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雌激素的应用时间非常关键，一般12岁之前不用，最好在15岁后用。
答: 您好，您说的是测试怀孕吗，尿早早孕试验检测有时存在一定小概率误差的可能，必要时可以做个血hcg检测和彩超检查，相对更为准确些。
大家还关注【图】如何治疗特纳氏综合症呢 教你如何预防病症的发生先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎...
先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。年龄似与此种发育异常无关。
诊断 除临床特征外，首先进行染色体核型检查，染色体为45，X，需有足够数量的细胞以明确是否有嵌合的存在。若属结构异常尚需通过分带技术了解缺失或易位部分的染色体。 鉴别诊断 有一种临床表现类似Turner综合征，有身矮、生殖器不发育及各种躯体的异常，但染色体为46，XX，曾称为XX Turner，也称为Ullrich-Noonan综合征。二者除性染色体外，主要区别是Ullrich-Noonan综合征在青春期可有正常的性发育和受孕，为常染色体显性遗传。 并发症 本病除身高、体重落后外，可伴心脏、肾脏畸形等。 治疗 治疗目的是促进身高，刺激乳房与生殖器发育，防治骨质疏松。Turner患者最终身高一般与同龄人相差约20厘米，并有种族差异。对促进身高的治疗方法仍有争议。单用雄激素促进身高，剂量小时效果不明显，剂量大时有效，但大，主要为男性化和糖耐量受损等；单用雌激素容易引起生长板的早期愈合，从而限制骨的生长，抑制生长潜能。雌激素在12岁之前不用，最好在15岁后用。用雄激素促进身高，应在8岁后再用，一般在11岁左右用。
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17周岁女孩，特纳氏综合症，如何促进第二性征发育？
状态：就诊前
状态：就诊前
还有号周四，您是下午正常门诊时间吗？我们想过去看看。如果周四下午门诊，我们一早去能挂上号吗？期待您的答复！
1月1 2 3放假，之后您可以来门诊加号，谢谢！
状态：就诊前
再跟您咨询一下，您固定的门诊时间都是什么时候？因为在不同网站看到的门诊时间不一样，不知道什么时候去比较合适。谢谢！
您看好大夫网就行，这个通知没问题。
状态：就诊前
潘大夫您好！我们准备2月4日周一去您那里门诊看病，因为临近春节，不知道您那天是否上班？因为路途远去一趟不容易，所以跟您确定这个问题，请您理解！周一的加号不能网上预约，希望到了北京您能给加号！孩子的病牵动父母的心，我们期盼着这次北京之行！提前祝您春节好！
4号上午早一些到门诊5楼找我的助手加号，谢谢！
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
13-02-04找潘慧大夫就诊的b***患者，成功报到病历号：1***（保密）医生诊断疾病：特纳氏综合征门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：最近一次就诊时大夫给的处置方案：身高162mm,子宫小，乳房稍有发育，促进第二性征发育。日首次门诊，做了一系列检查，检查结果出来后2月20日第二次就诊。用药：碳酸钙D3片，每次一片，每日一次；戊酸雌二醇片{补佳乐}每次一片每日一次。服用三个月进行肝功能检测，无异常继续服用药物至半年，就诊。
状态：就诊后
1：特纳氏综合征是否存在脚趾甲盖儿变灰的现象？孩子最近出现了第二个指甲灰，不知与病情是否有关？2：服药三个月后进行肝功能的检查，一切正常。按照医嘱，半年后，也即8月份该去医院进行复诊，请问，必须严格半年的时间去检查吗？可以继续服药推后一个月再去复诊吗？
指甲的颜色变化之外还有什么不舒服的啊？例如疼痛。复查时间可以稍微延后一些，关系不是很大。最近有做过子宫和双附件的超声吗？谢谢
状态：就诊后
指甲没有不舒服的，就是最近两天肚子小腹疼，不知道和吃药有没有关系？没有做过超声检查，想如期去协和复诊再做。另外，复诊时需要做哪些检查？哪些检查是需要提前预约才能做的？我想找个时间先去医院预约，比如B超。需要验血或肝功能检查吗？
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状态：就诊后
