用药安全的检查也是通过基因检测做到吗？_百度知道
用药安全的检查也是通过基因检测做到吗？
基因检测可以做用药安全的检查吗？
提问者采纳
这个我了解的
可以详细的说下吗？
在康黎医学就是通过记忆检测来判断你的身体的情况，安全精确
在康黎医学就是通过记忆检测来判断你的身体的情况，安全精确
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其他2条回答
这个就是不是很清楚了，应该是的吧，反正会和基因检测有关
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出门在外也不愁　　大量的生物医学研究成果表明，绝大部分药物反应的个体差异是由遗传因素造成的。研究发现，三百多种常见处方药物（如阿司匹林、安定、扶他林、芬、百忧解、咖啡因等）在人体内的疗效和毒副作用与若干基因密切相关。
　　安全用药基因检测服务，即是针对上述与药物反应相关的基因密码进行解读，预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到一定的指导作用。参考基因检测的结果，医生可以在开处方时，在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。让患者花最短的时间、最少的钱，达到最好的治疗效果。
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贡献光荣榜失效疫苗带来警醒 儿童常用药父母注意了吗？
作者：中关村在线 胡振伟
　　疫苗问题的警钟　　近日据报道有5.75亿元疫苗未冷藏流入18个省从而引发社会广泛关注，据山东警方称，2010年来，一对母女非法经营25种儿童、成人用二类疫苗，未经严格冷链存储，销往18省市，涉案金额5.75亿。失效疫苗事件一夜刷爆朋友圈，除了担忧疫苗流向之外，父母们可有想过，日常儿童用药上，是否有注意过用药安全？什么是儿童用药安全，全因用药效果差异　　例如在流感期间，如果大家吃同一种感冒药，有些人按时服用就能见效，有些人怎么服用都无效，有些人咳嗽吃某一种药就很有效，其他药效果就不大；而他周围的朋友可能截然不同。在用药安全问题上，成人和儿童是相通的，而儿童因为抵抗力等身体原因，更容易受到药物影响和伤害，轻则一些不良反应，重则像药物性耳聋基因携带者的人群，表面看起来完全正常，但只要使用了庆大霉素等氨基糖甙类药物，就会&一针致聋&。　　基因检测，儿童用药的守护天使　　众所周知，药物反应因人而异。造成药物反应个体差异的因素有很多，包括年龄、体重、性别等多个方面，其中最根本的是遗传因素。每个人的基因仅有0.1%的差异，而这微乎其微的差异却包含了非常重要的遗传信息，造成了人们患病风险的不同和对药物作用反应的差异　　通过安全用药基因检测，检测儿童用药涉及到的相关基因，解读儿童的基因信息，从而指导儿童用药，决定某一个人是否适合使用某种药物，若儿童缺乏代谢某种药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。儿童用药安全基因检测，宝贝的保护伞　　康黎医学推出的儿童基因检测服务，通过对儿童的基因筛查，可以建立起儿童个人的基因数据用于指导儿童在日常药物的科学使用，根据基因数据，制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案，避免发生药物不良反应或是对某类药物的代谢能力低，则可以选择更有效的替换药，给出一系列配专业的指导意见，康黎医学专注于基因检测更关心儿童的健康成长，真正做到&因人而异&、&量体裁衣&。　　怎么做基因测试？　　基因检测简单来讲，凡是对DNA进行定性、定量分析的都叫基因检测。　　康黎医学基因检测所需的检测样本为口腔上层表皮细胞。用户在口腔内壁单侧旋转轻刮20秒即可。无痛、无创，整个过程连儿童也可以轻松操作。采样完成后，寄回康黎医学专属的独立实验室进行分析检验，即可获得报告。
（责任编辑： HN666）
03/29 10:4703/29 09:5803/26 09:5603/23 13:4003/23 13:3903/22 09:0003/20 11:4603/17 12:45
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iDNA的安全用药检测给我和家人送了一份生命的大礼。
银泰集团总裁：沈国军
我从事儿童医疗工作三十多年，能和iDNA这样的高科技企业合作，引进国际最先进的安全用药权威服务，是一件很欣慰的事。
新世纪儿童医院医务主任：周红教授
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DNA慢代谢对吃药的影响
基因对药物的清除能力弱
药物在体内滞留时间过长，带来很多副作用，对肾和肝会造成损伤。
基因激活能力弱
部分药物被基因激活才会发挥药效，否则药物作用无法发挥，还会滞留体内，造成伤害。
什么时候为孩子做儿童用药安全基因检测
越早 通过基因了解孩子的吃药体质，让基因检测指导孩子的选药，越能大大减少吃药损害，得到更有效的治疗。
基因检测如何帮助安全吃药
用药安全基因检测 能够帮助医生选择更适合孩子吃的药，调整用药剂量，正确搭配不同药物，将吃药的伤害降到最低。本站已经通过实名认证，所有内容由邬卫东大夫本人发表
做无创DNA还是羊穿
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
外地大医院
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：无
用药情况：
服用说明：无
你好！两种方法都行。
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疾病名称：胎儿后颅窝池囊性结构blakes囊肿可能&&
希望得到的帮助：想咨询各位医生，这种情况囊肿自动吸收的可能性大吗？如果囊肿不变大，对小孩的脑部发...
病情描述：医生您好，我目前孕22周+1时做的三维B超显示胎儿后颅窝见无回声区8.1×8.1×6.6mm，提示后颅窝池囊性结构，blakes囊肿可能。其他结果正常。
早唐检查结果为低危，中唐为1：2400左右。
目前按医生...
疾病名称：前天唐筛结果开放性神经管缺陷高风险&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：唐筛结果神经管缺陷风险高，其它均为低风险
疾病名称：胎儿腹部回结肠大部分肠管扩张15.8mm&&
希望得到的帮助：如果下次复查继续扩张是引产还是等待生产？
病情描述：孕38周加三了，前一个星期检查出胎儿肠管扩张15mm,过一个星期复查15.8mm了，如果胎儿继续扩张这样还能继续壬辰吗？
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邬卫东，男，主任医师，教授，1990年毕业于贵阳医学院医学系，1998年攻读围产医学硕士，2005年攻读公共管理...
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