开始写孕期日记了——经历唐氏高危、误诊、羊穿和结果
孕期日记在12W后就不写了。因为，在我经历了13W到15W的便秘后，终于正常后，在我的16W，我经历了唐筛高危。6月19日，取到结果，让我意想不到。因为各项孕期检查都一路过，我和老公的超级正常，怎么就会有21三体的高风险呢——1：140！心情异常沉重。。。。因为遗传学的大夫直接建议去做羊水穿刺。
6月20日，是个星期六，我和老公准备找个熟人问问，倒底怎么回事，倒底要不要做羊穿。因为这个毕竟是个手术，对胎儿倒底有没有影响，我们都是未知数。
对于这个结果，我在网上查了查资料，都说是和孕妇的年龄、体重和实际孕周有关的。第二天又折到了产检的医院去问大夫，大夫很职业的问了句，你月经准吗？我说一般都是30-31天，或是错后1-2天，大夫说月经规律，就不存在孕周不符的情况。你还是准备做羊穿吧。
得到这样的结果，就只能真的找熟人再问问了，结果在别家医院妇产科找了个主任问了问，结果是，还是做吧，你都30岁了，做了还是放心。并且她给介绍了给我做产检医院遗传科的主任，让我6月22日直接去找他，让他来安排。
于是6月21日（周一）我和老公做好做羊穿的心理准备，早早就到了医院，找到了韩主任，他态度很好，直接安排了金太夫负责我们，因为做羊穿手术需要预约，一周只有周二和周三的下午做，大夫给我开出的检验单好多都是周二才出结果，所以只能安排了周三下午。于是我开始了常规检查，有二维彩超、血凝、艾滋病性病、肝炎的检查。一上午大概抽了五罐血，然后就回家了，等待周二和周三的检查结果。
结果周三拿完结果，意想不到的事情又发生了。老公直接去验血处拿结果，结果那儿的大夫告诉我们我的主治太夫金太夫那有我的结果，有一项肝炎不合格，让我们直接去金大夫那儿。我的心情直落谷底，好不容易才调整好的心情，已经感觉周围漆黑一片。到了金大夫那，其它结果还都没给她看，她就说，你的戊肝结果显示成弱阳性，今天还不能做，得去传染病院开个诊断书再说吧。
我的天，我怎么会有肝炎？我问金大夫，这个会不会造成母婴传播，她说“不好说”。哦，天，这意味着我的孩子还没有做羊穿，就可能因为肝炎而夭折。戊肝？是什么肝炎，是终身携带吗？那以后怎么办？我是什么时候被传染的？怎么可能？
马不停蹄，不能再脱了，治病要紧。老公随即带着我折到传染病院。一路上，哭的稀里哗啦，什么的坏结果都想了，反正一个好结果都没有。
到了传染病院，正赶上副院长李教授坐诊，她很亲切，我拿的化验单给她，她看了一眼，很轻松的说，孕妇得戊肝很常见，不用紧张，最近有发热的症状吗？我说没有。那就验个肝功吧，然后再查一遍戊肝，肝功今天下午取结果，戊肝明天上午取。如果下午肝功没问题，你也别紧张了，因为戊肝是你吃了不干净的食物引起的，不会传染，而且肝功没问题，会自愈的。
听了李教授的话，是我这几天来倍感欣慰的话。虽然还是不能使的心情平复，但是我是多么感激她，在我在黑暗跋涉，与我的孩子若即若离的时候，能给我一颗定心丸。不管结果怎样，我都感激她。
下午老公取结果，我的肝功没事儿，6月25日（周四）上午取了戊肝结果，显示为阴性。这是为什么？我又一次不明白，这说明可能是我产检医院的误诊，让坐诊大夫写诊断证明的时候，老公问，为什么当时会验出弱阳性呢？传染病院的大夫说，这个不好说，但是我奇怪的是，你们去的那家的医院为什么没给你们验一下肝功，这是一种在孕妇中常见的疾病，他们本可以对你们的结果负责。老公最后还傻傻的问了句，大夫如果你们这验的是阴性，我还有必要再去别家医院再验下吗？大夫乐了，说反正咱市在肝炎传染病上就是权威了，你要是不放心，可以去北京、天津啥的再去验验。大夫说完，我们也乐了。是啊，这两天的折腾，好像都不太相信有好结果了。
但是回来的路上，我们都觉得，我是被误诊了。而且产检医院的不负责任让我们很恼火。但是为了孩子，我们不得不再去产检医院找金大夫看我别的检查结果，再重新预约手术的日期。
