我的染色体的检查结果是：46.XX.inv(9)(p12q21)_百度知道
我的染色体的检查结果是：46.XX.inv(9)(p12q21)
但是我和我老公做了染色体的检查，结果是他正常.inv(9)(p12q21），我问过医生，我的是46，我想知道我的结果是什么意思.XX，可是孩子生下来之后是心脏病我生过一个孩子，他说只要我没问题，我本身应该是没有，但是也没检查过
提问者采纳
你最好去查一下你是不是有心脏病，是一个正常女性。 你吧这条有反向的9号染色体遗传给你的孩子的概率是50%，说inv（9）在人群中存在的概率大概2%左右，有一条这样的9号染色体，你的结果中46就是说命你有四十六条染色体，他们大都表型正常，也就是说正常人有四十六条染色体，他会是正常的；“inv(9)(p12q21）”说明你的第九号染色体的短臂的1区2带这个位置的以及第九号染色体的长臂2区1带这两个位置的DNA序列发生了inverse，因为孩子还会从他的父亲那里得到一条正常的9号染色体；“XX”说明你的性染色体是“XX”型的，但是有一些报道说inv（9）的人会有生育上的问题还有一些相关联疾病的发病率提高，也就是反向，也可以生育正常的孩子，只要你没问题你的孩子也不会有问题的，或者直接做试管婴儿也可以，也有一条正常的，至于你的孩子，所以不要担心。就像你,如果遗传给孩子应该也没有问题，看看他的DNA，表现不也是很正常吗，也一定要在怀孕的早期给胎儿做检查。我刚刚又看了一些相关的资料，2n=46人是二倍体
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放心吧。。。。这是一个正常女性
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出门在外也不愁女方染色体9号46,xx,9gh 是什么意思?_百度知道
女方染色体9号46,xx,9gh 是什么意思?
一般情况下是安全的，不会导致遗传问题9gh表示9号染色体的遗传多态性，也可以理解为有轻微异常
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女方的怀孕生男孩可能性多
你是医生？
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出门在外也不愁请医生看一下我的染色体分析表46，XY,t(9;22)(q34;q11)[20]是...相关问题
提问时间： 13:59:24
患者性别：男患者年龄：29岁
问题分析：您好，47属于染色体总数，人正常染色体总数是46条，xy是性染色体，21代表染色体多一条21号。是典型的三体综合症。意见建议：建议患者进行早期干预孩子的生活自理能力，还可以提高智力水平。这种情况没有
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提问时间： 02:28:56
患者性别：男患者年龄：28岁
问题分析：您好，根据您的描述，是这样的，在你的核型检测中，出现异常的核型占3%，正常的核型占97%，意见建议：所以建议可以要孩子，但要注意在孕期做个胎儿的核型，查看一下胎儿是否正常，一般如果胎儿有问题的话
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提问时间： 14:22:02
患者性别：男患者年龄：1
指导意见：染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。建 议您 去正规医院专业科室做系统检测治疗。
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提问时间： 14:50:34
患者性别：男患者年龄：40
指导意见：您的染色体检查一般还是不会对于孩子造成影响的，不要担心的。
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提问时间： 14:02:31
患者性别：女患者年龄：27岁
指导意见：你好，这样的情况考虑需要就医进行针对性的修复治理，需要就医进行生物免疫疗法修复调理
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提问时间： 14:59:15
患者性别：男患者年龄：28岁
指导意见：你好，染色体异位的情况怀孕后不是自然流产就是生育愚型儿，染色体问题目前是没有办法治疗的 。
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提问时间： 17:00:46
患者性别：男患者年龄：28岁
问题分析：现在来看染色体确实存在问题，但是染色体是遗传性的，所以无法治疗。一般染色体异常对生育会有问题。意见建议：建议 您去泌尿生殖科问问专家，在做一些相关检查。祝好运。
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提问时间： 18:02:48
患者性别：男患者年龄：75
病情分析： 骨髓增生异常综合征是一种以贫血、出血、感染为主要表现，骨髓病态造血的疾玻这种病经过中西医结合治疗，一般可以得到较满意的疗效
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提问时间： 12:43:20
患者性别：女患者年龄：20岁
指导意见：你好，对于这种染色体异常的情况，需要就医进行针对性的修复治理，同时配合好医生进行药物辅助治理，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，、保持一个良好的心情很重要，祝健康
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向全国15万专家即时咨询染色体核型分析染色体分析结果我多一条，核型为45，X[9]/47,XXX[7]/46，XX的嵌合体核可以不可以要小孩_百度知道
染色体核型分析染色体分析结果我多一条，核型为45，X[9]/47,XXX[7]/46，XX的嵌合体核可以不可以要小孩
属于嵌合体。咨询一下遗传医生，能不能生出健康的孩子很难说，看是否做试管婴儿吧。自然怀孕的话染色体核型有三种
重新发一遍，核型分析结果45，X[9]
46，XX[74]， 我第一个孩子是正常的，
我要更详细全面的解说，谢谢。
你刚没法全，不好判断。查了100个细胞，74个是正常的，9个X单体，7个X三体，正常细胞占大多数。生孩子是否正常与异常细胞集中在你身体的什么部位有关，如果生殖相关的细胞恰好都是正常的，那你的孩子肯定也是正常的。由于第一胎正常，第二胎也正常的概率是很大的。
报告计量细胞数是90个，是不是74个正常，那16个不正常?
