51-30-9_百度百科
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51-30-9，英文名称是isoprenaline hydrochloride，是200-089-8
51-30-9分子结构图
中文名称：盐酸异丙肾上腺素
中文别名：异丙肾上腺素盐酸盐;
4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
英文别名：isoprenalinechloride
分 子 式：C11H17NO3HCL;C11H18CLNO3
分 子 量：247.72
性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光和空气渐变色，在中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。熔点为165.5～170℃，熔融时间时分解。药理和应用：本品为人工合成的儿茶酚胺，主要兴奋β受体，对α受体几无作用。对β1和β2受体的兴奋作用均很强，几无选择性。对心脏β1受体兴奋作用很强，可使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，其加快心率和加速传导作用比肾上腺素还强。对心脏正位起搏点的兴奋作用比异位起搏点强(而肾上腺素对正位和异位起搏点兴奋作用都强)，故引起心率失常的机会比肾上腺素少。可扩张冠脉血管，增加冠脉流量。但若剂量过大舒张压过低反可使冠脉流量减少。可兴奋血管平滑肌β2受体，故有扩张血管作用，主要扩张骨骼肌血管，对肾脏和肠系膜血管舒张作用较弱，对静脉亦有较弱扩张作用。静滴本品2～4μg/分时，由于心脏兴奋增加心输出量，外周血管扩张使阻力下降，因而表现收缩压升高、舒张压下降，脉压差增大。对正常人肾血流量可减少，但对心原性休克者肾血流量则明显增加。可扩张静脉，大剂量时更明显，使回心血管减少，反而使心输出量显著下降，而导致收缩压和舒张压均降低，因而临床使用时必须注意用量。 它能兴奋支气管平滑肌β2受体而扩张支气管，其解除支气管痉挛作用比肾上腺素强，但由于不能收缩支气管黏膜上血管，故消除支气管水肿效果不及肾上腺素。 它促进糖原分解作用比肾上腺素弱，但产热作用强度两者相似，亦能增加组织耗氧量。不易通过血脑屏障，故治疗剂量中枢兴奋作用不明显。
用法和用途
用法用量：口服无效，但舌下含用吸收良好，吸收后在体内主要通过儿茶酚氧位甲基转移酶代谢，其代谢物3-甲氧异丙肾上腺素有β受体阻滞作用，这可能是反复用药作用减弱的原因。对单胺氧化酶较耐受。喷雾吸入5分钟达最大效应。 常用量，舌下给药，一次10～15mg，一日30～45mg；极量，舌下给药，一次20mg，一日60mg。不良反应和注意事项：用途： 本品是β肾上腺素受体激动药。主要用于支气管哮喘、休克、房室传导阻滞、心脏骤停、阿-斯综合征。制剂：(1)盐酸异丙肾上腺素气雾剂。质量标准如下。中国药典2000年版600页指标名称 指标含量(C11H17NO3·HCl)/%
为标示量的90.0～120.0浓度(C11H17NO3·HCl,g/g)/%
0.200～0.325处方(C11H17NO3·HCl,g/g)/‰
2.5维生素C(g/g)/‰ 1乙醇(g/g)/‰ 296.5二氯二氟甲烷 适量色泽限度 符合规定其他
符合气雾剂有关规定 (2)盐酸异丙肾上腺素注射液质量标准如下。中国药典2000年版指标名称
指标含量(C11H17NO3·HCl)
为标示量的85.0%～110.0%pH值 2.5～4.5其他 符合注射剂有关规定
有以下症状者禁用：心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤患者禁用。
贮藏及鉴别
贮藏环境： 遮光，密封，在干燥处保存
(1)取本品20mg，加水2ml溶解后，加试液2滴，即显深绿色；滴加新制的5%碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色。(2)取本品10mg，加水10ml溶解后，取溶液2ml，加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml，再加(0.1mol/L)碘溶液1ml，放置5分钟，加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液4ml，即显淡红色。(3)取本品，加水制成每1ml中含0.05mg的溶液，照分光光度法，于240 ～350nm波长范围内，仅在280nm的波长处有最大吸收，吸收度约为0.50。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。(5)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。:: 新华网 :: - 地方联播
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市药监局发布质量公告：145批次药品不合格
