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泰国第三代试管婴儿可以预防遗传病
来源：本站
作者：泰嘉运
　　泰国第三代试管婴儿可以预防遗传病，孩子的健康在任何时候否非常的重要，所以做为父母都会自己的孩子精心的呵护生怕生病了，可是有些孩子因为受到了遗传疾病的影响，出生后就受到了疾病的折磨，对很多的父母来说是最不希望发生的。在传统的自然受孕中难以避免遗传性疾病给下一代造成威胁，所以如果家族有遗传病病史的话那么生下来的宝宝患病机率非常大，有什么办法是可以避免吗?
　　随着的飞跃发展已经更新为第三代试管婴儿技术，就能够有效避免遗传性疾病给下一代的健康带来威胁，那么泰国第三代试管婴儿具体可以避免哪些遗传病呢?泰嘉运健康服务中心为您介绍：
　　大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体病。
　　1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。
　　2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。
　　3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何 外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。
　　泰国第三代试管婴儿可以预防遗传病，试管婴儿之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的泰国第三代试管婴儿PGD、A&CGH技术!什么是PGD第3代试管婴儿?PGD也称囊胚移植前基因诊断，在胚胎培养到6-8个细胞时，可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和性别鉴定。FISH技术可检测多种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病，防止后代相应遗传病的发生。
　　为了避免遗传病给未来宝宝的健康够成为，那么你可以选择到泰国做第三代试管婴儿，如果您不知道做试管婴儿的具体流程，请联系泰嘉运健康服务中心，我们将为您提供最优质的赴泰试管婴儿服务，为您的一生带来&好孕&!
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& & & &&自从1978年第一例试管婴儿路易斯.布朗顺利降生，IVF技术已经历30多载的发展，可以大致划分为三代。
& & & & 所谓一代自由恋爱，二代父母包办，三代解决基因障碍。这句话很形象解说了试管婴儿各代的区别。
& & & & 第一代试管婴儿通过促排将女方卵子取出，同时取男方精液，在实验室环境下让精卵自然结合，不采取干预措施。优点是和卵子结合成功的精子相当于千军万马过独木桥，突破重围抵达彼岸，一定是优质的。缺点是对于因为天生弱精、畸精、无精而需要试管婴儿辅助得到自身健康宝宝的夫妇，第一代并没有从根本上解决其问题。就像男多女少的院校，如果女生周围都是矮矬穷，最后女生可能决定就不恋爱了。
& & & &&相比前一代区别在于通过卵胞浆单精子注射技术（ICSI），将单个精子注射进卵子胞浆使之结合。优点是帮助了由于精子问题造成不孕不育的夫妇，突破精液浓度，精子活力，精子形态等障碍。形象些说类似于封建社会的父母包办婚姻，男女双方常常在新婚当天才知道即将携手一辈子的人。说到这里，大家可能会担心这样选择的精子不如自由结合来的健康有力，其实这样的忧虑是不必要的。自然结合的精子的确是通过优胜劣汰的检验，但是ICSI也是挑选健康优质的，不会影响胚胎质量。
& & & &&最大的特色在于采用了移植前基因诊断技术（ PGD），抽取胚胎中一个细胞进行基因检查，以规避由于准父母染色体数目、结构异常造成诞下不健康宝宝的风险。尤其针对自身表型异常，但染色体结构异常携带者，以及由于年龄增加导致卵子精子变异增多的准父母。同时，PGD可以知道宝宝的核型，了解宝宝的性别，这对于在该方面有要求的夫妇无疑是福音。&以上为各代试管婴儿的区别，由此可见第三代试管的确代表着科学技术的发展，但是也对医院、实验室、医生技术有较高要求。日本英医院生殖中心可以更加精确的完成PGD的检测。
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第三代试管婴儿阻断致病基因 隐性遗传病夫妇生出健康宝宝
新华网济南２月２日新媒体专电（记者高洁 席敏）河北的小佳（化名）和她的丈夫，均为先天性耳聋致病基因携带者。借助胚胎植入前遗传学诊断（ＰＧＤ）联合无创产前单体型分析遗传性耳聋基因技术，她于近日顺利分娩一名健康胎儿。经过脐血基因检测、新生儿听力及基因联合筛查，负责该项目的山东大学附属生殖医院教授陈子江，正式向外界宣布此胎儿听力完全正常。专家表示，这对降低人类遗传负荷、预防遗传病的发生等，具有重要科学和社会意义。
据介绍，先天性耳聋是常见的耳鼻喉科遗传病，新生儿的发病率为１／１０００—１／２０００。其中，约５０％的新生聋儿与遗传因素有关，大多为常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传的特点是：听力正常的人可能是致病基因突变的携带者，但由于没有外在表现，携带者往往忽视可能发生的风险。全国有７８００万人携带耳聋致病基因。如果两个听力正常的携带者结婚，生育患儿的概率达２５％。小佳的第一个孩子就是先天性耳聋患者。
为了实现这对夫妇“生育一个健康宝宝”的梦想，陈子江的团队、解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科教授王秋菊的团队、华大基因等单位合力攻关，历时１８个月，完成了夫妇俩及先证者的基因检测，明确其致病突变位点，最终确定通过先进的ＰＧＤ技术实现。在确定成功妊娠后，王秋菊的团队通过无创产前基因检测技术，对胎儿实施唐氏筛查，同时完成了通过单体型分析胎儿基因型的检测，后期又通过对羊水细胞的基因检测进行了验证。上述一系列的产前诊断结果均显示，胎儿的基因型与ＰＧＤ结果一致，是个健康的宝宝。
据陈子江介绍，ＰＧＤ又称第三代试管婴儿，是一种更早期的产前诊断技术，是指在胚胎植入母体之前对有遗传风险的胚胎进行遗传学分析，选择健康的胚胎移入宫腔，从而降低患儿的出生概率。而这一健康胎儿的出生，意味着ＰＧＤ应用于临床先天性耳聋成为可能。
王秋菊告诉记者，目前人类已知的单基因遗传疾病有６６００多种，且大部分具有致死性、致残性或致畸性。ＰＧＤ技术是目前已知有效的可以阻断致病基因的垂直传递的技术，它不仅可以避免“产前诊断发现胎儿异常后须进行选择性流产”的缺点，同时可以降低人类遗传负荷，预防遗传病的发生、传递，对提高人口素质具有重要的科学及社会意义。
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