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目前,各种原因引起肾脏功能损害已经成为临床上普遍关注的问题,早期肾功能检查每个医院检查内容不同,但大致都含有肾小球标志物、肾小管标志物两大类。本文为您详细解析~~
作者:武警总医院 顽疾归赵
来源:医学界儿科频道
目前,各种原因引起肾脏功能损害已经成为临床上普遍关注的问题。肾脏早期的轻微病变具有一定可逆性,但临床症状多不明显,且传统肾功能指标如尿常规中蛋白阴性,生化中尿素氮、肌酐正常。但上述指标发生异常时,肾单位已有大约50%受到不可逆性损伤,错过了治疗的最佳时期。因此,熟悉早期肾功能指标,对于肾脏功能异常的早发现、早诊断、早治疗具有重要意义。
早期肾功能检查每个医院检查内容不同,但大致都含有肾小球标志物、肾小管标志物两大类。
一、肾小球标志物
1、尿微量白蛋白
正常尿中几乎不排出白蛋白,上限制不超过20 mg/L。当尿中白蛋白量超过20 mg/L,但又未达到临床蛋白尿(200 mg/L)的中间阶段为微量白蛋白尿。尿微量白蛋白测定主要检测肾小球功能受损,广泛应用于糖尿病肾病,高血压肾病的早期诊断和并发症危险度评估,肾毒性药物的治疗监测。在未测出临床蛋白尿之前发现尿mALb增加,可及时采取临床治疗,使早期肾损伤在可逆转阶段得到控制。
2、尿免疫球蛋白G
IgG是血液中主要免疫球蛋白,多数以单体形式存在。主要由脾脏和淋巴结合成,IgG分子量为150-170KD,而正常肾小球滤过膜只允许分子量小于40KD的蛋白通过,故血清中的IgG不能通过肾小球滤过,正常人尿中含量极低。尿中出现IgG能反应肾小球滤过膜基底膜受损,且浓度和肾小球的损伤程度成正比。
二、肾小管标志物
1、尿中低分子量蛋白
尿中低分子量蛋白石分子量小于50KD的一组蛋白质,可自由滤过肾小球滤膜,95-99%在近端小管重吸收,只有微量从终尿排出。肾小管发生损伤时,其重吸收功能障碍,尿低分子量蛋白增加。但需要注意,若血清中低分子量蛋白浓度异常增高,超过肾小管重吸收阈值,尿中也会出现溢出性增加。
(1)尿a1微球蛋白
在肝细胞和淋巴细胞合成,尿中排出量通常小于12.5 mg/L。其在酸性尿中较稳定,且在尿中浓度远高于其它,故作为首选指标。临床中常与尿酶分析并用,用于糖尿病、药物或化学因子、感染等诱发第肾小管间质损伤,也用于肾移植后排异反应的观察。
(2)尿β2微球蛋白
广泛存在于有核细胞表面,尤其富含于淋巴细胞和单核细胞,在免疫应答中起到重要作用。当在酸性尿中可被酸性蛋白酶降解。其在临床中主要用于各种原因所致的肾小管损伤,烧伤诱发急性肾小管坏死以及先天性肾小管疾病的检测。当自身免疫病、恶性肿瘤等情况下,β2微球蛋白合成会明显增加,超过肾小管重吸收阈值,尿中含量会增加。
(3)尿视黄醇结合蛋白
在肝细胞合成,与视黄醇结合后进入血液,在靶细胞释放视黄醇后可通过肾小球,在近端小管重吸收。发生肾小管损伤时,因重吸收障碍而尿中含量增加。在糖尿病、高血压、药物或重金属毒性、感染等诸因素导致第肾小管损伤,可出现其浓度增加。
2、尿酶测定
(1)NAG
一般不能从肾小球滤过,在近端小管上皮细胞含量丰富,且活性不受尿中白细胞影响。当生化毒素、自由基、免疫活化因子侵犯近端小管上皮细胞时,会迅速诱导溶酶体酶释放,尿NAG活性往往最早升高,故尿中NAG活性可灵敏反应肾小管损伤。在儿童中应用的肾毒性药物如氨基糖苷类、化疗药如顺铂有明显肾毒性,尿中NAG活性升高早于蛋白尿和管型的形成。
(2)溶菌酶
溶菌酶容易从肾小球滤过,但99%以上被肾小管重吸收。肾小管上皮细胞受损害时,重吸收障碍,尿中浓度升高。血中溶菌酶溶度升高可导致尿中浓度超过阈值引起尿中浓度升高,但仅见于其血浓度较正常水平升高3倍。临床中尿中溶菌酶升高主要见于肾小管疾病(药物、中毒、缺血等)、肾盂肾炎、白血病。
