新泰市中医院官网妇产科可以做无创dna吗

中心医院可以做无创dna的吗?_高龄,快要产检了,想了解江门_宝宝树
中心医院可以做无创dna的吗?
高龄,快要产检了,想了解江门哪里可以做无创
随便一间都可以做,
中心医院可以做无创DNA,抽血,送深圳检验,一星期后有短信通知结果,收到短信后两三天可以去中心医院拿报告!
好的,谢谢宝妈!
回复 &神奇猴宝宝&
19:18:41发表的
中心医院可以做无创DNA,抽血,送深圳检验,一星期后有短信通知结果,收到短信后两三天可以去中心医院拿报告!
需要空腹吗?宝妈
回复 &神奇猴宝宝&
19:18:41发表的
中心医院可以做无创DNA,抽血,送深圳检验,一星期后有短信通知结果,收到短信后两三天可以去中心医院拿报告!
医生当时说可以喝杯牛奶,但本人觉得凡抽血化验,能空腹最好是空腹,那天去抽血我是空腹的,然后护士也说要空腹,所以建议还是空腹吧!
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去妇保做无创DNA需要挂什么号?还是直接
去妇保做无创DNA需要挂什么号?还是直接
去妇保做无创DNA需要挂什么号?还是直接去妇保做无创DNA需要挂什么号?还是直接去做的,要预约吗,怎么一个流程。
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:33080
指导意见:如果你们当地的妇幼保健站确实有股创DNA这项检查,应该先挂号,然后直接找大夫开单可以了。
问肾结石好治疗吗怎么治疗好呢?
专长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户:222187
外阴部及大腿内侧,可伴有大汗、恶心、呕吐等,该疼痛呈阵发性。还有就是疼痛的时候疼痛时,可伴发肉眼血尿或镜下血尿,以镜下血尿多见,体力活动后血尿可加重。情况比较严重的甚至会危机肾脏的功能!
问急性肾结石怎么治疗呢?
专长:牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
&&已帮助用户:222311
病情分析:你好,急性肾结石患者发病很突然,常常是在剧烈运动后,甚至有的患者是坐长途车的时候,路面颠簸,突然就犯病了。之所以会这样,大多数是因为运动或颠簸使得那块不起眼的小石块堵塞了输尿管。犯病的时候,患者疼痛异常,出冷汗、叫嚷,甚至满地打滚。意见建议:1.出现恶心呕吐者应及时就诊,按医嘱补液,注意电解质平衡。 2.多饮水,至少每日饮水ml,除白天大量饮水外,睡前也需饮水500ml,睡眠中起床排尿后再饮水200ml。 3.增加体育活动,如跳跃等使结石易排出。
问还小肾结石怎么治疗比较好?
专长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户:219179
病情分析:肾结石的病因很多,有遗传性因素、代谢性因素、感染性因素、环境因素、饮食因素、解剖因素、药物因素等等。其发病机制也非常复杂。如果结石小的话介意用西药进行药物治疗,如果大的话介意做年激光碎石,那样效果很好。意见建议:B超检查诊断肾结石,诊断明确,如果肾结石一粒直径大于1CM就很难通过药物排出.可以做碎石治疗,如果小于1CM,可以用中药的排石汤,抗菌素和对症治疗.当前先处理疼痛,稳定情绪,改善体质.平时需改变饮食结构和习惯,建议多做剧烈运动或多饮水,祝您身体健康!
问严重肾结石怎么治疗?
专长:牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
&&已帮助用户:222311
病情分析:你好 一般肾结石的大小、位置和形状决定采取何种治疗方法。结石小于4mm,80%的患者可以自行排出,可以服用一些药物帮助排出。超过7mm排出的机会就很小,需要手术或体外冲击波碎石治疗。如果结石直径超过6-7mm,通常就需要行取石手术。意见建议:你好 对于有下列症状的患者强烈建议行取石手术:通过各种药物治疗,疼痛不缓解;持续性梗阻导致肾功能损害;尿路感染;有脓肾或尿路败血症的风险;双侧结石梗阻或孤立肾梗阻性结石。
问贵州肾结石怎么治疗啊?
专长:梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户:221957
病情分析:你好,肾结石一粒直径大于1CM就很难通过药物排出.可以做碎石治疗,如果小于1CM,可以用中药的排石汤,抗菌素和对症治疗.当前先处理疼痛,稳定情绪,改善体质.意见建议:平时需改变饮食结构和习惯,建议多做剧烈运动或多饮水。祝早日康复。
问肾结石的症状治疗方法有哪些呢?
