新型头孢菌素衍生物及其制备方法69、选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法70、盐酸头孢噻夫缓释混悬剂71、一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法72、一种具有螯合结晶水合物的头孢菌素及其制备方法73、一种可注射给药的盐酸头孢甲肟新剂型74、一种生产7-氨基头孢烷酸的方法及其专用重组酶75、一种头孢类化合物的制备方法76、一种头孢匹胺粉针制剂77、一种头孢噻呋钠的制备方法78、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的制备方法79、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶提取纯化方法80、用黄青霉支顶孢菌生产头孢菌素C的方法81、在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法82、在尿素或酰胺存在下β-内酰胺抗菌素的制备83、制备7-氨基-3-甲氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸的方法84、制备抗生素的方法85、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法86、制备头孢泊肟酸的方法87、制备头孢菌素衍生物的酶促方法88、制备头孢菌素衍生物的新方法89、制备头孢唑啉的方法90、制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法91、制造纯的药典级无定形头孢呋辛的1-乙酸乙基酯的方法92、制造高纯度结晶(R,S)一头孢呋辛酯的方法93、制造头孢菌素的方法94、注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠复方制剂95、注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂&
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咨询电话：建行龙卡（浙江省分行新昌支行）：18
户名： 潘松来论生物技术的专利保护及我国应采取的对策--《中国科技论坛》1997年02期
论生物技术的专利保护及我国应采取的对策
【摘要】：论生物技术的专利保护及我国应采取的对策夏惠忠许冰同济医科大学一、生物技术的专利保护姗姗来迟自世界上第一部专利法——英国的《垄断法规》（ＴｈｅＳｔａｔｕｔｅｏｆＭｏｎｏｐｏｌｉｅｓ）于１６２３年诞生以来，专利制度已有３００多年历史，许多技术领域因得益于...
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：D923.4【正文快照】：
论生物技术的专利保护及我国应采取的对策夏惠忠许冰同济医科大学一、生物技术的专利保护姗姗来迟自世界上第一部专利法——英国的《垄断法规》（ＴｈｅＳｔａｔｕｔｅｏｆＭｏｎｏｐｏｌｉｅｓ）于１６２３年诞生以来，专利制度已有３００多年历史，许多技术领域因得益于专
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李琼;[D];东华大学;2005年
胡波;[D];西南政法大学;2009年
李嘉;[D];吉林大学;2010年
张伟;[D];中国农业科学院;2002年
杨旭杰;[D];北京中医药大学;2012年
中国硕士学位论文全文数据库
姜彬;[D];西北大学;2007年
王渊;[D];湖南大学;2010年
刘丽群;[D];西北大学;2004年
赵青;[D];华东政法学院;2003年
黄海英;[D];华东政法学院;2002年
