批准文号：国药准字
生产企业：
功能主治：
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
1. 慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎，肺脓肿。
2. 肾盂肾炎，复杂性膀胱炎，前列腺炎。
3. 烧伤创面感染，外科伤口感染。
4. 胆囊炎，胆管炎，肝脓肿。
5. 腹腔脓肿，腹膜炎
6. 生殖器官感染，子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎。
用法用量：
用法：静脉滴注，静脉滴注时间为30～60分钟。
用量：一次0.5g，一日二次，可根据患者的年龄和病情酌情减量，如一次0.3g，一日二次。疗程为7～14天。
给药注意事项：
应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。
给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其他药物。一般来说，本药最常用治疗疗程为14天。
此药一般不可与其他药物或输液剂混合使用。
严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下：
肾清除率(ml/min)　　&&&&&&&&&&&&& 给药剂量
44.7　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，一天二次
13.6　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，一天一次
透析患者　　&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，三天一次
相关疾病：
请仔细阅读齐若达说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
齐若达说明书
通用名称：
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
功能主治：
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
1. 慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎，肺脓肿。
2. 肾盂肾炎，复杂性膀胱炎，前列腺炎。
3. 烧伤创面感染，外科伤口感染。
4. 胆囊炎，胆管炎，肝脓肿。
5. 腹腔脓肿，腹膜炎
6. 生殖器官感染，子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎。
用法用量：
用法：静脉滴注，静脉滴注时间为30～60分钟。
用量：一次0.5g，一日二次，可根据患者的年龄和病情酌情减量，如一次0.3g，一日二次。疗程为7～14天。
给药注意事项：
应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。
给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其他药物。一般来说，本药最常用治疗疗程为14天。
此药一般不可与其他药物或输液剂混合使用。
严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下：
肾清除率(ml/min)　　&&&&&&&&&&&&& 给药剂量
44.7　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，一天二次
13.6　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，一天一次
透析患者　　&&&&&&&&&&&&&& 一次0.3g，三天一次
不良反应：
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐、实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性细胞增加。
1. 临床不良反应：
急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。
肝功能异常、黄胆。
伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。
粒细胞减少、血小板减少症。
横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。
休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。
表皮脱落坏死(Lyell综合症)，眼、粘膜、皮肤综合症(Stevens Johnson综合症)。
间质性肺炎;伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常有肺炎发生。
低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。
跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。
2. 同类药物的不良反应：
PIE综合征：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其它新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。
3. 其它不良反应：
过敏反应：皮疹、发热(发生率0.1~5%),荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率&0.1%)。
肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿，尿潜血(发生率0.1~5%).血肌酐升高(发生率&0.1%)。
肝脏损害：ALT(GPT)升高(发生率&5%)，AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高(发生率0.1~5%)。
血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1~5%)。
消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1~5%)，上腹不适、腹胀、黑便(发生率&0.1%)。
精神神经系统：头痛、头晕(发生率0.1~5%)，智暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率0.1~5%)。
其它：静脉炎(发生率&5%)，CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1~5%)，口干、舌炎(发生率&0.5%)。
对帕珠沙星及喹酮类药物有过敏史的患者禁用。
1. 有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。
2. 肾功能不全患者：严重肾功能不全者血药浓度持续较高者;因本品中的氯化钠可解离出离子，可导致高血钠症。
3. 心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。
4. 有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
5. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。
6. 本品可导致休克，所以应用本品前要说察有无过敏性休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需观察患者的神智、脸色、血压，保证患者的安全。
本品主要成份为甲磺酸帕珠沙星。
孕妇及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
对儿童有关安全性尚未确立，建议儿童禁用本品。
老年患者用药监测血药浓度，尿排泄量时，Cmax、AUC升高、尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量。
1. 本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发现茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。
2. 本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛，所以应密切观察，如出现症状应立即停药并采取解痉治疗，当出现痉挛时，应停止两药合用，保持呼吸道畅通，并使用抗痉挛的药物进行治疗。
3. 本品与华法林合用时，可增强华法林有的作用，从而延长凝血时间，所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。
4. 本品与丙磺舒合用时，血清半衰期延长，AUC增加，但血药峰浓度无明显变化。
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化学药品处方药非医保
批准文号：国药准字H
生产企业：四川科伦药业股份有限公司
功能主治：本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
(1)慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎﹑弥漫性支气管炎﹑支气管扩张﹑肺...
