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遗传发育所神经细胞突起形成机制研究取得新进展
来源：遗传与发育生物学研究所
（A和B）中间神经元BDU和触觉感受神经元PLM形成连接。（C）chdp-1(xd27)突变体中，BDU-PLM连接无法形成。（D）野生型中，BDU和PLM轴突末端延展出膨大的生长锥指导BDU-PLM连接的形成。（E）chdp-1(xd27)突变体中，BDU和PLM轴突末端缺乏延膨大的生长锥，BDU-PLM连接不能形成。
真核细胞通过伸出细胞表面突起（cell surface protrusions）来指导细胞的延伸、运动以及极性建立。在神经系统发育过程中，神经元延展出细长的轴突寻找下游靶细胞，同时伸出多个树突去接受上级靶细胞信号。细胞表面突起的形成离不开质膜扩张和微丝骨架重排，但质膜扩张和微丝骨架重排如何协调，最终促进有效突起的形成尚不清楚。
中国科学院遗传与发育生物学研究所丁梅研究组发现，caponin类似蛋白CHDP-1通过C末端亲脂的螺旋区定位在细胞质膜表面，促进质膜的扩张。CHDP-1虽然含有一个III型CH结构域，但该区域并不能与微丝蛋白直接作用。免疫共沉淀结合蛋白质质谱分析表明，微丝骨架关键调控分子小G蛋白Rac1/CED-10可与CHDP-1结合。缺乏CHDP-1或Rac1/CED-1均导致神经元末端生长锥无法形成，进而造成神经元与靶细胞连接缺陷。CHDP-1倾向于结合活性形式的GTP-CED-10，稳定GTP-CED-10在质膜的定位，而CHDP-1介导的质膜扩张也有赖于Rac1/CED-1的存在。研究鉴定了新的突起调控分子CHDP-1，揭示了动态偶联质膜扩张与微丝骨架的功能模块CHDP-1-RAC1，其存在可有效促进神经细胞表面突起的形成。
该研究于7月14日发表于PLoS Genetics(DOI: 10.1371/journal.pgen.1006163)，丁梅实验室助理研究员关丽英，博士生马雪华为文章共同第一作者。该研究得到了遗传发育所汪迎春和刘佳佳研究组的大力协助，也得到了国家自然科学基金、科技部973项目和中科院的经费资助。
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神经内科重点考题3
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你可能喜欢由神经元长的突起及其外表套的一层鞘共同组成( ) A.神经 B.神经纤维 C.神经末梢•由神经元长的突起及其外表套的一层鞘共同组成（ ）•A．神经　B．神经纤维　C．神经末梢　D．神经中枢
●╱蘇荷丶heyz
答案：B 神经纤维.但准确地说是有髓鞘神经纤维.神经纤维由神经元的轴突构成.由神经元的轴突或长的树突以及包裹在轴突外的髓鞘构成有髓鞘纤维.还有一种无髓鞘纤维,仅由神经元的轴突和树突二者构成.髓鞘绝缘性很高,有规则地分节段地形成.按传导兴奋的方向不同,又可把神经纤维分为两类：一类是把兴奋从外周传向脑、脊髓的传入神经纤维,也叫感觉神经纤维；另一类是把兴奋从脑、脊髓传向外周的传出神经纤维,又叫运动神经纤维.神经：神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官,或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓.按生理心理学定义,神经是由神经元构成的系统,即神经元系统.神经末梢：为神经纤维的末端部分,分布在各种器官和组织内.按其功能不同,分为感觉神经末梢和运动神经末梢.感觉神经末梢又称传入神经末梢,接受外界和体内的刺激.运动神经末梢又称传出神经末梢,把神经冲动传布到肌肉和腺体组织上,使它们产生运动和分泌活动.神经中枢：在灰质里,功能相同的神经元细胞汇集在一起,调节人体的某一项相应的生理活动,这些调节某一特定生理功能的神经元群就叫做神经中枢（nerve centre）.神经中枢神经中枢又称反射中枢.生理学上的解释是,在中枢神经系统中,对机体的某一特定的生理机能,具有调节和控制神经反射作用的神经细胞群组织,如呼吸、吞咽、排泄、心血管功能、语言、视觉和听觉等等许多神经中枢即是.分布在中枢神经系统的各个部位,如脊髓、延髓、脑桥、中脑、上下丘脑、小脑和大脑半球等不同神经组织中,有的属于神经的低级部位,有的属于高级部位.
是不是应该是A啊？说的是两种共同组成的.
