请教：唐氏筛查21三体综合症1：970 医生说是临界风险-播种网论坛
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请教：唐氏筛查21三体综合症1：970 医生说是临界风险
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本帖最后由 终生美丽℃ 于
13:36 编辑 之前一直在论坛看贴子，从来没想到自己的16周+的唐氏筛查会是这个结果。
21三体综合症：1：970
18三体综合症：1：32000
开放性神经血管缺陷：低风险
医生说我的21三体综合症是临界风险，1：1000以上才算低风险，建议我做羊水或者无创。我在的市是地级市，没有能做无创的，要去省会做。
我自己在网上搜了一下，看到有妈妈21三体综合症比数值比我还差一点的，最后有选择做羊水，有选择做无创的。我想请教下论坛里的姐妹，我这种情况，应该如何选择。我今年30岁了，宝宝来得很不容易，我不太想做羊水穿刺。做无创的话，又要去别的城市，也很折腾。
12周建卡时的NT筛查结果是：胎儿颈项透明层厚度为0.14CM.
先谢谢各位了！
木有姐妹知道的么
七级宝宝, 积分 589, 距离下一级还需 11 积分
中唐21三体 1：90&&羊穿正常
医院不是只要大于1：270就是低风险吗？
十三级宝宝, 积分 2998, 距离下一级还需 2 积分
我和你的值差不多，医生说没事，是我自己放不下，做个无创。我今年33了，唐筛真的很悲催，尤其是大龄的妈妈更是伤不起。 这是我发的帖子，给你参考下。
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
kittycatoo 发表于
中唐21三体 1：90
医院不是只要大于1：270就是低风险吗？
医生说科学进步了，270到970属于临界风险
真心不想做羊穿啊。
十二级宝宝, 积分 2288, 距离下一级还需 112 积分
我在四川，直接做的无创，我比楼主还大一些，之前也因做羊水穿刺和无创纠结了几天，后来朋友帮联系了成都的一家医院做的无创，压根就没考虑过唐塞，唐塞的准确率太坑爹了
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
emarry18 发表于
我和你的值差不多，医生说没事，是我自己放不下，做个无创。我今年33了，唐筛真的很悲催，尤其是大龄的妈妈 ...
谢谢宝妈。我自己其实也更倾向于做无创的。有个好朋友的亲戚是医院妇产科主任，我准备周末去咨询一下这个医生看。
十三级宝宝, 积分 2917, 距离下一级还需 83 积分
每个医院的参考值不一样，如果医生有说，那你看吧，不过有些选了无创的，后来做排畸发现问题了，医生会再让做羊穿的，我也是21高危，做了羊穿，结果没事！！安啦！！！
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
吥哭吥闹 发表于
我在四川，直接做的无创，我比楼主还大一些，之前也因做羊水穿刺和无创纠结了几天，后来朋友帮联系了成都的 ...
哎，如果我们这有做无创的，我也就不纠结了。我其实自己倾向于做无创，但是要折腾到省会城市，或者广州，深圳去，想想又觉得麻烦
七级宝宝, 积分 589, 距离下一级还需 11 积分
终生美丽℃ 发表于
医生说科学进步了，270到970属于临界风险
真心不想做羊穿啊。 ...