刘媛;[D];厦门大学;2008年
孔令梅;[D];华中科技大学;2005年
赵连芳;[D];对外经济贸易大学;2005年
蒋莉;[D];山东大学;2009年
宋文斌;[D];中国政法大学;2005年
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作者：网络
来源：医药经济报
关键词：2007,医药,十大,关注力,品种
产品永远是药品市场的主角，无论是专利纠纷、招标采购还是药品降价，所有的故事都是围绕产品来展开的，一个产品可以使一个企业迅速走红，也可以使一个企业一夜消失，主宰这个市场的也是上万个各色品种。
最具市场表现品种：青霉素工业盐/维生素C【聚焦点】 价格疯涨&&&& 【影响力】 ★★★★★从2006年底开始，在经历3年行业低迷后的中国原料药开始划出美妙的上升曲线，诸多大宗原料药品种均出现了量增价扬的态势，市场表现令人侧目。青霉素工业盐是其中极具代表性的品种，这充分体现在一系列的的统计数据中。今年上半年，青霉素工业盐出口价量同时爆发的趋势已经颇为明显：2007年前4个月，青霉素工业盐出口达0.51万吨，同比增长23.75%；出口额为0.69亿美元，增长75.25%；出口平均单价13.51美元/公斤，增长41.61%。至下半年，青霉素工业盐出口最高报价一度飙增至20美元/BOU，比2004年最低出口价格高出近3倍。这种上涨，使得下游抗生素以及头孢类、半合成抗生素产品的价格也随之水涨船高，可以说拉动了整个品类景气度的抬升。而以维生素C为代表的水溶性维生素亦是这一轮行情的受益者。2006年维生素C原料药价格跌至3.3美元后，由于国家环保政策的出台，造成整个产业出现结构性调整，加之下游需求的拉动，维生素C原料药的价格终于见底回升，并且在2007年全年持续上涨。前3季度，这一品种累计平均价格达到4.41美元/公斤，至11月，同比涨幅已达53%。但中国大宗原料药似乎始终逃不出市场周期“价升-复产-扩产-价跌-停产”的诅咒。从8月底开始，价值链延伸最广泛、国际市场最具竞争力的青霉素工业盐价格开始回落，维生素价格也稳中有降。至近期，青霉素工业盐的出口报价已经跌破8美元/BOU，大宗原料药未来一年能否维持景气开始变得越来越微妙。
最具人气品种：血液制品【聚焦点】 极度紧缺&&&& 【影响力】 ★★★★★尽管可以稳居医院用药量的头把交椅，但是“短缺”和“安全”却是2007年血液制品市场的两大关键词。年初以来，从人血白蛋白到八因子（人凝血因子Ⅷ），医疗机构的血液制品储备纷纷告磬，一些临床急救药品“一药难求”的局面甚至导致部分病人命悬一线。即使在北京这样医疗资源充足的地方，一些医疗机构对人血白蛋白、静脉丙球、特异性丙球蛋白这些血液制品的使用也全部采取了严格控制措施。当这一问题被媒体广为关注之后，血液制品的原料――血浆供应不足的现实逐渐浮现在公众的视野之中：2004年以前，全国血液制品企业血浆供应量在4500吨~5000吨之间，现在下滑了50%以上。国内5大血液制品企业，设计生产能力都超过1000吨，但目前实际生产能力徘徊在300吨左右。国内正常经营的血液制品生产企业共计30家，其中10余家处于半停产状态，正常生产的只有20家左右。供需的巨大差距使得紧缺在所难免。而更多人则认为，血浆供应不足致使血液制品短缺更深层次的原因是――2004年以来国家严格整顿血液市场的滞后效应，而现在，这样的考验仍在继续。从2008年开始，原料血浆投产后需要放置90天，经对献浆员的血浆样本再次进行病毒筛查并检测合格后，方可投入生产。“这既是将国内标准与国际标准对接，也是加强对一些非法采血的监控”。而若“血荒”状况没有得到缓解，新政将进一步加大血液制品企业的生产压力，届时血液的“安全”和“短缺”或将相互考验。
