经现场120医生抢救无效，4人均已确认死亡。
英国皇家军队阅兵纪念女王90岁生日，一名士兵晕倒。
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　　“心脑血管疾病具有“发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高、并发症多”，“四高一多”的特点，目前，中国心脑血管疾病患者已经超过2.7亿人。”
　　刚来香港那几年，小编我总是想不明白为什么香港的人均寿命可以排到全球第一？（ 女性平均寿命86.7，男性平均寿命80.5，世界卫生组织《2013年世界卫生统计报告》数据）香港饮食多油多糖，人均住房面积小，气候湿热人体代谢也快，工作压力也很大，很多上了年纪的阿公阿婆都要出来做事才可以维持生计，为什么还能够活的如此长寿？
　　待得足够久了，也就明白了，香港居民长寿的原因很大程度上来自港府的全民健康服务制度。让我们来看一组数字： 年度财政预算案显示，港府医疗支出预计为537亿万港元，占政府经常性开支近20%，这还不包括老人和残疾人长期照护等费用（列入“福利支出”）。 数据显示，每一名港人住院时政府对医院的补贴额，每日平均高达3190港元，病人自付的100元仅占医疗成本的3%。香港的公共医疗系统低价而高效如果香港人患上重病，在公立医院住院要用多少钱？答案是 每天100港元，而且一切膳食、住院费、药物、手术费都包括在内。即便是大型的恶性肿瘤手术、心脑血管手术也一样。如果病人经济困难，甚至连这100元也可以减免。
　　与世界同步的药物引进体系香港的药物引进也是与世界接轨的， 政府会第一时间引入世界上最先进的药物，老百姓能吃上最好的药。而在大陆，不仅引进新药的速度很慢，而且在把控国内生产的仿制药质量的力度也很薄弱。同样一种药，在香港买的就是比大陆买的有效许多。 在香港，从来没有患者因为买不起药而耽误治疗的。政府监管到位， 医药体制分离，流通环节简单，本着让老百姓看得起病、吃得起药的目的，很多药比大陆便宜许多。以抗肿瘤药物赫赛汀（Herceptin，440mg/支）为例，大陆售价24500人民币，香港售价18500港币，差价近万元。 是不是给跪了？
　　威胁人类健康的三大杀手：心脑血管疾病、糖尿病、癌症。 有好药医，当然活的更久。现在就让小编来回答一下开头知乎的那个难题，香港万宁热卖的日本Yamatoo血净究竟对心脑血管疾病效果怎么样？ 心脑血管疾病主要是指心血管疾病，包括：高血压、冠心病、心肌梗死和脑血血管疾病，包括：脑血栓、脑栓塞和脑出血等11种疾病。它是由动脉硬化、高血压、高血脂、高血糖、高粘血症及微循环障碍所引起的。 而发病的最重要的原因就是“三高”。60岁以上老年人中40%～45%患有高血压的同时，还患有高血糖或高血脂。简单来说，就是生活条件太好了，运动少了，血压上去了。
　　那么，在香港热卖的三高人士的福音就是它啦~
　　日本YAMATOO血净60粒 HK$398 100%纯天然草本制成，可有效促进血液循环，软化血管，排除有害毒素，促进血液系统健康。 适合人士：关注血管健康，有高脂及油腻食物习惯人士，缺乏运动肥胖人士，气血亏损，头晕血虚。 功效：1）保持血管畅通；2）增加血管弹性；3）增加血管供氧量 ；4）通血清淤 。前一阵子万宁做&出位价&活动时抢购的场景依然历历在目…… 比如这样的……
　　这样的……
　　还有这样的……
　　这孝心，真是突破天际了…… 在商品说明里，我们可以发现日本血净是100%纯天然草药制成，跟单纯的降三高的西药比起来，着实减少了不少副作用。 以高血压来说，通常需要服用降压药，主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。例如通过抑制交感中枢神经达到降压目的的，可乐定和利美尼定，或是利尿药，氨苯蝶啶，阿米洛利。 “是药三分毒”，长期服用抗压药会带来一些副作用，比如说尿酸升高、咳嗽、头痛、水肿等。而治疗是要持续进行的，对于三高患者而言，最大的一个误区就是难受了才吃药。这样就会导致血压、血糖，高高低低不稳定，还会引起其他疾病。 作为辅助治疗品的纯天然血净，就能解决这些问题。也就是说血净虽说不代替药品，但它能有效辅助西药稳定三高，还能有效解除中风，脑梗，心梗，脑溢血的风险，而且不伤肝肾。
　　西药降三高的，血净修复血管裂痕，增加血管柔?度和弹性。中国人口已经开始老龄化的趋势，60岁以上的老人已经超过2亿，未来20年每年平均增加1000万老人，预计到2050年，中国的老年人口会占总人口的三分之一。老年人的健康值得重视，三高问题不容小觑，一个值得上提的议程就是完善药品审批制度，让更多的好药能够进入到中国市场。
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步长脑心通对高血压病患者脉搏波传导速度的影响
优质期刊推荐CD163/HO-1信号通路与人脑出血后血肿周围组织炎症反应的相关性--《吉林大学》2012年博士论文
CD163/HO-1信号通路与人脑出血后血肿周围组织炎症反应的相关性