因为题干说了是神经元的长突起，即轴突参与构成，所以选B。
要选神经的话应该是神经元和神经胶质细胞。
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选B长的突起是轴突，短的是树突，外表套的一层鞘是髓鞘，二者构成.神经纤维
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Rho激酶通路对大鼠海马神经元突起生长和微管重排的调节
目的和意义：
神经系统是由数千亿神经元通过突触连接形成的一个既精确又复杂的神经网络。神经元的发育过程中，经历了从分化、迁移、极化、定向生长到与靶细胞建立突触联系的动态过程。其突起术端的生长锥感受细胞外生长和导向信息，通过微管和微丝运动使细胞形成树突和轴突，并不断生长、延伸或坍塌。细胞骨架系统不断进行重排是细胞突起生长、确定方向和迁移的关键。Rho家族的鸟苷三磷酸酶(Rho GTPases)是调节细胞骨架运动的主要信号，细胞外生长和导向因子首先通过细胞膜上相应的受体启动Rho激酶，进而通过坍塌反应调节蛋白(CRMPs)影响细胞骨架的重排，如微管和微丝的聚合和解聚，而细胞骨架重排的结果是神经元突起的生长、延伸或坍塌。神经系统发育过程中赋予神经元复杂的结构及其它们形成的精确的神经网络构成了神经系统功能活动的基础，神经元的发育不仅是从幼小到成熟的过程，也涉及损伤后的修复和再生过程，神经组织损伤后突起的再生过程也被认为是其发育过程的再现。探讨Rho激酶通路对神经元突起生长和微管重排的调节不仅有助于理解神经损伤后的再生过程，也可以加深对神经退行性病变发生的认识，使我们有机会找到克服神经组织再生和修复困难的新思路和干预靶点。
材料和方法：
实验首先以发育不同阶段的大鼠海马为对象，提取总RNA，用RT-PCR的方法检测大鼠海马发育过程中突起生长导向因子GAP-43、Nogo-A、netrin-1、Sema 3A和Nrp-1 mRNA，以及Rho通路信号分子Rho A、Rac-1、CRMP1和 Tub B3 mRNA的表达水平。进而以原代大鼠海马神经元为对象，用Rho激酶促进剂LPA和抑制剂Y27632干预海马神经元，LpA和Y27632的浓度200ng/ml，原子力显微镜观察细胞突起的生长，并提取突起进行定量；共聚焦显微镜观察细胞微管的重排，并对粘附蛋白vinculin进行亚细胞定位和分布特征进行观察。实验进一步构建Rho激酶的下游信号CRMP-1的重组体，用非定向克隆技术构建CRMP-1-phrGFP Ⅱ-N真核表达载体，阳性脂质体法转染NGF诱导分化的PC12细胞，观察CRMP-1对细胞突起生长的影响。
(1)大鼠海马发育过程中生长导向因子和Rho通路信号分子mRNA的表达大鼠海马的发育过程中，生长因子GAP-43 mRNA胚胎和新生阶段表达较多，幼年和成年阶段表达较少(P<0.05)，老年阶段表达仍维持较高水平；Nogo-A在胚胎阶段表达较多，出生后和GAP-43相似，成年和老年阶段处于高峰时期。导向因子netrin-1以胎鼠、新生鼠和成年鼠表达最强，幼年和老年阶段表达较少。Sema 3A随着海马发育逐渐降低，但其受体Nrp-1从幼年到老年表达逐渐增多。信号分子Rho-A和Rac-1的表达与Rho-A的表达有相似的变化规律，随着海马发育亦呈明显的阶段性，表达的高峰在胚胎、幼年和老年阶段，而新生阶段和成年阶段处于相对低表达阶段；Rac-1的表达量在海马发育的各个阶段均超过Rho-A的表达量。CRMP-1和tubulin的表达从胚胎到成年的各个阶段与CRMP-1的表达具有相似的变化趋势，以胎鼠、新生大鼠和幼年大鼠表达较多，但老年阶段CRMP-1的表达较成年阶段显著升高(P<0.05)，而tubulin在老年阶段停留在成年阶段的水平。
