肥厚型梗阻性心肌病属于重大疾病吗?能否办理病退?_百度知道
肥厚型梗阻性心肌病属于重大疾病吗?能否办理病退?
病退龄：男50周岁、<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a006e765f周岁 达述龄病办理退职 工龄15 经市劳鉴定委员鉴定完全丧失劳能力办理
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出门在外也不愁得了肥厚梗阻型心肌病到底能活多久？_肥厚性心肌病知识网_天涯博客
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得了肥厚梗阻型心肌病到底能活多久？
引言：很多人都有这样的疑问，得了肥厚梗阻性心肌病严重么？能活多久啊？下面我们就来向您简单介绍一下。
&在心脏病诊疗领域，肥厚性心肌病分为两种，一种是较为常见的非梗阻型肥厚性心肌病，另一种就是梗阻型肥厚性心肌病。由于后者的病理特征较为复杂，所以梗阻型心肌病的治疗难度也要相对的大一些。很多肥厚梗阻型心肌病患者都有这样的疑惑：究竟得了这种病还能活多久，能长寿么？
&对于这个问题，一直是很多患者朋友非常关心的。其实，肥厚梗阻型心肌病是一个缓慢渐变的过程，有一定的稳定阶段，可以长期没有症状，也可以突然症状加重，没有确切的统计死亡率肥厚化瘀汤是治疗肥厚性心肌病并发难治性心力衰竭的理想药物肥厚梗阻型心肌病主要导致心脏的顺应性降低，舒张障碍，导致肺静脉高压而引起肺的改变如咳嗽咳痰咳血，呼吸困难等，再者就是心肌的供血不足，长期会形成心肌梗塞，最常见的就是心律失常。
&肥厚梗阻型心肌病大多数发病在20-40岁之间，患者&10岁时年死亡率在8%左右，&14岁时年死亡率在6%左右，&14岁者年死亡率在1%左右，年龄越小猝死的几率越大，年龄大者猝死几率减小。发现后20年的总体存活率在60%左右，病死率较正常人大3倍。大多数病情较轻，长期（5-10年）稳定，只有25%的肥厚梗阻型心肌病患者能存活超过75岁。
&可见，肥厚梗阻型心肌病是一种对身体健康构成严重威胁的心血管疾病，如果得不到及时有效的治疗，必然会缩短生命的时间，缩短寿命。建议患者朋友能够选择正规专业的治疗机构，早日摆脱疾病的折磨。分类： |提问于： 13:22:38
肥厚性心肌病能治疗吗
病情分析： 肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。剂量：10mg口服，每日3次。可逐渐增加，最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂，异搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。 　　外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。日前从河北医科大学基础医学研究所生化研究室获悉，该室医学博士郑斌在导师温进坤、韩梅两位教授的指导下，从分子、细胞和整体水平上系统揭示了hhlim蛋白诱发心肌肥厚的转录调控机制，并发现利用反义核酸技术阻断hhlim表达可有效减缓心肌肥厚的发生与发展
病情分析： 您好，肥厚性心肌病，是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。意见建议：对于它的治疗，肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。剂量：10mg口服，每日3次。可逐渐增加，最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂，异搏定40mg口服每日3次，硝苯吡啶10mg，口服，每日3次。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。 　　外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。日前从河北医科大学基础医学研究所生化研究室获悉，该室医学博士郑斌在导师温进坤、韩梅两位教授的指导下，从分子、细胞和整体水平上系统揭示了hhlim蛋白诱发心肌肥厚的转录调控机制，并发现利用反义核酸技术阻断hhlim表达可有效减缓心肌肥厚的发生与发展。
治疗只能改善心肌状况，延缓心肌病变
指导意见：肥厚性心肌病是一种病因不明的慢性病,目前没有根治的药物,治疗主要是对症治疗,由于80%的患者心电图会有心肌缺血所以应用药物改善心脏供血是很重要的对症治疗,还要注意有无心律失常,并适当治疗,肥厚性心肌病还可以根据有无流出道梗阻分为梗阻性和非梗阻性,梗阻严重的可以手术部分切除.中西医结合控制病情比较稳定肥厚性心肌病属不属于慢性病？_百度知道
肥厚性心肌病属不属于慢性病？
我有更好的答案
应该算吧毕竟肌厚度突产剧烈变化即使几太变化随着龄增血流压力产变化所普遍<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a岁发病
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出门在外也不愁肥厚型心肌病是由常染色体显性遗传显性遗传造成的原发性心肌病，主要病理特征表现为心室壁非对称性肥厚.心室腔缩小.左心室血液充盈受阻，主要临床表现为劳力性呼吸困难.胸痛.心悸.心律失常.有的甚至病发有心力衰竭，心脏性猝死。在我国，发病率高，好发于男性青壮年，是青年男性致死的常见原因，肥厚型梗阻型心肌病是心肌病的一种类型。在用药物治疗无效的情况下，肥厚型梗阻型心肌病患者可做无水乙醇化学消融术或植入DDD型起搏器可能有效，在外科手术治疗中切除最肥厚部分心肌是目前最有效的标准方案。
1肥厚型心肌病主要的症状有劳力性呼吸困难，胸痛，心悸头晕及晕厥，因此治疗上应在控制了症状之后再行病因治疗，对于呼吸困难者，让患者立即停止活动，待呼吸恢复后方可。应用药物治疗相关症状，再采取病因治疗。
2内科治疗最主要的是受体阻滞剂及钙离子通道剂最为常见，通过这些药物的应用，减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻。美托洛尔或者维拉帕米是常用的药物。注意避免使用强心剂的药物，以免加重梗阻，以提高存活年限。
3对于非常严重的重症梗阻性肥厚型心肌病患者一般不采取手术治疗。可做无水乙醇化学消融术或者植入术。外科手术最为有效的措施就是手术切除肥厚部分心肌最为有效，有的病人随着病情的发展，伴有左心室扩张和心力衰竭，应用此种疾病的治疗措施最为有效。
注意事项：
一般不采取手术治疗，切除肥厚的心肌，只是缓解心肌肥厚的程度，并不能从根本上解决心室的梗阻，肥厚的原因。心肌病患者应注意并发的一些症状，以免加重病情。病人应避免激烈活动，突然屏气或者长时间站立，以免诱发心绞痛。心肌病病程长短不同，心力衰竭出现频度高，预后不良。但随着医疗的发展，存活率明显提高。
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