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岛津LCMS2010液质联用安装条件
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3秒自动关闭窗口LCMS-IT-TOF
岛津大力支持代谢组学的研究。提供分析各种生物样品的高分离性能的分离工具，在线精确质量测定工具，以及有效地从大量采集数据中提取所需信息的工具。这些仪器设备，都旨在充分利用技术优势，实现高精度和高速处理。
[1] 什么是代谢组学?
代谢组学是系统生物学的重要组成部分，其中包括低分子量的化合物，如有机酸和氨基酸代谢产物（代谢组学研究）分析。因此，基因组学重点研究DNA，转录组学研究的重点是mRNA以及蛋白质组学研究的重点是蛋白质，而代谢组学重点研究整体代谢产物。
DNA和蛋白质受食品、药品、运动和各种压力等环境因素的影响。其相互作用的结果反映在留下的代谢产物中，因此可以说，代谢组学承担着测量体内基因和蛋白质的活动，以及环境影响的总和。由于代谢组学可用于获得有关生物功能的有价值的信息，其应用已经延伸到广泛的研究领域，从生物标记物的发现项目（药物代谢动力学，药物的安全性，药物毒性等）来诊断疾病、生活习惯和健康。
[2] 代谢组学分析流程
可大致分为以下几步:
第1步项目构想第2步实验设计
步骤3差异代谢产物的发现
步骤4差异代谢产物的鉴定
步骤5假说，验证，结论
[第1步 项目构想 ]
要启动一个项目，必须有一些要解决的问题，如药物、食物或环境相关的问题，（例如，&这种药物为什么是毒性的，或为什么这种食物具有降压功效& ），或与疾病相关的问题，或基因组学/蛋白质组学相关的问题（例如，&该基因或蛋白质的功能是什么& ） 。这个问题就成为该项目的构想。
[第2步 实验设计]
代谢可以有各种方法，所以重要的是分析项目时，要进行实验设计，以便得到有意义的结果。例如，应该培养细胞，用于临床前样品，或应该使用动物疾病模型，而对于临床样品，应该使用一个健康人的样品（I期）或疾病样品（II期和之后），并且样品本身应包括组织和细胞或生物体液，如血浆，血清或尿液。此外，决定那些考虑系统的生物变异样品的数量是有必要的。
[第3步 差异代谢产物的发现]
发现差异代谢物的方法大致可分为两类。
（1）非目标代谢组学
这是指在所有化合物中搜索差异代谢物，并强调深入的搜索技术，这是一个强大的方法。它涉及到相对定量分析。
（2）目标代谢组学
在这种方法中，已知代谢产物进行选择性分析。对相对定量分析加以考虑，多个样品浓度轮廓分析是可行的。
代谢组学涉及到不同的技术相关的方法，包括利用色谱 - 质谱和核磁共振等。当使用色谱 - 质谱方法时，测量数据的不断进步首先表现在保留时间和质量分析上。如果保留时间校准和调整是必要的，则要使用相同的样品进行反复测量样品。比如说寻找用药物产生的差异代谢产物，将必然涉及大量数据的产生。这是由于用药后，在一定的时间间隔采样而产生了多个数据，以及生物变异和母体变异的可能性。因为从如此多的分析的样品中生成巨大数量的数据，所以分析软件变得几乎不可或缺。因此，代谢产物的发现通常使用专门的应用软件，以加工处理获得的数据，如校正保留时间和质量，调整和归一化操作，以及进行统计分析和数据挖掘等操作。
[第4步 差异代谢产物的鉴定]
反复核对注册在数据库中的化合物，以确定在第3步中发现的代谢产物，通过化合物信息分析确定其结构。国内和国际各种数据库都在发展，其中包含MS / MS和其他参考谱图，以及代谢途径相关的化合物。因为在通过参照数据库和差异代谢产物信息的基础上进行的结构鉴定之前还需要一些时间，将根据从MS和NMR等分析仪器获得差异代谢物的信息来进行结构鉴定。
[ 5步假设，验证，结论]
更差异代谢产物被发现和鉴定后，重新审视项目的构想，建构并验证一个假设，并得出一个结论。建构一个有意义的假说和获取结论需要重复性的数据，从复杂样品中分离出每个代谢产物（通常情况下，质量分辨率和色谱分离度的组合）的手段，用于ID验证的丰富数据（质量准确度和MSn信息），可以从大量数据中提取完成研究目标信息的软件。
[3]岛津代谢组学解决方案
色谱和质谱的结合，被广泛用于代谢组学，因为这种技术可达到化合物的高度分辨。
发现差异代谢物，最重要的信息是保留时间。优异的保留时间重现性是至关重要的，岛津的Prominence HPLC系列获得高度评价，其优异的性能完全适合代谢组学的研究。岛津的LCMS-IT-TOF，以高速测量获得MSn& 精确质量的功能，结合Prominence高效液相色谱，可以提供准确的信息，以满足这些目标所需。
为了从这些仪器获得的大量数据中有效地提取所需信息来完成研究项目，此系统需与轮廓解决方案代谢组学软件组合。该软件由在代谢组学和生物信息学具有广泛认可和专业知识经验的PhenomenomeDiscoveries有限公司（加拿大）开发，以岛津整体代谢组学解决方案的形式提供给客户。
当利用LCMS-IT-TOF的0.1秒高速质谱采集并且与HPLC在线联机进行分析时，仅需一次分析，就能够获取MS谱，MS/MS和MS/MS/MS的谱图。LCMS-IT-TOF组成预测程序（正在申请专利）有效的缩减了备选代谢物，不止使用同位素方法和还参考了MSN谱精确确的质谱信息。这就是该系统对于解决代谢最艰巨的任务，识别发现的代谢物并有力支持应用代谢学的项目的成功（如寻找生物标志物）的巨大作用。