到了产检医院，金大夫看了看我的二维B超，她的话让证实我对唐筛的疑问，她说“你的孩子实际孕周是15W+的样子，下周二再来，再看看，才能决定做不做，因为孩子小的话，羊水不够，不能做的。”她的话意味着，我的产检大夫没有按我的实际孕做唐筛，而唐筛恰恰又和实际孕周有的密切的关系，这就意味着我做唐筛时，我的孩子才14W，而做唐筛最佳时期是16W-22W，天哪，如果我下周再做唐筛的话，可能就不会是高危了。但是，再做一次唐筛即使是低危，也不能确定孩子是否真的没问题。因此，我和老公还是决定下周二过来争取做上羊穿。
回来后，我把心思花在了吃上，并对宝宝说“宝宝一定要争气，快快长，知道你是最棒的，我们一块闯关啊”一边说一边流眼泪。。。真不知那几天是怎么过的。
终于盼来了6月30日，金大夫先让我做了个B超，看看孩子大小和羊水，她给我看时，我很紧张，真怕孩有个什么问题。结果金大夫边看边说“没问题，准备下午手术吧”说完，我和老公签了一大堆文件之类的东西，就回家准备了。
下午2：00到了医院，和我一起做的有7个人，我被排在第4个。金大夫先用B超找位置，并且找了半天，和我说“下午的位置可不像上午好”我说“下午他精神”大夫就笑了。找好了，就涂碘酒，然后拿出很长的针在肚子上一扎，当时我的心都到了嗓子眼儿，也感觉到疼，但是直到针透过肚皮不动的时候，我就不疼了，而且心也平静了，大夫上了针管开始取我的羊水，羊水抽上来了，大夫还说“真清啊”，我当时听了很欣慰，说明我的宝宝环境很好，这是我所能给他的，为了他，我怎么都值得。一切顺利，大夫要我起身，去观察室休息30分钟，听完胎心后，如果没问题，就可以回家休息了。
我去了观察室，还有前面做完的，交流了一下，只有我的孩子是最小的。她们都有20周的样子了。而且都是前期保过胎的。时间过的很快，一位年轻的大夫来给我听胎心，我问多少下，她说“150”而且，我还听到TA有力的声音，我的宝宝真争气啊。妈妈爱你！
接下来，真是漫长的等待，还需要三周的时间出结果，如果羊水细胞活性不够，还要复抽。我的心忐忑不安，每天都要在日历上划个斜杠，已表示过去的一天。但是心态是不能过分担忧、悲伤、哭泣的，因为如果结果是好的，我这些日子因为担心，亏待了宝宝，那我会更加后悔。所以，我要尽量调节，做好每一天，和我的宝宝。。。。。
7月17日今天，&我终于忍不住，给医院打了电话，问出来结果吗？电话很长时间才有人接，大夫说出来了，可以取了。今天，外边下着雨，我没叫老公，自己默默去了医院，心想如果结果不好，我先平静，不能悲伤。
到了医院，大夫给我取结果，说结果出来了，但是诊断证明没出，我给你写，我问有事吗？大夫说没有。天，石头真的是落地了。可是我接受的却是比想像的平静，也许是经历了大悲后，大喜就是这样平静。等大夫写完诊断证明后，谢过大夫，我迫不急待地给老公打电话，告诉他没问题了。他说你怎么能自己一个人去呢，这么大雨，你再感冒了。。。。反正是批评我的话，并告我哪也别动，等他来接我。等他的空，我向我的父母、关心我的朋友一一报平安，从知道唐筛结果到今天整整一个月。。。
这种经历，这种磨炼，让我更加懂得怎样去珍惜生活和感恩生活。只是医院的不负责，让我觉得，不能完全依赖大夫的常规检查，还是要清醒地知道自己到什么时候该做什么检查，而且遇到问题，多问问，多查查。。。。
现在刚经历孕中期，怀孕整个过程还要有许多意想不到的事，所以，我只有放松心态才能更好地和我的宝宝、我的家人一起平安、顺利地度过整个孕期。希望和我一样的准妈妈们加油，因为只有怀了宝宝，才能真正体会这个中滋味！
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。　　楼主今天拿到唐筛结果，21三体综合征1:260高风险，打算换家医院再做一次看看，如果还是高危想做羊水穿刺，可是又很害怕羊水穿刺导致流产，现在老想哭啊。
楼主发言：3次 发图：0张 | 更多
　　居然被封了一个贴子，为什么！
　　唐筛结果不太准确　　建议做无创dna
　　@军军家的宝贝1 2楼
19:09:13　　唐筛结果不太准确　　建议做无创dna　　-----------------------------　　谢谢！本来以为只能做羊水穿刺，刚才看了相关推荐的帖子，已经决定做无创DNA了。
　　建议心情放好点 。不要太悲观 我那会做出来 医生说两项数值偏低 叫我去做！我没做 宝宝生下来健康的 .　　
