您好，欢迎来到医药招商在线！
您当前所在的位置： >>
>> 注射用乳糖酸阿奇霉素
注射用乳糖酸阿奇霉素
产品名称：注射用乳糖酸阿奇霉素批准文号：国药准字H生产企业：哈药集团制药总厂产品类别：&&&规格剂型：0.5g注射剂&注射剂产品标签：销售模式：代理提醒：本医药招商信息由网络自动获得，360医药招商网并不保证信息的真实、准确及合法，请广大代理商谨慎交易，确保安全。
企业名称：
联 系 人：360医药网客服
联系电话：9
咨 询 QQ：
厂家网址：
浏 览 量：次
发布时间：
该企业其他产品
商 品 名：注射用乳糖酸阿奇霉素一级类别：&
产品名称：注射用乳糖酸阿奇霉素二级类别：&
批准文号：国药准字H 产品标签：
规格剂型：0.5g注射剂 &注射剂招商区域：
生产企业：哈药集团制药总厂招商企业：哈药集团制药总厂
号：执行标准：
销售模式：中标信息：
装：中标区域：
招商关注：
广 告 语：
产品优势：
产品性状：
产品属性：
主要成分：
用法用量：
产品性能：
产品说明：
提供支持：
代理要求：
注：注射用乳糖酸阿奇霉素说明书内容会随批示内容变化，说明书具体内容请以实际说明书为准。若本网站没有更新，请大家谅解。
注射用乳糖酸阿奇霉素说明书
注射用乳糖酸阿奇霉素&
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为乳糖酸9-脱氧-9α-氮杂-9α-甲基-9α-红霉素A。。化学名称为：&
本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。&
按阿奇霉素计0.5g（50万单位）&
已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。警告 过敏反应采用阿奇霉素治疗引起严重变态反应，包括血管神经性水肿、过敏性休克反应、皮肤反应，包括StevensJohnson综合征及中毒性表皮坏死松解症等的报告非常少见。虽然罕见，但有死亡的报道。某些患者出现过敏症状时，起初给予对症治疗有效，若过早停止治疗，即使未再用阿奇霉素，过敏症状仍可迅速复发。对这类患者需延长对症治疗和观察的时间。目前尚不知这些事件的发生是否与阿奇霉素在组织中的半衰期长因而机体暴露于抗原的时间较长有关。如发生变态反应，应立即停药并给予适当的治疗。医生应知道，停止对症治疗后，过敏症状可能再次出现。 肝毒性曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死以及肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎症状和体征，应立即停止使用本品。 难辨梭菌相关性腹泻几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相关性腹泻（CDAD）的报告，其中包括本品，其严重程度可表现为轻度腹泻至致死性结肠炎。抗菌药物治疗可引起结肠内正常菌群的改变，导致难辨梭菌的过度繁殖。难辨梭菌产生的毒素A和毒素B与CDAD的发病有关。高产毒的难辨梭菌导致发病率和死亡率升高，这些感染可能难以用抗菌药物治疗，可能需要结肠切除术。对于所有使用抗生素后出现腹泻的患者，必须考虑到CDAD的可能。由于曾经有给予抗菌药物治疗超过2个月后发生CDAD的报道,因此需仔细询问病史。如果怀疑或确诊CDAD，可能需要停用正在使用的并非针对难辨梭菌的抗生素。必须根据临床需要适当补充水、电解质和蛋白质，并给予对难辨梭菌有效的抗生素，必要时进行手术评估。&
密闭，在干燥处保存。&
低硼硅管制注射剂瓶装，每盒1支。&
国家食品药品监督管理局&
功能主治：
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。&
用法用量：
将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1毫升含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间：1mg/ml，滴注3小时，2mg/ml滴注1小时。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g(1支)，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂一日0.5g，治疗7～10天为一个疗程。转为口服治疗的时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g (1支)，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。&
不良反应：
（一）临床试验经验由于临床试验在不同的条件下完成，在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较，且未必反映在实际应用中的不良反应率。阿奇霉素静脉制剂治疗社区获得性肺炎的临床试验中，静脉给药2～5个剂量，所报道的不良反应多数为轻至中度，且停药后可恢复。这些临床试验中多数患者有一种以上合并症，并需应用其他药物。约1.2%用本品静脉制剂的患者中止用药，2.4%采用静脉或口服阿奇霉素治疗的患者因出现不良反应症状或实验室检查异常而中止用药。在盆腔炎性疾病患者中进行的临床试验中，接受阿奇霉素单药治疗的女性患者静脉给药1～2个剂量后，2%患者因临床不良反应而停药，阿奇霉素与甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反应而中止治疗。