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2015年药物化学章节习题及答案(完整版).doc67页
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药物化学章节习题及答案 完整版
一、单项选择题
1-1、下面哪个药物的作用与受体无关
A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑
C. 降钙素 D. 普仑司特
E. 氯贝胆碱
1-2、下列哪一项不属于药物的功能
A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹
E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为
A. 羟基 苯基 甲氨甲基 氢 B. 苯基 羟基 甲氨甲基 氢
C. 甲氨甲基 羟基 氢 苯基 D. 羟基 甲氨甲基 苯基 氢
E. 苯基 甲氨甲基 羟基 氢
1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物
1-5、硝苯地平的作用靶点为
A. 受体 B. 酶
C. 离子通道 D. 核酸
二、配比选择题
[1-6－1-10]
A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称
1-6、对乙酰氨基酚 1-7、泰诺
1-8、Ｐaraacetamol
1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺
1-10、醋氨酚
三、比较选择题
[1-11－1-15]
A. 商品名 B. 通用名
C. 两者都是
D. 两者都不是
1-11、药品说明书上采用的名称
1-12、可以申请知识产权保护的名称
1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称
1-14、医生处方采用的名称
1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题
1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是
A. 发现与发明新药
B. 合成化学药物
C. 阐明药物的化学性质
D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E. 剂型对生物利用度的影响
1-17、已发现的药物的作用靶点包括
A. 受体 B. 细胞核
D. 离子通道
1-18、下列哪些药物以
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于药化习题-1-3章-答案的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关BA.***沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.***贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能DA.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液,避免乙酰磺***在尿中结晶。1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为DHOHOHNOHaA.羟基&苯基&甲氨***&氢B.苯基&羟基&甲氨***&氢C.甲氨***&羟基&氢&苯基D.羟基&甲氨***&苯基&氢E.苯基&甲氨***&羟基&氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为EA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物1-5、硝苯地平的作用靶点为CA.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名1-6、对乙酰氨基酚A1-7、泰诺D1-8、ParaacetamolB1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰***C1-10、醋氨酚E三、比较选择题[1-11-1-15]A.商品名B.通用名C.两者都是D.两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称B1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。D四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是ABCDA.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括ACDEA.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点ABEA.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACDA.药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物BDEA.基因工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括ACEA.通用名B.俗名C.化学名(中文和英文)D.常用名E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为BCDA.可乐定B.心得安C.***哌啶醇D.雷洛昔芬E.吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是ADA.紫杉醇B.苯***C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究ABDEA.计算机技术B.PCR技术C.超导技术D.基因芯片E.固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体ACDA.阿替洛尔B.可乐定C.沙丁***醇D.普萘洛尔E.雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?答:“药物化学”是一门历史悠久的经典科学,它的研究内容既包含着化学,又涉及到生命学科,它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,同时又要了解药物进人体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容。