专长:脉管炎、内分泌、中风
&&已帮助用户:222623
你好,肾结石治疗的目的,不仅是解除病痛,保护肾脏功能,应尽可能找到并解除病因,防止结石复发.治疗应包括一般治疗,病因治疗,体外冲击波碎石,腔内取石,溶石治疗,外科手术治疗,中药治疗及食饵疗法等综合措施.应尽可能维持每日尿量在毫升,大量饮水配合利尿解痉药物,可促使小的尿石排出。
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妇产科市医院好还是中医院。收藏
喜欢PK的看过来,真武侠硬操作锦衣夜行来袭。
灵璧石看着眼熟
俺闺蜜刚在中医院生的,刚出院
你到底问妇科还是产科,又不是一个科室。
三、深入推进依法行政,加快建设法治政府法律的生命力在于实施,法律的权威也在于实施。各级政府必须坚持在党的领导下、在法治轨道上开展工作,创新执法体制,完善执法程序,推进综合执法,严格执法责任,建立权责统一、权威高效的依法行政体制,加快建设职能科学、权责法定、执法严明、公开公正、廉洁高效、守法诚信的法治政府。(一)依法全面履行政府职能。完善行政组织和行政程序法律制度,推进机构、职能、权限、程序、责任法定化。行政机关要坚持法定职责必须为、法无授权不可为,勇于负责、敢于担当,坚决纠正不作为、乱作为,坚决克服懒政、怠政,坚决惩处失职、渎职。行政机关不得法外设定权力,没有法律法规依据不得作出减损公民、法人和其他组织合法权益或者增加其义务的决定。推行政府权力清单制度,坚决消除权力设租寻租空间。推进各级政府事权规范化、法律化,完善不同层级政府特别是中央和地方政府事权法律制度,强化中央政府宏观管理、制度设定职责和必要的执法权,强化省级政府统筹推进区域内基本公共服务均等化职责,强化市县政府执行职责。(二)健全依法决策机制。把公众参与、专家论证、风险评估、合法性审查、集体讨论决定确定为重大行政决策法定程序,确保决策制度科学、程序正当、过程公开、责任明确。建立行政机关内部重大决策合法性审查机制,未经合法性审查或经审查不合法的,不得提交讨论。积极推行政府法律顾问制度,建立政府法制机构人员为主体、吸收专家和律师参加的法律顾问队伍,保证法律顾问在制定重大行政决策、推进依法行政中发挥积极作用。建立重大决策终身责任追究制度及责任倒查机制,对决策严重失误或者依法应该及时作出决策但久拖不决造成重大损失、恶劣影响的,严格追究行政首长、负有责任的其他领导人员和相关责任人员的法律责任。(三)深化行政执法体制改革。根据不同层级政府的事权和职能,按照减少层次、整合队伍、提高效率的原则,合理配置执法力量。推进综合执法,大幅减少市县两级政府执法队伍种类,重点在食品药品安全、工商质检、公共卫生、安全生产、文化旅游、资源环境、农林水利、交通运输、城乡建设、海洋渔业等领域内推行综合执法,有条件的领域可以推行跨部门综合执法。完善市县两级政府行政执法管理,加强统一领导和协调。理顺行政强制执行体制。理顺城管执法体制,加强城市管理综合执法机构建设,提高执法和服务水平。严格实行行政执法人员持证
产科你想看产前还是产后,还是生殖,泰安市中心医院生殖医学于新燕教授,星期二在中医院坐诊。
大侠,来看看嘛,我这可都是上等的宝贝。
中医院 ,市医院光出事。
要说技术还是市医院好,中医院处理不了的就往市医院送。但是,我建议还是去泰安吧,新泰的妇产科水平现在实在是不咋样,好的大夫不是退休就是去泰安了。
在市医院医生开药太多了(妇科)没看好!中医院两个月好了?本人经历勿喷
要说设备还是市医院好,要说服务态度那是中医院好,看你怎么选择了
齐鲁省立最牛
市医院老是出事,现在去中医院的多,不过我觉得去哪都一样
去中医院给孩子看发烧,看了一眼,开了将近一千的检查单子,日了,
中医院产科全市最厉害的了
市医院 不解释
中医院,我家嫂嫂就是在那里生的
这俩都够呛,有条件还是去泰安
还是市医院好!
离家近的好
在新泰。。。认识人了。。送点礼 。哪里都行!都会很关心你的! 又不认识人
又不想花钱送礼的!
那就有事等着!