早期诊断肾功能异常,并及时采取适当措施,对延缓和阻止发生严重的肾病具有很重要的临床意义。我科多为血液病及实体瘤患儿,化疗方案中常常会采用有一定肾毒性的药物。早期肾功能的多指标分析,可以明确这些患儿在化疗过程中是否存在肾损害,损害的程度并可以指导化疗的强度及周期,具有十分重要的临床应用价值。
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微信扫一扫分享至朋友圈肾不好有12种表现:周身没劲
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原标题:肾不好有12种表现
编者的话:肾病的初期,往往不会感到疼痛,因此容易被忽视,不被发现。5月15日上午,北京中医药大学东方医院在丰台区方庄体育公园进行了主题为“鉴识中医、科学养生、弘扬祖国医学”大型义诊、讲座活动。其中,王暴魁教授为大家讲述了如何及早发现肾病。
王暴魁,主任医师,教授,医学博士后,全国优秀中医临床人才,北京中医药大学东方医院肾病科主任,中华中医药学会理事、中华中医药学会肾病委员会常委、北京市中医药学会肾病委员会副主任委员、北京市中西医结合学会肾病委员会委员
不少患者因身体明显不舒服了才到医院看病,结果发现肾脏病已经很重,有生命危险,甚至需要马上进行血液透析。所以,如何及早发现肾脏病,及时诊断和治疗,就显得尤为重要。要做到这一点,可以留意以下几个方面表现:
1.没劲儿。肾功能不好时,很多废物难以从尿里排泄出去,会出现精神不振、疲劳、乏力等没劲儿的感觉。肾脏有病,蛋白质等营养物质从肾脏漏出,通过尿液排出体外,也会有没劲儿的表现。有些患者会以为是过于劳累,或者是其他原因,而忽视了肾脏问题。
2.不想吃。不想吃饭、厌食,甚至恶心、呕吐,也是肾脏病的常见症状。有些患者总是先去到消化科或者肝病科,看看是不是得了胃病或肝病,一看没胃病和肝病,就搁置不管了,忘了看肾病医生,结果耽误了病情。
3.尿有泡沫。尿里有泡沫的原因有多种,其中如果蛋白质从肾脏漏到了尿里,尿就会起许多泡沫。
4.腰痛。肾脏的位置在腰部的脊柱两侧,所以肾脏有病时,会感到腰痛。
5.尿多尿少。健康的人每天排尿次数大约4―6次,尿量约800―2000毫升,如果排尿次数和尿量过多或过少,就要注意了。
6.水肿。饮水太多,或者是睡眠时间过长、过于肥胖等,眼睑、脸部、小腿等部位可以出现轻微的水肿,或者一过性的水肿,如果不是这样,就要怀疑是不是肾脏有了问题。
7.尿蛋白和尿潜血。尿里有蛋白或者潜血,是肾脏有病的重要指征,查一查尿常规就可以明确。但有时非肾病专业的医生会忽视这一点儿,建议最好找肾病专业医师咨询。
8.贫血。贫血的患者经常会去血液科看贫血,其实,肾脏除了有排泄废物等功能外,还有内分泌功能,分泌造血激素,当肾功能损害时,也会造成贫血。
9.糖尿病。糖尿病会引起肾脏病,它的名字叫糖尿病肾病,是糖尿病的并发症。糖尿病肾病分五期,在早期的时候治疗效果较好,一旦晚了,就很难治,会发展为尿毒症。所以,糖尿病患者,一定要常看看肾科。
10.高血压。高血压可以引起高血压肾病,也叫高血压肾损害,所以有高血压病的人要多加注意。当然,肾脏病也会导致高血压,血压如果高了,要当心是不是得了肾脏病。
11.痛风、高尿酸血症。痛风、高尿酸血症都是血液中尿酸过多造成的,血液尿酸高的人,尿酸会沉积在肾脏里,使肾功能受损伤。
12.尿路感染。经常尿路感染的人,时间长了,有可能造成肾功能不全。我接触过不少尿路感染的患者,因早期治疗不及时、不彻底,也不了解会导致肾功能不好,结果等发现时,已经错过了最佳治疗时机。▲(王暴魁)