　　没事的，做个穿刺就好，我同学也是高危，做了穿刺没事，现在孩子都小学了。　　
　　建议做羊穿
　　楼主不用太难过，唐筛不是太准确的。　　我当时是临界风险，医生建议做羊穿或无创DNA，我老公和我分析后决定什么都不做，顺其自然，如果真有什么事情就大家一起分担。我的宝宝出生后非常健康。
　　相信宝宝，放松心情，我也是高危，但是宝宝很健康，我什么都没做　　
　　而且唐筛中任何一个数字变动都会影响结果，我当时预产期不准确，我就没相信结果　　
　　唐筛准确率很低的，我身边几个高危都没事，楼主不要太担心　　
　　虽然楼上很多高危宝宝健康的，但是楼主还是别掉以轻心，这种事不能赌博啊。
　　唐筛不太准，因此直接做了无创DNA。　　千万别赌，输不起
　　我8月做的羊穿，宝宝这几天出生的，很健康。　　
　　@斜谷云深
20:06:41　　唐筛不太准，因此直接做了无创DNA。 　　千万别赌，输不起　　-----------------------------　　是的，我的一个朋友就是唐筛高危做了羊水穿刺发现确实是21体、后来打掉了，保险起见，做穿刺放心　　
的意思是分先是260分之1
有这么点几率而已 完全不必担心。　　不放心做个无创就可以了，大概3K块。　　其实年纪偏大的或者不差钱的妈妈怀孕后直接无创就省心了，就算低风险也不是说100%不会得唐氏。
　　我当时1：50 做的无创 现在宝宝一岁多了非常健康　　
　　做无创吧，七天左右出结果，我是1：290，做的无创，结果没啥问题。放心吧宝妈　　
　　无创DNA吧
一般这个高风险也没事的
大部分后来再检查都没事
　　@斜谷云深 12楼
20:06:41　　唐筛不太准，因此直接做了无创DNA。　　千万别赌，输不起　　-----------------------------　　+1.楼上的不要误导楼主了，这种事，万一是呢
　　现在苏州母子医院验血就能确定是否唐筛了，不会要求做羊水穿刺的，验血费用2000，如果验血没事，生出来的还是唐氏儿，会有几十万赔偿，总的来说，验血的准确率，他们承诺达到99%。　　我之前中危，吓死人了，也是去那边做的，做出来没事，现在八个月了，下个月就要迎接宝宝了。　　那啥，不用怕，我们那的医生说了，我们那个城市，最近两年，唐氏儿都出现在中度风险和低风险人群里，高风险的估计是排除的比较仔细，该化验的化验，该流产的流产，这两年高风险的反而没出现唐氏儿。　　250/1，很小的概率，不会那么倒霉的，去查查看吧，花点钱是免不了了　　
　　最好不要做羊水，对宝宝不好的，羊水穿刺会造成羊水浑浊，对宝宝的危害挺大的，他们说的无创dna应该就是验血，因为我的报告上就是三项DNA, 好像　　
　　楼主加油！我还在第一阶段努力挣扎！　　
　　不要太悲观，我当时也有一项是高危，羊水穿刺后一点问题都没有，如果不做羊水穿刺就做元创DNA吧。心里踏实点~
　　不用太担心，但也别掉以轻心，羊水穿刺对宝宝影响的机率很小，是在B超下进行，不会有事。　　
　　我才做了羊穿，省妇幼遗传科主任医生操作，几分钟做完。一起十几个大肚子，做完椅子那休息下纷纷回家了。医生解释了，只要大人是健康的，在B超的监控下，抽取那么一点点羊水是没问题的。不想抽，做DNA抽点血也可以排除唐氏。唐筛检查就是个坑，70%的准确率。自己想嘛。我们这本地论坛还看过俩博士唐筛低危，最后生了唐氏儿。　　
　　我当时是直接做的无创dna。唐筛不准的　　