最期待品种：国产【聚焦点】 国内抗艾领域最大亮点&&&& 【影响力】 ★★★★今年12月1日，国内艾滋病药物研发领域再传捷报，由中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型开始在北京协和医院进行第一组志愿者的疫苗接种。这意味着我国具有自主的艾滋病疫苗开始进行Ⅰ期。据中国疾病预防控制中心的专家介绍，该艾滋病疫苗包括及复制型重组痘苗病毒疫苗两个组分，具有我国自主知识产权。疫苗的免疫原选自我国流行最广的HIV毒株CRF-07，包括gag、pol、env和nef4个基因。疫苗的选用天坛株痘苗病毒，是因为该痘苗病毒曾广泛应用于我国的天花疫苗，安全性已得到了数亿人群应用的充分验证。这一重组艾滋病疫苗已通过有关方面的严格鉴定，质量合格，获得S批准进行Ⅰ期临床试验。如果疫苗Ⅰ期临床试验成功，科研人员还将进行Ⅱ期和Ⅲ期的长期研究。这一疫苗研发获得了国家863计划课题及欧盟有关项目的资助。据介绍，国际上艾滋病疫苗研究已有二十余载，虽然耗巨资进行了此类疫苗的100多次临床试验，但目前尚无有效疫苗问世，两项已完成Ⅲ期的均以失败告终。
最具争议品种：中药注射剂【聚焦点】 在安全与销量的矛盾中前行&&&& 【影响力】 ★★★★在去年鱼腥草事件掀起的悍然大波中，中药注射剂度过了安稳的一年，安全问题始终是困扰中国特色创新药物最大的难题。去年中药注射剂标志性成员的葛根素和鱼腥草等7大中药注射剂产品先后因安全性问题遭禁后，业界便对中药注射剂的前景产生了深深的忧虑，据有关数据统计，2005年全国的不良反应共有17万例，其中中药占14％。而在这14％中由于中药注射剂引起的就占了惊人的75％左右。但药品终究是矛盾的结合体，安全和疗效始终是硬币的正反面，今年中药注射剂又给业界展示了另外一面，中药注射剂是今年药品市场用量增速最快的剂型品类之一。根据南方医药经济研究所发布的医院用药数据，在目前中成药医院使用金额的前230位品种中，注射剂型的中药品种有12个以上，并且使用金额前5位也基本上是中药注射剂类别品种。归根到底，中药注射剂优异的市场表现应该归功于其确切的疗效，以及广泛的临床使用基础，资料显示，我国每年使用中药注射剂的患者近3亿人次；中药注射剂产品已经覆盖了全国21个省市的1400多家医院，使用普及率相当高。在今后一段时期内，中药注射剂市场仍将保持高速增长趋势，增长速度不低于30%，同时也是中药产品过亿元大品牌的集群品类之一。从品种市场地位看，已经有越来越多的中药注射剂品种跨过亿元销售大关，一些企业操作的中药注射剂品种在短短两三年内就能使产品销售达到2亿~3亿元的规模，这是许多口服品种不能与之比拟的。短期内，中药注射剂品种仍可成为众多生产厂家追捧的“明星”产品。对于中药行业而言，今后的首要任务依然是解决其的问题，使这些产品越来越安全，否则大面积使用便会成为药害事件发生的温床，断送这些黄金品种的前程。可以预见，今后中药注射剂依旧会在安全和疗效的争议中前行。
市场增速最快品种：头孢米诺【聚焦点】 医院用药排行榜升幅最大【影响力】 ★★★★ 2007年的医院用药市场前100位产品位次更迭频繁，当传统头孢类抗生素代表品种头孢哌酮/舒巴坦钠将稳居多年的市场三甲位置让给奥美拉唑等追随者后，抗生素独霸市场的时代正在过去。但这仅仅是用药排行榜前10位产品的市场演义，后续的新型抗生素产品正在迎头赶上，最抢眼的当属近两年才大量上市的头孢米诺。根据南方医药经济研究所对中国主要城市医院用药中头孢菌素所作的调查分析表明：自1999年至2001年，头孢米诺的年用药金额分别约为247万元、78万元、449万元；2002年上半年上升到418万元。在18种较新的头孢菌素品种总年用药金额分别为第9、14、6、5位，用药频次分别排行在第13、14、12和10位。在2006年到2007年，头孢米诺进一步在医院用药排行榜上跃升，尤其是2007年由原来的29位一下上升至14位，再次完成一次井喷式增长。
