基因检测是什么呢？？一般人可以做吗？？_百度知道→ 基因检测什么时候去了都可以做吗？
基因检测什么时候去了都可以做吗？
来自内蒙古
健康咨询描述：
胎停育结婚八年胎停育三次
曾经的治疗情况和效果：
没有查出原因
想得到怎样的帮助：我是外地人,想知道北京协和医院基因检测什么时候去了都可以做吗?需要做些什么准备?
ask9036080fe
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医生回复区
帮助网友：1017称赞：206
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好,对于您的情况,建议您在要孩子之前,一定做一个全面的孕前检查,以排除不利于怀孕的因素,做好优生优育.其中,基因的检查很有必要做,可以用于一些疾病风险的预测.&&&&&&指导意见：&&&&&&一般建议在要孩子之前最少三个月接受检查.北京协和医院专家接诊比较拥挤,不一定去到就能顺利的就诊的.您最好在检查之日前去挂号就诊.如果什么需要特别准备的,也好有个准备.祝您顺利!
帮助网友：2499称赞：262
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好,基因检测是通过血液,其他体液或细胞对DNA进行检测的技术.&&&&&&指导意见：&&&&&&基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断.目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断.&&&&&&
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什么是基因检测----基因检测的必要性
1、什么是基因？基因就是生物传递遗传信息的物质。它遍布在人体中的每个细胞（除红细胞外）中。基因是传递生命的遗传密码和决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”，人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、老、病、死都是由基因决定的。
2、基因可以改变吗？基因的改变决定了生物的进化。对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但基因的改变是肯定的，未来我们可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
3、疾病易感基因检测的原理是什么？疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。
4、什么是基因检测？基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
5、为什么要做基因检测？基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险；基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害；基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
6、基因检测与疾病的关系？一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。疾病方程式：疾病=内因+外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。
7、基因检测与医院检查有什么区别？普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉你有高的患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助你如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。
8、为什么有些疾病无法确诊造成医生误诊？联合国的调查报告称全球有30％的病人死于医生的误诊和滥用药物所致。由于疾病的发展速度和出现种类很快，现代医学还不能正确诊断所有的疾病。医生是根据个人经验和医疗诊断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病，病人是否患病、患什么病以及到什么程度。随着基因组医学的研究发展，大部分疾病都与个体遗传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过数年甚至数十年的时间，在病人没有临床表现和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使有临床表现，也无法确诊，因为临床表现类似，造成医生误诊。基因检测就能够在未发病时预测疾病倾向，提前做好预防治疗工作。
9、基因检测与个性化用药有什么区别？逢药三分毒。用药不当会致新病、用药不当会致残、用药不当会致死，所以用药要因人而异。我国因药物不良反应住院的病人每年约250万人,直接死亡约20万人。造成药物副作用其中一种原因是由于药物本身在人体内的停留时间太长（代谢过慢），从而对人体造成毒害。据统计，10－15％的中国人体内的药物代谢基因为弱代谢型，因而对特定药物代谢可能特别慢，造成代谢产物堆积，产生药物性肝炎或药物中毒等不良反应。相同的药物对不同的病人所产生的作用是不同的，有的医生就采取试探性治疗。用药以及剂量很难做到个性化和针对性。通过药物不良反应基因检测，就可对药进行个性化评估、个性化选择药物和剂量、进行个性化用药指导等。
10、怎样做基因检测？采集被检测者的口腔黏膜样品，对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。具体采集方法是：（1）采集样本前先用清水漱口两次，去除口腔异物。（2）撕开采样拭子外包装，采样拭子棉头擦拭一侧口腔壁40以上。（3）推动采样拭子抽拉管，将棉头推入采样离心管，请勿使保存液溢出，关上离心管盖，完成一次采样。（4）重复上面步骤，采样拭子棉头擦拭另一侧口腔壁40次以上，并将棉头推入另一个采样离心管，完成第二次采样。
