今天下午在公司加班，突然接到四叔电话，他问我是否知道爸爸生病了，我很轻松地说：知道的，上周我妈带他去医院检查了，说是肺炎+胸积水，他一直抽烟，所以肺不好……我四叔说:不仅仅是这个，CT结果今天出来了，是肺癌晚期，医生说手术也没用了，只能尽量延续生命，减轻痛苦……　　我真的是没想到，我一直和爸妈说：我毕业后，就是你们过好日子的开始，你们要把身体弄好点，以后有很多好日子在等着你们。没想到，毕业没多久，爸爸就这样了。我现在在上海工作，准备下周一把公司事情处理下，就回去把父母接过来，毕竟上海的医疗资源要成熟些。　　今天晚上在地铁上，越想越难过，闭着眼睛，眼泪还是止不住地掉下来。想着还有好多好多事情没有和爸爸做，上次说要带他们去坐黄浦江的游轮，说要给他买一只小狗，还要让他来帮我整理天井，养点花草……　　我要把他们接过来，我要尽量多陪着他们，尽量和他们在一起。　　现在爸爸还不知道病情，只知道是肺炎，晚上打电话给他们，妈妈很坚强，叫我不要担心，爸爸精神也不错，还说自己好了。不知道要不要告诉爸爸，不知道要怎么做，生活真是残酷，为什么要这样子？
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　　楼主坚强，我也在艰难的等待着我爸爸的复查结果，我们一起加油。。。　　　　 　　　　
　　今天早上打电话给妈妈，叫她准备一下，准备下周回去把他们接过来，到上海胸科医院去诊治。大家有什么好的建议么？饮食方面有什么讲究么？
　　谢谢西集据点。我爸爸一直抽烟，今年58岁，准备等他们来上海做确切诊治后再确定治疗方案，我担心如果放疗，化疗，反而把身体损害得更严重。中西医结合的话，是不是就是一边放疗、化疗，一边吃中药啊？　　我们经济条件一般吧，会尽我们所能去挽救爸爸的病情。
　　既然是晚期.什么医院都无用了.寻找民间的神医或民间秘方吧.也许这样希望更大些!
　　网上说上海的医院只能买到英国版易瑞沙，比印度版的贵很多，不知道大家吃的是哪种，大家的易瑞沙是在哪里买的啊？
　　别把自己的脚吓软了我肺癌晚期，三年多，客观、坚强，理性面对！
　　同勉。　　我和LZ一样，家父上月查出来的，晚期了，之前没有任何不好，只是淋巴肿大去查才知道的。　　如果是晚期的话，大城市治疗估计都差不多，而且上上海这边医疗费用明显高很多，没有医保更是。（上周我喉咙发炎去医院看了看就花了300.）　　准备以后吃易瑞沙病情稳定后再接过来。　　
　　尘乘风舞，谢谢你的鼓励，医生总是把病情说得很严重，让家属用贵的药。不知道你是怎么调养的，在吃中药吗？　　最近在看一本书，把一个研究所的中药治癌的方子说得很神奇，但似乎在天涯上没看见类似的建议，不知要不要上。。。
　　今天下午去买了车票，回家的路上，边走边哭，一想到爸爸会离我而去，就受不了。听妈说，爸现在是咳嗽，胸背疼，胸腔有积水，医生从抽取的胸腔积水中查出，癌细胞远远超出正常值，正常的是10个以下，爸爸是500个以上，好像很严重了。老家的医院准备在胸部注射化疗药物，还要做什么伽马刀，我想还是来上海确诊清楚后，再进一步治疗。　　我不忍心啊，我的好爸爸，我要你长命百岁，我要你陪着我，我要我们一家都平平安安。
