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唐筛的结果18三体风险率1/950低风险，但是医生又说这是...
唐筛的结果18三体风险率1/950低风险...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐筛的结果18三体风险率1/950低风险，但是医生又说这是属于临界点，我应该怎么办我的hAFP结果34.0MOM值0.79free-hcg2.10MOM值0.23下降UE33.94MOM值0.6121三体风险1/6800低风险18三体风险1/950低风险ONTD风险筛查阴性想得到怎样的帮助：是否需要做羊水穿刺，或者有什么跟好的建议
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：16153
问题分析：您好，唐氏筛查结果为低风险，孩子患病可能性不高。这个只是评估风险不能确定是否患病，做羊水穿刺可以确诊孩子是否患有此病意见建议：您这种情况不是必须要做这项检查，如果想确诊孩子是否患病可以做羊水穿刺
职称：医师
专长：内科
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指导意见：你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
问孕17周做的唐筛,结果21三体是1:950,其余的都是1:10000...
职称：医生会员
专长：颈椎病
&&已帮助用户：62062
问题分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。意见建议：指导意见：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
问您好唐筛21三体是1/950是什么概念
职称：医师
专长：不孕不育
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指导意见：唐筛21三体是1/950,应该是低风险。只是这个指标如果在1000以内，医生都会说可以考虑再做进一步检查，但是检查结果也只是一个概率数，并不能很肯定的说是有问题或者没有问题，所以我觉得没有必要花这个钱，而且是全额自费的。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
职称：主治医师
专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,子宫畸形
&&已帮助用户：41182
病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问唐筛报告18三体1/1000，属于低风险还是中风险
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病情分析： 你好，唐筛一般低于1/275为低危，说明胎儿患病几率不大，唐筛报告18三体1/1000，就是说明患病率一千分之一，几率很小，属于低危，不要过分担心。意见建议：建议保持心情舒畅、定期产检、只有营养，祝宝宝健康。
问你好，我的21三体是790之118三体是正常么
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专长：心脏病，妇科疾病
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病情分析： 你这个还是比较安全的，不要太担心，怀孕期间要注意营养,适当运动,晒太阳,避免吸二手烟,喝酒,养成良好的生活习惯,保持心情愉快。适当听听胎教音乐。营养很重要,可以选择纽崔莱蛋白粉,钙镁片,铁质叶酸片,多吃水果。
问检查出宝宝三体高危怎么办
职称：护士
专长：小儿腹泻等内科疾病
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问题分析：你好，筛查21三体风险的检查，即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步检查-羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。意见建议：唐筛高危，羊水穿刺这个检查是判断是否染色体异常，不是检查胎儿脑部发育。建议尽快到医院行羊水穿刺细胞学检查。孕中期24-28周可以行四维超声检查明确胎儿是否有畸形。祝你身体健康！
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评价成功！18三体异常_宝妈们，我唐筛结果出来，18三体的1:620，_宝宝树
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18三体异常
宝妈们，我结果出来，18三体的1:620，21三体的正常！医生建议去做无创或者羊水，有人遇到过这种情况吗？心慌慌啊……虽然这个概率很小，但是还是有点害怕！
姐们给点意见哈，说是羊水准确率高点，无创风险低
荣誉管理员
此用户暂时被停用
恩恩，做下放心点！哎，知道这样的结果，心情也没了
回复 &klyan&
12:59:06发表的
此用户暂时被停用
是啊，做过么放心点，现在都这么一个娃，好紧张的说
当时我是21体值偏高。还花了一千多做华大基因。去了才知道。每天一大堆人都去做那个。有点怀疑医院是骗钱的。结果正常。宝妈不用担心。去做一下求个安心而已
恩恩，也就是为了求个心安才去检查，宝宝应该不会有事
回复 &嘻嘻笑嘻嘻笑嘻嘻&
14:06:42发表的
当时我是21体值偏高。还花了一千多做华大基因。去了才知道。每天一大堆人都去做那个。有点怀疑医院是骗钱的。结果正常。宝妈不用担心。去做一下求个安心而已
就是么，吓么吓死，医生说起来么通知我们了，万一有事他们没责任！其实最后么没事
若怀疑医院骗钱，那你又何必去做什么唐筛啊。医院也太冤枉了。
规避风险永远比事后处理要划算得多！！！！！！
一旦有问题，后果是不可逆的！！！
不怕一万，就怕万一！
没做的飘过，相信宝宝
恩恩，现在这种情况，就心里会多想！
恩恩，每天宝宝那么活跃地在肚里动，怎么会有问题！就是过不了心里这关，心里作用作怪
回复 &窗外的小豆豆a&
09:28:11发表的
没做的飘过，相信宝宝
我做的无创检测、现在宝宝已经半个月了！
恩恩，你当时是多少比例啊！医生和我说了，我们那边只要去做无创的结果都是好的，有些也没去做的！我就想着就这么一个，安心点想！我是18三体1:620
回复 &兔兔-11-28 09:48:08发表的
我做的无创检测、现在宝宝已经半个月了！
我那会是低危中的高风险，没做，宝宝一切正常。羊水穿刺慎做，容易羊水感染，不太好的。个人意见。
恩恩，我老公坚决不让我做穿刺，说要做么做无创！
回复 &玥儿baby&
09:57:07发表的
我那会是低危中的高风险，没做，宝宝一切正常。羊水穿刺慎做，容易羊水感染，不太好的。个人意见。
建议做无创，贵是贵点，检查时间点比羊穿早，万一有问题可以早做决定，也没有感染风险。
16，18，21号染色体异常胎儿是可以存活的，不象其他异常直接就挂掉了，但小孩生下来是有缺陷的，对孩子，对家庭都是沉重打击和负担。所以不要心怀侥幸，觉得胎动正常就可以不查，这三种染色体异常实在不影响胎动
没事，不用做，我当时都不通过不也没事现在
你家宝宝没事不代表别人的也没事，以医生判断为准
回复 &果果天悦妈&
10:22:45发表的
没事，不用做，我当时都不通过不也没事现在
建议羊穿或无创DNA,羊穿费用不到一千，准确率99%以上，超声定位穿羊水，流产风险三百分之一不到，可以查包括18在内的所有染色体问题，无创约4000左右，只能查18,13,21三对染色体异常，抽母体血，没有流产风险，但准确率95%或者不到一点
我当时21高，1：20呢，做了无创，没事。我们这3000呢。不过我这里医院有一个1：300，生了个唐氏儿
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>>唐筛结果18三体1:477算高危吗？需要穿刺吗？
唐筛结果18三体1:477算高危吗？需要穿刺吗？
小男生 当时年龄：
唐筛结果18三体1:477算高危吗？需要穿刺吗？
您好，就您的情况建议做羊穿检查的，不要轻视的。
修改追问：0/500
结果显示21三体高危是需要做羊水穿刺的。建议你这种情况把报告拿去上级医院，需要做羊水穿刺的。
修改追问：0/500
羊水穿刺应在18-21周进行，太晚了，羊水中胎儿细胞较少，可能影响检查结果。做完后可能需留院观察一下，观察有无流产先兆，有无胎盘早剥，胎儿窘迫等情况。
修改追问：0/500
你好，现在唐氏筛查的结果是18三体综合症的风险是非常高了，是跟有必要做羊水穿刺来确定胎儿是否真的有畸形的。b超检查不能检查出胎儿有18三体综合症的，只有羊水穿刺检查才能确定。
修改追问：0/500
您好，就您的情况建议做羊穿检查的，不要轻视的。
修改追问：0/500
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