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当你注视同学眼睛时，看到对方眼球的白色部分称为（　　）A．角膜B．巩膜C．虹膜D．玻璃体
题型：单选题难度：偏易来源：阳江
眼球由眼球壁和内容物组成，眼球壁包括外膜、中膜和内膜，外膜前面由无色透明的角膜和后面白色坚韧的巩膜组成；中膜由虹膜、睫状体和脉络膜组成，前面是虹膜，虹膜不透光有黑色素，俗称黑眼球，白种人是蓝色的，俗称蓝眼睛；内膜是含有感光细胞的视网膜，可以形成物像，前面没有；内容物由房水、晶状体、玻璃体组成．晶状体似双凸透镜，对光线有折射作用，可以使远近不同的物体反射来的光线都能落在视网膜上．虹膜中央有瞳孔，瞳孔的大小可以调节，能够控制进入眼球内的光线．玻璃体是透明的胶状物．视网膜上有感光细胞，能接受光的刺激产生神经冲动．因此眼球的白色部分是巩膜．黑色部分是虹膜．角膜无色透明，玻璃体在眼球内看不到．故选：B．
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据魔方格专家权威分析，试题“当你注视同学眼睛时，看到对方眼球的白色部分称为（）A．角膜B．巩膜..”主要考查你对&&眼和视觉&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
眼球的基本结构：眼的主要部分是眼球，由眼球壁和眼球的内容物构成。眼球的结构如图眼的折光系统：&&&&外界物体发出的光线，通过眼的角膜、房水、晶状体和玻璃体，发生折光，最后在视网膜上形成一个清晰的物像，这就是眼的折光功能。&&& 晶状体的调节：在眼的折光系统中，能够改变折光度的主要是晶状体，所以晶状体在眼的调节作用中起着重要的作用。&&& 瞳孔的调节：在正常情况下，我们看强光时瞳孔缩小，看弱光时瞳孔扩大，这叫作瞳孔对光反射。瞳孔对光反射的意义在于调节进入眼内的光量。强光下瞳孔缩小，减少进入眼内的光量，以保护视网膜不受过强的刺激；弱光下瞳孔扩大，增加进入眼内的光量，使视网膜能够得到足够的刺激。此外，看远处物体时瞳孔扩大，增加进入眼内的光量，看近处物体时瞳孔缩小，减少进入眼内的光最，使成像清晰。
视觉的形成：&&&& 视觉的形成过程大致是：外界物体反射来的光线，依次经过角膜、瞳孔、晶状体和玻璃体，并经过晶状体等的折射，最终落在视网膜上，形成一个物像。视网膜上有对光线敏感的细胞。这些细胞将图像信息通过视神经传给大脑的一定区域，人就产生了视觉。视觉的形成过程可表示为图特别提醒：①物像是在视网膜上形成的，而视觉是在大脑皮层的视觉中枢产生的。②在视网膜上形成的物像是倒立的、缩小的实像。 ③眼睛通过睫状体(内含平滑肌)调节晶状体的曲度来看清远近不同的物体。看远处物体时，睫状体舒张，晶状体凸度变小：看近处物体时，睫状体收缩，晶状体凸度变大。易错点：1. 误认为瞳孔的大小是由睫状体来调节的瞳孔的大小是可以改变的，其大小的调节是由虹膜内平滑肌收缩和舒张完成的；而睫状体调节晶状体的曲度，使我们能够看清远近不同的物体。2. 误认为视觉是在视网膜上形成的视觉的形成主要包括两个过程：①在视网膜上形成物像；②在大脑皮层的视觉中枢形成视觉。任何一个环节出现障碍，都会导致失明。人体生命活动的调节知识梳理：& 假性近视为什么不能配眼镜：&& 我们现在所生活的城市，开阔的操场、空地越来越少，高楼大厦却越来越多；放学后结伴玩耍的孩子越来越少，各种补习班，特长班越来越多，于是，我们身边的“小眼镜”也越来多，而且年龄越来越小，镜片越来越厚，导致这种状况的产生，孩子的学习负担过重、休息时间过少固然是重要原因所在，但是，当孩子在视力出现异常的时候，家长在对近视的认识中存在的误区也是不可忽视的因素。