　　刚刚打电话回家，爸爸坚决不肯过来，妈妈也转变态度，不愿意来。妈妈说爸爸现在身体恢复得很好，和正常人一样，每天都很有食欲，吃得很多，精神也不错，也不咳嗽，不疼了，我在电话里和他们吵起来，叫他们过来确诊清楚，他们不干，说等身体稍微好点，就过来看我。　　今天下午还特意跑到外面买了床，还买了一台榨汁机，还在小区订了牛奶，就是为了迎接父母过来，现在他们很可能不来了。不管怎么说，待我回去看看情况再说吧。
　　LZ老家如果是大的城市，化疗都差不多，北京上海的医院就是医生手术经验更丰富，但癌症晚期已经没有办法手术了。。。　　如果要做伽马刀，是不是脑转移了，情况不乐观，到上海来再检查入院会不会影响治疗时机？　　千万不要和老人吵，有想法慢慢沟通，特别是和你妈妈；我也无法回家，母亲现在担负了所有了事情，还要瞒着爸爸装笑脸，压力太大了。　　
　　谢谢onlyu2000,我爸爸现在头不疼，应该还没有脑转移，伽玛刀好像也有针对身体的治疗吧。　　如果是我得这个病，我想生死有命，好好过完剩下的日子就行了。但是我爸爸这样子，虽然他很坦然，可我实在舍不得他，我还没好好孝顺他。不管后面会怎么样，我希望他不要有太多痛苦，我会尽量让他过得开心，没有遗憾。
　　先确诊是肺癌几期？再对症选择治疗方案，肺癌即便是晚期也可以活好几年的，关键是选择正确的治疗方案。
　　刚刚和父母回到上海的住所。目前老家的医院诊断出：左肺腺癌晚期，并且说产生胸腔积水后，就不能做手术了，真的是这样么？准备明天带他去胸科医院再查下，看看怎么治疗会更好。　　
　　昨天去了胸科医院，医生的诊断和老家医院的诊断基本上一致，准备化疗，并告知即使化疗也是最多存活一年。我本已稍稍平静的心又再次被撕扯。爸爸也初步了解到病情，他比较意外，但是也坦然接受，说这也是没办法的事情，并坚持回老家看病，妈妈也说家里有亲戚朋友照应，什么都熟悉，会更方便（他们是怕拖累我）。　　爸爸，我的好爸爸，纵然有一千个、一万个不舍，又能怎样？
　　看着爸爸走向汽车的一刹那，我又落泪了。爸爸，我没有办法帮你，短短的一天半，我只能给你开几盒止痛药，给你做些吃的，给你一点钱，我能做的实在是太少了。我不知道我要怎么做，是应该留下你，让你避免化疗的痛苦，让我们多一些团聚的日子，还是让你们离开，回去进行化疗。　　爸爸，你辛辛苦苦一辈子，临近五十下岗，快要退休时，又要忍受病痛的折磨。　　爸爸，我怎么才能帮到你，我怎么才能留下你。
　　肺炎的预后很不好，即使开刀，1-2年的生存率都比较低。
　　楼主，坚强点，好好陪陪爸爸，加油！！
　　LZ，坚强，纵然有一年的时间，也要努力，创造奇迹。
　　LZ, 看来你父亲跟我父亲的病是一样的，我父亲没有做化疗，在吃印度版的易瑞沙，吃到第三天就有反应了。你父亲回老家准备做化疗吗？有时间我们多沟通。
　　楼主坚强，祝福你爸爸能挺过这一关！
　　永恒的心：你父亲有吸烟史么？你的印度版易瑞沙是在哪里买的？　　昨晚和爸爸通电话，他觉得自己身体还可以，希望进行化疗，我担心过度治疗会损伤他的身体，如果让他看中医，又担心让他误以为是放弃治疗。　　希望和你多点交流，谢谢。
　　坚强一点，我妈妈也生病了，我尽量抽时间陪她，要她开开心心的过日子。　　每次想起这个心就很痛很痛，但是，我们只能做我们能做到的。尽力去做好我们能做到的。　　记住，不要病急乱投医，也许质量比长度更重要。　　　　
