&& 查看话题
苯胺和氯化苄反应都有哪些产物，是否有无机物？
苯胺和氯化苄反应都有哪些产物，是否有无机物？本人从实验以及计算中认为可能生成了无机物，但不知是什么，望高手解答。
无机物可能是苯胺的盐酸盐，苯胺和氯化苄反应亲核取代，生成取代物和HcL，然后HCL和苯胺反应 可能有单取代和二取代的产物，你这个反应是不是加碱了，比如碳酸钾之类，或是DIPEA等， 这个反应肯定是要加碱的，来中和生成的HCl，否则会和苯胺成盐，然后加的碱和HCl反应肯定有无机盐生成 : Originally posted by zhulj at
可能有单取代和二取代的产物，你这个反应是不是加碱了，比如碳酸钾之类，或是DIPEA等， 加催化剂了，没加碱，因为催化剂会和碱反应，现在问题是反应后计算转化率时结果过高，因此猜测是生成其他物质了。 由于苄基是推电子基,所以,苯胺与氯化苄生成的苯基苄胺(仲胺)碱性强于苯胺,同时产生的氯化氢与苯基苄胺成盐酸盐而不是与苯胺成盐,反应停留在仲胺,这是伯胺制备仲胺的一种常见方法(伯胺同时做缚酸剂和底物,不另外加碱).
你算收率应该以仲胺的盐酸盐计算,不会有其他的无机物,除了成盐的氯化氢. : Originally posted by tangfh1973 at
由于苄基是推电子基,所以,苯胺与氯化苄生成的苯基苄胺(仲胺)碱性强于苯胺,同时产生的氯化氢与苯基苄胺成盐酸盐而不是与苯胺成盐,反应停留在仲胺,这是伯胺制备仲胺的一种常见方法(伯胺同时做缚酸剂和底物,不另外加碱 ... 请问如何用仲胺的盐酸盐计算呢，这种络合物了解较少，不知其性质如何，另外反应后应加什么溶剂进行萃取为好呢？ : Originally posted by lxpkofjd at
请问如何用仲胺的盐酸盐计算呢，这种络合物了解较少，不知其性质如何，另外反应后应加什么溶剂进行萃取为好呢？... 你的目的是什么,是想让反应停留在仲胺上面还是要继续反应制备叔胺(N,N-二苄基苯胺).
如果想要得到叔胺，就得加碳酸钠、三乙胺等缚酸剂中和产生的盐酸、同时增大苄氯的用量2eq以上。
如果只是想研究这个条件下的反应组成，那么反应不加溶剂,直接伯胺与苄氯摩尔比1:1升温到50-60度反应一段时间(具体时间靠监控),冷却,低温析出固体就是N-苄基苯胺盐酸盐，过滤，冰丙酮洗涤，得到N-苄基苯胺盐酸盐，母液可回收套用。盐酸盐可以用氢氧化钠水溶液游离成相应的仲胺，用二氯甲烷、乙酸乙酯等溶剂萃取处理就可以。
还有一种后处理就是反应液倒入冰水中，加入甲基叔丁基醚萃取没有反应完全的苯胺和苄氯，水相再调ph为8-9，用乙酸乙酯萃取，有机相干燥、浓缩，得到的是N,N-二苄基苯胺。
N-苄基苯胺盐酸盐就是普通的强酸弱碱盐，水溶液显酸性。 : Originally posted by tangfh1973 at
你的目的是什么,是想让反应停留在仲胺上面还是要继续反应制备叔胺(N,N-二苄基苯胺).
如果想要得到叔胺，就得加碳酸钠、三乙胺等缚酸剂中和产生的盐酸、同时增大苄氯的用量2eq以上。
如果只是想研究这个条件下的反 ... 你好，感谢你的帮助，我是想优化条件令仲胺转化率达到最好，但反应中每次都既有仲胺又有叔胺，这也不是问题，问题是有几次转化率计算超过100%，请大神帮忙分析一下，以及告知一下大致的做法或算法。 : Originally posted by tangfh1973 at
你的目的是什么,是想让反应停留在仲胺上面还是要继续反应制备叔胺(N,N-二苄基苯胺).