&&& 我国近视患儿在发病初期多是由于调节痉挛导致的假性近视。&&& 近视按发病机理可以分为：假性近视、真性近视以及介于两者之间的混合性近视，假性近视是由于眼球的调节紧张所致，是一种功能上的异常，而真性近视则是眼球的前后径过长所致，是一种结构上的异常。&&& 我国近视患儿在发病初期多是由于课业负担太重或是不加节制地也看电视、用电腑等近距离用眼过度导致调节紧张的假性近视，在这一阶段，只是一种功能上的异常，这是视力下降的状况是可以逆转的。&&& 给假性近视配戴眼睛会使假性近视转为真性近视。正确的做法是：到正规的眼科医院，进行散瞳验光，检出眼睛真实的屈光度数，合理配戴眼镜。如果散瞳验光后，近视度数消失了，就说明孩子患的是假性近视，如果散瞳验光后，近视度数减少，那么减少的那部分度数就是假性近视导致的度数。&&& 假性近视既然不是真正的屈光不正，就不能用戴眼镜的方法去矫正。假性近视是由于睫状肌痉挛，调节没有放松所致，并不是眼球的前后径延长所致。近视艰镜(凹透镜)导致入眼光线避一步发散，会因此引发发眼睛的进一步调节，这样做的结果是使本来就调节紧张的假性近视又加重了调节负担，于是促进了眼睛疲劳和近视度数发展，假性近视反而变成了真性近视。
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与“当你注视同学眼睛时，看到对方眼球的白色部分称为（）A．角膜B．巩膜..”考查相似的试题有：
17418411747916831715269613362166531蒙元时期的色目人是指肤色和眼睛（虹膜）异于黄种人的人（来自西方的白人和黑人），各色名目是怎么来的_百度知道
蒙元时期的色目人是指肤色和眼睛（虹膜）异于黄种人的人（来自西方的白人和黑人），各色名目是怎么来的
历史里怎么解释色目人的，你们怎么看？
色目字面上看是眼睛有颜色的人(相对于占大多数的眼睛虹膜颜色都是棕色的黄种元朝国民来说），所以我觉得色目人指白人（那时中国好像没有很多黑人吧，那些来中国的商人也多是白人）
提问者采纳
各色各目啊。。。听说元朝时，色目有三十一种。与东亚的黄色人种相比，他们的眼睛有其他颜色，而不是像黄种的黑色。所以叫色目，一般也是指白种人。毕竟西域人，大多都是白种人。
提问者评价
色即是空，色目人原来是按长相分类的
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[虹膜颜色]你知道世界上有多少种眼睛吗？
作者：闲之寻味&&时间： 04:52:54
所属专栏：
眼睛的色彩、种类详解眼睛色彩是一种多基因遗传特征，并由眼睛虹膜中的色素种类与数量，决定初始的色彩。人类与其他动物的眼睛色彩，拥有许多表型变异。许多鸟类拥有鲜明的眼睛色彩，这些颜色是决定于其他的色素，如蝶酸、嘌呤与类胡罗卜素。褐色是最常见的人类虹膜颜色。褐色虹膜含有大量黑色素，深褐色虹膜看起来像黑色。褐色虹膜被认为是人类虹膜的显性基因，但最近的研究认为这不一定正确。褐色是最常见的人类虹膜颜色。褐色虹膜含有大量黑色素，深褐色虹膜看起来像黑色。褐色虹膜被认为是人类虹膜的显性基因，但最近的研究认为这不一定正确。北欧人如冰岛人、芬兰人和拉脱维亚人约80%以上为蓝色眼睛蓝色虹膜在欧洲比较常见，全世界约8%的人口有蓝色虹膜棕色人类虹膜（此图经过处理，只留下虹膜的颜色）。