　　我爸也是肺癌晚期，8月底才结束2期化疗。LZ的心情我特别理解，刚开始的时候每晚都睡不着觉，眼泪不知道什么时候就流出来了，现在的心情也是起起伏伏。不过为了你爸的治疗你得尽快调整情绪，并帮你爸乐观的走下去。以下几点是我的经验跟你分享：　　1 安抚好你妈并尽量多的给她讲解癌症知识。肺癌患者扩散的很快，到了后期人往往非常痛苦，陪在你爸身边的人需要有心理准备并用积极的情绪来安抚他，并且要照顾好自己，如果你妈身体先垮了，你爸会内疚不愿再治疗。　　2 找家里比较开朗的人跟你爸聊天，准备些笑话，尽量让你爸心情轻松，癌症的病情发展跟病人的情绪意识有很大关系　　3 准备好钱，就算化疗能报销还是需要长期的财力支持　　4 在化疗之前尽量让你爸多吃，多补身体，一旦开始化疗就吃不进了　　5 靶项药物（就是上面提到的易瑞沙，特洛凯）属自费项目，如家里经济状况很好可代替化疗，减少病人痛苦　　6 打听家里或上海的老中医，有些偏方还是管用的，起码在化疗期间可以扶正。　　7 看看网上的抗癌食品，平时让他多吃些。　　总而言之，你要坚强起来，给自己和家人打气！！
　　坚强，都会好起来的
　　我爸也是8月底检查出来的肺癌非小腺癌晚期，起初在南京军总医院，打算做完两个疗程，后找到八一医院副院长秦叔逵，详细咨询了下最优化疗程　　首先是做分子检测，看你父亲能否服用分子靶向药物（易瑞沙和特洛凯）　　如果能够服用的话，直接服用，先不用化放疗，加中药，食疗调理　　等到耐药性出现再做化放疗　　食物上多查查资料吧，有争议的食物不要吃，一定保持你父亲的精神，进食，和体重，命就保住。
　　LZ,你好，看看你父亲的情况，很难过。也很理解你目前的心情。因为我的妈妈就是因肺癌7月27日离开我们的。也是晚期（具体应该说三期A阶段）。她走的很突然很快，但唯有一点可以让我们能宽慰的就是：她基本没受什么痛苦。妈妈是今天2月17号查出来的，那时医院给了我们几个治疗方案： 化疗，放疗，靶项药物，但他介绍的靶项药物太贵了，都是一万多的。对于治疗方案我们一家找医生谈过几次，但作为医生他不会说哪个方案最好的，他会跟你说每种方案的控制率多少多少，再有就是经济方面的考虑。化疗可能是治疗这种病大多采用的方案。但是我妈妈太瘦了，本身体质也不好，禁不住这种折腾。而且小心眼，一旦化疗她就知道了，这样她可能承受不了。没被病打垮，自己先垮了。 我们商量来商量去选择保守治疗。我老公学医的，他说有印度版的易瑞沙比英国的便宜很多，但药性是一样。后来我爸也找人去咨询了我们那天津肿瘤医院的专家，他也不建议我们化疗了，给了我们两种靶项药名--印度版的易瑞沙，特罗凯。因为我妈吸烟，专家是让我们吃特罗凯。让我们自己网上去查，购买。而我们考虑易瑞沙针对腺癌，东方女性，无吸烟史患者效果更好。虽然妈妈吸烟，但仅一条不符合，况且只是满足那几点治疗效果更佳而已，也不是吸烟一定不好。特罗凯就比较全，癌症患者都可以用。没有具体针对哪种癌的。
网上信息太乱了，多少钱不说，就害怕买到假药啊。我是做外贸业务的，而且我们的产品
