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21三体综合征高风险风险值1:140,该怎么处理感谢医生为...
21三体综合征高风险风险值1:140,该...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征高风险风险值1:140,该怎么处理感谢医生为我快速解答—
共1条医生回复
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问题分析：21三体综合症风险值大于1：270即为高风险。意见建议：1：140远大于1：270，胎儿患先天愚型的可能性很大，属于高风险。应该进一步作羊水穿刺检查明确诊断后再决定如何处理。
问21三体综合症正常比例是多少
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专长：妇产科常见疾病
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病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐氏筛查21三体综合症风险值1/140截断值1/2/350，这个...
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专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43488
问题分析：您好，根据您的检查结果来看，目前您的21三体以及18三体的检查结果都是高危的，因为您的检查结果都比风险截断值要高，意见建议：而且您的年龄也是高危的，因为21三体以及18三体综合征的发病几率与年龄都是呈正比的，所以根据您的综合情况来看，目前肯定是需要进一步进行羊膜穿刺检查的
问21三体综合征高风险，1：140几率大吗？
职称：护士
专长：唐氏综合征,小儿结缔组织病,脑发育不良,维生素D中毒,碘缺乏,皮肌炎征,脊髓灰质炎佩梅病
&&已帮助用户：2729
问题分析：根据您的情况分析你做唐氏筛查时的时间是在18----21周之间吗？时间过早有时数值不准。数值提示高风险后你可以去做个无创基因dna检测，做一个进一步的检查。如果结果还是显示高风险就需要做羊水穿刺检查。意见建议：孩子没生出来以前我们谁都不知道怎么样，可是如果查出来不健康我们也不要强求，现在的科学技术很高我们要相信科学，如果无创基因再显示高一般就不需要在做羊水穿刺了。到大医院抽血再化验一下吧！相信宝宝会没事的。
问21三体综合征年龄高风险，风险值980，要如何处理？
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专长：带状疱疹,湿疹,脂溢性脱发
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，意见建议：结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750
问21-三体综合征年龄风险1:1300风险值1:140风险截断值1:...
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病情分析： 21-三体综合征风险值1:140，属于是高危值，提示胎儿患病的机率比较高。意见建议：你的彩超检查不能说明患病的发生概率，建议做羊水穿刺检查看看。
问21三体综合征值为高风险1:140，医生建议做羊水穿刺，双...
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专长：Rh血型,Rh血型不合,母婴ABO血型不合
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病情分析： 这就是说你的140个孩子中会有一个是这种疾病，做羊水穿刺是为了查清情况。意见建议：羊水穿刺一般都是最后才会用到的检查，虽说有感染的可能性，但是只要做好消毒工作是可以避免的。
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您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
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你好，糖氏塞查项目：21三体综合证风险值1：830，年龄风险1：750正常吗
你好，糖氏塞查项目：21三体综合证风险值1：830，年龄风险1：750正常吗
基本信息：女
病情描述：
你好，糖氏塞查项目：21三体综合证风险值1：830，年龄风险1：750正常吗
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擅长：妇科、皮肤科常见疾病的诊断与治疗。
你好，唐筛检查临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。你的检查结果是正常的，不用担心。注意定期产检就行。
“你好，糖氏塞查项目：”相关问题
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你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常值我的是1：70...
你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好请问唐筛21-三体风险应该多少算正常值我的是1：707但是那个医生说1：1000临界高风险建议让做羊膜穿刺用不用做呀想得到怎样的帮助：21-三体风险1:707 用做羊水穿刺吗
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问题分析：你好，你的检查结果虽然低于风险值，但是高于临界值风险，最好是做个羊水穿刺，及早排除畸形的可能。意见建议：建议您怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，去医院进一步检查看看
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专长：妇产科
&&已帮助用户：10437
问题分析：你好，21-三体风险1:707小于1:380，应属低风险，不需做羊膜腔穿刺。开放性神经血管缺陷高于1：1000是高风险意见建议：建议保持心情舒畅，均衡饮食有利于胎儿正常发育
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专长：中医科
&&已帮助用户：220482
指导意见：你好，一般需要进一步做一个羊水穿刺检查的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
问唐筛21三体标准值是多少
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专长：饮食营养
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问题分析：你好，您的唐氏筛查21三体风险值是正常的，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查意见建议：建议：孕期父母不必太紧张，及时产检，保持心情愉快最重要。希望孕期不要有压力哦。
问孕中期唐筛检查21三体风险值为1：890请问这个数据正常...
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛检查，防止畸形意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问21三体综合症正常比例是多少
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&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐筛中的21三体风险值到底如何计算出...
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&&已帮助用户：31544
病情分析：你好，根据你提供的情况，21三体综合征风险值，是通过血液检测测定的。意见建议：并不是单单通过你所说的这些数值计算出来的，如果显示结果为高风险，那么建议在孕16-20周，做个羊水穿刺检查。
问唐氏筛查21三体综合症正常值是多少？
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问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.祝健康
问21-三体风险值是多少，属于低风险
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&&已帮助用户：66845
指导意见：属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高. 治疗唐氏 综合症主要以启导为主
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
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&&&怀孕16周+8天唐筛，结果21三体综合症风险值是1:50，正常吗？
怀孕16周+8天唐筛，结果21三体综合症风险值是1:50，正常吗？
我平时的月经是四五十天来一次，现在怀孕140天左右，按月经正常的话算，我是怀孕16周+8天的时候做的唐筛，检查结果是21三体综合症风险值是1:50。我想问一下是高危还是低危？用再检查一次吗？
属于高风险，应该按照医生的要求进行羊水穿刺，明确诊断，对症处理。
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