最重要的是,“药物化学”是药学其他学科的物质基础,只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质,才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。所以说,药物化学是药学领域中的带头学科。1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?答:不行。因为英文基团的排列次序是按字母顺序排列的,而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名,小的原子或基团在先,大的在后。1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?答:抗生素的医用价值是不可估量的,如青霉素、链霉素等,尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品,能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法(比如说利用发酵工程大规模生产抗生素),确实是一个划时代的成就。1-29、简述现代新药开发与研究的内容。答:新药的药物化学研究通常经历两个阶段:一是发现先导化合物,包括从天然资源得到先导化合物、以现有药物作为先导化合物、用活性内源性物质作先导化合物以及利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物。二是对先导化合物进行结构优化,包括采用生物电子等排体进行替换、前药设计、软药设计以及定量构效关系研究等。随着药物化学的发展,合理药物设计、受体药物模型、转基因药物等方法都应用于新药研究。1-30、简述药物的分类。答:药物可以分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类,其中,天然药物又可以分为植物药、抗生素和生化药物。第二章中枢神经系统药物一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸***溶液作用,生成BA.绿色络合物b.紫色络合物C.白色胶状沉淀d.氨气E.红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA.弱酸性b.溶于***、乙醇C.水解后仍有活性d.钠盐溶液易水解E.加入过量的***银试液,可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是DA.双吗啡b.***C.苯吗喃d.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA.盐酸吗啡b.枸橼酸***C.二氢埃托啡d.盐酸***E.喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为BNNNNOOR1R3R7A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸***西汀属于哪一类抗抑郁药DA.去甲肾上腺素重摄取抑制剂b.单***氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂d.5-羟色***再摄取抑制剂E.5-羟色***受体抑制剂2-7、盐酸***丙嗪不具备的性质是DA.溶于水、乙醇或***仿b.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.与***共热后显红色d.与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在强烈日光照射下,发生光化毒反应2-8、盐酸***丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为DA.N-氧化b.硫原子氧化C.苯环羟基化d.脱***原子E.侧链去n-***2-9、造成***氮平毒性反应的原因是BA.在代谢中产生毒性的氮氧化合物B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C.在代谢中产生毒性的酚类化合物D.抑制β受体E.***氮平产生的光化毒反应2-10、不属于苯并二氮卓的药物是CA.***B.***氮卓C.唑吡坦D.***E.美沙唑仑二、配比选择题[2-11~2-15]A.苯巴比妥B.***丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.***哌啶醇2-11、N,N-二***-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5丙***D2-12、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三***A2-13、1-(4-***苯基)-4-[4-(4-***苯基)-4-羟基-1哌啶1播放器加载中，请稍候...
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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关BA.***沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.***贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能DA.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹E.碱化尿液,避免乙酰磺***在尿中结晶。1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为DHOHOHNOHaA.羟基&苯基&甲氨***&氢B.苯基&羟基&甲氨***&氢C.甲氨***&羟基&氢&苯基D.羟基&甲氨***&苯基&氢E.苯基&甲氨***&羟基&氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为EA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物1-5、硝苯地平的作用靶点为CA.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名1-6、对乙酰氨基酚A1-7、泰诺D1-8、ParaacetamolB1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰***C1-10、醋氨酚E三、比较选择题[1-11-1-15]A.商品名B.通用名C.两者都是D.两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称B1-12、可以申请知识产权保护的名称A1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称B1-14、医生处方采用的名称A1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。D四...