印度是第一大市场，自然有很多印度客户。说实的本人对印度人没什么好感，平时接触过很多印度人，但没有信得过的人。后来我是找了同事的客户，跟我们公司保持合作好几年了。我们找的哪印度人在广州，那时他说正好他有客户（印度）来中国，可以帮我带。当时真的开心，激动，真希望那人早点来。求人办事有时真的难啊，明明说14号来，可一下子有事改到20几号，我急，真的急，爸爸也多次打电话问药的事，他也很急，他说又不网上买，他找了一个人，那人带着工作证，身份证，药，先见面看了再说买不买。就这样爸爸花了2100从那人买了一瓶。再后来我那两瓶易瑞沙也到了。易瑞沙副作用还是挺多的，大多都是什么腹泻，口腔溃疡，指尖痛，背痛 等，妈妈吃了后流鼻血，搞得我们很是担心，到网上查，医院询问，医生说没事，可以先停两天，再吃。。。这种状态持续了10多天后，就好了。妈妈一直保持良好状态，很多人都以为她没事了。大概吃了40几天就带她去医院拍了CT，很高兴ct片子上看病情没什么变化，这样说明这药还是管用的。我们一家都松了一口气，真的希望就这样持续下去就好了。在那时我就想既然这药管用，我要提前再搞到药，不能中间断了，上次那印度人一点责任心都没，说14号又给我搞到20几号，他可否知道我们有多么多么的急么。我又开始重新问同事，问同学，后来同学介绍一个她认为还不错的印度人，还有他法国老板的印度供应商，我就保持与他们联系，希望到时能帮我带药。其中一个印度人，很热心，还帮我找了他医生朋友，他的朋友正好是那里癌症专家，我把妈妈病情写给他，那人大概意见就是：最好能做手术就做手术，如果不能的话选择吃易瑞沙，特别是NATCO公司产的，也是一个好的选择。 可好景不长，又过了一个月，给妈妈拍CT检查，病情有变化了，肺门有变大，扩散的地方也很多，我爸拿到胸科医院，肿瘤医院都问了，大夫说易瑞沙已经不管用了，如果还想继续吃药，可以尝试下特罗凯。这样的消息真的让人很痛苦，刚刚放平的的心，一下子又被敲碎了似的。我知道我要去搞到特罗凯。老天还算帮我，那时保持联系的印度供应商6月初要来杭州玩。我立即跟他讲了妈妈的事情，让他帮我带2瓶特罗凯。6月5日我拿到药立马寄回家，带着老外在杭州玩了几天后，我也回家了。我永远记着那天，那天到家的晚上，妈妈就头晕，动劲就迷昏，吐。不动还没事。症状跟美尼尔综合症似的。从那时就开始输液，打针。真希望那就是美尼尔综合症，那至少输液，趟个十天半个月就可以好啊。但其实那是她病情发作了，恶化了。她全身已经可以看到一个个小包（癌细胞），血管里，腋下，后背。。。。她吃不下饭，不是她不想吃，因为她咽不下去。而我们还要编各种谎言骗她，喉咙发炎啊，她得了美尼尔综合症啊，肺炎没好完全啊。。。。。 妈妈是个很刚强的人，不到疼的不行她不会说的。她一直吃着止疼药，我爸给买的吗啡贴（80多一贴），这个贴比打针副作用，依赖性小。但不知怎么妈妈贴了会更晕。虽然疼似乎有减轻贴了2个就不贴了。后面我们是买了很多吗啡，杜冷丁也淘到一盒。妈妈也就打个10几针吗啡。那段时间每分每秒似乎都在眼前，妈妈走的太突然，太快了。从发现病到走才5个多月。 我们那人都说，这样也挺好的，人没怎么折腾。得这种病的人到最后折腾，受罪着呢。那罪真的是无法形容， 让人绞心。我也不知自己怎么写这么多，都写了些什么。我想告诉楼主的是家人得了这种病，作为子女、亲人，在这个时候似乎说什么都是那么无助。我们只有坚强、勇敢的面对，尽我们所能去做我们能做的。不去期望治好，想办法提高病人生活质量，减少痛苦，延长生命！
　　虽然我目前还无法从妈妈的离开事实中走出来，但我们家人对选择不化疗，而是吃易瑞沙，特罗凯一直不后悔。 对于治疗方案，具体还要看你父亲的情况，多方面综合考虑，本着一个想法，让他少受罪，提高生活质量，延长生命。 对于化疗一定要慎重考虑，因为我所听到例子，身边的例子，都是一化疗，人走的更快（3个月，5/6个月），而且老受罪了。