以上研究中，导致停药最常见的不良反应为胃肠道反应（腹痛、恶心、呕吐、腹泻等）和皮疹，导致停药的实验室检查异常主要为氨基转氨酶和/或碱性磷酸酶升高。在社区获得性肺炎的研究中，成年患者接受本品静脉/口服制剂治疗后最常见的不良反应为胃肠道反应，其中腹泻或稀便（4.3%），恶心（3.9%），腹痛（2.7%），呕吐（1.4%）。约12%的患者发生与静脉注射相关的不良反应，最常见者为注射部位疼痛（6.5%）和局部炎症反应（3.1%）。在盆腔炎性疾病患者的临床试验中，成年女性患者接受本品静脉/口服制剂治疗，与治疗相关的最常见不良反应也是胃肠道反应，其中常见的为腹泻（8.5%）和恶心（6.6%），其次为阴道炎（2.8%）、腹痛（1.9%）、厌食（1.9%）、皮疹和瘙痒（1.9%）。这些研究中阿奇霉素与甲硝唑合用时，更高比例的女性患者发生恶心（10.3%）、腹痛（3.7%）、呕吐（2.8%）、给药部位反应、口炎、头晕和呼吸困难（共1.9%）。阿奇霉素静脉/口服多剂给药治疗方案引起的其他不良反应均不超过1%。发生率不超过1%的不良反应有：胃肠道反应：消化不良、腹胀，粘膜炎、口腔念珠菌病和胃炎。神经系统：头痛、嗜睡。变态性反应：支气管痉挛。特殊感觉：味觉倒错。（二）上市后应用的经验口服阿奇霉素制剂上市后应用于成人和/或儿童患者，有以下不良事件的报道，但不能肯定是否为阿奇霉素引起：变态反应：关节痛、水肿、荨麻疹、血管神经性水肿。心血管：心律失常包括室性心动过速，低血压、罕见QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。胃肠道：厌食、便秘、消化不良、腹胀、呕吐/腹泻但极少引起脱水，伪膜性肠炎，胰腺炎，口腔念珠菌病，幽门狭窄以及罕见的舌变色。全身反应：乏力、感觉异常、疲劳、不适和过敏性休克反应。泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾功能衰竭、阴道炎。造血系统：血小板减少。肝/胆：阿奇霉素上市后应用的经验中报道过与肝功能不全相关的不良反应。神经系统：惊厥、头晕/眩晕、头痛、嗜睡、多动、神经质、激越及晕厥。耳及迷路异常：耳聋、耳鸣、听觉损害、眩晕。精神：攻击性反应和焦虑。皮肤及附件：瘙痒，罕见的严重皮肤反应包括多形性红斑、StevensJohnson综合征和中毒性表皮松解坏死症。特殊感觉：听力障碍包括听力丧失、耳聋和/或耳鸣，也有味觉/嗅觉异常和/或丧失的报道。 实验室检查异常：临床试验中所见显著异常的实验室检查（无论是否与药物有关）为：发生率4%～6%：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐升高。发生率1%～3%：乳酸脱氢酶（LDH）、胆红素升高。发生率低于1%：白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板计数减少、血清碱性磷酸酶升高。随访发现上述实验室检查异常为可逆性。在750多例患者参加的阿奇霉素（静脉/口服）多剂给药临床试验中，不超过2%的患者因治疗相关性肝酶异常而停用阿奇霉素。&
注意事项：
一般事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR＜10ml/min的受试者的资料有限，这类患者也应慎用阿奇霉素。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病例可能致死。如果出现肝炎的体征和症状，应立即停用阿奇霉素。 本品应按说明书溶解和稀释，静脉滴注的时间不能少于60分钟。 有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可出现不良反应。给予阿奇霉素500mg,配制成浓度2mg/ml，250ml的溶液在1小时内滴完或配成1mg/ml,500ml的溶液在3小时内滴完。注射局部不良反应的发生率和严重程度均相似。所有接受阿奇霉素药液浓度大于2.0mg/ml的志愿者均出现注射局部反应，所以静滴时的药液浓度不能太高。 QT间期延长 有报道，应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和QT间期延长，从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的风险。在对使用阿奇霉素患者的上市后监测中，有尖端扭转型室性心动过速案例的自发性报告。在权衡高危人群使用阿奇霉素的风险和获益时，医疗卫生保健人员应考虑可能致命的QT间期延长的风险，高危人群包括：● 已知有QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性QT间期延长综合征、缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭的患者。● 服用已知可延长QT间期药物的患者，如抗精神病药物、抗抑郁药物和氟喹诺酮类药物治疗的患者。● 处于致心律失常状态的患者，如未纠正的低钾血症或低镁血症、有临床意义的心动过缓，以及正在接受ⅠA型（奎尼丁、普鲁卡因胺）和Ⅲ型（多非利特、胺碘达隆、索他洛尔）抗心律失常药物的患者。● 老年患者：老年患者可能对药物相关的QT间期影响更为敏感。阿奇霉素治疗的患者中曾有重症肌无力症状加重或新发肌无力综合征的报告。在未确诊或并非高度怀疑细菌感染，或无预防指征的情况下，使用本品可能对患者无益，还会增加耐药菌产生的风险。 患者需知：出现任何变态反应征象时，应立即停用阿奇霉素，并与医生联系。患者应被告知抗菌药物包括本品(阿奇霉素)只能用于治疗细菌感染，不能用于治疗病毒感染（例如普通感冒）。使用本品(阿奇霉素)治疗细菌感染时，必须告知患者虽然通常治疗初期会感觉好转，仍应当按照医师指导精确服药。漏服或未完成整个疗程可能会：（1）降低当前治疗的疗效；（2）增加细菌耐药的可能性，将导致将来阿奇霉素或其他抗菌药物无法治疗这些耐药菌。 抗生素治疗常常可引起腹泻，停用抗生素后通常可恢复。有时给予抗生素治疗后，患者甚至在最后1次用抗生素后2个月或更久后出现水样便或血性便（伴或不伴胃痉挛和发热）。如果出现这种情况，患者应尽快与医生联系。&