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一、 以下每一道考题下面有A、B、C、D.、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1. 以下关于纤维蛋白原错误的说法是 A.是参与血浆凝固过程和糖蛋白 B.属于血浆蛋白质 C.电泳时位子α球蛋白区带 D.在肝脏合成 E.又称为凝血因子I 答案:C 2. SI制中酶活性单位为 A.U/L B.Katal/L C.g/L D.ml/L E.% 答案B: 3. 下列哪一项不是糖尿病的典型表现 A.黏液性水肿 B.血尿酮体阳性 C.体重减轻 D.血糖升高 E.多饮、多食、多尿 答案:A 4. 被称为“好胆固醇”的是 A.HD.L-C B.VLD.L-C C.CM-C D.LD.L-C E.ID.L-C 答案:A 5. 正常成年人血清LD.H同工酶电泳区带浓度结果为 A.LD.2& LD.1 & LD.3 & LD.4 & LD.5 B.LD.5 & LD.1 & LD.2 & LD.3 & LD.4 C.LD.3 & LD.1 & LD.2 & LD.4 & LD.5 D.LD.1 & LD.2 & LD.3 & LD.4 & LD.5 E.LD.4 & LD.1 & LD.2 & LD.3 & LD.5 答案:A 6. 阻塞性黄疸病人血清中肯定不增高的酶是 A.胆碱酯酶 B.ALP C.ALT D.G-GT E.AST 答案:A 7. 黄疸发生的机制不包括 A.红细胞破坏过多 B.肝细胞摄取胆红素障碍 C.肝细胞处理胆红素能力下降 D.肝细胞对胆红素的排泄增多 E.胆道梗阻 答案:D. 8. 肝中与胆红素结合的主要物质是 A.硫酸根 B.乙酰基 C.葡萄糖醛酸 D.甲基 E.甘氨酰基 答案:C 9. 某一种物质完全由肾小球滤过,然后又由肾小管完全重吸收,则该物质的消除率是 A.0 B.50% C.90% D.100% E.120% 答案:A 10. 正常情况下,能被肾脏几乎完全重吸收的物质是 A.尿素 B.肌酐 C.尿酸 D.镁 E.葡萄糖 答案:E 11. 甲状腺激素中含有 A.铁 B.硒 C.钴 D.碘 E.镍 答案:D. 12. 正常人铁储存的主要形式是 A.含铁血黄素 B.铁蛋白 C.转铁蛋白 D.血红蛋白 E.细胞色素C 答案:B 13. 对蛋白质有较好清洗能力的洗液为 A.稀碳酸氢钠水溶液 B.乙二胺四乙酸二钠洗液 C.蒸馏水 D.合成洗涤液 E.尿素洗液 答案:E 14. 以下关于分光光度分析的叙述,错误的是 A.可用于物质的定性分析 B.可用于定量分析 C.波长范围不包括红外线区 D.在紫外区做分析时,应选用石英比色杯 E.运用的是吸收光谱的原理 答案:C 15. 在室内质控过程中,若质控血清的检测结果超出 ±3SD.,则判为 A.不能判断 B.在控 C.警告 D.失控 E. 难以确定 答案:D. 16. 室内质控失控时,所采取的下列措施哪项是不正确的 A.回顾整个操作,分析误差原因 B.重复测定 C.换新的质控液 D.继续测定常规标本,等次日再观察是否继续失控 E.更换试剂和较正物 答案:D. 17. 包虫病的流行与以下哪种方式最密切 A.工业生产 B.农业生产 C.水产养殖 D.畜牧业 E.A+B 答案:D. 18. 关于疟疾检查的适宜采血时间,下列哪项是错误的 A.间日疟发作后数小时 B.间日疟发作后十余小时 C.恶性疟发作时 D.恶性疟发作开始后任何时间 E.恶性疟发作前半小时 答案:D. 19. 在肌肉中查不到的寄生虫是 A.旋毛虫幼虫 B.猪囊尾蚴 C.曼氏迭宫绦虫裂头蚴 D.并殖吸虫 E.以上都不是 答案:D. 20. 可用荚膜肿胀试验分型的细菌为 A.A群链球菌 B.B群链球菌 C.D.群链球菌 D.肺炎链球菌 E.草绿色铁球菌 答案:D.:[本文共有 5 页,当前是第 1 页]&&上一页
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)是lipocalin的一种,最初是在激活中性粒细胞中被发现的一种小分子量分泌性蛋白,现代研究表明,NGAL是诊断急性肾损伤的最有效生物学标志之一,也是早期糖尿病肾病的有效标志物之一。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白简要介绍