　　我己经加你了！有空回复！
　　nalanjing:真的很谢谢你的建议。不知道你爸爸的化疗方案是怎样的？2期化疗下来，感觉如何？如果真的很痛苦，我就劝爸爸不要化疗，直接上易瑞沙算了。　　这段时间，感受到周围很多人的关心和爱护，我很感动，我也感受到社会上，特别是上海医院的人情淡薄。今天还去见了一个医生，初次见面，都没怎么聊，就送了一条中华给他。病人及其家属已经很痛苦了，还要沦为一些人谋取利益的对象，可悲。　　我先生前天发mail给印度的同事了，让他们帮忙带3瓶易瑞沙回来，估计后天就可以拿到了。尽人事，听天命吧！　　
　　LZ，我父亲在得知自己不能抽烟后把烟酒都戒了，以前我父亲每天都是两包烟，2两酒的。现在吃易的效果还算不错，希望你父亲也能快点好起来~
　　通过朋友的帮忙，爸爸昨晚住进化疗科的病房，他发短信告诉我过些日子，准备化疗。我告诉他：“爸爸，我知道你很坚强，也能坦然面对生死，但是希望你慎重，这是一场赌博，很多人不是因为肿瘤本身而走掉，而是因为过度的杀伤性治疗，我希望你活得久，但不希望你痛苦，印度那边的易瑞沙很快要拿到了。。。”爸爸回我：现在得这个病，是毫无选择的。　　爸爸也看到周围病人化疗后的状况，他准备先做两个疗程看看，如果实在不行，就让爸爸用易瑞沙吧。网上有人先易瑞沙-化疗-易瑞沙，也有人化疗-易瑞沙-化疗，走一步，算一步吧。　　人总是在快要失去时，才懂得珍惜，才深深明白这拥有的幸福。上周六晚，妈妈帮我打扫房间，爸爸烧菜，我洗菜，我多么希望时间能够多停留一会，我在心里不断咀嚼着这幸福的滋味，希望把这一刻牢牢记住。爸爸，我心疼你，我想你。
　　老爸还是一如既往的开朗，妈妈说他今天和病房里的人聊天，看到他们因为化疗，头发都掉光了，他还笑呵呵地说：这样也不错，每个月不用剃头发，还省了5块钱。　　人生百味，庆幸地是周围还有那么多关心、爱护我们的人，何不轻松地笑对人生。
　　可憐天下兒女心,為樓主爸爸祈福　　祝他長命百歲,幸福吉祥　　願天下父母無病無災,快活一生
　　楼主坚强，愿你的父亲好起来！
　　我的父亲是去年7月查出的肺癌晚期并且脑转移，没有做手术，最初是头部放疗和胸部化疗，一共四个疗程，我不知道怎么说好，化疗到底有没有用，不过这个化疗对身体的伤害非常大，到第四个疗程，我爸爸已经承受不了化疗了，身体极度虚弱，而且也控制不住肿瘤的“疯长”，家人商量坚决反对再化疗，脑部在放疗后的第五个月也有所长大，压迫了脑部神经导致下肢无法行走，去天坛做了伽马刀，还是非常有效，之后恢复的非常好，再之后就是服用印度版的易瑞沙和中药结合治疗，坚持了不到三个月，还是没有控制住，今年5月份又骨转移了，疼痛难忍，父亲遭了很多罪，就在上周他离开了我们，我也不知道该对楼主说些什么，人走了才知道什么是没了，得知得了这个病就如同判了死刑，但对于家人来说我们还是会尽我们最大的努力给他治疗，你还是要树立信心，我知道这是安慰话，让老人家心情舒畅还是最重要的，他愿意做什么都不要拦着他，尽量满足他，真的不要留什么遗憾，要多陪陪他们。现在主要是延长生命，提高生存质量。衷心祝愿你的爸爸能健康！！
　　我妈妈也是癌症在今年四月去世，如果是晚期，化疗、放疗都没有什么用，是真的，徒增病人和亲人的痛苦，妈妈拖了两年，手术3次，...每每回想她生前受到的痛苦，我和妹妹的心如刀割...