　　不用太担心，唐筛本身就不那么准的，有多少妈妈因为唐筛伤透了心啊。如果实在不放心的话做个无创DNA就好啦！我那时候怀第一胎的时候也是21三体高风险，医生也是劝我做羊穿，不过我先生有了解过唐筛的风险，所以没同意。我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常~唐筛21体高危1：11羊穿后结果正常-播种网论坛
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唐筛21体高危1：11羊穿后结果正常
谢赞，祝宝宝宫内健康成长!
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本帖最后由 eunice_zy 于
21:55 编辑
& && &9月19号去医院产检做唐筛，当天下午去抽的血，当时只知道唐筛是检查唐氏综合征的方法，以前只听同事说过，从没在意。三天后去省妇幼拿结果。发现三项结果中21三体综合征是高风险，其余两项是低风险。
唐筛报告：AFP 0.59
& && && && && &&& 2.19mom；
& && && && && &&&uE3 0.48
筛查结果：21三体综合征 1：11 ;高风险；
& && && && && && &18三体综合征 1：12307 ；低风险；
& && && && && && &NTD AFPMOM=0.59 ；低风险；
& && & 当时看到结果只知道唐筛的结果不好，由于取结果的当天是周末，所以没办法去优生遗传门诊咨询。就回家上网查这方面的帖子，一查就发现我这不仅仅是高风险，还是高风险中的高风险，在看过的帖子中，基本上就没有比我更高的比例了，我和我老公都很难想象我们的宝宝是唐宝宝地几率是这么的大。在网上查了一晚上，发现确诊的方法有2种，一种是无创DNA，一种是羊水穿刺。后一种比前一种准确率高，我和老公商量做无创DNA。
& && & 第二天去医院，挂了省妇幼优生遗传门诊的专家号，医生看到我的唐筛结果，惊讶怎么这么高，她说1：50已经算很高的比例了，何况是1：11建议我还是做羊水穿刺准确些，我想要是做无创DNA结果不好还是要再做羊水穿刺的，也就同意了。由于遇到十一，只好预约到了10月9号。随后的日子真是煎熬，我和我老公都尽量避免想这件事。
& && & 十一过完了，到了9号，早上8点就到省妇幼了，先去缴了费，2450元。然后去了医生的办公室，那里已经站满了人，随后医生要我们这些今天做羊水穿刺的人填了一个风险同意书，要我们都到5楼去等着，9点开始羊穿，羊穿时先照B超定位，然后用棉签的另一端戳我肚子做了个记号，然后医生铺上无菌布，留出一个圆洞下针，医生很熟练的下针，我还没反应过来，就插进去了，不知道为什么我一点都不疼，抽了三管子羊水后，就跟我贴上胶布，我在外面做了半个小时就回家了，不知道是不是因为抽了羊水宝宝在肚子里动了一天，平时没这强烈的胎动，可能宝宝被吓着了，第二天胎动就正常了。三天后我到医院拿到了FISH的结果，未见异常染色体，三周后取正式报告。
& && &&&担惊受怕的日子总算结束，希望下面的日子能顺利。
十一级宝宝, 积分 1702, 距离下一级还需 298 积分
追随天空 发表于
恩，我也是，着急了好几天没睡好觉，每天在网上找资料，后来发现医院给我的孕周弄错了，赶紧跑医院去改报 ...