灰色被认为是蓝色虹膜的变种。是第二少见的颜色（仅次于绿色）。绿色虹膜是最罕见的颜色。在欧洲的凯尔特人、日耳曼人和斯拉夫人中比例较高；欧洲以外，一些普什图人、土耳其人也有绿色虹膜。古代吉尔吉斯人也是。人类虹膜的基色只有三种：褐色、蓝色和绿色。其他颜色的虹膜则是这三种颜色的变体。琥珀色在其他动物上较为常见，它比棕色更浅，很少在人类出现，又被称为猫眼色。琥珀色在欧洲比例多，或多是混血儿。灰色被认为是蓝色虹膜的变种。淡褐色的眼睛是瑞利散射和中等程度的黑色素在虹膜前方膜层的组合所造成。淡褐色很难界定。它们被描述成浅褐色或黄褐色。有人认为淡褐色是褐色和蓝色虹膜的中间色红色的形成大多是色素缺乏引起的，比如先天性白化症。红色是血红细胞的颜色~对于两只眼有不同颜色虹膜的人或动物，我们亦会称他/它拥有“双色瞳”或“金银妖瞳”。例如：可能一边眼是蓝色，但另一边却是灰色的。可能是因为患上Horner Syndrome或虹膜毛样体炎，使虹膜造成损伤而萎缩。虹膜异色症是一种身体异常状况，指两眼的虹膜呈现不同颜色的性状。眼睛的颜色，特别是虹膜的颜色是由虹膜组织的色素沉淀及分布决定的。因此在形成过程中任何因素影响以上的色素分布就会造成眼睛颜色的不同。虹膜异色在一些特定的狗、猫品种身上比较常见，如西伯利亚雪撬犬、澳大利亚牧羊犬、边境牧羊犬、白波斯猫等，主要由于品种杂交所造成。有点金色的眼睛，通常是光线造成的~人类的琥珀色虹膜，带有乳状黄绿色与黄褐色色调。蓝色是因为散射而产生的色彩铁灰色的眼睛带有其他两种颜色的淡褐色虹膜。灰绿色壁虎的眼睛苍蝇的复眼鳄鱼的眼睛大象哦，睫毛哦！这个小东西XD附张Supernatural中的黄眼恶魔 欢迎您转载分享：
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精彩书库推荐基因突变眼睛先天无虹膜　四代家族难逃失明厄运_网易新闻中心
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基因突变眼睛先天无虹膜　四代家族难逃失明厄运
12月11日，先天无虹膜大家族30名成员接受集中检查，分析结果显示，家族患者的某种基因比正常人短了一半。
基因突变导致眼睛无虹膜，令辽宁一家族老少22位成员难逃失明厄运，但特殊的产前检测有可能使这种罕见的遗传病在下一代终结
　　核心提示
　　你可能没有看到过这样的一群人———因为没有虹膜，他们的眼睛受不了强烈光线，总是眯成一条缝，泛着蓝色，看不见正常瞳孔的眼球不住颤抖，这使得他们看到的影像就像显像管出了毛病的电视机画面，影像模糊而抖动，或者像时下摇摇晃晃的DV试验电影，甚至远不比这种电影清楚。
　　生活在辽宁省的这一群人，是我国医务人员发现的国内首例先天性无虹膜大家族，目前在国际上也非常罕见。
　　从刚出生的婴儿到已经失明的80岁老太太———无虹膜合并先天性白内障的基因缺陷遗传疾病，使家族成员代代生活在阴影中。
　　截至目前，所有试图治愈这种家族疾病的尝试已然失败，除了给他们捐旧衣服和发白面馒头，医务人员们束手无策。但研究者已发现导致这种遗传病的突变基因，并试图通过产前检测阻断遗传链，避免患儿的出生。记者　马金瑜
老秦的表哥作为家族遗传的第三代，戴着上千度的茶色眼镜，但无虹膜仍让他无法面对强光。
秦梅花也是家族遗传的第三代，眼睛无虹膜，眼球颤抖，结婚22年做饭时还放不准盐。
老秦17岁的外甥是家族遗传的第四代，不单眼睛无虹膜，容貌和身体发育均受到影响，至今还像个10岁的孩子。