　　我妈妈患了皮肤癌，在第一次手术后，妈妈的胃口还行，我们总是尽最大的努力做营养、可口的饭菜送到医院，住院的时间是两年，在这段时间里，一直是做好饭菜送到医院，我想，也许是这个原因，妈妈才能够多留一点时间给我们吧，再就是要多陪陪亲人，这是我的遗憾，等到失去时，才知道是真的失去了。我们还一直给妈妈吃一种同仁堂的中成药，叫西黄丸，唉，我们也不知道有没有用，反正在今年春节以后，全家是想尽一切办法，只要能够减轻妈妈的痛苦，延长一点生命...放疗做了60次，最后是把身体的整个机能都破坏了。我也许是有点语无伦次了，请原谅。好一点的建议是1、尽量劝你爸爸多吃一点东西，他的胃口会非常差，但也要象哄小孩一样哄他多吃一点，饮食要少吃多餐，只要他愿意吃，随时做给他吃，尽量兼顾可口、软、稀的饮食，因为他胃口不好而且消化也不好，但切记不要做海鲜，哪怕是海带都不行，可以每天用榨汁机做一点苹果汁给他喝2、减少他对癌症或其他的恐惧，是真的，每个人都会恐惧的，给他讲开心的事，这样可以缓解他的痛苦和恐惧，但要消除是不可能的。3和妈妈一起尽量多陪陪他。我妈妈发现患病后，我就辞职了，但我发现陪她还不够。你如果在护理病人方面有需要了解的，我尽量告诉你，这是我第一次在天涯发言，今天才注册的。
　　我爸爸说一定会再来上海和我团聚的，他现在很乐观也很积极地治疗。本来我不想让他化疗的，但是他坚持要做，如果化疗失败，再给他吃易瑞沙。我们没有做药物检测，也不知道他适不适合吃，只能碰运气了。事到如今，尽人事，听天命。　　有很多认识的、不认识的人都在关心我们，让我得以支撑和安慰，很感动。
　　不羁的风68:谢谢你，前些日子，我也很矛盾，很担心我爸因为化疗而走得更快，但是一来我爸希望化疗，二来我不想让自己遗憾，所以我不想被动地等待，很多事情要做了，才知道会不会有效果，既然最终的结局都是一样，为什么不去抗争一下呢。　　上次我爸来上海时，我曾经问过他：害不害怕离开人世。他认为离开是很自然的事，即使眷恋，但也是没有办法的。没什么好怕的。　　老天留给我的时间太少了，下辈子我不会读那么多年的书，一定早点出来挣钱孝敬他。目前我在学着了解中医，看看怎样调理比较好。
　　坚强一些，希望有奇迹。听朋友说芦笋很有用。我妈妈去年11月检查出宫颈癌晚期，现在恢复的很好。坚强啊
　　不要放弃啊，
　　为楼主今特意注册，两年半前爸爸肺癌晚期去世，叔叔同样肺癌晚期晚爸爸11天去世，每每回想那段日子简直不堪回首。楼主心情我理解，主要想告诉你我爸和我叔的当时治疗的大概情况：　　
我爸：因为能报销也加上爸爸的意见，放疗化疗都做了，爸爸求生欲望强烈，也很坚强。放疗和化疗带来的痛苦很大，现在想想很后悔当初的决定，晚期癌症患者首先理应保证最后的生命质量。做了5个疗程化疗及28次放疗，最后使用印度易瑞沙（无效）.从获悉爸爸得肺癌到去世就10个月时间.　　
我叔：因为经济困难及性格固执放弃治疗，后因无法忍受癌症病痛折磨自杀（抢救过来的），正好那时搞到印度易瑞沙，而爸爸化疗有效，医生不建议服易瑞沙，就骗叔叔服用了（没告诉他价格2800元/瓶），四天就见效了，首先不服止痛片不疼了，更让我惊喜的是叔叔因全身骨转移双腿原本已不能下床走路居然能抚着墙壁上洗手间了。叔叔病情比我爸严重多了，原本医生断言不超过三个月，最后比我爸晚走了11天。
　　别折腾你爸了，肺癌晚期，说实话，预后很不好，也就是数着日子过吧。真话总是很残忍。放化疗，对患者是一种极大的折磨，对他的影响远大于癌症。他愿意在老家呆着楼主也别勉强父母了。这段时间多陪陪他，省的以后遗憾。最近目睹了好友父亲去世，也越发感慨无论怎样的恩爱夫妻或亲爱父女，在死神面前都那么无力。好友非常非常后悔在父亲其实已经弥留之际还强迫他做复健练习，让他白白受了那么多的苦。这段时间，让父母到处玩玩，弥补一下曾未了的心愿（包括养个小狗啥的），楼主看开些，人生没有不散的宴席，这辈子有缘做父女已是上苍的恩典了。楼主保重！