11、易感基因检测能检测出什么结果？在人体未发病时通过对肿瘤、心脑血管、代谢等6大类72种疾病的易感基因检测，进行患病风险评估及基因突变诊断，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，及早预防相关疾病的发生。现代研究发现，即使身上携带有疾病易感基因，只要早发现、早预防、早治疗，就能避免或延缓疾病发生。所以发现易感基因不用紧张，因为几乎所有人都有某种疾病的易感基因。
12、检测结果能否作为疾病依据和标准？检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险，并有针对性的进行预防，从而阻止疾病的发生，达到健康的目的，是属于预测医学的范畴，而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗，后者是临床医学的范畴。
13、所有的疾病都能查出来吗？目前有80多种我国患病比例最高，危害最大的的疾病和3000多种临床常用的药物不良反应检测。
14、儿童能否做基因检测？儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。
15.健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考）。
16、基因检测能管几年？几年需要做一次？一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
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天赋是什么？
&&天赋是孩子与生俱来的才能。每个孩子都有与众不同的天赋。
& & 科学实验证明，人的成功32—62%由基因决定。天赋基因检测运用国际先进的基因芯片和测序等技术，通过对受检者DNA的检测，科学评估孩子的天赋基因。为个性化教育培养提供科学依据。
& &懂孩子比教孩子更重要，基因检测是找到孩子天赋的金钥匙。
& &智人把握机会，富贵一生;庸人无视机会，平淡一生。
天赋基因检测的意义：
& &了解孩子，因材施教；发挥优势，激发潜能。
& & 上海联合基因源于复旦大学，专注于基因检测18年，拥有世界上最大的黄种人基因数据库，是我国基因检测的领跑者。六一期间，儿童天赋系列基因检测优惠如下：1、全套检测（含情商、智商、运动、特长）优惠3000元；2、单项基因检测如情商、智商等优惠2000元。3、儿童天赋基因检测报告，由权威人士科学解读和指导。4、本次活动截止到日。最终解释权归：枣庄联合基因科技有限公司所有。
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基因检测：防患未然
& &基因是生物传递遗传信息的物质，它能够影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。由于基因的缺陷，有些人天生就容易患上某种疾病，通过基因检测可以让人们预先知道有可能会患上某种疾病的风险。基因检测是通过血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术，目前在世界范围内都有应用，检测的类型包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢及免疫系统疾病、肌肉骨骼及神经类疾病等等，在我国基因检测还处于初期探索阶段，主要应用在对重大遗传病进行筛查和诊断。
问题：如果做基因检测能预知自己有可能会患得某些疾病的话，人们能否提前预防或治疗疾病呢？
是的，这是个很好的问题。我们已经了解了很多疾病的遗传基础，但不幸的是，其中一些仍然找不到相应疗法，例如，导致亨廷顿舞蹈病的基因早在二十年前就被发现了，但至今都没有研究出相应的疗法，所以，发现某种基因和某种疾病的关联，只是研究出一种治疗方法的最初起步。如果了解了病人的基因档案，知道哪些药物会对这个病人有效，那么我们也可以采取基因治疗，也就是所谓的私人定制疗法，如果我们了解了病人的基因组成，我们可以把化疗，比如针对癌症的治疗进行修缮，让具体的化疗更适合这个病人的基因，所以，了解病人的基因，医生就可以通过很多不同的方式去治疗很多不同的疾病。
基因检测适合所有人，尤其是那些有家族疾病史的人更是基因检测的重点人群。在美国每年有400万至500万人进行基因检测和预防性手术，使家族性大肠癌的发病率下降了90%，家族性乳腺癌的发病率下降了70%。有关专家建议，年轻的父母在孩子的婴幼儿阶段就应该开始对疾病进行风险预测，然后培养最适合孩子的生活习惯，从而尽可能地避免疾病的发生。
基因检测就好像是给自己身体的一份“自身说明书”，它记录着一个生命的全部奥秘和隐私。想想看，一个新生儿出世时，如果法律允许，他的父母又愿意的话，可以拿到一份孩子的基因组图。这张图不仅能预测出这个孩子成年后，会不会是色盲，大概能长多高，会不会秃顶、发胖等等这些基本的信息，还可以准确地告诉父母：你的孩子以后很有可能会得什么疾病。可以说，一份基因组图就像一本完整地讲述身体构造和运转状况的指南。希望这个美好的设想会随着科学家对基因组计划的不断研究而成为现实，到了那个时候，人人活到99，也不再是什么奢望了吧。
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天赋基因是先天遗传，伴随终生，决定人个性、特长、能力的遗传密码。
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天赋是什么
天赋，我理解是天生的能耐
老天爷给的东西，测出来也好，能充分利用起来啊
eqksw686 发表于
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天赋是什么？
&&天赋是孩子与生俱来的才能。每个孩子都有与众不同的天赋.孩子的天赋，是由基因决定的。
天赋就是天分，是成长之前就已经具备的成长特性。在某些的事物或领域具备天生擅长的能力或者天生执念（极大的热情），也可能都有，而使其可以在同样经验甚至没有经验的情况下以高于其它人的速度成长起来，而且有它的独一性，特殊性。如果这个人具有的成长潜力和可能性已经在他的人生中表现化了的话，那么他就具备了该方面的天赋器量。
1.天所给予，天授。 前蜀 贯休 《尧铭》：“君既天赋，相亦天锡。”
2.禀受于天；生来具有。《旧唐书·僖宗纪》：“ 河中 节度使 王重荣 神资壮烈，天赋机谋。” 元 贯云石 《咏梅》曲：“冰姿逈然天赋奇，独占阳和地。” 徐迟 《牡丹》三：“ 姚黄 以一种天赋的自卫能力应付了下来。”
3.资质。 宋 文莹 《玉壶清话》卷七：“有童曰 玉奴 者，天赋甚慧。” 周而复 《上海的早晨》第四部五七：“艺术这种事体，说容易，真容易；说难，可实在难；有的人唱一辈子，也只是一个唱歌道人；有的天赋高；又聪敏，不消多少辰光，就是艺术家。”
