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永存动脉干手术
胎儿完全型房室隔缺损，永存动脉干是什么原因引起的，胎儿23周
病情分析：你好，你说的孩子这种情况主要是先天性心脏病的，在胎儿时期也是比较多见的。指导意见：建议你最好是再多注意观察孩子一段时间是比较好的，等孩子出生以后有的慢慢就会好转的，如果还是不见好转的话，再做进一步的治疗。
病情分析：您好患者朋友，通过您的描述，根据您的症状，可以通过药物和饮食调理治疗。指导意见：您好患者朋友，根据您的症状，先天性的，建议您合理饮食，适量运动，保持心情开朗
先天性心脏病分为几种，心脏动脉突出好不好医治？
病情分析：先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道，（指导意见：3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。如法洛四联症、法洛三联症、右心室双出口和完全性大动脉转位、永存动脉干等。如果单是动脉突出的话治疗是比较容易的、
病情分析：房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房，室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损、心脏瓣膜畸形、血管畸形等等。指导意见：心脏动脉突出分不同类型单纯的主动脉型可不用治疗。
今天去深圳市人民医院龙华分院超声波诊断报告单是显示:肺动脉瓣瓣上隔膜并瓣上狭窄可能？属先天性心脏病吗今天去深圳市人民医院龙华分院刚做的检查想确认是不是先天性心脏病,严重吗？需要马上做手术吗？
病情分析：你好，本病是常见的先天性心脏病的一种，是由于胚胎期发育异常所致，但也可能存在继发性的肺动脉口狭窄，则是由于其它疾病所引起，如胎儿宫内感染也可以引起本病。指导意见：一般选择在学龄前选择手术治疗。注意观察孩子有无心悸、气促、呼吸困难、胸闷、乏力等症状，如果有，尽早手术治疗。做完手术后心功能基本可以恢复正常。
病情分析：您好，先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类，传统的分类，1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血
月房间隔缺损，肌部缺损，室间隔缺损，部分行肺静脉异味引流，肺动脉高压发烧引起， 感冒治的，先天性心脏病费用大不大，现在在西京医院看了，在等手术，不知道什么时候可以等到信息，
病情分析:你好，手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。意见建议:但手术费用是因各地段而有不同的价格，建议到就诊的医院进行咨询。祝早日康复
您好，具体情况如下，新生儿先天性心脏病治疗费用的多少要根据心脏病的具体类型和手术的时机来判断。一般情况如下：1、如果是动脉导管未闭(PDA)(非体外)，选择在6月～6岁实施手术的话，那么这种新生儿先天性心脏病治疗费用大概是1.2～1.5万元左右；如果小于6月的话，则需要1.5～2.0万元。 2、如果是房间隔缺损(ASD)，选择大于或等于1岁实施手术的话，则新生儿先天性心脏病治疗费用大概是2.5～3.0万元；小于1岁为3.0～3.5万元。
3、如果是室间隔缺损(VSD)或动脉导管未闭(PDA)(体外)而又小于或等于6月的话费用一般为4.0～4.5万元；6月～1岁需3.5～4.0万元；大于
天体重很小出生时只有4斤多,三五天都没有大便,食欲不振食少量奶粉到现在为止出生只有6天,不知道病因尚未治疗是否可以治愈
病情分析:共同动脉干也称为永存动脉干主要病变为体循环动脉,冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出,故称共同动脉干意见建议:你的这种情况我建议你还是及早到医院去做个详细的诊断,你的这种情况具体怎么治疗还是到医院检查一下,配合医生的用药.
病情分析:1.共同动脉干,就是主要病变为体循环动脉,冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出,故称共同动脉干.是一种少见的先天性心脏畸形,占先天性心脏病的0.4%~2.8%.2.共同动脉干预后不好,50%患儿在生后一个月内死亡,只有10%～25%的患儿可活到一岁,并产生肺动脉高压.患儿多死于心力衰竭和呼吸道感染,很少患儿能活到30岁.3.本病一旦诊断,即应手术治疗.手术死亡率较高,但出生3个月以内手术可使死亡率低.意见建议:综上所述：1.建议及早手术治疗.争取在出生后3个月以内手术,以免错过手术时机.
