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唐筛显示21三体综合症临界风险
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今天去领了唐筛的结果，21三体综合症的风险值为1：306，参考值为1：270，定义为临界风险，我们这边医院建议到省里医院做羊水穿刺，可是我们12周的时候在试管医院做过无创胎儿“染色体非整倍疾病”的产前检测，结果为正常，懂得说下，还有必要做羊水穿刺么？我们已经17周了现在
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美丽好运来了 发表于
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高出那么一点点应该不怕，我同学跟我嫂子她们当时也高但沒有做穿刺，现小孩都几岁了，沒有问题很健康。不过要是太担心的就做了吧。
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不要担心了没事的，试管移植唐筛检查本来就是不准确！
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都做了无创没必要做羊穿了吧，糖筛也不准的
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做了无创，没事的话不用做，无穿羊水穿刺姐妹可以问下医生
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这只是一个概率问题，出现问题的概率就这么几百分之一，一般没事的
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姐妹后来怎么样了，做羊穿了吗
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我做了羊水穿刺，唐筛是概率性的。为了孩子做一个也没事，当时医生跟我说做羊水穿刺有风险，但是如果宝宝本身没有问题一般会没有风险，如果本身他就有问题你何必呢
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姐妹，做羊穿吧，彻底安心了。
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感觉没必要穿刺，羊穿，想想都害怕
你好，我和你一样1:308，你后来做羊穿了么？唐氏筛查21三体综合症风险值1：575筛查结果临界风险，请问是不是好大问题，我好害怕_妈妈网问答
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宝宝年龄：孕4个月
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唐氏筛查21三体综合症风险值1：575筛查结果临界风险，请问是不是好大问题，我好害怕
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你好一般来说，做唐氏筛查的结果是临界风险的话，你就不用担心，其实一般是高危，做个无创或羊水穿刺确定一下一般都没问题。
虞 1人回答
一念8013 3人回答
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宝宝年龄：宝宝9个月
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你好，唐氏筛查综合症如果是高风险的话，你还是需要做一个羊水穿刺的检查的，要进一步的确诊。
03-08 08:50
你好，唐氏筛查综合症如果是高风险的话，你还是需要做一个羊水穿刺的检查的，要进一步的确诊。
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客户端下载血清学产前筛查,21三体综合症为临界风险背景风险1:900,t21(1:320_百度宝宝知道问题：我怀孕16周做的唐氏筛查其中21三体综合症比值是1：330临界风险请问有必要做
病情描述：
我怀孕16周做的唐氏筛查，其中21三体综合症比值是1：330临界风险，请问有必要做羊水穿刺吗？或者有其他的方法确认是否有问题那就得做四维的时候现在做的彩超医生说没问题。1:330风险值算高吗？嗯，现在是17周。我很担心有问题。我这边都没有遗传，我老公说我是先天性遗传。
患者资料：
相关疾病：
[]&最新相关问题：
&&主任医师
科室：妇产科
医院：鸡西矿业集团总医院
主治：妇科肿瘤、腹腔镜及宫...
医生回复：
(大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请到医院在医生指导下进行！)
但是主要是看胎儿畸形的B超
患者追问：
那就得做四维的时候
患者追问：
现在做的彩超医生说没问题。
不过这个B超需要在28-24周进行
错了，18-24周
患者追问：
1:330风险值算高吗？
患者追问：
嗯，现在是17周。
患者追问：
我很担心有问题。
临界，但是这个唐氏筛查，你看一下化验单下的提示，风险高并不代表一定有问题，知道吗？
患者追问：
我这边都没有遗传，
不要太担心
患者追问：
我老公说我是先天性遗传。
筛查高分险不代表就有问题
你等18-24周做个B超再说
患者追问：
这结果出来搞得我一个头两个大
患者追问：
先不要急，这个不是确诊
患者追问：
嗯，谢谢你！被我老公吓的！
B超做过了再说
没有其他问题了吧？
患者追问：
没有了，谢谢您！
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