内容来自淘豆网转载请标明出处.药物化学研究与新药开发概论_PDF图书下载_宋晓凯
编著_在线阅读_PDF免费电子书下载_第一图书网
药物化学研究与新药开发概论
出版时间：2009-1&&出版社：科学出版社&&作者：宋晓凯
编著&&页数：371&&
20世纪以来，科学技术进入了一个高速发展的历史时期。信息技术、现代生物技术的发展迅速地改变着世界的面貌，推动着社会的进步。进入21世纪，生命科学领域更是发生了翻天覆地的变化，许多生命科学的最新成果已经应用到药物化学领域中。药物化学（medicinalchemistry）是发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，也是药学领域中重要的带头学科。为反映当代药物化学领域的最新进展，笔者查阅、整理了大量国内外有关药物化学方面的科技文献和图书资料，编写了本书。本书内容较为丰富、全面，根据药物化学发展趋势和面临的新挑战及其在化学和药学科学中日益重要的地位和作用，追踪药物化学与生命科学和计算机科学等学科领域相互渗透、相互促进的发展前沿；系统地介绍了21世纪药物化学不断更新的知识体系和内涵，包括药物化学的基础知识，国内外新药研究的现状、实际应用和最新研究进展；展望了未来的研究趋势和发展动态。本书从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制，阐明药物与受体的相互作用，探讨药物的化学结构与药效的关系，研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。从新药发现的基本途径，先导化合物及其来源和先导化合物的优化方法等方面介绍新药设计与开发。
《药物化学研究与新药开发概论》从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制，阐明药物与受体的相互作用，探讨药物的化学结构与药效的关系，研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。从新药发现的基本途径、先导化合物及其来源和先导化合物的优化方法几个方面介绍新药设计与开发，展望未来的研究趋势和发展动态。
《药物化学研究与新药开发概论》适合制药企业、化学合成和新药研发研究机构的从业人员，以及高校药学和相关专业的学生与研究开发人员参考使用。
第一章 绪论
第一节 药物化学的定义、研究内容和任务
第二节 药物化学研究的新技术和新方法
第三节 相关学科在药物化学发展中所起的作用
第四节 药物化学研究的发展趋势
第五节 我国药物化学发展的现状及战略方针第二章 药物作用的分子药理学基础
第一节 药物靶标研究
第二节 药物与受体相互作用的化学本质
第三节 药物分子与受体的作用形式第三章 药物的化学结构与药效的关系
第一节 构效关系的基础知识
第二节 影响药物产生作用的主要因素
第三节 药物的理化性质对药效的影响
第四节 药物的键合特征对药效的影响
第五节 药物的立体结构对药效的影响
第六节 药物定量构效关系研究
第七节 影响药效学的化学修饰第四章 药物的化学结构与药物代谢
第一节 药代动力学研究的内容
第二节 官能团化反应
第三节 轭合反应
第四节 药物代谢第五章 新药研究与开发
第一节 新药研究开发的过程
第二节 先导化合物的发现
第三节 先导化合物优化的一般方法
第四节 类药性的评价
第五节 立体异构体新药研究
第六节 计算机辅助药物设计简介
第七节 分子生物学在新药开发中的应用
第八节 生化信息学在药物创新过程中的重要作用
第九节 新药非临床评价中的几个基本问题
第十节 新药研究与开发进展及实例简介
第十一节 新药研发项目的风险
第十二节 我国新药筛选研究的回顾
第十三节 新药研究与开发实例简介第六章 专利与药物研发及生产
第一节 专利与化学研究
第二节 反应的优化
第三节 新药研究有关生产工艺及结构确证方面的技术问题
第四节 反应的放大试验
第五节 工艺研究
第六节 FDA有关变更生产规模的药品申报最新意向及cGMP规定
第七节 固体口服常规制剂溶出度实验
第八节 新药的质量研究和质量标准的建立
第九节 药品质量生产管理规范（cGMP）新特点
三、结构生物学、生物信息学和药物分子设计随着人类基因组和蛋白质组计划的兴起，将会有大量的新蛋白产生。目前的结构测定方法还不能满足这两个研究计划的需求。正在发展的两项技术为高通量结构测定和计算机分子模拟技术。计算机辅助药物设计包括基于配体的药物设计，基于受体的药物设计，基于机制的药物设计。计算机辅助药物设计的另一种重要策略和方法是虚拟药物筛选。它利用各种计算方法对化合物数据库进行“筛选”，可以大大减少工作量与成本，加快新药发现步伐。一些新兴学科越来越多地渗入到新药的发现和前期研究中。化学、物理学、理论和结构生物学、计算机和信息科学等学科与药物研究的交叉、渗透与结合日益加强，使得新药研究的面貌发生了重大变化，包括出现了一些新的研究领域和具有重大潜力的新技术。这些研究的进展和综合集成，将对创新药物的研究与开发产生长远的、具有决定性的影响。四、药物蛋白质组学研究20世纪90年代初，生物学家提出并开始实施了人类基因组计划。随着这一计划的提前完成，生命科学的研究重心将从基因组学转移到蛋白质组学。蛋白质组学与药学的学科交叉也逐渐形成新的研究领域——药物蛋白质组学。其研究内容在临床前应包括发现所有可能的药物作用靶点，以及针对这些靶点的全部可能的化合物，也包括应用蛋白质组学方法研究药物作用机制和毒理学。在临床研究方面应包括药物作用的特异蛋白作为患者选择有效药物的依据和临床诊断的标志物，也可应用类似于药物遗传学的方法，按照蛋白质谱来分类患者，给予个体化治疗，并预测药物疗效。
《药物化学研究与新药开发概论》由科学出版社出版。
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用户评论&(总计2条)
&&&&皮是厚皮的，内容感觉比较一般，讲的不是太细致，说实在的感觉有些贵
&&&&发票没有开，打了N个电话，说补开发票，用平信邮寄，至今没有收到。以后谁还来这里买书啊。
250万本中文图书简介、评论、评分，PDF格式免费下载。
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