(2)Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和微管重排的调节原子力显微镜的观察显示，LPA处理组海马神经元突起的数量减少，一些突起仅见残留的突起根部，一至三级突起的数目均减少(P<0.05)；LPA预处理后用Y27632干预，虽然胞体的形态未见明显的变化，但是一级突起的数目增多，呈辐射状从胞体伸出，并伴有丰富的二级突起，一级和二级突起的数目与对照组相比增多(P<0.05)；提取突起的光密度测定显示，LPA处理后的细胞较对照组降低(P<0.05)，LPA预处理后用Y27632干预组的细胞较LPA组升高(P<0.05)，与对照组无差异显著。共聚焦显微镜观察显示，海马神经元胞体、突起和生长锥均显示清晰的微管，LPA干预组突起较短，而且突起远端的荧光较浅淡；胞体内无清晰可见的丝网状微管，取而代之的是不规则的微管，其粗细不均，排列不规整，失去原有的鸟巢样外观；突起内微管的排列出现发辫样改变，成束的微管之间出现较大的缝隙；生长锥失去原有的外貌，仅见突起细小的末端，无典型的生长锥，其中的微管大部分消失。LPA预处理后用Y27632干预，胞体内可见较清晰的丝网状微管，这些微管粗细较均匀，除了围绕胞核周围分布的微管外，还可见术端游离的微管，伸入细胞的突起；突起内的微管不甚规整，仍可见微管之间较大的空隙，但较LPA组排列规整；突起末端生长锥基本保持了原有的形态，呈不典型的扇形突出，其中可见较清晰的微管，它们直行伸入生长锥或者弯曲走行，较长的微管伸入生长锥中心部位，短的微管位于生长锥的根部。vinculin蛋白散在分布于细胞膜上，LPA干预组细胞膜上亦可见绿色荧光点散在分布于细胞膜上：LPA处理后用Y27632干预，细胞膜上分布较密集的绿色荧光，而且这些荧光点常聚集在一起，在细胞膜的周边区域和突起的根部分布较密集，显示vinculjn蛋白在细胞膜的周边聚集。
(3)CRMP-1-phrGFP Ⅱ-N真核表达载体的构建及其对突起生长的调节从大鼠海马总RNA扩增出的目的基因片断为1800bp，符合设计片断的大小；连接转化后形成白色菌落，EcoR Ⅰ单酶切后的重组体出现1800bp大小的目的基因片断和3000bp大小的克隆载体片断，未经酶切的重组体为4800bp。双向测序结果显示，CRMP-1目的基因片断为1746bp，与genbank的序列比对显示仅4位的碱基突变，不影响翻译蛋白质，同源性为99.8％。与表达载体连接后，转化细菌，挑取正向连接克隆，CRMP-1-phrGFP Ⅱ-N重组体电泳条带位于6700bp处，酶切后显示4900bp和1800bp两个片断。50ng NGF诱导后，PC12细胞突起延长，分化为神经元样细胞。空载体转染组的细胞显示较强的绿色荧光，荧光分布于胞体和突起，细胞的突起较长。CRMP-1-DhrGFP Ⅱ-N转染组，其荧光与空载体转染组分布相似，主要分布于胞体和突起，但细胞突起较短小，表达CRMP-1的细胞少见超过胞体直径数倍的突起，个别较长的突起亦较空载体组短小。
(1)在大鼠海马的发育过程中，胚胎阶段GAP-43和Nogo-A处于高表达状态，出生后回落，老年阶段GAP-43仍维持较高水平，而Nogo-A在成年和老年均呈高表达状态，提示老年阶段海马神经元仍具有较强的生长和再生能力，而抑制因子的高表达可能是再生困难的原因。
(2)生长导向因子netrin1的表达贯穿胚胎、新生、幼年和成年阶段，老年表达较低；而Sema 3A主要局限于胚胎和新生阶段，但是其受体的表达在经历了新生阶段的低表达后逐渐增多的过程。
(3)细胞内Rho-A和Rac-1信号分子的发育虽然在各个阶段均有较高的表达，但具有明显的阶段性，新生和成年阶段表达相对较低，胚胎、幼年和老年阶段相对较高。
(4)微管蛋白的发育从胚胎到幼年呈逐渐下降的趋势，成年和老年阶段相对稳定，CRMP-1的发育从胚胎到成年阶段与微管的发育经历相似的变化，但是老年阶段表达较高。
(5)激活Rho激酶通路可诱导神经元突起坍塌，表现在各级突起数目的减少和长度的缩短，抑制Rho激酶通路可促使神经元突起各级分支数目的增加以及突起的生长。Rho激酶不但通过调节微管重排参与突起的生长延长，还参与突起的分支形成，抑制Rho激酶的活性基本能逆转LPA对突起生长的坍塌作用，但并不能完全逆转LPA诱导的微管重排。
(6)扩增了CRMP-1的cDNA，完成CRMP-1-PGEM-T Easy克隆载体和CRMP-1-phrGFP Ⅱ-N真核表达载体的构建。
(7)转染由NGF诱导分化的PC12细胞后，CRMP-1在细胞的胞体和突起表达，导入CRMP-1外源基因的PC12细胞突起明显缩短，显示CRMP-1具有抑制突起生长和诱导其坍塌的作用。
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