最遗憾品种：GLP-1R非肽类小分子【聚焦点】 “墙内开花墙外香”又一案例【影响力】 ★★★★ 在2006年的最后一天，国家新药筛选中心主任王明伟及其团队为祖国送上了一份沉甸甸的大礼――发现胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）非肽类小分子激动剂。经美国科学院院士、著名专家RogerH.Unger教授和英国著名学家Stephen &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& Bloom教授评审后，这项科研成果作为“亮点论文”发表在《美国科学院院刊（PNAS）》2007年第一周的网络版上。Unger教授称，这一发现“将开辟以口服非肽类小分子模拟肽类激素作用的纪元”，他毫不吝惜地将“纪元（Era）”这个在科学研究领域极少使用的词用在了中国的这一发现上。但令人遗憾的是，这个可能震撼全球的重磅炸弹级在研新药科研成果发布后，已经有超过十家的跨国制药公司早早捕捉到信息，开出高价要参与后续开发活动，但尚无一家中国公司“嗅”到这一香馍馍。“当一家跨国公司邀请我们到其总部介绍这一研究进展的时候，他们为我们升起了中国国旗。”王明伟在回忆当时的情形时一度有些哽咽，在国际医药研发舞台上中国人将不会再被忽视。中国医药行业人士都不会忘记，青蒿素由于技术转让而错失了垄断国际市场的机会。GLP-1R非肽类小分子激动剂比青蒿素更有市场潜力的成果出现之时，“墙内开花墙外香”还有可能重演。
市场最稳固的大品牌产品：复方丹参滴丸【聚焦点】 销售额连续6年过10亿元【影响力】 ★★★★ 根据天士力提供的资料，到今年为止，复方丹参滴丸已经连续6年将销售额保持在10亿元以上，成为整个中国医药企业近十年来缔造出的市场最为稳固的重磅炸弹产品。目前该产品已成为国内心血管中成药第一品牌产品，具有不可替代的临床地位，也是中医药心血管领域里程碑药物。天士力公司也围绕丹参滴丸设计了一套教科书式的大品牌产品运作模式，为医药营销界奉献了一个成功的案例。天士力复方丹参滴丸的销售将国内基础市场划分为医院、OTC、城乡3个运作板块，立足城市、辐射乡村，区域管理、重点突破，实施专业化营销，形成横向到边、纵向到底的覆盖全国的市场营销网络。目前已经成立了26个大区。在医院板块的销售上，天士力配合全民医保的政策，以专家定位、学术推广为主，建立了覆盖全国的专家网络，通过开展中医中药的学术研讨会，进一步加大了产品在医生中的宣传，实现了在全国各级中西医医院心内科、内分泌科、中医科、高干科、老年病科等主流科室的覆盖。在城乡板块的销售中，天士力结合目前新农合政策的出台，举行了例如“全国现代医院管理高级研讨班”等针对县医院院长的活动，使其产品渗透到城乡上至县医院院长、下至乡医诊所的每个终端点。针对目前社区医疗政策的出台，天士力也加大了在社区的推广力度，开展了一系列的针对社区医生的培训活动，比如社区服务中国行等，目前复方丹参滴丸被列入卫生部和国家中医药管理局组织制定的“社区卫生服务机构用药参考目录”，将会促进在社区市场的销售。在OTC板块，他们成立了辽宁天士力大药房，借助药品零售终端网络，在全国上万家药店进行了推广销售。并且借助天士力特有的资源――健康服务分公司，开展了规模浩大的健康之星活动，成为一项长期的大型消费者服务工程。
最具潜力品种：阿德福韦酯【聚焦点】 众多企业争夺【影响力】 ★★★　　阿德福韦酯不是2007年肝炎用药市场上的新品种，不过从产品还未上市就已经拿到上进行招商的情形，已经让人预感到未来一场激烈的市场拼杀似乎不可避免。阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药，后者具有广谱抗病毒活性，其优于拉米夫定，具有良好的耐受性和安全性，能获得较好的病毒学和临床反应，因而其蕴藏的巨大市场潜力被制药企业纷纷看好。我国在1998年启动阿德福韦酯研发项目。自2000年至日，国内共有54家制药企业和研发机构向国家食品药品监督管理局（SFDA）申请阿德福韦酯及其制剂的国产注册，项目总数共122项。