女人必知的4款中医减肥药膳
核心提示：减肥是女性永远的话题，如何减肥才健康？节食？减肥药？NO！你已经out啦！现在流行健康减肥。中医推荐4款有效减肥药膳，你不妨试试。
　　有些人靠吃药减肥，还有一些人会节食、运动减肥。殊不知这些减肥方法是很痛苦的，不仅要担心药物的副作用，而且还要忍受节食的痛苦。下面向大家推荐4款最有效的减肥药膳，让你轻松就能吃出苗条身材。 　　三花减肥汤　　、、、川芎、各9克，研末。每日服1包，80-100摄氏度水冲泡，每日2-3次，早晚服，亦可早晚服1包，连服3个月。主治单纯型。　　医院报导，经50例肥胖病人服用后，明显减肥32人，占64%，不显著者4人，占8%，总有效率为72%；无效（体重减轻不足2公斤）14人，占28%；有效病例中体重减轻15公斤者1人，10公斤以卜者3人，5公斤以上者8人，4公斤以上者9人，3.5公斤以上7人，2.5公斤以上4人，平均减轻4.94公斤。　　国产轻身一号　　15克、防已9克、9克、川芎9克、首乌15克、10克、10克、20克、15克、15克、仙灵脾6克、生3克。水煎服，每日2次。主治症。　　医院报导，临床观察50例，有48例症状好转，体重减轻，有效率在90%以上，此类减肥中成药的特点在于副作用少，疗效较为稳定，服用较为方便。事实证明减肥中成药的作用不外乎化湿、活血祛瘀、健脾消积、行气通经四个大方面，轻身一号方剂乃了以上四方面的机理而成，故见效显著。　　荷术汤　　荷叶、、、、、、、、、、泽泻、山楂、、虎杖、、各等份，煎水服。主治高脂、型肥胖症。　　医院报导，观察21例，体重减轻最少者为0.8公斤，最多者13公斤，且有降脂、降压疗效。　　黄芪汤
　　防己6克、黄芪15克、白术10克、炙甘草9克、6克、4枚。水煎服，每日2次。　　医院报导，用本方配合通圣散结实型肥胖症患者，每日给防已黄芪汤、防风通圣散各5克，6个月后体重从69公斤减到67公斤，腹围从100厘米减至85厘米。总由341减至148，三酸酯由288降至78，非脂化脂肪酸由0.25升至0.75升。主治肌肉结实型肥胖症。（责任编辑：阮文玲）
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使用中药减肥贴后皮肤发痒,怎么回事？要怎么处理？
病情描述：
使用中药减肥贴后，肚脐粘贴处皮肤发痒,有什么药物可以改善这种状况的？
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JLB：传统中药治疗代谢性疾病和肥胖症
来源：生物谷
日讯 /生物谷BIOON/ --发表于Journal of Leukocyte Biology杂志的一项新研究表明：在植物甘草的一种成分可以通过停止NLRP3的活化，抑制代谢紊乱的发展。
NLRP3是参与该疾病过程的蛋白质。具体而言，研究人员发现异甘草素能抑制小鼠高脂肪饮食引起的肥胖，2型糖尿病和脂肪肝。
科学家们在异甘草素存在情况下，用不同的炎性因子激活刺激小鼠巨噬细胞。然后，通过测量培养物上清液中IL-1β的生成评价NLRP3炎性体的活化程度。
结果表明与已知的NLRP3炎性抑制剂如白菊和磺酰脲类药物格列本脲相比，相对低浓度的异甘草素可非常有效抑制IL-1β的生成。
在动物研究中使用了三组小鼠。第一组小鼠饲喂正常饮食，第二组小鼠饲喂高脂肪的饮食，第三组小鼠高脂肪饮食中添加0.5％的异甘草素。
高脂肪饮食喂养20周会诱发肥胖，2型糖尿病和小鼠肝细胞脂肪变性，但添加异甘草素能显著改善这些疾病。最后，异甘草素会抑制高脂肪饮食诱导脂肪组织中IL-1β的生成。（生物谷）
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Isoliquiritigenin is a potent inhibitor of NLRP3 inflammasome activation and diet-induced adipose tissue inflammation.
H. Honda, Y. Nagai, T. Matsunaga, N. Okamoto, Y. Watanabe, K. Tsuneyama, H. Hayashi, I. Fujii, M. Ikutani, Y. Hirai, A. Muraguchi, K. Takatsu.
Inflammasome activation initiates the development of many inflammatory diseases, including obesity and type 2 diabetes. Therefore, agents that target discrete activation steps could represent very important drugs. We reported previously that ILG, a chalcone from Glycyrrhiza uralensis, inhibits LPS-induced NF-κB activation. Here, we show that ILG potently inhibits the activation of NLRP3 inflammasome, and the effect is independent of its inhibitory potency on TLR4. The inhibitory effect of ILG was stronger than that of parthenolide, a known inhibitor of the NLRP3 inflammasome. GL, a triterpenoid from G. uralensis, had similar inhibitory effects on NLRP3 activity, but high concentrations of GL were required. In contrast, activation of the AIM2 inflammasome was inhibited by GL but not by ILG. Moreover, GL inhibited NLRP3- and AIM2-activated ASC oligomerization, whereas ILG inhibited NLRP3-activated ASC oligomerization. Low concentrations of ILG were highly effective in IAPP-induced IL-1β production compared with the sulfonylurea drug glyburide. In vivo analyses revealed that ILG potently attenuated HFD-induced obesity, hypercholesterolemia, and insulin resistance. Furthermore, ILG treatment improved HFD-induced macrovesicular steatosis in the liver. Finally, ILG markedly inhibited diet-induced adipose tissue inflammation and IL-1β and caspase-1 production in white adipose tissue in ex vivo culture. These results suggest that ILG is a potential drug target for treatment of NLRP3 inflammasome-associated inflammatory diseases.
...（全文约3263字）
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