【摘要】：脑出血（intracerebral hemorrhage, ICH）占所有卒中类型的15%-20%，脑出血患者的死亡率和病残率均高于其他亚型卒中患者，目前起发病机制尚未完全清楚。CD163/HO-1途径是血红蛋白代谢的主要途径，可能起到抗炎、抗氧化的作用。研究CD163和HO-1在脑出血后血肿周围组织中的动态表达，并研究其表达与组织炎症反应之间的关系。本研究选取高血压脑出血行血肿清除术的患者27例，取靠近血肿旁1cm左右脑组织作为试验组，将入路中远离血肿处的脑组织取12例作为对照。按发病到手术取标本的时间分为≤6h组，6~24h组、24~72h组和72h组4个亚组。通过HE染色观察血肿周围脑组织的病理变化，TUNEL阳性细胞检测观察凋亡情况，免疫组化染色检测TNF-α、IL-1和IL-10的表达水平；应用RT-PCR、western blot法和免疫组化方法从基因及蛋白质水平上检测CD163的水平。并将其与TNF-α、IL-1和IL-10表达进行相关性分析；应用RT-PCR、western blot法和免疫组化方法从基因及蛋白质水平上检测HO-1的水平。并将其与TNF-α、IL-1表达进行相关性分析；对CD163表达和HO-1表达进行相关性分析。HE染色发现对照组脑组织细胞排列整齐紧密，神经细胞胞体大、胞核淡染大且圆（偶见核深染浓缩）；神经胶质细胞胞体小、核深染。试验组脑组织可见细胞排列不规则且疏松，在神经细胞、神经胶质细胞周围可见空泡（一般为脑组织水肿造成），有多处软化灶及出血水肿；神经细胞（胞体大、胞核深染浓缩）变性坏死数量减少；神经胶质细胞（胞体小、核深染）可见增生。试验组TUNEL染色阳性细胞在脑出血6~24h出现，后凋亡细胞数明显增多，24~72h组达到高峰，72h逐渐减少，但均较对照组明显升高，差异显著（p0.05）。试验组TNF-α和IL-1表达6~24h开始升高，后明显增多，24~72h组达到高峰，72h逐渐减少，在6~24h、24~72h和72h时明显高于对照组（p0.05）。试验组IL-10表达6~24h时高于对照组（p0.05），24~72h开始下降，72h最低，在24~72h和72h时低于对照组（p0.05）。试验组CD163mRNA于6~24h开始升高，72h仍呈上升趋势，在6~24h、24~72h和72h时与对照组有显著差异（p0.05）。免疫组化检测试验组CD163表达6~24h开始升高，72h仍呈上升趋势，在6~24h、24~72h和72h时与对照组有显著差异（p0.05）。相关性分析提示：脑出血血肿周围组织CD163mRNA含量和TNF-α、IL-1蛋白表达均负相关（p0.01）；CD163蛋白表达和IL-10蛋白表达呈正相关（p0.01）。试验组HO-1mRNA于6~24h开始升高，72h仍呈上升趋势，在6~24h、24~72h和72h时与对照组有显著差异（p0.05）。免疫组化检测试验组HO-1表达6~24h开始升高，72h仍呈上升趋势，在6~24h、24~72h和72h时与对照组有显著差异（p0.05）。相关性分析提示：脑出血血肿周围组织HO-1mRNA含量和TNF-α、IL-1蛋白表达均负相关（p0.01）。相关性分析提示：试验组CD163mRNA和HO-1mRNA，CD163蛋白和HO-1蛋白表达均呈正相关。根据以上结果，我们得出结论：人脑出血血肿周围组织存在炎症反应和细胞凋亡，IL-1、IL-10和TNF-α是参与脑出血血肿周围炎症反应的重要细胞因子；CD163表达在人脑出血后血肿周围脑组织表达增高，与TNF-α和IL-1的表达负相关，与IL-10表达正相关，其在脑出血后起到抗炎作用；HO-1表达在人脑出血后血肿周围脑组织表达增高，与TNF-α和IL-1的表达负相关，在脑出血后起到抗炎作用；CD163与HO-1表达呈正相关，功能上起到相互促进、相互协调的作用，共同构成脑出血后Hb的代谢通路。
【关键词】：
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2012【分类号】：R743.34【目录】：
前言4-5中文摘要5-7Abstract7-13第1章 绪论13-15第2章 综述15-25 2.1 血肿扩大及占位效应15-16 2.2 血肿本身在脑水肿形成中的作用16-18
2.2.1 凝血酶的神经毒性作用16-17
2.2.2 红细胞、血红蛋白及其代谢产物的神经毒性作用17-18 2.3 血肿周围脑血流量下降18-19 2.4 炎症反应19-25
2.4.1 炎症细胞19-20
2.4.2 炎性细胞因子20-23
2.4.3 补体系统23-25第3章 实验研究25-85 3.1 人脑出血血肿周围组织的炎症反应和细胞凋亡25-45
3.1.1 前言25
3.1.2 实验材料与方法25-32
3.1.3 结果32-42
3.1.4 讨论42-45
3.1.5 小结45 3.2 CD163 在人脑出血后的动态表达及与炎症反应的相关性45-64
3.2.1 前言45
3.2.2 材料和方法45-54
3.2.3 结果54-61
3.2.4 讨论61-64
3.2.5 小结64 3.3 CD163 介导的 HO-1 通路在人脑出血后与血肿周围组织中的表达及与炎症反应的相关性64-85
3.3.1 前言64-65
3.3.2 材料与方法65-73
3.3.3 结果73-81
3.3.4 讨论81-84
3.3.5 小结84-85第4章 结论85-87 4.1 结论85 4.2 本实验的研究与创新85-87参考文献87-99个人简介及攻读博士期间发表的文章99-101致谢101
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