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高岭石、蒙脱石和伊利石特性
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高岭土竞争吸附的影响因素
竞争吸附的影响：土对重金属离子的吸附量是随着平衡浓度的增大而增大的，由于离子间存在竞争吸附，用精细手法提纯出来的也是相对较高的，高岭土对混合离子溶液中某种离子的吸附量，远低于其对单一离子的吸附量。实验结果显示，在单一离子溶液中，高吟土对Pstrong2+的吸附量明显大于其它离子，在混合溶液中，高岭土对上述离子的吸附量顺序同样为Pstrong2+&Cd2+&Ni2+&Cu2+。高岭土吸附Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附等温线 Langmuir方程和Freundlich方程是吸附等温线中最常见的两种吸附模式(Amuda，2007)，采用Langmuir等温方程和Freundlich等温方程对实验数据进行回归处理。4种重金属离子的回归结果都呈良好的线性关系，表明Langmuir等温方程和Freundlich等温方程都能较好地描述高岭土对水溶液中Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的吸附规律。但总体而言，Freundlich等温方程线性更好。离子强度：离子强度是影响吸附的一个很重要的因素，离子强度增大，吸附量明显减校随着溶液中硝酸钠质量浓度从0.0lmol/L增至0.lmol/L，高岭土对重金属离子的吸附量减为原来的一半。这一现象可归因于两个因素：一是Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+与高岭土形成了特殊的双电子层结构，溶液中与Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+竞争吸附的盐质量浓度降低时，会加强对重金属离子的吸附;二就是离子强度对Pstrong2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的活度系数的影响，会限制重金属离子向高岭土表面的迁移。解吸实验：由解吸实验结果可以看出，Pstrong2+解吸量最小，几乎完全不会被脱附下来，其它几种离子的解吸量也较小，其顺序为Pstrong2+&NI2+&CU2+&CD2+，说明比起PB2+、CD2+在高岭土表面的位置更容易被溶液中的NA+、H+等其它阳离子所取代，这可能是因为PB2+在高岭土表面所占有的特定吸附位点比非特定位点多，而CD2+的非特定位点较多。要特别注重，但总体而言，几种离子的解吸量都较小，说明高岭土是一种有效的吸附剂，能起到较好地固定重金属离子的作用。另外，孙克文等(2008)研究了Fe2+在高岭土界面上的吸附过程。发现当初始Fe2+浓度一定时，随着pH值的升高，吸附量迅速增大。pH值降低时(小于5.0)，Fe2+吸附不明显;pH值在5.0&#范围内发生吸附过程(0&#%)。当pH值固定时，随着初始Fe2+浓度的提高，吸附百分比略有降低，但总的吸附铁浓度仍增加，同时，随着初始Fe2+浓度的提高，吸附铁密度也增加。如当pH值为6.7、初始Fe2+浓度为0.lmmol/L和0.5mmol/L时，吸附铁密度分别为0.58jMmol/L以及2.53pmol/L。他们还研究了温度对Fe2+在高岭土界面吸附过程的影响。结果发现，随着温度的升高，Fe2+的吸附速率明显加快，吸附过程符合一级动力学模型。使用阿仑尼乌斯公式计算得到Fe2+在高岭土界面吸附的活化能为18.5kJ/mol。
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值要高出许多;其的辛醇-水分配系数呈正相关，而随CB在水中溶解度的增大而降低。因此认为吸附过程主要是CB在CTMAB-高岭土有机相中的分配作用，CTMAB-高岭土对CB的吸附能力与有机物本身的性质密切相关。
添加纳米高岭土的性能要明显高于普通高岭土，说明随着高岭土片层厚度降低至纳米级，补强效果更加明显。
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友情链接：高岭石吸附乙烯和苯的Delft分子力学研究 - 《中国学术期刊（网络版）》
《中国学术期刊（网络版）》
高岭石吸附乙烯和苯的Delft分子力学研究
【Author】
Gong Xuedong
Xiao Heming
De Vos Burchart
Van De Graaf
Department of Chemistry, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing,210094)
Laboratory of Chemistry and Catalysis,Delft University of
Technology,
【摘要】 运用Ｄｅｌｆｔ分子力学（ＤＭＭ）程序及其粘土和共轭烯烃力场，计算研究了高岭石对乙烯和苯的吸附作用，探讨了吸附对粘土晶体和有机分子的结构、电荷分布和能量的影响，求得了高岭石吸附乙烯和苯的吸附热等重要物理量．
【关键词】 ；
国家自然科学基金
【DOI】10.ki.jmolsci.
【分类号】O641.121
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下载历史：吸附二氧化碳 高岭石具开发潜力
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