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载(NGAL)是lipocalin的一种,最初是在激活中性粒细胞中被发现的一种小分子量分泌性蛋白,现代研究表明,NGAL是诊断急性肾损伤的最有效生物学标志之一,也是早期糖尿病肾病的有效标志物之一。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白发现缘由
1993年,Kjeldsen等在研究中性粒细胞中92kD的MMP-9时发现了一种25kD的新蛋白。进一步研究发现,这种新蛋白是一种由178个氨基酸残基组成的单体,既能够自身聚合形成46kD的同源二聚体,也能够与MMP-9聚合形成135kD的异源二聚体,是一种新的lipocalin,因此被命名为neutropil gelatinase-associated lipocalin,简称为NGAL。[1]
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白主要功能
NGAL具有强大的功能,除了作为载脂家族成员具有结合并运输疏水性小分子的功能外,还与炎症、胚胎发育、免疫应答、趋化作用、信号转导以及多种肿瘤的发生与发展过程相关。
NGAL可消炎、抗炎,可促进肾脏祖细胞向早期肾小管上皮细胞分化,可修复N-钙黏蛋白,上调保护酶血红素加氧酶和抑制细胞死亡。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检验方式
一般分为抽静脉血和尿液两种方式。
静脉血标本收集:清晨抽静脉血5ml,yieransiyisuanerna抗凝2h,4℃,1000r/min离心10min,取上清液再次4℃,1800r/min离心10min,去除血小板,取上清液存于-80℃冰箱保存。
尿液标本收集:晨起清洁中段尿5ml,置无致热源及内毒素的试管中,4000r/min离心5min,取上清液置于Eppendrof管中,冻存于-20℃冰箱中,避免反复冻融。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白主要作用
1、急性肾脏病变的早期标志物
实验发现,在缺血肾脏发生的极早期(2h内)即可在血、尿中检测到NGAL明显上调,对缺血-再灌注模型小鼠注射重组NGAL,可减少氮质血症,减轻肾脏损伤。人体研究也发现心脏术后患者在急性肾脏病发生的2h内,血、尿NGAL显著升高,据此,研究者推测NGAL可作为心脏术后急性肾脏病的早期标志物。[1]
2、慢性肾脏病的早期标志物
随着对多囊肾、IgA肾病、原发性肾小球肾炎等病理类型的研究,发现尿NGAL能评估疾病的严重程度及疗效,可预测早期慢性肾脏病的发生并准确预估疾病严重程度,有可能作为慢性肾脏病的早期标志物。[2]
3、糖尿病肾病的早期标志物
实验发现,人体检测中,NGAL与肥胖、、、胰岛素抵抗呈正相关,与高密度脂蛋白的水平呈负相关。推测尿NGAL可用于肾小管重吸收受损的肾病,还可评估损伤程度及治疗效果。
沈东惠,杨贤明:NGAL:糖尿病肾病的早期标志物,国际检验医学杂志2010年11月第31卷第11期
Bolignano D,Coppolino G,Lacquaniti A,et al.Pathological and prognostic value of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin in macroproteinurie patients with woresening renal function[J].Kidney Blood Press Res,):274-279
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