迄今为止，S已批准国内6家企业进行生产。目前，国内企业已有天津药物研究院药业（代丁）、江苏正大天晴药业（名正）、福建广生堂药业（阿甘定）、珠海联邦制药（阿迪仙）4家企业的产品在市面销售。2006年，阿德福韦酯在南方医药经济研究所22个重点监测统计城市中，已进入18个城市的样本医院，销售额进入前100位用药排名，创下了近7000万元的市场份额，进口药“贺维力”占40%，国产品种已经取得60%的市场分额。随着其他企业陆续进入市场，预计到2010年阿德福韦酯的市场规模将扩充至10亿元。而未来更值得关注的是阿德福韦酯的市场价格变化。目前，已上市阿德福韦酯的市场参考价大多在15~21元/片之间，由于品种本身在肝炎用药市场具有优势，随着国产药的陆续上市，这一价格已出现下降的趋势，这或将重构原有的抗肝炎用药市场架构。
最具广告时尚品种：江中亮嗓【聚焦点】 时尚品牌推广【影响力】 ★★★　　尽管江中药业的草珊瑚已和金嗓子、西瓜霜一道三分咽喉药市场天下，但它仍试图借新品牌在这个容量20亿的市场上创造新的市场机会，那就是“亮嗓”。2007年，“亮嗓”接过医药娱乐营销的接力棒，通过“红楼梦中人”的选秀进一步扩大了品牌的影响力。不过，客观评价此次娱乐营销的运作，短期看其对销售的拉动并未出现预期的“井喷效应”。但正如一位分析师所言，“亮嗓”的运作为江中积累了更丰富的市场运作经验，特别是在市场竞争日益激烈的今天，负面的经验可能更为宝贵。即便如此，2007年上半年“亮嗓”销售收入仍达1682万元，同比增长了15.71%，这个增长率在相对稳健的咽喉药市场可谓表现不俗。然而，对于江中药业来说，“亮嗓”市场运作的经验对于整个江中药业的未来的发展具有颇为重要的实验性意义。“亮嗓”是江中药业打破药品格局的一次尝试，其保健食品的定位，相比较于原来的OTC药品，面对的是一个有差异的市场，这需要江中药业积累差异化的营销能力，而这又直接关系到未来其在OTC之外开拓新市场究竟能取得多大建树。2007年，受产业环境影响，众多医药企业谋求转型，而江中药业花大力气运作“亮嗓”品牌无疑是其中一个具有样本性的案例。
最具营销效果品种：金水宝【聚焦点】 销售额大幅飙升【影响力】 ★★★如何让一个有潜力的好产品销售实现飞跃，“金水宝”呈现了一场完美的表演。“金水宝”是中国医学科学院药物研究所经过18年研发，采自青海化隆的天然冬虫夏菌种（蝙蝠蛾拟青霉Cs-4）。1987年成为国家第一个一类中药新药，第一个被批准临床应用的人工虫草菌粉制剂，第一个进入国家《2000年版药典》。但与之名头不相称的是，这样一个产品年销售收入一直在几千万元徘徊，甚至一度面临同类品种的多重夹击。但自2004年底，江西济民可信集团有限公司以1.36亿元入主之后，这一切开始发生变化。济民可信一方面斥巨资对“金水宝”进行处方保密、申请国家专利和商标保护，同时聘请专业调查公司对“金水宝”的国内外市场进行调研，制定市场战略；另一方面将原有企业生产管理人员压缩2/3，营销人员扩充15倍，利用覆盖全国的营销网络和1500多人的营销队伍直接为“金水宝”服务。在营销策略上，济民可信针对“金水宝”科技含量高、疗效广等特点，开展了“金水宝”的上市后多项临床再研究，为临床应用提供了更多的循证依据。公司组织相关医学领域学术研讨会，对疾病的最新研究进展进行交流，并投资1000万元开发新产品――“金水宝金胶囊”，逐步在全国确立了“金水宝”作为人工冬虫夏草制剂的领导品牌形象。营销力的加强令“金水宝”的市场表现开始发生惊人的蜕变：济民可信入主“金水宝”第一年便实现销售收入3.2亿元，比上年增长超过400％；2006年，这一品种的销售额进一步跃升至4.5亿元；2007年，“金水宝”的销售额超过6亿元，3年实现了一个品种销售的三级跳。
(责任编辑：qqzhou)
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