80岁的老奶奶看不到自己6岁的孙女，只能用手抚摸。孩子的眼睛则先天斜视。
　　男孩张建林手里握着笔，他的眼睛不停眨动，并竭力眯成一条缝，这让他的鼻头都皱了起来，模样看上去像一个找不到花镜的老人。
　　他的脑袋歪下去，鼻尖几乎碰到写字本，一分钟之后，一个歪歪扭扭的“我”字出现在纸上。刚放下笔，眼泪从男孩的右眼溢了出来。
　　你一定知道完整荷包蛋的样子，蛋黄在中间，蛋白环绕着蛋黄。没有虹膜的眼球就像没有蛋白的蛋黄———张建林的眼睛就是如此，眼球中央只见瞳孔。
　　与正常人的眼睛比较，他的眼球少了一圈虹膜，医学上称为无虹膜症。
　　“看不清，眼睛好疼。”张建林揉着眼睛说。但犹豫一会，他又拿起笔，脑袋再次晃动着前倾。这次，他写了“想上学”三个字，几个字都不在一条线上，笔画也分得很开，“学”字干脆朝右躺倒。
　　这是张建林一年来第一次写字。因为眼睛的原因，这个15岁的男孩于一年前退学。
　　“他把课本都留着，想等眼睛好了再上学。”父亲张明看到这东倒西歪的四个字，把头转向了墙角。
　　但眼科医生说，这已经不可能了。15岁男孩所面对的，将是和家中长辈一样的命运———随着年龄增长，视力逐渐丧失，最终失明。
　　基因寻找者的金矿
　　一个先天性无虹膜大家族逐渐清晰地展现出来。秦氏家族四代34名成员接受了检查，其中共有22人发病。丛日昌医生明白这个发现的价值：“遗传病家族是宝贵的研究资源，很难找到，也太稀有和珍贵———他们是基因寻找者的金矿。”男孩张建林的眼病来自他的母亲秦凤娟。
　　2002年5月，在辽宁省朝阳市中心医院的一次白内障普查中，秦凤娟的眼睛引起了眼科大夫丛日昌的注意：“你的眼睛没虹膜！你家人还有没有眼睛这样的？”“我哥和我爸都是。”秦凤娟说。
　　调查就此展开，一个先天性无虹膜大家族逐渐清晰地展现出来。分布在辽宁朝阳、沈阳、锦州等地的秦氏家族四代34名成员集中接受了检查，其中共有22人发病。
　　虹膜、角膜、晶体和视网膜的发育被扰乱，是这种家族病的共同特征。
　　按眼科医生惯常使用的比喻，虹膜就像照相机的光圈，起着控制光线进入量的作用，虹膜遇到光线会调整瞳孔大小以保护眼睛，而没有虹膜瞳孔就无法收缩，令患者的眼睛无法承受强烈的光线（见所附人眼结构剖面图）。
　　由于上述原因，无虹膜患者往往并发白内障、角膜变性、青光眼等症，最终导致失明。群体的发病率是1/600.
　　丛日昌医生明白这个发现的价值：“遗传病家族是宝贵的研究资源，很难找到，也太稀有和珍贵———他们是基因寻找者的金矿。”2003年4月，根据对秦氏家族成员的调查，丛日昌和同事刘英芝在国内权威专业杂志《眼科》发表论文《双眼先天性无虹膜一家系》，并迅速引起国内基因研究者的注意。
　　世界上目前有几百个实验室致力寻找基因———研究表明，基因突变是造成很多疾病的最基本原因，因而导致很多健康上的问题，比如糖尿病、心脏病、老年痴呆症、关节炎、忧郁症，还有癌症。
　　北京大学医学部很快主动与辽宁省朝阳市中心医院联系，2003年4月，双方开始合作。由北京大学医学部提供资金，北京大学眼科中心马致忠教授尝试为这些患者做白内障手术。
　　2003年5月到10月，丛日昌和刘英芝陆续带着20位患者进京接受白内障手术。他们给这个家族中一部分适合手术者做去除白内障的手术，甚至试图置换国际先进的带虹膜人工晶体，但因为患者大部分都患有眼球颤抖、角膜变性等多种眼病，手术以失败告终。
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