2.术后,如果手术成功,只要心功能允许,可正常生活学习,一般不宜从事重
病情分析：肺动脉高压常是由其他疾病引发的。如慢性支气管炎，肺气肿等等。特别是肺气肿患者容易出现肺动脉高压。血液是由右心室流向肺血管的，如果肺血管的压升大了，那么心脏就要用更大力把血液压进肺血管。时间长了，就会引起心脏肥厚增大。严重的引起心衰。指导意见：目前也没有比较好的治疗方法。主要是防治肺部的一些疾病，防治感染很重要。有条件的可以家庭吸氧。
病情分析：肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（meanpulmonaryarterialpressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在，更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现肺动脉高压分为原发性（或特发性）和继发性两类　肺动脉高压的程度取决于相关的心脏畸形，常见的引起继发性肺动脉高压的先天性心脏病包括：主动脉狭窄、主肺动脉窗、房间隔缺损、完全性房室间隔缺损、动脉缩窄、扩张性心肌病、右室双出口、肥厚性心肌病、二尖瓣狭窄、动脉导管未闭、单心室、永存动脉干、室间隔缺损　肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲
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永存动脉干手术相关热门回答现代超声医学诊断先天性心脏病从新生儿期向胎儿期延伸完全型心内膜缺损　　完全型房室间隔缺损由原发孔房间隔缺损、高位心内膜垫型室间隔缺损和严重房室瓣畸形组成。房室瓣畸形包括二尖瓣前叶裂、三尖瓣隔叶 裂、或房室瓣未分化形成共同房室瓣以及房室瓣环缺失等。　　血流动力学改变亦复杂。通常四个心腔互相交通，但在胎儿期通常 无房水平和室水平分流，因为两心房之间和两心室之间的压差很小。更多见房室瓣膜反流。超声图像特点　　间隔缺损: 心尖四腔心切面显示十字交叉部回声缺失即房间隔低位和 室间隔部完全缺失。　　瓣膜位置异常: 完全型则仅见共同房室瓣悬浮于房室之间，腱索、乳 头肌位置异常。瓣叶活动异常。　　心脏扩大: 心胸比例增大。如左心发育不良，超声显示左心室内径明显减小，同时右心室扩大。　　如不合并大动脉转位，主动脉和肺动脉关系可正常，比例正常　　完全型房室间隔缺损预后很差，多于出生后即出现严重肺动脉高压和心力衰竭。这类胎儿应做染色体分析。永存动脉干　　永存动脉干又称主动脉-肺动脉共干。仅有一根单独的大动脉从心底部发出，冠状动脉、肺动脉和周围动脉均由此动脉发出。此病少见，发 病率占先天性心脏病1.5%~3.0%。发病原因是胚胎期球脊和球间隔发育缺 陷，导致原始动脉干未能分隔。包括远端圆锥部，动脉干近端和动脉干 远端均未分隔完全，引起主动脉和肺动脉间隔部分或全部缺如。分型　　根据主动脉干肺动脉发出情况分为四型：Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型：病理生理　　共同动脉干同时接受两个心室的血液，出生后这种结构不会改变， 但血流动力学出生前与出生后明显不同。　　出生前，左、右心室血液进入共同动脉干，然后分布全身，因含氧 血主要来自下腔静脉，因此不影响胎儿整体发育。&　　出生后，回流右心的血液变为低氧静脉血，因此共同动脉干接收左 心动脉和右心静脉混合血，使体循环系统氧饱和度明显降低。肺血管流 量增加，出生后，早期出现明显肺动脉高压，导致心力衰竭。超声图像特点﹒心尖四腔心切面显示，左右心比例改变不明显﹒多切面探查仅一条大动脉骑跨于两心室之间，心室再无第二条动脉发出，动脉干内径明显增宽。﹒室内隔缺损，室内隔与大动脉回声中断﹒动脉干常发育多瓣叶，二维超声可显示瓣叶增厚。﹒共同动脉干常发育为多瓣叶，二维超声可显示瓣叶增厚。彩色多普勒血流显像﹒左右心室血流汇聚至同一动脉内，动脉干下室间隔缺损处无明确左向右或右向左分流血流。&﹒共同动脉干瓣叶关闭不全时，可检测到源自动脉瓣的反流血流信号。﹒动脉导管血流逆行灌注肺动脉主干或某一肺动脉分支室间隔完整的肺动脉闭锁﹒肺动脉闭锁，室内隔完整﹒肺动脉瓣环和主肺动脉发育不全﹒右室大小变异大，正常三尖瓣或狭窄，右室小；三尖瓣关闭不全，右室大﹒多数右心室发育不全﹒半数在右心室与冠状循环之间有交通病理生理﹒肺动脉瓣无孔隙和完全阻塞，外周静脉血通过房内交通绕过右心室进入心脏﹒右心室无心输出，右心输出与三尖瓣反流量和冠状动脉交通大小和程度有关﹒肺血供由支气管循环和动脉导管提供﹒动脉导管大小与通畅度是出生后存活的最重要因素超声心动图特点动脉导管提前关闭胎儿期动脉导管提前关闭病因：﹒应用前列腺素合成酶抑制剂治疗早产证实可动脉导管提前关闭。