07:55:44）
稿件来源：城市快报
&&&&５月２０日，天津市药监局正式发布第二期药品质量公告，公布了在不同经营地点抽检到的不合格中成药、化学药和抗生素总计33批次，中药饮片112批次。
&&&&市药品监督管理局安排稽查执法大队、各区县分局、市药检所在全市范围内对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构进行抽验，并于去年发布第一期药品质量公告。此次发布的药品质量公告涉及的药品均是在去年7-12月份间抽检的不合格药品，其中中药饮片占了绝大多数，有112批次，其次是中成药，共有14批次，化学药品位居第三位。此次公布的不合格药品中抗生素最少，共有7批次。
&&&&据介绍，不合格的中成药大部分采样自小型中医院或者是郊区诊所，最主要的不合格项目就是微生物限度不合格，这说明这些不合格药品的生产环境或者储存环节出了问题。化学药中不合格的项目主要是高效液相色谱，也就是说药品的成分或含量不符合国家药品标准。公告中认定采样自静海县团泊宫家堡的阿莫西林胶囊为假冒产品，因为它的鉴别、装量差异、含量均不合格。中药饮片因为采样单位不同，所以不合格品种较为集中，主要为川贝母、柴胡、半夏、肉苁蓉、海金沙、麦冬、木瓜、丹参、酸枣仁等，最主要的不合格项目就是性状不合格，作为消费者，基本可以据此认定其为假药。
&&&&市药监局已经要求各执法部门，依据《药品管理法》对本期药品质量公告中公布的不合格药品及生产、经营、使用不合格药品的单位依法进行处理，并继续进行跟踪抽检。 （记者侯金梅）
&&&&33批次不合格药品名单
&&&&药品名称 不合格项 供样单 位
&&&&感冒清热颗粒 鉴 别 蓟县洇溜西郑社 区站
&&&&复方斑蝥胶囊 装 量差异 天津市河北区中 山医院
&&&&白花蛇舌草注射液 检 查：总固体 天津市河西区下 瓦房医院
&&&&槟榔七味丸 性 状 天津市河西区柳 林医院
&&&&上清丸 微 生物限度 中新药业振华药 店
&&&&风湿寒痛胶囊 性 状 天津市河东区中 医院
&&&&十五味龙胆花丸 重 量差异 天津市新成药房 有限公司
&&&&维C 银翘片 性 状 天津永安药业连 锁有限公司永安堂药店
&&&&维C 银翘片 含 量测定 天津市南开区金 协和药店
&&&&黄连上清片 微 生物限度 武清区河北屯吉 康大药房
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&&&&三七片 微 生物限度 武清区河西务镇 徐洪亮诊所
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&&&&盐酸异丙肾上腺素气雾剂 性 状、检查（每瓶总揿数） 天津市健隆医药 有限公司
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&&&&克霉唑软膏 含 量测定 天津华药医药有 限公司
&&&&糖尿乐胶囊 检 查：高效液相色谱 天津市药材集团 宁河公司益民大药店
&&&&糖尿乐胶囊 检 查：高效液相色谱 宝坻区宝广医药 连锁公司康乐堂药店
&&&&维生素C 片 检 查：溶液的颜色 蓟县孙各庄满族 乡卫生院
&&&&维生素C 片 检 查：溶液的颜色 宁河县l口洛坨 李淑娟
&&&&磷酸苯丙哌林片 性 状 武清区下武旗乡 卫生院
&&&&速效伤风胶囊 鉴 别（1）薄层色谱 塘沽区湖北村卫 生院
&&&&双嘧达莫片 溶 出度 北辰区宜兴埠医 院
&&&&烟酸片 崩 解时限 东丽区无暇街卫 生院
&&&&双氯酚酸钠肠溶片 含 量测定 中新药业中保药 店
&&&&氯霉素滴眼液 二 醇物 天津中新药业国 卫医药有限公司
&&&&氯霉素滴眼液 二 醇物 天津天宏医药有 限公司
&&&&红霉素片（肠溶片） 性 状 蓟县康复堂药店
&&&&罗红霉素胶囊 溶 出度 东丽区华明卫生 院范庄分院
&&&&阿莫西林胶囊（假冒） 鉴 别、装量差异、含量 静海县团泊宫家 堡李宝秀
&&&&头孢氨苄片 性 状 宁河县小李卫生 院开发区门诊
&&&&氯霉素片 溶 出度 武清区豆张庄乡 卫生院中华人民共和国环境保护部 国家食品药品监督管理局公告 （第30号）
国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
中华人民共和国环境保护部 国家食品药品监督管理局公告 （第30号）
环　 境　 保 　护 　部国家食品药品监督管理局公　　告2012年　第30号&
　　经第23次《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》缔约方大会批准，2012年我国获得药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量532.04吨。根据《消耗臭氧层物质管理条例》关于氯氟烃豁免使用的相关规定，现就2012年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告如下：
