胎儿右肾异位_前几天的四维，结果显示右肾异位，非常担心，家人_宝宝树
胎儿右肾异位
前几天的四维，结果显示右肾异位，非常担心，家人要求把胎儿打掉，我想知道异位肾对宝宝出生后的生活会有什么影响？有没有宝妈是知道的？或者身边的人有过这种情况？请指教下好么…
发现有好多这样的帖子，不知道孩子生下来没有，希望能给你们点安慰。我是先天性右肾异位，右肾在腹部右侧，体积较小，功能正常，没有任何症状，小时候体检时发现的。对生活没有任何影响，从小活蹦乱跳。性别女，今年26岁，身体健康，现在正在备孕。
我也不懂，但是祝福你
医生是怎么建议你的啊？&
亲亲。你现在宝宝多少周了？
我宝宝四维检查也是右肾盆腔异位，好担心，打算去大点的医院复查一下
你最后怎么办了
回复 &wowo-04-08 13:03:24发表的
我宝宝四维检查也是右肾盆腔异位，好担心，打算去大点的医院复查一下
那你查了吗
你的羊水少吗
回复 &宝儿2宝妈&
16:44:22发表的
你最后怎么办了
亲，能加为朋友嚒？
回复 &wowo-04-08 13:03:24发表的
我宝宝四维检查也是右肾盆腔异位，好担心，打算去大点的医院复查一下
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宝宝树孕育胎儿右肾偏小 左肾正常
有什么后果
来自妈妈帮社区：
一般影响不大，建议你定期孕检看看
医生怎么说啊？医生要说没事、估计就没事、因为现在医院都爱吓唬人、他说没事、那肯定没事！
宝妈，那宝宝现在正常吗？
你好你那个一个肾宝宝生了吗 ？出生后情况属实吗？我宝宝也检查出这个问题
你好你那个一个肾宝宝生了吗 ？出生后情况属实吗？我宝宝也检查出这个问题
你复查了吗？怎么样？我也是
你复查了吗？怎么样？我也是
亲爱的，你家宝宝怎么样了？也是一个肾大一个肾小吗？我查出了这种情况，很痛苦求帮助
亲爱的，你家宝宝怎么样了？也是一个肾大一个肾小吗？我查出了这种情况，很痛苦求帮助
现在已经长得差不多了哈，医生说健康得很，开始发育不一致也莫啥子，你加企鹅群天赐宝贝嘛，情况一样的很多，不要太担心
现在已经长得差不多了哈，医生说健康得很，开始发育不一致也莫啥子，你加企鹅群天赐宝贝嘛，情况一样的很多，不要太担心
亲爱的，你家宝宝多大了？情况怎么样？我三周后复查，正好28周差不多，医生说到时候看看，
我家那时候就一直说右肾比较大，现在生了也挺健康的，不知道以后会怎么样
亲爱的，你家宝宝多大了？情况怎么样？我三周后复查，正好28周差不多，医生说到时候看看，
31周，医生说很健康
你们好，我现在六个月，做四维彩超宝宝右肾小，左肾正常，可以要吗？你们有这种情况吗？真不知道怎么办啦，给提点意见吧。
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沪B2- 沪ICP备号→ 胎儿右肾缺如，发育不良，胎儿可以要吗？
胎儿右肾缺如，发育不良，胎儿可以要吗？
健康咨询描述：
胎儿右肾发育不良，其它各方面在正常范围之内，胎儿生下来可以成活吗？
其他类似问题
医生回复区
擅长: 治疗泌尿系统的疾病，泌尿系统的感染，泌尿系统的结石
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&&&&&&病情分析：&&&&&&像你这种情况来说，如果存在先天性肾脏发育不全是不建议保留的&&&&&&指导意见：&&&&&&通常情况下要注意保持良好生活习惯，饮食习惯。定期进行健康体检检查，保证大人和孩子的健康
张医生 南阳市第四人民医院&& 医师
擅长: 精神分裂症,焦虑障碍,抑郁症,躁狂症,失眠
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的描述情况，宝宝生后只有一个肾脏，其他都是正常。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般来说，一个肾就够身体代谢需要的。如果没有其他问题，宝宝可以健康生存的，毕竟是一个生命，家长要慎重对待。
擅长: 慢性支气管炎,支气管炎,冠心病,气管炎,胃溃疡,高
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，如果胎儿右肾缺如，虽然其他各个方面都在正常范围之内。&&&&&&指导意见：&&&&&&但是，不排除存在其他畸形的可能，这样的胎儿尽可能不要，防止伴随其他疾病的发生，对胎儿本身，以及家庭造成伤害。&&&&&&以上是对“胎儿右肾缺如，发育不良，胎儿可以要吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,呼吸衰竭,支