化合物优化处于药物研发的深度研究阶段，在化合物优化的过程中，需要高通量代谢物的分析。为此，我们提供了一个包括代谢物结构分析软件MetID Solution的系统可以有效的发现并识别预期的或未知的代谢产物。
通过比较代谢前、后的XIC （精确质量）色谱，并对母药和代谢物的MSn 谱使用多变量分析这个系统可以让哪些即使不熟悉代谢研究分析人员都能自动提取候选代谢物，从而有效提高实验室整体效能。
另一方面，关于发现代谢物的鉴定，值得注意的是目前正在重新关注于GCMS，因为这是一种可以轻松地分析小分子化合物（如氨基酸，有机酸和脂肪酸）的具有高灵敏度和高分辨率的方法。
岛津提供GCMS系统，包括为分析和鉴定某些特定的氨基酸，有机酸和脂肪酸的GCMS-QP2010Plus，具有自动保留时间校正的GCMSsolution软件（版本2.5和更高版本），以及GCMS代谢物数据库。使用具有保留指数的代谢物数据库，候选化合物范围可以大大缩小，从而获得高度可靠的鉴定。
配备了离子阱的LCMS-IT-TOF与高效液相色谱在线配置能获得精确的n级质谱检测。
通过轮廓解决方案代谢组学软件对目标候选化合物的高效搜索，大大提高了研究的效率。
代谢物结构分析软件MetID的解决方案对代谢前、后数据进行比较，搜索预期和未知的代谢产物。君，已阅读到文档的结尾了呢~~
LCMS-2020a,lcms原理,l..
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LCMS-2020a
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岛津公司液质联用仪LCMS操作手册 LCMS training material
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官方公共微信超高速切换UFswitching:
正/负离子模式之间的高速切换
为了同时检测正离子和负离子，检测必须在正负离子模式间交替切换。LCMS -2020，通过专利的高压电源技术实现了超高速极性切换。
超高灵敏度UFsensitivity:
超高灵敏度，尤其是在超高速分析时
采用新研发的Qarray&光学，可达到超灵敏度、重现性和线性。
扫描速度取决于m / z比，它是通过加在四极杆上的电压控制的。通过采用专利的新技术，即使在高速扫描时，也可以在不牺牲灵敏度或分辨率的获取高离子通过性。
DUIS-2020是LCMS-2020 的一个可选双离子源，双离子源可同时进行两种离子化（ESI和APCI），可同时对适合任何一种离子化方法的样品进行分析。
这样，可以同时分析更大范围的化合物来提高实验室的效率。DUIS离子化方式对合成化合物、化学反应副产物或其它未知物质的确认十分有效。对于那些同时分析极性和非极性物质的药物开发小组或者其它实验室十分有用。
(LCMSsolution 第5版或更新版本)
双离子源的原理与结构
双离子源同时通过两种方法离子化样品&&电喷雾电离（ESI ）适用于高极性化合物，而APCI电离（APCI）适用于低到中等极性化合物。因此，它能够离子化的化合物范围很广，包括从低到高极性的各种化合物。
通过到双离子源的样品先被电喷雾电离（ ESI ）离子化，同时又经由ESI下方的电晕放电针进行APCI离子化。这对于希望在一次分析中同时分析ESI和APCI适合的化合物十分有用。因为无论ESI还是APCI电压都是连续进行的，不需要进行离子化方式切换。即使在使用超快速液相色谱分析的窄峰时，DUIS仍可进行高可靠和可重现性的分析，而不会丢失数据。
DUIS -2020双离子源结构简单，易于维护。DUIS-2020电压可以使用LCMSsolution软件独立控制。
可同时进行ESI， APCI，正离子与负离子分析
在一次分析中同时进行各种化合物分析，分析效率显著提高。
下面是一个使用双离子源分析的例子。对于核黄素（riboflavin），ESI可以获得的很好的加质子峰，而APCI则相应较弱；对于硫胺素（thiamin），ESI可以获得的很好的响应，而APCI则没有信号。相反，对于钙化醇（calciferol），APCI可以获得很好的加质子峰而ESI不能离子化。当使用DUIS-2020检测时，这三种都具有良好的灵敏度。除了离子化范围方面有明显的优势，DUIS-2020还可获得高质量的质谱图，如下所示。
采用DUIS-2020获取的质量色谱图
采用DUIS-2020获取的质谱图
双离子源是一种可以同时确定弱极性到强极性范围内合成化合物分子量的理想手段。在同级别离子源中，它是所有商业化产品灵敏度最高的。但是，对于某些样品来说了，DUIS源的灵敏度会比LCMS-2020标准的ESI或APCI源低，所以对于高灵敏度分析来说，最好选择单一的ESI或APCI源。
充分发挥分析性能的软件 :
全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析，充分发挥分析性能
数据浏览器窗口
数据浏览器窗口可快速分析大量数据，详尽清晰的内容界面提供了便捷的操作环境
比较MS, PDA和 LC 数据
对当前数据可并排或重叠显示MS, PDA 和 LC色谱图，同时观察PDA色谱峰的MS谱图也十分方便
分析条件的优化
对不同化合物，可自动优化影响离子传输效率的电压（DL/Qarray电压）
(1) 在SIM表中设置目标m / z值
(2) 设置优化条件
(3) 显示各个参数的优化结果
(4) 创建 SIM 表
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