有些人在某些天赋上具有明显的优势，可以让一个人在相对应的领域里，同等付出，但比他人更容易取得成功
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据我了解，基因检测是近2年才兴起的行业，属于预防医学前沿，不用三年基因检测将非常普遍，进入普通百姓生活中。
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联动揭开复旦生物科技基因检测骗局
& && &“花八千多元做一次基因检测，就能预知终身疾病，检测准确率超过99．69％”　　“基因生物工程是本世纪最后一个黄金产业，谁都可以加盟，只要抓住机遇，下一个比尔·盖茨也许就是您”……　　3月初，申先生向本报热线反映，省城有一家健康管理中心，称自己得到“上海复旦生物科技有限公司”授权，专门从事基因检测服务，不知其提供的检测结果是否可信？建议记者前去调查。　　接到报料后，记者以给公司中、高层人员做体检为名前往调查，发现“基因检测”存在种种疑点。　　为弄清事实真相，本报记者随即与上海《东方早报》取得联系，经上海《东方早报》记者调查发现：“复旦大学”并不是“复旦生物科技”背后的研发单位；目前在国内“基因检测”压根还没有技术标准；这些人实际是在利用百姓对健康的重视和对基因概念的无知，打着“基因检测”的幌子，拉下线、搞传销，并从中牟利……　　“8040元能给你提3060元”　
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这批“高标准二人间”住宿费也是普通四人间的两倍。
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　　癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡，总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。
　　问题一：既然癌细胞疯长是因为基因变异，那么，癌症是遗传的吗？
　　如果回答是，赖投胎。如果回答不是，赖自己。
　　对这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。
　　大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。
　　遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。
　　就上面两种情况，偶发癌的预防效果很难说，采取权威机构推荐的防癌措施并不能预防所有的癌症，只能预防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而对于遗传性癌症，则可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。
　　问题二：是不是有必要去做一次基因检测，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因？
　　携带基因变异，并不表明肯定会得癌症，这取决于几个因素。
　　每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。
　　如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。
　　还有一种情况是X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。
　　因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。
　　问题三：那么，什么人值得做癌症基因检测？
　　1.此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。
　　2.检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。
　　3.检测结果有助于此人将来的医疗照顾。
　　专家建议，上述三条都满足时，才值得做癌症基因检测。
　　值得一提的是，上面说的第一条，有以下几种情况：1.年纪轻轻被诊断出癌症。2.同一个人患几种不同的癌症。3.如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。4.几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。5.很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。6.一些相关的出生缺陷。7.属于某个遗传性癌症高发人群或种族。上面说的可以是本人，也可以是家族。
　　是否值得，应该咨询专家，就是遗传咨询，如果真的值得做，不仅自己做，也要动用亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家里女性都做一下。不管怎样说，目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。
　　问题四：拿到基因检测的结果以后我该怎么办？
　　而基因诊断的结果并不仅仅是阳性和阴性，有还是没有这么简单，会有下面几种结果：阳性、阴性，真阴性、不提供信息的阴性、假阴性、意义不明的变种和良性的多态性。
　　拿到阳性结果，肯定是个准信，问题是谁也不乐意。不能怨天怨地怨父母，要从年轻的时候开始定期检查，尤其是专项检查，力争早期发现癌症的迹象。或者像乳房切除术那样防患于未然。还可以通过不吸烟、多锻炼、吃健康饮食等降低患癌症的风险。
　　如果已经查出癌症了，基因检测的阳性结果还有助于癌症的治疗。拿到阴性结果，先不要高兴。如果家族里确实有致癌基因变异，本人没有的话，就是真阴性，说明本人患癌症的几率和平常人一样。
　　如果有很强的患癌家族史，但查不到致癌基因变异，叫做不提供信息的阴性，很难说是查不出来还是真没有，这种情况就让人踏实不下了。
　　假阴性容易理解，技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。
　　基因检测只是手段，关键在于其目的。
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