这样算不正常概率也不小啊， 还有，我不明白45X9与47XXX7所代表的意义，你用专业话解释我还是不明白，请详细说明，如果怀孕不健康，大概孩子会发生什么情况
　　人类有23对46条染色体，其中有22对叫常染色体，另一对是性染色体，男性用XY表示，女性用XX表示。　　以上是正常情况下。　　你给的报告里，有74个细胞是正常的，核型是46XX，是一个正常女性的细胞。有7个是X三体，即多了一条X染色体；有9个细胞是X单体，即少了一条X染色体。　　如果是正常细胞遗传给孩子，孩子肯定是正常的，如果异常细胞遗传给孩子，孩子也有可能出现X单体或X三体的情况，而且孩子的这种异常将是全身性的，而不是和母亲一样的局部异常的嵌合体。　　如果孩子异常，那么问题也是出在X染色体上，主要会影响孩子的性发育，另外智力身体发育也会受一些影响。　　这个概率没法计算，如果异常细胞集中在生殖系统，那孩子异常的概率极高；反之，则孩子100%正常，由于有了第一胎正常的先例，推断第二胎正常的概率很高。
我老公也查了，没问题。简单说他正常我不正常的情况下，如果怀孕的话，孩子的正常几率是74%对吗， 26%是各种无法预料的先天性疾病或生理缺陷对吗,一切全靠运气赌一赌了？
可我第一个孩子虽然别的没问题，可是性取向不正常，她是同性恋。这个是缺陷吗？
概率不是这样算的，要么100%正常；要么有一定概率不正常，还是我刚才说的，和异常细胞集中在身体什么部位有关，这个没法从报告中判断。建议你先查一下第一个孩子的染色体，看染色体核型是否是正常的。
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核型为45,XXX[5]&#47，X[6]/47;46染色体核型分析染色体分析结果我多一条
我给你说一下如果你的宝宝可能有哪些病吧。男婴的话可能是klinefelter综合征，体征呈女性化，部分患者有轻度到中度智力障碍，一些患有精神分裂症倾向。女婴的话turner综合征，poly-X综合征。可能正常。可能流产
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出门在外也不愁副主任医师
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女方九号染色体倒位
状态：就诊前
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患者h***购买了大夫
次咨询服务
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？,]
请问医生，我的三次流产会不会跟我的九号染色体倒位有关？可以做第三代试管婴儿吗？下次备孕要注意些什么？那些项目是需要治疗的？
所就诊医院科室：
外地大医院
检查资料：
&副主任医师
通常9号染色体臂间倒位不会引起胎儿染色体异常。第三次的流产主要由于胎儿染色体异常。如果下次怀孕还是积极安胎，若再出现安胎失败流产的情况也要检查绒毛染色体。
状态：就诊前
谢谢医生，那我下次怀孕要隔多久为好呢？我的哪些项目是要在怀孕前复检的？哪些需要药物调理的？备孕方案又是什么呢
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月经不调，不孕症，多囊卵巢综合征，妇科内分泌疾病，试管婴儿
2007年毕业于中山大学附属第一医院生殖内分泌专业，自2007年起在中山大学附属第一医院生殖医学中心从事不孕...
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