潘医生，我家孩子前几天来了第一次月经！治疗过程简述如下：今年二月二十日开始用补佳乐和钙片，每日一片，三个月后每日两片。九月份去协和复诊，开始服用克龄蒙（全名：戊酸雌二醇片\雌二醇环丙孕酮片）和钙片，到十月三十日来了第一次月经，持续三天，前两天量多，第三天减少。
我想问您的是：九月份去您那的时候，开了半年的克龄蒙，并准备到寒假期间去协和再做B超和验血的检查。现在月经来了第一次，所服用的克龄蒙还继续吃吗？需要去协和复查吗？孩子来了月经，整个人都显得很轻松。在此感谢您的治疗！
继续这么用药，寒假来复查。
状态：就诊后
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状态：就诊后
潘医生，克龄蒙这药怎么吃？我们以前是每天都吃，没有间断过，现在有点疑惑了，目前我们来了两次月经，间隔十一天，第二次是因为停了两天药之后来的月经。说明书上说按颜色吃21天，然后中断7天。您能给说说具体的吃法吗？
如果按照药盒上的说明吃，吃21天中断7天，那么下一个周期是在第29天开始还是月经结束之后开始？
还有在寒假去协和复查之前，还用去当地医院检查肝功能吗？
可以吃21天停7天，停药7天后不管月经是否停止均需开始第二个周期。
寒假来查就可以。
状态：就诊后
潘医生您好！我上周六带孩子去协和验了血，并约了B超，是这周四（1月16号）的，我想预约您16号下午的门诊，打电话一直不通，着急的很，您能给加号吗？这几天还赶上您外出开会，也不知道能不能回复。
您是在工作日的下午打的电话吗，一般电话是开机的，别着急。您告诉我孩子的姓名和电话。
状态：就诊后
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疾病名称：取精取不出来没胡须腋毛，查是卡尔曼综合征&&
希望得到的帮助：请问应该怎么治疗？需要多久能适合要孩子？谢谢
病情描述：25岁，已婚一年半，无胡须腋毛，做精子检查取不出精子。
疾病名称：长胡子&&
希望得到的帮助：我这个胡子可以去除吗
病情描述：我是一名女生 但是一直以来嘴唇上就像长胡子一样
疾病名称：女性，最近脸上长了好多黑色的毛像头发一样&&
希望得到的帮助：请问医生我该怎么办，现在很苦恼，要怎么样可以治好了
病情描述：女性，27岁，脸上长了好多黑色的毛，想治疗
疾病名称：克氏综合症&&
希望得到的帮助：希望医生给我说说治疗方案，用什么样的药物治疗，效果怎么样
病情描述：第二性征发育不明显，睾丸没发育，
疾病名称：性器官没有发育&&
希望得到的帮助：简单分析下
病情描述：腋毛腿毛稀少，胡须阴毛正常，喉结正常，阴茎睾丸大小没发育，会不会是克氏综合征
疾病名称：多毛症能治好吗？&&
希望得到的帮助：能治好嘛？
病情描述：脸，腿，胳膊，耳前，背，肚子，胸，手，，
疾病名称：卡尔曼氏综合征&&
希望得到的帮助：我是不是卡尔曼携带者，会不会影响我儿子
病情描述：哥哥患有卡尔曼氏综合征，我生长发育正常结婚生子现在考虑自己的孩子会不会得这种病
疾病名称：女人多毛&&
希望得到的帮助：如何减少和去除
病情描述：手臂 小腿 嘴唇汗毛多 从初中开始长 人为拨出过 但长得更黑和长
疾病名称：多毛症&&
希望得到的帮助：能治好嘛？
病情描述：脸，胳膊，腿，背部，耳前，肚子上，胸，手，
疾病名称：嘴角多毛&&
希望得到的帮助：往哪些方面排查，什么时间做子宫附件B超好
病情描述：自今年来，手腕，嘴角，腹部汗毛明显，性激素检查，复查都显示正常
疾病名称：卡尔曼氏综合征&&
希望得到的帮助：我是不是卡尔曼携带者，会不会影响我儿子
病情描述：哥哥患有卡尔曼氏综合征，我生长发育正常结婚生子现在考虑自己的孩子会不会得这种病
疾病名称：本人患了，特纳综合症，染色体少一条&&
希望得到的帮助：当然看好了 ，请给我一些治疗建议。
病情描述：不发育，无子宫，无卵巢，染色体少一条，特纳综合症
疾病名称：我是特纳患者，现在为什么月经越来越少了&&
希望得到的帮助：是为什么越来越少
病情描述：月经越来越少，而且是一次比一次来的晚1，2天
疾病名称：胸部发育不良&&
希望得到的帮助：能不能二次发育？
病情描述：胸部因小时候发育时吃了药，因此停止了发育。
疾病名称：胳膊汗毛太长浓密&&
希望得到的帮助：希望医生告诉我原因，自己自己控制的方案
病情描述：医生，您好。胳膊上汗毛太长，还浓密，怎么会减少呢，最近在喝纯牛奶，感觉变得更浓了一样，在饮食上怎么注意，使得不在长，怎么在饮食上控制使得汗毛自动脱落或者变稀，感觉胳膊上汗毛比腿上都...