羊穿没那么恐怖，跟抽血差不多，做一个放心。
十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
kittycatoo 发表于
羊穿没那么恐怖，跟抽血差不多，做一个放心。
医生拿了做羊穿的空白协议给我看，上面写的流产率1/300。我这个宝宝来得真的不容易，我年纪也大了，有点不敢冒这个风险。
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瞪谁谁好孕那你可以再去做个无创DNA滴检查 那个准确率是99%滴 先别太担心
#1 考拉滴小马
那你可以再去做个无创DNA滴检查 那个准确率是99%滴 先别太担心
要是真的是唐宝宝那可怎么办呢？
宝宝是唐氏儿的概率和你买彩票中500万概率差不多，放心吧
宝妈，可以上网查下！放心啦！！！
#2 依昔宝贝
要是真的是唐宝宝那可怎么办呢？
要是真是唐宝宝就只能优胜劣汰 这也是为了宝宝好 但你估计不是滴 加油 要有信心
我是1：530
我是1：530
那你准备做无创吗？
黑龙江 哈尔滨
#7 依昔宝贝
那你准备做无创吗？
我1：680年后找个熟人看看到底用不用做无创！一般没事
我1/390.不打算做无创
不用担心，你中不到五百万哈哈！
放心，没事的，我之前还&1:10呢，然后去别家医院做了，结果又是1:2000,省里的医生说了16周的唐筛准确率只有60%，而且这个还跟你体内的激素有关，所以根本不能算准确，要是不放心就做一个无创或者羊水穿刺吧，我和我老公都是因为不放心最后做羊水穿刺了，现在再等结果~
#7 依昔宝贝
那你准备做无创吗？
不打算，觉得没事，报告也写的是低风险，只不过写着1：270-1：800之间建议做无创，做完了也是告诉一个大概安全，没有医院保证100%的，既然是概率问题，听天由命了，是我的，我就接着，哈哈哈
我15周做的还1:65呢，刚开始很纠结，现在也不管结果了，等大排畸回来再说，这个概率很低的
#14 奥特小妮
我15周做的还1:65呢，刚开始很纠结，现在也不管结果了，等大排畸回来再说，这个概率很低的
我也是十五周做的18三体高风险，1/65，现在19周，我什么也没做，现在还需要在做B超吗？什么时候在去做啊？
大年三十拿到报告，我是1:80的高危，家里人年都没过好。不过我早期保过胎，而且孕周也给我算错了，所以我觉得不准，但是为了保险起见，还是决定做个无创，明天就去做了，希望一切顺利，花钱买个安心吧，不然老是想着，情绪不好，对宝宝也不好，羊穿家里人坚决不让做，早期保胎够折磨了，回头羊穿出点事他们承受不起了！也祝宝妈一切顺利。
#15 honey小QQ
我也是十五周做的18三体高风险，1/65，现在19周，我什么也没做，现在还需要在做B超吗？什么时候在去做啊？
我如果是18三体高风险，我也不做了，可惜我是21三体高风险，听说区别就是，18三体一般三维就能看到异常，而且这种宝宝一般会死在妈妈肚子里，或者生下来也活不久，但是21三体就不好，三维不一定能看出来，而且宝宝能活下来长大，一辈子的痛苦。希望宝妈一切正常！
耶稣爱你，别担心，一切都在主手里
顺便说下，看到很多宝妈都说没事，就是一个概率问题，跟买彩票似的，但是要知道，买彩票也是有人中奖的，谁也不能保证自己不会是不幸的那个，因为之前看到帮里一个唐妈妈发的帖子，感触很深，她就是唐筛高危没有理会，和大部分妈妈一样，抱着侥幸心理，结果生了个唐宝宝，现在很后悔。我去医院做产检，也看到了几个唐宝宝，他们什么都不懂，笑的很开心，但是他们的爸爸妈妈脸上都是一脸沧桑，肯定心很累。我说这些，不是想加重妈妈们的心理压力，只是希望妈妈能认真对待，毕竟这个赌不起。
我也21高危1：240，也很担心的打算中唐的结果出来再打算
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话题:410556
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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我21周岁，在怀孕15周做的唐氏筛查，查出21三体综合症，1/500临界风险，请问该怎么办？胎儿有
没有问题？
被采纳回答
首都医科大学附属复兴医院
您好，如果是这种情况的话，是属于高危了，建议可以做一个，但是是否决定要做，还需要您自己和医生详细沟通交流，权衡利弊。
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这个比例非常高了,继续观察,中孕再做一次唐氏筛查,仍然是高风险的话,!!一定!!要做羊水穿刺或者脐血穿刺查宝宝基因.
答: 根据你目前描述的这种情况这个年龄阶段出现经常的鼻塞。大部分都属于慢性鼻炎就会出现鼻黏膜肿胀。呼吸困难。
所以在这种情况的时候我们就可以口服一些，千，柏鼻炎...
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21三体综合症临界风险正常吗
健康咨询描述：
21三体临界风险1:910正常吗？急！彩超结果是左侧后脑室轻度增宽。
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沙医生医师
擅长: 消化内科、肠道疾病、血液科各种疾病的诊断及治疗
帮助网友：88738称赞：565
&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见：&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
现在已经25周了，超出做羊水穿刺时间。请问是否可做其他检查？24周时做B超结果是1、胎儿左侧脑室轻度增宽(左侧脑室后角宽约1.10cm);脑中线处无回声区(脑中线处探及—个宽约0.63cm无回声区与透明隔腔相连续)，考虑韦氏腔;2、胎儿鼻骨长度正常低值;3、胎儿肱骨位于—2SD线下。请问这个胎儿能不能要？
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