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，如果确认左肾发育良好，即使右肾发育不良，功能差，也不会影响身体健康。&&&&&&指导意见：&&&&&&正常人体的生理功能和代谢活动，有一个肾足够能维持，在我们的生活中，存在单肾的人很多，都能很好的生活。
擅长: 早产儿,新生儿黄疸,新生儿窒息,新生儿颅内出血,新
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据您描述的情况，如果宝宝另外一个肾脏功能正常，其他也没有异常的情况，宝宝是可以成活并正常生存的&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您定期做孕期检查，尤其是超声检查，并要和以前的结果定期比对，及时发现问题，给予相应的处理
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来自妈妈帮社区：
我那时侯也是右肾分离，不过医生说没事啊
据说这样的是男宝宝，慢慢的宝贝会吸收的，宝妈不用太着急
据说这样的是男宝宝，慢慢的宝贝会吸收的，宝妈不用太着急
宝宝真的没事吗？本来好好的、被医生一说实在太难过了
我那时侯也是右肾分离，不过医生说没事啊
我的右肾分离9.6mm、医生就说让观察
没事的，我七个月的时候也是那样，八个月复查，找的熟人，他说没事。有的人检查的时候能到1.3生出来都没事，以后注意别憋尿
男宝宝，一般都没事，宝妈放宽心
没事的，我七个月的时候也是那样，八个月复查，找的熟人，他说没事。有的人检查的时候能到1.3生出来都没事，以后注意别憋尿
知道了宝妈、心里舒服多了、都担心难过一天了
男宝宝，一般都没事，宝妈放宽心
这种情况是因为男宝宝的原因吗？我也不知道我的是男宝还是女宝
没事的男宝宝有这样，我那时候也是医生还吓唬我，现在才知道什么事都没有
没事的男宝宝有这样，我那时候也是医生还吓唬我，现在才知道什么事都没有
今天这样的结果直接把我整个人的状态都吓坏了、唉、孕期医生任何一句不好的话真是太打击孕妈妈了
我家宝也是右边分离9.点多……的确这种情况是男孩
我当时就是这样的，多少忘了，我的是儿子
我儿子以前也有分离，现在两周了，很好，分离的大部落是儿子
宝宝真的没事吗？本来好好的、被医生一说实在太难过了
看很多宝宝都是这种情况呢，放宽心吧，宝妈，宝宝会健康的出生的
这种情况是因为男宝宝的原因吗？我也不知道我的是男宝还是女宝
我们家的第一次左肾孟分离0.9，右0.7，后一个月复查左0.99，右0.75，还长了！医生倒是很淡定，我还不是哭了一场，还绕颈一周，哎。。。只能自己调节心情啦，等宝宝出来再说吧，担心伤心对宝宝只是有害无益！
我当时也是，但是只要在正常值范围内就没事，这种多半是男宝，我就是生的男宝
我那时候也是，别担心，应该是男宝宝
我们家的第一次左肾孟分离0.9，右0.7，后一个月复查左0.99，右0.75，还长了！医生倒是很淡定，我还不是哭了一场，还绕颈一周，哎。。。只能自己调节心情啦，等宝宝出来再说吧，担心伤心对宝宝只是有害无益！
唉、这种情况真是闹心伤神啊
一般这样，百分之99是儿子，宝妈，不要紧的，会好的
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【求助】胎儿右肾缺如，染色体报告九号臂间倒位，基因芯片有缺失(报告附在文中）父母的基因芯片报告已出
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这个帖子发布于2年零31天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
25周三维B超的时候显示胎儿右肾脏缺如或是发育不良，进行了会诊B超还是同样的情况，当时会诊意见做脐血穿刺，了解到基因芯片，当时自己要求加做一项，现已经30周了，报告出来，染色体胎儿核型为46，XN,INV(9)，九号染色体臂间倒位，基因芯片的报告随后附上。到这里和家人已经很迷茫了，37岁高龄，二胎，头胎为健康儿，13W+5日时NT2.3，做过无创DNA时候为低风险，不知道后续怎么办了，孕周越来越大，不知道胎儿有无保留的必要。
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基因芯片报告如下
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请大家给点宝贵的意见，谢谢了