用法用量：1.静脉滴注，一次0.3g，一日二次，静脉滴
相关疾病：
敏感细菌感染
,慢性呼吸道疾病继发性感染
,慢性支气管炎
,弥漫性支气管炎
,支气管扩张
,肺间质纤维化
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药品说明书
通用名称：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
商品名称：齐若达
汉语拼音：
主要成份 本品主要为甲磺酸帕珠沙星，其它成份:氯化钠，辅料为:注射用水。
性状 本品为白至浅黄色澄清溶液。
适应症 本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
(1)慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎﹑弥漫性支气管炎﹑支气管扩张﹑肺气肿﹑肺间质纤维化﹑支气管哮喘﹑陈旧性肺结核等;肺炎﹑肺脓肿。
(2)肾盂肾炎﹑复杂性膀胱炎﹑前列腺炎。
(3)烧伤创面感染，外科伤口感染。
(4)胆囊炎﹑胆管炎﹑肝脓肿。
(5)腹腔内脓肿﹑腹膜炎。
(6)生殖器官感染，如子宫附件炎﹑子宫内膜炎，盆腔炎。
主治疾病 敏感细菌感染,慢性呼吸道疾病继发性感染,慢性支气管炎,弥漫性支气管炎,支气管扩张,肺气肿,肺间质纤维化,支气管哮喘,陈旧性肺结核,肺炎,肺脓肿,肾盂肾炎,复杂性膀胱炎,前列腺炎,烧伤创面感
规格型号 100ml:甲磺酸帕珠沙星0.5g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g。
用法用量 1.静脉滴注，一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。
2.给药注意事项:
(1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。
(2) 给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断用药的必要性，评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说，本药最常用治疗疗程为14天。
(3)严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下:
1)肾清除率为44.7%，一次0.3g，一日两次。
2)肾清除率为13.6%，一次0.3g，一日两次。
4.透析患者，一次0.3g，3天一次。
不良反应 1.本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。2.临床不良反应：(1)急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。 (2)肝功能异常、黄疸。 (3)伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。 (4)粒细胞减少，血小板减少症。 (5) 横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也导致急性肾功能衰竭。 (6)痉挛。 (7)休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。 (8)表皮脱落坏死(Lyell综合症)，眼、粘膜、皮肤综合症(Stevens Johnson综合征)。 (9)间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常的肺炎发生。 (10)低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。 (11) 跟腱炎、肌腱断裂。 给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。3.同类药物的不良反应：PIE综合症：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合症，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。4.其它不良反应： 如观察到下列不良反应应采取适当处理措施：(1) 过敏反应：皮疹、发热(发生率0.1～5%)，荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率0.1%)。 (2) 肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿潜血(发生率0.1～5%)，血肌酐升高(发生率0.1%)。 (3)肝脏损害：ALT(GPT)升高(发生率≥5%)，AST(GOT)、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高(发生率0.15～5%)。 (4)血液:嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1～5%)。 (5)消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1～5%)，上腹不适、腹胀、黑便(发生率0.1%)。 (6)精神神经系统：头痛、头晕(发生率0.1～5%)，短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率0.1%)。 (7)其他：静脉炎(发生率≥5%)，CK(CPK)升高、电解质紊乱(发生率0.1～5%)，口干、舌炎(发生率0.1%)。
禁忌 对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。
注意事项 1.有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。2.肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。3.心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。4.有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。6.本品可导致休克，所以应用本品前要详察有无过敏休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、血压，保证患者的安全。
药物相互作用 1.本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发生茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时密切观察茶碱的血药浓度。 2.本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类，非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生乱挛，所以应密切观察，如出现症状应立即停药并采取解痉挛治疗，当出现痉挛时，应终止两药的合用。保持呼吸通畅，并使用痉挛的药物进行治疗。 3.本品与华法令合用时，可增强华法令的作用，从而延长凝血时间，所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。4.本品与丙磺酸合用时，血清半衰期延长，AUC增加，但血药峰浓度无明显变化。
贮藏 遮光，密闭保存。
有效期 24月
执行标准 YBH
批准文号 国药准字H
生产企业 四川科伦药业股份有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问01-21 13:14:09
答病情分析：您好，每顿不能吃的太多，应少食多餐，每天5、6餐为宜，时间要规律，另外用餐时宜半卧位。指导意见：建议食用易于消化的主食及配菜，您术后五天，应该流质或者半流质饮食，鱼汤是很不错的选择，多食用水果蔬菜，动物内脏，少食甜食。[详情]
问06-27 22:06:10
答要避免接触一些过敏源,可服用,氨茶碱片,博利康尼片,非那更片,有炎症时可加服罗红考霉素片.哮喘较重时用外喷沙丁胺醇喷雾剂,如症状缓解不了,则要上医院吸氧,输液治疗. [详情]
问01-11 16:14:00
答病情分析：您好，根据您的情况来看，不同的医院，药厂生产的价格都不一样的，一般在90-200之间吧。指导意见：希望我的回答能帮你解决问题，祝您身体健康。[详情]
综合评分：
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液对于慢性呼吸道疾病继发性感染有很好的消炎效果的，注意用药期间出现过敏症状需要停药抗过敏治疗。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
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通用名称：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液
英文名称：Pazufloxacin Mesilate and Sodium Chloride Injection
商品名称：齐若达
甲磺酸帕珠沙星氯化钠
活性成份为甲磺酸帕珠沙星
辅料为氯化钠，盐酸，注射用水
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎，肺脓肿；肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺...
