为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是
A．比较8与1的常染色体DNA序列B．比较8与3的X染色体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列
下列物质属于生物的是（　　）
下列物质中，属于生物的是（　　）
下列不是生物的是（　　）
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旗下成员公司这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族是患色盲．请回答下列问题：（&1&）乙家族遗传病的致病基因位于______（常、X、Y&）染色体上，是______（显、隐）性遗传．（&2&）乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是______（&3&）如果&11&与&12&这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是．（&4&）已知&5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因．&5&号与&13&号婚配后，后代患色盲的概率是，同时患两种病的概率是______．
（1）由以上分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病．（2）乙病为常染色体隐性遗传病，则8号、10号和14号的基因型均为aa，7号、11号、12号和13号的基因型均为Aa．（3）11号和12号的基因型均为Aa，他们再生一个正常男孩的概率为．（4）5号无乙家族致病基因，则其基因型为AAXBXb，乙家族无色盲基因，则13号的基因型为AaXBY，他们婚配，后代患色盲的概率为，他们所生后代不可能患有乙病，因此后代不会同时患两种病．故答案为：（1）常 &&隐（2）7、11、12、13（3）&&&&&（4）&&&0
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分析甲图：甲家族患有色盲（用B、b表示），其中3号的基因型为XbY．分析乙图：11号和12号均无乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色法隐性遗传病（用A、a表示）．
本题考点：
常见的人类遗传病．
考点点评：
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而计算相关概率．
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