﹒消炎痛、新生霉素、非类固醇抗炎药，可使动脉导管收缩。﹒动脉导管瘤是极为少见的异常改变，其血栓形成可动脉导管提前关闭动脉导管提前关闭病理改变　　动脉导管提前关闭使肺动脉压和血流增加，可以导致右心衰竭及三尖 瓣关闭不全。在羊胎儿的试验表明，增加舒张期肺动脉到主动脉的压力阶差的结果会使羊胎儿动脉导管收缩显著增加并闭塞。其结果可能累及 舒张期血流速度的增高。二维超声改变﹒右心明显扩大﹒肺动脉内径扩大多普勒超声改变﹒三尖瓣关闭不全测三尖瓣反流压差，表明右室收缩压增高。﹒静脉导管血流频谱出现异常表明心房高压﹒异常的脐静脉搏动彩色多普勒血流显像﹒宫内动脉导管闭合可显示胎儿心内血流重新分配﹒收缩期通过肺动脉瓣血流减少，而卵圆孔右向左分流量加大﹒三尖瓣口和肺动脉瓣口可分别呈现收缩期和舒张期反流血流信号﹒动脉导管向降主动脉顺流的血流信号消失。出生后改变　　出生后右室功能迅速恢复。少数可有严重的右心衰竭，立即分娩后无 原发性肺动脉高压的征象，6个月后超声心动图复查仍可有右心功能衰竭表现。多普勒超声判断胎儿动脉导管是否提前关闭　　判断胎儿动脉导管是否提前关闭可用频谱多普勒超声，检测动脉导管 血流速度。当动脉导管血流速度显著增快，超过同孕龄胎儿动脉导管血流 速度时，除外其他因素影响，应高度警惕动脉导管提前关闭。卵圆孔瓣提前关闭　　卵圆孔提前闭合是一种不寻常的心脏异常，它对发育中的胎儿具有潜在的严重后果。其病因主要是左心系统出现异常，如伴随二尖瓣或主动脉 瓣闭锁的左心发育不全综合症等。其它还有非特异性胎儿水肿和室上性心动过速等。二维超声心动图﹒卵圆孔部分或完全闭塞时呈现为卵圆窝瘤状，并且膨凸向左心房。当二尖瓣狭窄左心房压力升高时，卵圆窝瘤亦可膨凸向右心房。﹒卵圆瓣活动消失，呈封闭状态，并呈瘤样凸向左心房。右心房扩大、右心室扩大和心室壁肥厚、三尖瓣环扩大和肺动脉及动脉导管的扩张彩色多普勒血流显像　　卵圆孔血流消失。三尖瓣口可显示反流血流信号。频谱多普勒超声﹒右心系统血流信号增加﹒动脉导管血流频谱出现异常﹒静脉导管血流频谱心房收缩波逆转引起卵圆孔提前闭合的心内结构性异常改变引起卵圆孔提前闭合包括：左心发育不全综合征、严重主动脉狭窄、右室双出口、主动脉弓离断、房室间隔缺损和扩张心肌病导致严重左心功能障碍等。预后　　卵圆孔提前关闭关键是早期正确诊断，和明确早期关闭的心内结构性异常。由于引起卵圆孔提前关闭的病因多为严重结构性心内异常，文献报 道此类胎儿多数预后差，仅少数出生后存活。微信编辑回复“专家团队”即可获取全部专家介绍，回复专家个人名字即可获取专家个人介绍。北京妇产专家工作站宗旨：凝聚国内外妇产界优质专家资源，为妇幼健康事业保驾护航！微信：TEL电话：010-邮箱：互动：回复“全国招募”获得详情
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分享到朋友圈完全性房室间隔缺损
完全性房室间隔缺损
基本信息：女&&22岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：宝宝1岁右位心单心房完全性大动脉转位完全型房室间隔缺损肺动脉辩狭窄肺静脉回流异常，这个病可以看好吗？那位医生朋友能帮助解答下。
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擅长：全科
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建议：完全性房室隔缺损修复术1．一经确诊，应在1岁内手术。2．有严重肺动脉高压，平静时有紫绀者不宜手术。术前准备1.体外循环心内直视手术常规准备。2．肺动脉高压者静脉滴注硝普钠7-10天。3．反复感染者应用抗生素治疗。
擅长：全科
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安阳市博大医院&&&全科
建议：完全性房室间隔缺损是一组复杂型先天性心脏病，具有房室隔缺损，房室瓣畸形，室隔嵴低凹，左室流入道缩短，原楔嵌在房室瓣间的主动脉瓣向上前移位，使左室流出道延长，形成鹅颈征畸形，冠状窦、房室结和位于心室的近侧传导束下移等特征。手术是主要治疗方法。建议去当地正规医院治疗，因为那里对你的病症非常了解，治疗起来也见效快。
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