　　一、自日至日，无锡山禾集团福祈制药有限公司等21家药用吸入气雾剂企业获得氯氟烃豁免使用量。获得氯氟烃豁免批准的企业名称、允许生产的药用吸入式气雾剂品种、各品种的豁免使用量以及所用氯氟烃的品种和数量见附件。
　　二、获得氯氟烃豁免批准的药用吸入式气雾剂生产企业,需严格遵守国家有关豁免用途的相关管理规定，从国内唯一豁免CFCs生产商处采购CFCs，并严格按照批准的氯氟烃品种、数量和用途组织生产，且生产出的药用吸入式气雾剂不能用于出口。
　　特此公告。
　　附件：2012年各药品生产企业药用吸入式气雾利用CFCs豁免批准量
　　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国环境保护部　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一二年四月十八日
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 2012年各药品生产企业药用吸入式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 气雾利用CFCs豁免批准量
建议批准量（吨）
CFC预计采购量（吨）
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合计：单位（吨）关于2010年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告
国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
关于2010年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告
环　 境 　保 　护 　部国家食品药品监督管理局公　　告2010年　第61号
　　经第21次《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》缔约方大会批准，2010年我国获得药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量972.2吨。根据《消耗臭氧层物质管理条例》关于氯氟烃豁免使用的相关规定，现就2010年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量公告如下：
　　一、自日至日，无锡山禾集团福祈制药有限公司等18家药用吸入气雾剂企业获得氯氟烃豁免使用量。获得氯氟烃豁免批准的企业名称、允许生产的药用吸入式气雾剂品种、各品种的豁免使用量以及所用氯氟烃的品种和数量（见附件）。
　　二、获得氯氟烃豁免批准的药用吸入式气雾剂生产企业应严格按照批准的氯氟烃品种、数量和用途组织生产，并严格遵守国家有关豁免用途的相关管理规定。
　　特此公告。
　　附件：2010年各药品生产企业吸入式气雾剂用CFCs豁免建议批准量
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国环境保护部　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年九月一日
附件：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 2010年各药品生产企业吸入式气雾剂用CFCs豁免建议批准量
企 业 名 称
品 种 名 称
建议批准量（吨）
总计（吨）
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平喘气雾剂（Ⅳ）关于2011年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量的公告
公告 2011年 第18号
经第22次《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》缔约方大会批准，2011年我国获得药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量741.15吨。根据《消耗臭氧层物质管理条例》关于氯氟烃豁免使用的相关规定，现就2011年药用吸入式气雾剂用氯氟烃豁免使用量公告如下 ：
一、自日至日，无锡山禾集团福祈制药有限公司等20家药用吸入气雾剂企业获得氯氟烃豁免使用量。获得氯氟烃豁免批准的企业名称、允许生产的药用吸入式气雾剂品种、各品种的豁免使用量以及所用氯氟烃的品种和数量见附件。
二、获得氯氟烃豁免批准的药用吸入式气雾剂生产企业应严格按照批准的氯氟烃品种、数量和用途组织生产，并严格遵守国家有关豁免用途的相关管理规定。
特此公告。
二○一一年二月十七日
2011年各药品生产企业吸入式气雾剂用氯氟烃（CFCs）豁免批准量
企 业 名 称
品 种 名 称
CFC批准量（吨）
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