去泰安吧、医保联网了当场报销。
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前几天做的无创DNA结果是21、18、13号染色体
前几天做的无创DNA结果是21、18、1...
前几天做的无创DNA结果是21、18、13号染色体数目在检测范围内未见明显异常,是不是就没肚子里的胎儿没有什么病啊
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:243497
指导意见:建议应该尽快到 医院检查看看,然后积极对症治疗 。祝您健康!
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:18071
问题分析:无创DNA检查只是检查像21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病,像其他一些畸形(如先天性心脏病、唇腭裂、脑积水、脊柱裂、消化体统及泌尿系统畸形等)还需要通过产科彩超检查排除。意见建议:根据您提供信息分析:现在只是基本排除了您的宝宝患1-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病的可能,但是您还需要在怀孕十八周到二十四周做系统排畸彩超检查排除其他畸形。
问无创产前基因检测结果显示:胎儿21、18、13三体为低风...
职称:药师
专长:用药指导,药品保健等疾病
&&已帮助用户:2473
病情分析:你好,根据你的描述,做产前胎儿21,18,13三体低风险,这些结果是不用担心的,只要不是高风险,都是不需要做进一步检查的。意见建议:结果是低风险,说明孩子得先天遗传方面的疾病几率非常小,不需要担心,不用做进一步检查。建议孕期注意补充营养和休息,定期做孕检就可以了。希望能帮到你。
问无创dna检测,18号染色体检测值13.3,孩子是否可以要?老...
职称:医生会员
专长:美容
&&已帮助用户:61132
问题分析:您的情况是需要及时权衡利弊的,现在检查看胎儿染色体检查是有异常的意见建议:建议您权衡利弊,现在染色体疾病是无法治疗的
问这个月做了无创基因检测结果提示21三体,检测值13.56(正常值...
职称:医生会员
专长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中医,养生,食疗。
&&已帮助用户:105384
指导意见:这个一般是有一点高但问题不在,一般可以不用做的,这个检查也不准所以没必要作的。
问无创13.18.21都通过了,但是检测出22号染色体异常,说...
职称:医生会员
专长:自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户:220516
指导意见:你好,对于这样的染色体异常的情况,建议再到正规医院就医进一步检查确定自身的具体情况
问13/18/21/X/Y染色体能知道孩子性别吗
职称:医生会员
专长:妇科人流,妇科炎症
&&已帮助用户:22066
病情分析: 性(47,XX,+18)。在16例男胎中仅有5例被检测出来,女胎的检出率为‘oo%o碑出率以有信号的个数召细胞核计算。性染色体X、Y分别为2个信号,3对常染色体为6个杂交信号。其中有7个病例和2个对照的杂交反应不能得出结论,可能是由于标本固定不好或细胞核变性不完全所致。性别检出率与其他荧光原位杂交法相近,与观察到XY染色体个数少,母亲XX染色体无法与胎儿XX染色体区分有关。 应用荧光原位杂交技术,检侧母血内存在的胎儿细胞可确定胎儿性别和细胞核的整倍体性。母血内主要有3种胎儿细胞:淋巴细胞、滋养细胞及胎儿红细胞。其中有核红细胞含量丰富,而成人有核红细胞很少出现在外周血中,因此被选为实验材料。采用流式细胞分类技术浓缩胎儿细胞核。三体综合征利用胎儿的染色体即可检测,但产前诊断一般要求对常见的非整倍体有正确估计,包括染色体X、Y、13、18、21。 应用一步杂交反应的五色荧光原位杂交(几10-r,entin situh油ridization)法同时检测染色体X、Y、13、18、21。从母血中分离的胎儿细胞核与直接标记的探针相结合,检测与1〕NA序列互补的8个杂交信......(意见建议:13q14 是13号染色体短臂第1区第4条带
21q22 是21号染色体短臂第2区第2条带
由于目前常见的染色体疾病就是13、18、21、X和Y染色体异常,你的结果提示是未见异常,就代表宝宝是正常的。
另外:隐去X/Y探针是对性别保密。(男孩XY,女孩XX)
问唐筛为什么只筛查3对染色体?不是说人类有23对染色体吗?而唐筛筛查的只是21、18、13这三对。
职称:医师
专长:内科、消化内科
&&已帮助用户:1645
病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中 甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度 ,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时 的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测 方法。 唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正 常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。所以,唐氏筛查不用检测其它染色体意见建议:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中 甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度 ,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时 的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测 方法。 唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正 常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。所以,唐氏筛查不用检测其它染色体。
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