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个人建议还是对其父母也进行芯片检测，然后看是否有同小孩相同的缺失。根据检测结果再考虑下一步
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尽管最后两个区域检测结果均提到未见该区域缺失与致病性相关。这只是说目前还没有文献报道该缺失引起疾病，不代表不会引起疾病。还是耐心等父母结果出来再说，祝好运！
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丁香园准中级站友
一侧肾功能不好不影响胎儿发育，不要看报告了还是要听产科专家意见
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上周去看了产科的专家主任医生，他的意见是就基因报告来说可以继续妊娠，但是提议再做一个父母的基因芯片。那就是再三周以上的时间，我都快34周了，真是怕结果不好，到时候孩子都已经快34周了很是纠结。
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非常谢谢给予回复的，@，@
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32周的胎儿B超其他都好的，还是右肾未见，左肾长径4.8，做B超的医生特地仔细的检测了羊水指数14.0CM。
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刚刚实验室电话过来，我们的基因芯片报告给提前出来了。老公的基因芯片无缺失，我自己本人有一段的缺失，2q21.1有300K多的 缺失，那么这段缺失和宝宝的其中一段能够对上，这样的话宝宝自己本身还有14号的一段染色体缺失是自己产生的，针对这样的结果，能再给点意见吗？非常谢谢了。
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结合父母的结果和数据的比对，1. 2q21.1 缺失为可能良性拷贝数变异。2. 14q11.2 缺失为可能良性拷贝数变异。这两处改变就目前的认识来讲是不致病的。胎儿的表型与此无关。因此需要遵循产科的建议。
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谢谢@给的解答
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今天咨询了遗传医学门诊，遗传医学门诊的医生看了报告认为4q11.2 缺失为新发性的缺失，不排除致病性，而且结合胎儿右肾缺如，两张报告相加认为风险性较大，建议可引产：同期咨询了产科门诊，产科门诊看了B超数据认为胎儿从B超的表征上来讲除了肾脏缺如，其他的问题不大，而且羊水指数在正常范围值内，那么说明胎儿涉及到肾脏的泌尿系统应该问题不大，结合基因报告的分析生下有一定的风险性，如果是单纯性的孤独肾倒是问题不大。听完两个门诊的意见，又开始万分纠结，论坛里的朋友能不能就目前的情况再给做些分析呢，非常谢谢了。
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1.14q11.2 区域缺失我们常规都不报， 很多人做出来都有，目前认为属于可能良性拷贝数变异。所以目前这份芯片报告没能提供有效的信息。2. 但是由于产前表型信息不完整，肾脏缺如到底是孤立还是合并其它表型，或者是否不属于芯片可以检出的异常。 这些谁都不能确定。
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roantea 今天咨询了遗传医学门诊，遗传医学门诊的医生看了报告认为4q11.2 缺失为新发性的缺失，不排除致病性，而且结合胎儿右肾缺如，两张报告相加认为风险性较大，建议可引产：同期咨询了产科门诊，产科门诊看了B超数据认为胎儿从B超的表征上来讲除了肾脏缺如，其他的问题不大，而且羊水指数在正常范围值内，那么说明胎儿涉及到肾脏的泌尿系统应该问题不大，结合基因报告的分析生下有一定的风险性，如果是单纯性的孤独肾倒是问题不大。听完两个门诊的意见，又开始万分纠结，论坛里的朋友能不能就目前的情况再给做些分析呢，非常谢谢了。我觉得分析就是做到这两个门诊断建议这一步了。有其他问题的风险肯定是要远大于常人的
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你的孩子生了吗？还好吗？
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