疾病名称：31岁没有发育，月经没有来&&31岁没有发育，&&
希望得到的帮助：教授请你帮忙，谢谢
病情描述：31岁没有发育，月经没有来，乳房没有发育
疾病名称：汗毛增多变黑变长&&
希望得到的帮助：希望能找到原因，我前大半个月断断续续的吃药的
病情描述：主要是胳膊的汗毛有增多变黑变长的现象，腿部也有点，是否因为前大半个月一直断断续续的吃药导致的，
疾病名称：手背胳膊腿的汗毛特多1公分多长&&
希望得到的帮助：请大夫给个办法
病情描述：手背胳膊腿汗毛特多怎么治好几年了有时候用手把可把了长的更快愁死了
疾病名称：低促型性腺功能低下&&
希望得到的帮助：睾酮值是否达标
病情描述：一直按照每周星期四和星期日注射，而且现在医生建议不用补充维生素D了？我之前一直服用法能治疗骨质疏松，后来有医生建议使用骨化三醇，我是否应该换掉？
疾病名称：克氏综合症&&
希望得到的帮助：影响性生活，寿命吗？还有生精希望吗？
病情描述：无精，小睾丸，头发，胡须，体毛均稀少。皮肤白嫩，四肢修长，肌肉无力。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
潘慧大夫的信息
矮小症、垂体下丘脑疾病、特纳综合征、肥胖症、代谢综合征、性早熟、小于胎龄儿、甲状腺等疾病
潘慧，男，主任医师，教授，博士研究生导师，擅长矮小症、垂体下丘脑疾病、特纳综合征、肥胖症、代谢综合征...
内分泌科可通话专家
副主任医师
广东省人民医院
副主任医师
北京协和医院
武汉协和医院
江苏省人民医院
郑大一附院
内分泌与代谢病科
山西省人民医院
哈医大二院
内分泌代谢病科
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答: 那要看你吃的药物,是碱性的,还是酸性的,是碱性的可以喝,因为茶是碱性的,和这种药物没有反应。如果是酸性的药物,就不能喝了,酸碱综合,生成盐和水。那药物的药性就没...
大家还关注8岁女孩患上特纳氏综合征 生育能力丧失
　　两岁以后小佳就被发现生长比较缓慢，8岁半时，身高比同龄孩子的平均身高值足足矮了13厘米。张永斌带着女儿来到重医附属儿童医院检查发现，小佳身材之所以矮小，是因为患上。更因为这个病，她失去了。
　　&因为特纳氏综合征，小佳性染色体缺失了1条，以后都不会有生育能力。&儿童医院内分泌科副主任朱岷说，特纳氏综合征是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约为1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。
　　朱岷提醒，一旦家长发现孩子出现身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、通贯掌，部分患者伴先天性淋巴管水肿、视力及听力下降等情况，一定要及时带孩子到医院检查，排除染色体异常。
　　特纳氏综合征
　　也叫先天性卵巢发育不全，是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。母亲年龄似与此种发育异常无关。
　　单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。
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