如果想要得到叔胺，就得加碳酸钠、三乙胺等缚酸剂中和产生的盐酸、同时增大苄氯的用量2eq以上。
如果只是想研究这个条件下的反 ... 我现在也在做氯化苄和苯胺的反应，目的是得到尽量纯净的苯胺单苄基物，你说的思路给了我很大启发，如果只是苯胺单苄基物和生成的盐酸成盐，那自然可以阻止它继续和氯化苄反应生成双苄基物，但我在实验中发现双苄基物总是有，所成的盐中也总有苯胺盐，不知道是不是在控制条件时有什么特别需要注意的？ 苯胺和氯化苄反应不用另外加碱的
苯胺自身有较强的碱性与反应产生的HCl成盐
LZ计算收率的时候需要把盐酸的量算上
如果已经算上了还是超反应量，
那可能是你的苯胺盐吸水或者苯胺被氧化了。。。。您的位置： &
芳胺和脂环仲胺的N-乙酰化
优质期刊推荐||/|/|/|/|/|/
|////|//||/|//|//
您的位置： &&&&&& > 正文
较伯胺、仲胺、叔胺的碱性大小
20:02　来源：&　　　　【
】【】【】
【提问】请比较伯胺、仲胺、叔胺的碱性大小。
【回答】学员huangbin7，您好！您的问题答复如下：
不同胺的碱性强弱的一般规律为：
脂胺（仲＞伯＞叔）＞氨＞芳香胺（苯胺＞二苯胺＞三苯胺）
【追问】1.老师描述的脂胺（仲＞伯＞叔），顺序是否有误，比如应该是叔＞仲＞伯，或者伯＞仲＞叔，请明确一下，并介绍一下它们碱性大小的原理。
2.请给苯胺、二苯胺、三苯胺的结构。
【回答】学员huangbin7，您好！您的问题答复如下：
胺分子中氮原子上的末共用电子对，能接受质子，因此胺呈碱性。
脂肪族胺中仲胺碱性最强，伯胺次之，叔胺最弱，胆它们的碱性都比氨强。其碱性按大小顺序排列如下：
（CH3）2NH & CH3NH2 & （CH3）3N & NH3胺的碱性
强弱取决于氮原子上末共用电子对和质子结合的难易，而氮原子接受质子的能力，又与氮原子上电子云密度大小以及氮原子上所连基团的空间阻碍有关。脂肪族胺的氨基氮原子上所连接的基团是脂肪族烃基。从供电子诱导效应看，氮原子上烃基数目增多，则氮原子上电子云密度增大，碱性增强。因此脂肪族仲胺碱性比伯胺强，它们碱性都比氨强，但从烃基的空间效应看，烃基数目增多，空间阻碍也相应增大，三甲胺中三个甲基的空间效应比供电子作用更显著，所以三甲胺的碱性比甲胺还要弱。
芳香胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低，同时阻碍氮原子接受质子的空间效应增大，而且这两种作用都随着氮原子上所连接的苯环数目增加而增大。因此芳香胺的碱性是：
NH3 & 苯胺 & 二苯胺 & 三苯胺（后三个分别表示含有一个苯环，二个苯环，三个苯环）
苯胺能与稀盐酸、硫酸等成盐，但不能和乙酸成盐，二苯胺只能与浓的盐酸、硫酸成盐，但形成的盐遇水立即水解，三苯胺则接近中性，不能和浓盐酸等成盐。
芳脂胺的碱性，由于氨基氮原子上末共用电子对不能和苯环发生P-&共轭，所以碱性一般比苯胺强些。例如：苄胺（PKa＝9.4）& 苯胺（PKa＝4.6）
季胺碱因在水中可完全电离，因此是强碱，其碱性与氢氧化钾相当。
【追问】解决了我好长时间的疑惑，谢谢！
【回答】学员huangbin7，您好！您的问题答复如下：
加油复习吧！以后有什么疑问，及时提到答疑板我们共同解决！
祝您顺利通过考试！
★问题所属科目：---
转发分享：
&&上一篇：&
&&下一篇：&
相关新闻：
33大类，900门辅导课程
助考之星――百万题库软件：　　　　　　如何比较对甲苯胺与苯酚哪个易进行亲电取代反应_百度作业帮
如何比较对甲苯胺与苯酚哪个易进行亲电取代反应
如何比较对甲苯胺与苯酚哪个易进行亲电取代反应
当然是对甲苯胺更易进行亲电取代反应.苯环上连有其它基团时,若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基）,则活化苯环,也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯,如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基）,则钝化苯环,即取代苯的反应活性低于苯,如硝基苯.当苯环上均带推电子基时,推电子基的推电子能力越强,取代苯反应活性越强,氨基推电子能力高于羟基,且甲基也是推电子基,所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高.当然,苯环上带吸电子基时,吸电子能力越强,对苯环的钝化作用越强,越不易进行亲电取代反应.
苯酚。羟基，氨基都邻对位取代基（供电子基），羟基的电负性更强，对苯环影响更大，使苯环变得更活泼，更易发生亲电取代反应。有机化学12有机含氮化合物xiu_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
文档贡献者
评价文档：
有机化学12有机含氮化合物xiu
有​机​化​学
大小：2.10MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢}