比色皿_百度百科
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比色皿概述
市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，可用专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。
1．用和的混合液（各50%）清洗。
2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。
清洁剂的选取
不要用之类的清洁剂。以免影响测量。
注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通二倍)
比色皿一般为，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为制成的透采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:：
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。
2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。
4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻，然后再用或丝绸擦拭。
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
随着光谱分析仪器的迅速发展，、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用和（5：1）的溶液泡，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量的（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在中用盐酸、和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用，也不能用硬、刷洗。=皿=什么意思?_百度作业帮
=皿=什么意思?
=皿=什么意思?
等号代表眼睛 皿是嘴 也就是一个人眯着眼睛呲着牙的表情 表达心中的不满或不屑的情绪
一个龇牙的表情
是囧？？还是笑？？？根据上下文啦培养皿_百度百科
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培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，的可以用于植物材料、微生物培养和的也可能用到。塑料的可能是的，有一次性的和多次使用的，适合实验室、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。
是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的（Julius Richard Petri，）于1887年设计，故又称为“佩特里皿”。培养皿质地脆弱、易碎，故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿最好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。
培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，的可以用于植物材料、微生物培养和的也可能用到。塑料的可能是的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。
一般经过浸泡、刷洗、、和清洗四个步骤。
1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。
2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。
3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。
4.冲洗:刷洗和后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。
玻璃硬料培养皿、石英培养皿、细胞培养皿、塑料培养皿铂皿_百度百科
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铂皿是用纯度不低于99.95%的金属制作而成的器皿，在一些特别实验中使用，其突出特性是耐腐蚀。常见铂皿有：铂反应器皿、铂、铂。
化学稳定性
铂有很高的，除溶于和熔融的碱外，还溶于和、盐酸和高氯酸的混合物中，除此之外，铂常温下不与一般强酸、碱和其他试剂作用，其突出特性是耐腐蚀。
但是铂在高温下容易遭受腐蚀，例如：对于多种氧化剂，强碱、容易还原的，以及硫、磷、砷等,铂或则被其破坏，或则与其成合金，正因为如此，所以不得在铂皿中加热或熔融的氧化物，，含磷和大量硫的物质以及含重金属的样品（如铅、锡、锑、砷、汞、铜等）。高温下不许使用大量过氧化剂、（钾）作。铂皿中不允许处理卤素或分解出卤素的物质。
与王水的反应：3Pt+4HNO3+18HCl=3H2[PtCl6]+4NO↑+8H2O
1、铂为一种贵重金属质软，故使用时应特别小心防止变形和损伤。在任何情况下铂皿不得用手揉捏亦不得用捣刮。
2、铂皿的加热和灼烧应在垫有石棉板或的电炉或上进行或在的上进行不能与、铁板接触也不能与煤气灯的含未然烧完全的气体接触因为铁在高温下能与铂形成合金还原性气体能与铂形成脆性的碳化铂损坏铂皿。铂的熔点为1772℃，铂使用时加热温度最高不可超过1200℃，考虑到温度的误差，建议在1150℃以下使用，加热和灼烧时，应当在电炉内或煤气灯的氧化焰上进行，不可在还原焰或冒黑烟的铂皿。或使铂皿接触火焰中的蓝色，防止生成碳化铂。可以在铂皿中灼烧但必须注意在低温和在空气充足的情况下让碳然烧完全后才能提高温度。热的铂皿只许用铂钳的尖端包有一层铂夹取。
3、大多数金属在较高温度时能与铂形成合金故不能在铂皿内灼烧或熔融。和某些非金属的化合物例如铅、铍、锡、银、汞、铜的化合物、硫化物等在高温时容易还原为相应的金属和非金属元素与铂形成合金或化和物而损坏铂皿。
4、和钡的氧化物、、、和等在高温熔融时侵蚀铂皿。在铂皿中用、熔融是安全的但不能用碳酸锂。碱的水溶液在铂皿中蒸发时对铂的很小。但在空气中含盐酸溶液对铂有显著的侵蚀作用。氯化钠—盐酸溶液对铂皿的侵蚀作用较小。三氯化铁—溶液对铂皿有显著的侵蚀作用。
5、卤素和能析出卤素的物质例如、盐酸和氧化剂KClO3、NO3、NO2、KMnO4、K2Cr2O7、MnO2等的混合物等对铂皿有侵蚀。
6、组份不明的试样不得使用铂皿加热或熔融。
7、铂皿应经常保持清洁和光亮。
可以在或中煮沸。约1-1.2mol/l，盐酸中应不含、、卤素等氧化剂。
如果用稀酸不能清洗，则用，碳酸钠或硼砂熔融清洗,如仍有污点，或表面发乌，则用通过100目的无尖锐棱角的细沙（最好用海砂）用水润湿进行轻轻摩擦，使表面恢复光泽。}