　　周舟2010ABC：你也提到了你爸爸的化疗有效，为何又后悔做了化放疗？如果当初你不做化放疗，是否就不会后悔了？　　
　　谢谢如上网友的建议。我们很想在生存时间和生存质量之间做一个很好的平衡，这要根据每个人的生理、心理状况而定。大部分人都很恐惧化疗，不过在不能手术的情况下，化疗还是治疗的主流手ER段。我爸的一个病友62岁，化疗了5个疗程，目前精神状态和进食都还不错。而我父亲也一直都很开朗，这些日子吃得都很多，以便为后面的化疗养精蓄锐，目前还是准备先做2个疗程看看，如无进展，再用易瑞沙。　　我一直觉得病人应该对自己的病情有个知情权，和他们一起探讨治疗方案，探讨对后面生活的安排。从父亲来上海后，我就逐渐把病情及我所了解到的肿瘤知识，各种治疗手段可能存在的危险、治疗药物等告知于他。　　人生就是在生与死之间，每个人最终的归宿都是一样，所不同的是我们如何在属于自己的舞台上生活。在我看来，在有限的时间里，尽量让自己过得满足、不遗憾就好。再好的人，最终也会离开，再美的梦，最终也会醒来，即使痛苦、无奈、不舍，也仍要面对和接受，这也是生活的一部分。　　父母那一代人，是不幸的，小时候饥饿贫穷，没读过什么书，中年失业，在没有一技之长和门路的情况下，继续为生活奔波是很不容易的。虽然我们在物质上不算富裕，但是我相信我们一家人在精神上一直很快乐。从我父母身上，我学到很多：独立、踏实、开朗、节俭、勤奋……我想，生命的价值不在于一个人是否活得长久，而在于我们做了什么，给别人带来什么。
　　靶向药物的分子检测，不太了解。　　这个检测是否只有大城市的医院才能做？检测后，一般多久会有结果？有知道的，麻烦解答下，谢谢。
　　楼主加油，多跟父母一起，让他们开心点
　　楼上的广告，你他妈还真不识相，这种帖子都忍心进来，祝你赔光光！　　　　楼主看来还是有自己的主意的，我就不说什么了，完全理解你的心情，让你放弃放化疗，眼睁睁看父亲走，说实话大多数人都做不到。大家都想做点努力，哪怕是与老天顽抗也想勉强留住亲人的生命，哪怕多几天也行。那就祝福楼主了。　　不过如果放化疗效果不好，或带来的伤害多于癌症的伤害，我希望你能及时纠正。这两年不太平，连续走了两个亲戚，朋友的父亲也走了。我老公的叔叔是在去年发现肝癌的，发现时已经是晚期，当初医生预言最多活3个月，但他凭着自己的求生意志，一直好吃好喝，到处玩玩，一直坚持到上个月才走，比医生预计的多活了一年还多。我认为老公的家人做了正确的决定，没给他进行放化疗，而是尽量满足他的心愿，他走的并不像其他癌症患者那样骨瘦嶙峋，也没遭太多罪。　　意见仅供参考。让你父亲多吃是关键。也别太忌嘴，想吃什么就吃，不然以后你真的会遗憾和后悔的。
　　楼主，我爸我叔去世后，我和哥哥探讨了一番。晚期癌症患者本身生命时间有限，只是我们都不该心，想尽一切力量延缓他们的生命期限，哪怕是多活一天，放疗化疗是无奈的选择。可我们忽略了一个问题，放疗化疗暂时有效了，可病人的生存质量很差（放疗化疗后太痛苦了）。我们后悔的是让爸爸最后又限的日子遭了很多痛苦，我爸开始也很坚强，很乐观。我爸曾告诉我，自己小时候受那么多苦，现在想来还是生病最苦。。。。。。楼主，多点时间陪陪你爸，尽自己能力让你爸开心的度过以后的每一天。
　　楼主保重，祝你父亲一切都好。
　　谢谢Catherine_wen和周舟2010ABC的告诫，你们是过来人，这些建议很宝贵，我会再慎重考虑，也会和父亲再好好谈下，谢谢。
　　你说的靶向药物的分子检测，是指病理分析吗，如果是我可以告诉你，我爸爸是周五做的纤维支气管镜，要五个工作日才能出结果。一般市级医院就可以做，我爸爸是在广州中山附属肿瘤医院做的。
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