反复自然流产的免疫学--《首届赣鄂湘中西医结合（生殖内分泌）学术研讨会论文集》2006年
反复自然流产的免疫学
【摘要】：正1953 Medawar Fetus can be viewed as semiallogenetic graft. A successful pregnancy=materno-fetal tolerance Precise cross-talking between mother and fetus
【作者单位】：
【分类号】：R714.21【正文快照】：
以一召 盗 母一胎免疫界面的滋养细胞 *滋养细胞来自胚胎，是唯一与蜕膜免 疫活性细胞直接接触的胚胎细胞。 *滋养细胞通过表达细胞表面抗原及分泌 可溶性分子发挥生物学作用 滋养细胞表达HLA一G及其作用 ★比人一G仅在浸入母体蜕膜的绒毛外滋养细胞高 表达 *lL一10升调日以一
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160对自然流产夫妇的细胞遗传学研究
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1770对自然流产夫妇的细胞遗传学回顾性分析
目的：明确自然流产夫妇中各染色体异常的发生率，并探讨染色体异常与性别、自然流产发生次数、流产发生时间以及既往生育史的关系。方法：对1770对自然流产受检夫妇进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果：共检出111例（3.14%）异常核型，119例（3.36%）多态核型；受检男性中染色体异常共41例（2.32%），女性中染色体异常共70例（3.95%）；染色体异常的夫妇既往异常生育率为6.36%，既往正常生育率为1.8%。染色体异常夫妇与染色体正常夫妇的早期流产发生率差异无统计学意义（P＞0.05）；染色体易位者多次自然流产发生率（55.1%）较染色体正常者（25.0%）偏高（P＜0.001），而倒位者多次自然流产发生率（30.2%）与染色体正常者差异无统计学意义（P＞0.05）。染色体异染色质及随体多态者多次流产发生率（37.3%）与正常者及易位者差异均有统计学意义（P=0.007及P=0.036）。结论：在自然流产夫妇中女性染色体异常率较男性高；夫妇双方染色体异常与自然流产次数、既往生育史关系密切，是其重要的致病因素。
Abstract：
Objective:To estimate the frequency of chromosomal abnormalities, and to explore the relationship between chromosomal abnormalities and sex,abortion times,gestational age and abnormal childbearing history. Methods:The chromosome karyotyping and clinical characteristics were retrospectively analyzed in 1 770 couples with spontaneous abortion. Results:Chromosomal abnormalities and polymorphisms were detected in 111 cases (3.14%) and 119 cases (3.36%), respectively. 41 cases (2.32%) of chromosomal abnormalities were found in male while 70 cases (3.95%) in female. The abnormal childbearing rate in those chromosome-abnormal couples was 6.36%, while the normal childbearing rate in those couples was 1.8%, respectively. There was no significant difference in early miscarriage rates between those abnormality couples and controls (P&0.05). The rate of spontaneous abortion in those couples with chromosomal translocation (55.1%) was higher than that in normal couples (25.0%,P&0.001), while this rate in those couples with chromosomal inversion did not significantly change (P&0.05). There was significant difference in the rate of multiple spontaneous abortion in those heterochromatin/satellite heteromorphism carriers ( 37 . 3%) when compared with normal couples as well as chromosome-translocation couples (P=0.007,P=0.036). Conclusions:In those couples with spontaneous abortion, the rate of chromosomal abnormalities was more frequent in female than that in male. Chromosomal abnormalities were closely related to abortion times, abnormal childbearing history, suggesting that chromosomal abnormalities are risk factors of spontaneous abortion.
LI Hao-xian
LONG Zhi-gao
WU Ling-qian
作者单位：
中南大学医学遗传学国家重点实验室, 长沙,410078
年，卷(期)：
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在线出版日期：
基金项目：
卫生行业科研专项
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FISH方法进行孕早期胚胎停育及自然流产的遗传学因素分析
目的:应用荧光原位杂交(FISH)方法对孕早期停育的胚胎及自然流产绒毛组织进行分析,以明确导致胚胎停育及自然流产的遗传学因素.方法:选择针对13、16、18、21、22、X、Y染色体特异性荧光探针,应用FISH方法,对83例孕早期停育的胚胎及自然流产绒毛组织中的染色体数目的情况进行分析.结果:83例绒毛组织标本经检测发现43例存在13、16、18、21、22、X、Y染色体数目异常,占总检测例数的51.81％.其中16-三体13例,占异常标本的30.23％;22-三体9例、X0 6例,分别占异常标本的20.93％和13.95％.结论:染色体数目异常是导致孕早期胚胎停育及自然流产发生的主要遗传学因素,其中16号染色体三倍体改变为主要病因.荧光原位杂交方法可以有效检测孕早期停育的胚胎及流产组织,通过分析病因,为临床提供遗传学诊断依据.
作者单位：
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