还可以改报告，真好。羡慕啊。
我也是知道实际孕周偏小，但是医生一直说跟那个没关系，好像一定要做羊穿才可以的那种感觉。哎，那就只有去做一下羊穿了。
十级宝宝, 积分 1402, 距离下一级还需 198 积分
荷包蛋蛋_ 发表于
还可以改报告，真好。羡慕啊。
我也是知道实际孕周偏小，但是医生一直说跟那个没关系，好像一定要做羊穿 ...
偏三四天没事，医生说，我也高危，做了羊穿，等结果呢。1：226
六级宝宝, 积分 358, 距离下一级还需 42 积分
深圳核子基因，专业无创产前检测中心，排查所有染色体异常，费用2599，免受羊水穿刺之苦，无创取样，精确检测！孕12周即可进行，并为每位受检孕妇购买保险！
五级宝宝, 积分 285, 距离下一级还需 15 积分
我1月23号做羊穿，现在每天一个人的时候想想就会难过，我21三体1/30，这个值高啊，希望宝宝没事，真的好害怕，希望和楼主一样结果是好的
十级宝宝, 积分 1487, 距离下一级还需 113 积分
我的1:35，做了无创也都是低风险。所以真的没必要拿到个唐筛的高危就觉得天塌下来了。唐筛假阳性太高，而且不能确诊，根本没必要大惊小怪，确诊了再难受也不迟。
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点点开心 发表于
偏三四天没事，医生说，我也高危，做了羊穿，等结果呢。1：226
我可能小一周多，今天刚羊穿完。
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荷包蛋蛋_ 发表于
我可能小一周多，今天刚羊穿完。
我小三四天，而且我15周多点就做了，有些人说早了
十一级宝宝, 积分 1702, 距离下一级还需 298 积分
点点开心 发表于
我小三四天，而且我15周多点就做了，有些人说早了
我做的早期的，按末次算10周，实际才9周，后来才知道也做早了。
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关二哥的仔 发表于
这位妈妈和我一样也是1:40，我是21体高位，拿到报告，就一路飘着泪花回来，当个妈妈真是不易，如果只是吓 ...
和你们一样的数值，等待几天后羊穿刺
十级宝宝, 积分 1357, 距离下一级还需 243 积分
可爱惜 发表于
我1月23号做羊穿，现在每天一个人的时候想想就会难过，我21三体1/30，这个值高啊，希望宝宝没事，真的好害 ...
可爱惜，我陪你一起煎熬
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疯狂造人(备孕怀孕APP)
其实,怀孕可以很简单!
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瞪谁谁好孕大夫您好，我是一个准妈妈，现在已经怀孕五六个月了，上周我去拿了唐氏筛查的结果，结果显示说我是二十一三体的高危人群，建议我做羊水穿刺，我很担心，不想做这个羊水穿刺，我知道是用一根很长的针插到肚子里去取点羊水做检测，我觉得这样做对孩子会有风险，不想冒这个风险，我想问问医生，唐筛结果高危,需要做羊水穿刺吗？请知道的医生给予解答，谢谢。
步骤/方法：
1这位朋友您好，非常高兴由我来给您解答这个问题。首先可以肯定的是唐氏筛查高危的孕妇，是建议再进一步做羊水穿刺检查的。因为唐氏筛查的结果准确性不是特别高，但能发现可疑的阳性人群。
2当唐氏筛查发现了可疑的阳性人群以后，进一步做羊水穿刺就可以确诊，羊水中有胎儿游离的DNA存在，通过抽检羊水中胎儿的游离DNA，能准确的了解胎儿的遗传信息，也能准确地分析出胎儿有无遗传性疾病。
3通过羊水穿刺检查，如果发现胎儿真的是个二十一三体综合征，也就是先天愚型的话，是建议孕妇引产的，虽然可能不会让人接受，但如果勉强怀孕生下唐氏儿，对整个社会和家庭都是很大的负担，所以应该极早终止。
注意事项：
综上所述，如果孕妇的唐筛结果显示是高危人群,则需要做羊水穿刺检查，为的是防止唐氏儿的出生，羊水穿刺的准确性高于唐氏筛查。
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