甲酸乙酯含醛基苯甲酸为什么不能和氢气发生加成反应?

下列物质在一定条件下,不能和氢气发生加成反应的是(  )A.乙醛B.丙酮C.乙酸D.甲_百度知道
下列物质在一定条件下,不能和氢气发生加成反应的是(  )A.乙醛B.丙酮C.乙酸D.甲
下列物质在一定条件下,不能和氢气发生加成反应的是(  )A.乙醛B.丙酮C.乙酸D.甲苯
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A.乙炔分子中含有醛基,一定条件下能够与氢气发生加成反应生成乙醇,故A错误;B.丙酮中含有碳氧双键,一定条件下能够与氢气发生加成反应生成2-丙醇,故B错误;C.乙缉厂光断叱登癸券含猾酸为饱和一元羧酸,分子中的官能团为羧基,乙酸不能与氢气发生加成反应,故C正确;D.甲苯中含有苯环,一定条件下能够与氢气反应生成甲基环己烷,故D错误;故选C.
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出门在外也不愁醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行?虽然高中不要求掌握_百度作业帮
醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行?虽然高中不要求掌握
有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻ps:1、共轭不是正确的原因,因为在酰卤(如乙酰氯CH3COCl)中同样存在p-π共轭,但是H2/Pd可以轻松地还原酰卤.2、同一个C上连有两个羟基的结构叫偕二醇.一般偕二醇结构都是极不稳定的(有特殊结构或某些溶剂中可能会稳定),易自动脱水形成羰基.由此可见,偕二醇结构也不是正确的原因,否则当羧酸被还原为偕二醇后,会立即彻底地脱水形成醛,而醛很容易被H2还原
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简单的说就是一个碳上不能出现两个羟基,加成后是这种情况的话就不能反映
羧基、酯基的碳氧双键是羰基,羰基的氧上的孤对电子与碳氧双键形成稳定的p-π共轭,所以不能和氢气加成。
扫描下载二维码老师说除了羧基和酯基,所有碳氧双键都能与氢气发生加成反应 只要是“得氢或失氧”就属于还原反应,为什么呢?可否根据羧基和酯基以及碳氧双键的结构详细解释一下?_百度作业帮
老师说除了羧基和酯基,所有碳氧双键都能与氢气发生加成反应 只要是“得氢或失氧”就属于还原反应,为什么呢?可否根据羧基和酯基以及碳氧双键的结构详细解释一下?
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因为羧基,酯基 碳氧双键上连有氧,和双键有共轭,比较稳定
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因为醛基中的羰基在发生加成反应时的原理是带负电的基团加在羰基的碳上,带正电的基团加在氧上,所以醛基可以和HX,HCN(可以看成H+和CN-)发生加成反应而Br2不能拆成正负离子的模式,不与醛基加成.但是要注意溴水有强氧化性而醛基有强还原性,两者可以发生氧化还原反应,而不发生加成反应.另外,虽然氢气和溴水一样不能拆成正负离子的形式却可以和醛基发生加成反应,可能这个是特例,要记
醛与溴水发生加成反应还是氧化反应
醛基能被溴水氧化,实质是不是醛基和溴加成啊
醛基能不能发生加成反应,为什么
溴水与含醛基的有机物发生氧化还原反应?
醛基、羧基、酯基&都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行?
我在百度上帮你找的,希望能帮到你}

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