用法：静脉滴注，静脉滴注时间为30～60分钟。用量：一次0.5g，一日二次，可根据患者的年龄和病情酌情减量，如一次0.3g，一日二次。疗程为7～14天。给药注意事项：应用本品前应先做细菌学检查。一般来...
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐、实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。临床不良反应：急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。肝功能异常、黄疸。伪膜性肠...
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。
老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时，Cmax、AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量。
有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化...
药物相互作用:
本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发现茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类...
重复给药毒性：大鼠静脉注射本品4、13、39和130mg/kg/天，连续3个月后，130mg/kg组大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高，少数大鼠可见关节软骨空洞形成，但猴静脉注射本品26、52及10...
四川科伦药业股份有限公司搞不清症状？试试
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英文名称：Pazufloxacin Mesilate and Sodium Chloride Injection
四川科伦药业股份有限公司
四川省广安市岳池县工业园区,资阳经济技术开发区安岳工业园（安岳县石桥铺镇）,四川省眉山市仁寿县平安大道（仁寿工业园区）,四川省成都市新都卫星城工业开发区南二路,成都市邛崃市羊安工业园区羊纵六路3号,成都市新都区新都镇万和村一、二社,简阳市简城镇十里坝（工业园）
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本品对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌、淋球菌、嗜血杆菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯氏菌、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗维登氏菌属...
适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起...
本品适用于产（内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致...
100ml: 甲磺酸帕珠沙星0.5g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
100mg(按C21H43N5O7计)
3.0g(C16H19N3O4S 2.0g与C8H11NO5S 1.0g)
四川科伦药业股份有限公司
杭州爱大制药有限公司
西南药业股份有限公司
本品对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌、淋球菌、嗜血杆菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯氏菌、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗维登氏菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单孢菌、不动杆菌属、拟杆菌属之中敏感菌引起的下列中、重度感染有效：1．呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性感染、化脓性扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统疾病合并感染等；2．泌尿系统感染：急性尿道炎、急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、急性细菌性前列腺炎等；3．妇科感染：子宫附件炎、子
适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起的各种感染。临床研究显示本品对以下感染有较好的疗效：1.呼吸道感染：如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。2.肾脏和泌尿生殖系统感染：如急性肾盂肾炎、膀胱炎、慢性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。3.皮肤软组织和其他感染：如皮肤及软组织感染、外伤、创伤和手术产后的感染及其他敏感菌感染。
本品适用于产（内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染，对需氧菌与厌氧菌混合感染，特别是腹腔感染和盆腔感染尤为适用。对于氨苄西林敏感菌所致的上述感染也同样有效。本品不宜用于铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属所致的感染。
用法：静脉滴注，静脉滴注时间为30～60分钟。用量：一次0.5g，一日二次，可根据患者的年龄和病情酌情减量，如一次0.3g，一日二次。疗程为7～14天。
静脉滴注。成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一日2次,一次0.l～0.15g(每12小时1次),稀释于l00ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射
深部肌内注射、静脉注射或静脉滴注。将每次药量溶于50～100ml的适当稀释液中于15～30分钟内静脉滴注。成人一次1.5～3g（包括氨苄西林和舒巴坦），每6小时1次。肌内注射一日剂量不超过6g，静脉用药一日剂量不超过12g（舒巴坦一日剂量最高不超过4g）。儿童按体重一日100～200mg/kg，分次给药。
剂型_注射剂
剂型_注射剂
剂型_注射剂
1）过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1~5%）,、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率<0.1%）。
2）肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿，尿潜血（发生率0.1~5%）.血肌酐升高（发生率<0.1%）。
3）肝脏损害：ALT（GPT）升高（发生率≥5%），AST（GOT）、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1~5%）。
4）血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、、（发生率0.1~5%）。
5）消化道反应：或软便、、（发生率0.1~5%），上腹不适、、黑便（发生率<0.1%）。
6）精神神经系统：、（发生率0.1~5%），智暂性、短暂性精神障碍、精神异常（发生率0.1~5%）。
7）其它：（发生率≥5%），CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1~5%），口干、舌炎（发生率<0.5%）。
本品系半合成氨基糖苷类抗生素，其不良反应为耳、肾的不良反应，发生率和严重程度与奈替米星相似。个别病例可见尿素氮(BUN)、肌酐(S-Cr)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)等肝肾功能指标轻度升高，但停药后即恢复正常。本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全的患者、剂量过大或过量的患者，表现为眩晕、耳鸣等，个别患者电测听力下降，程度均较轻。
其他罕见的反应有恶心、皮疹、静脉炎、心悸、胸闷及皮肤瘙痒等。
据美国和欧洲11764例资料，发生不良反应者不到10%，其中仅0.7%因严重不良反应而停止治疗。注射部位疼痛约3.6%，腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见血清氨基转移酶一过性增高。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
对帕珠沙星及喹酮类药物有过敏史的患者禁用。
对青霉素类抗生素过敏者禁用。
传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故不宜应用。
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