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求助parstat2263/73电化学工作站测正极材料（扣电）的循环伏安曲线、交流阻抗的问题！
各位大侠，小虫正在使用parstat2263测试扣电的循环伏安曲线、交流阻抗，遇到一些问题：
1扣式电池的正极和负极分别用泡沫镍引出，parstat2263有五个线，其中四个有鳄鱼夹，黑（接地线）的没有管，绿色（工作）的接正极，灰色（第二参比电极）和红色接负极（辅助电极），还有一个白色（参比电极），上面没有鳄鱼夹，是一个螺旋的盖子，也没有管，请问这样接线对吗？请各位大侠赐教正确的接线方式
PowerCV-&&linear scan-working electrode中设定工作电极类型unspecified，area默认1---reference electrode中设置参比电极为unspecified，扫描电压是从2.0到4.2，速度是0.1mv/s，其他没什么可设置的，都是默认的，点finish，初始化后出现“overload potential: check reference electrode”，求助各位大侠正确的设置，是不是要设置某一个参比电极？
3 求助EIS的正确设置方法，谢谢！
PS 我的电池经过充放电测试几次的，充放电的可逆性较好，谢谢各位大侠了！
好的我再看看，你的意思是将哪两个接在一起哈？
我用的是parstat2263
有点忘记了，好像是对电极和参比电极连在一起
是两电极体系
但是这样接以后会出现 I overloa, 电流过大时怎么回事？
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先测ocp-提么曲线还是先测tafel和阻抗？
各位大侠，小弟是做腐蚀涂料的，现在要测ocp-time曲线、tafel、阻抗，ocptime需要8小时左右，时间比较长，我想问下，是先测试ocp-time曲线再测试tafel曲线和阻抗曲线，还是先测试tafel和阻抗，然后再测试ocp-time曲线， 小弟跪谢……
你的顺序都不对啊 呵呵
先测 ocp-time，然后测量阻抗&&最后测量 tafel曲线，然后这个样品就报废了，呵呵。
不知道你的测试周期步长多少啊 呵呵
谢谢您，但是我要是先测完ocp-time，再测tafel，效果没有一开始就测tafel的数据好，就是第一种没有第二种的tafel数据好……这是什么原因呢？？
先测tafel和阻抗
可能是你的的工作电极表面和体系的敏感性很强。你要是在同一个样品上面进行三个测试，我建议的顺序是对的 呵呵
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如何测试交流阻抗
求助大家关于交流阻抗的测试问题：
1. 我合成的样品是胶体状，这样的样品怎么做交流阻抗测试，怎么用两片钢片夹住？
2. 我的样品中，也有粉末状，像这样的样品怎么测试？
我这是第一次做交流阻抗的测试，对交流阻抗的测试一点都不懂，请求大家给予指导，非常感激！
本人将以金币感谢大家。
现在是有仪器，但是不会测试，看到文献上说都用两片不锈钢夹住，形成三明治结构，但是我的样品有点软，用不锈钢一夹，就会挤出样品来，这怎么办啊？对于这样的样品怎么测试啊？
我的样品不是溶液，是类似于胶体的样子，如果利用三电级系统，将样品涂在电极上，然后插入电解质中，这样测出来的数据不仅包括你样品的阻抗，还包括电解质的阻抗，得到的结果是不是就不准了？另外，我看的文献上说都是将样品夹在两片不锈钢之间，形成三明治结构，但是我的样品一夹，就挤出来了，不知怎么处理，请有经验的谈谈，非常感谢。
你的第一张图，是怎么做的啊，能否解释一下？我的QQ:
能否详聊。
第一張圖~就是用三用電極!
工作電極~參考電極~相對電極!然後夾上去!!
要夾到電極上時，夾個鋁箔紙，幫助導電!避免接觸不良!
這樣就可以!
至於系統!就是100mL燒杯!
你好，我实验也要用到电化学工作站，向你请教点儿实验细节，样品池可以使用什么材料？两端装上电极后是引出导线与电化学工作站相接吧，怎么接？如果想用两电极法测线性扫描伏安，该怎么连接？麻烦了~
:) 我要测的样品是凝胶态的
对了，不锈钢电极用细砂纸打磨后，用什么抛光啊？以后每次测试时还需要打磨、抛光吗？
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扫描下载送金币& 用循环伏安法和交流阻抗法表征Au环微电极
用循环伏安法和交流阻抗法表征Au环微电极
摘 要：介绍了Au环微电极的制备和表征方法,该Au环微电极有望在电化学、生物MEMS等方面得到应用。首先设计专用夹具,并在直径为125μm的光纤基底上用电子束蒸发系统沉积厚度为300nm的Au膜;然后在所沉积
【题　名】用循环伏安法和交流阻抗法表征Au环微电极
【作　者】景蔚萱 蒋庄德 朱明智
【机　构】西安交通大学机械制造系统工程国家重点实验室 西安710049
【刊　名】《中国科技论文在线》2009年 第8期 587-591页　共5页
【关键词】电子束沉积系统 真空蒸镀系统 扫描电子显微镜 循环伏安法 交流阻抗谱
【文　摘】介绍了Au环微电极的制备和表征方法,该Au环微电极有望在电化学、生物MEMS等方面得到应用。首先设计专用夹具,并在直径为125μm的光纤基底上用电子束蒸发系统沉积厚度为300nm的Au膜;然后在所沉积的Au膜上用真空沉积系统淀积700nm厚的Parylene钝化层;最后切断沉积有多层薄膜的光纤并形成Au环电极。用扫描电镜（SEM）表征所沉积薄膜及其界面处的结合质量;在室温下用电化学工作站在可逆系统中对Au环电极进行循环伏安和交流阻抗谱分析。表征结果表明：所制备的薄膜及其界面处的结合质量良好;循环伏安响应曲线为典型的S形;交流阻抗谱和Randels等效电路一致;所制备的Au环电极具备微电极特性。
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电子束沉积系统,真空蒸镀系统,扫描电子显微镜,循环伏安法,交流阻抗谱
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