PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么?
根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.
可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（目的基因）的核苷酸序列设计特异引物，以（含有目的基因的菊花DNA）为模板进行第一轮扩增。（括号中是所填的空）都说了含有目的基因了，PCR不就一定有目的基因了么？
我个人觉得括号里的答案不太合适，它的意思应该是被检测的转基因菊花DNA，而我们不确定它是否成功转入。如果按它所说的含有目的基因的菊花DNA理解的话，都已经知道有了，检测就没有意义了。
哦哦再请问下我从网上百度说PCR之后要做琼脂糖电泳检测，那是什么？
电泳检测是否有扩增产物，PCR只是一个扩增的过程，想要知道它是否有产物，需要跑电泳检测，如果在目的片段的大小处有荧光的话，则表明已成功转入此目的基因，反之则无。
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detection），又分为终点酶免定量（ End-point ELISA-PCR）和终点荧光定量（End-point
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pcr检查和dna检查是不是一回事
提问者采纳
后者覆盖范围更广，PCR检测属于DNA检测的一部分。但如果从单纯的专业角度讲考虑通常情况下说的就是一会事
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出门在外也不愁有关PCR引物的问题可能是一个很幼稚的问题~PCR的引物为什么是人为设计的?失活DNA末端的序列是固定的~为什么不是和DNA复制一样~引物是根据碱基互补配对原则按已有序列合成的呢?呵呵不知道各位明白否我的问题到底问的是什么没?
风记社六团ook
失活DNA末端的序列是固定的~但是我们要的不一定都是他附近的片段啊要知道DNA链很长啊而且PCR扩增有一个链长极限,太长的链式无法成功扩增的
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