执行标准：
YBH（试行）&
儿童用药：
儿童或16岁以下患者使用本品的**性尚不明确。&
老年用药：
尚不明确。&
药物过量：
尚不明确。&
药理毒理：
阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括： 革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌等。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌珠呈现交叉耐药性。 革兰氏阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。 本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌珠而定,并需作敏感性测定。大肠杆菌、伤寒(伤门)杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(Lymediseaseagent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。 下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。&
Azithromycin&Latobionate&for&Injection&
汉语拼音：
Zhusheyong&Rutangsuan&Aqimeisu&
作用类别：
药代动力学：
据《PhysicianDeskReferenceInformation》52版介绍：社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g，浓度为2mg/ml，每次滴注时间1小时，连续2～5天，平均Cmax为3.63±1.60μg/ml.Cmin度为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80μg.h/ml。18名健康志愿者静脉滴注1～4g(以浓度1mg/ml滴注时间大于2小时)，其CLT和Vd分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。若每天滴注阿奇霉素0.5g，比较第一天与第五天的血浆药代动力学参数，结果表明Cmax增加8%，AUC24增加61%，Cmin增加3倍。12名健康志愿者口服单剂量0.5g 阿奇霉素，Cmax、Cmin和AUC24为0.41μg/ml、0.05μg/ml和2.6μg.h/ml，口服给药各参数值分别约为单剂量静滴3小时的38%、83%和52%(即Cmax为1.08μg/ml，Cmin为0.06μg/ml，AUC24为5.0μg.h/mg)。口服阿奇霉素后，组织(或体液)中浓度和组织(或体液)对血液/血浆的浓度的比值列于下表： 成年人服用两粒0.25g（0.5g）胶囊后阿奇霉素的浓度------------------------------------------------------------------------------组织或体液 服用后时间 组织或体液浓度1 相应的血浆或血清 组织（体液）与血
小时 （μg/g或μg/ml） 水平（μg/ml） 浆（血清）之比------------------------------------------------------------------------------皮肤72-96 0.4
0.012 35肺
2-4 1.0 0.64
30扁桃体***
0.03 ＞100扁桃体*** 180
0.006 ＞100宫颈****
0.0470------------------------------------------------------------------------------1.组织内药物浓度高并不能作为判定临床疗效用量的依据。阿奇霉素的抗菌活性与pH有关。阿奇霉素浓缩于细胞的溶酶体中，溶酶体内的低pH导致阿奇霉素活性降低。但是，药物在组织内的广泛分布可能与临床活性有关。*样品是在第一次给药后2～4小时取得。**样品是在第一次给药后10～12小时取得。***分两次给药，每次0.25g，间隔12小时。****样品是在一次给药0.5g后19小时取得。在12名健康志愿者采用每日静滴0.5g(1mg/ml)滴注1小时的方案，连续给药五天的研究中，第一次给药后24小时内给药量的11%由尿液中排出，第五次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%，较阿奇霉素口服后尿液的排泄量6%高。口服给药后原形药主成份由胆汁排泄。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血液浓度的增加而减低,血药浓度为0.02μg/ml,血清蛋白的结合率为15%。当血药浓度为2μg/ml,血清蛋白结合率为7%。&
药物相互作用：
那非那韦稳态时，联合使用单剂阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无需调整阿奇霉素的剂量，但必须密切监测阿奇霉素已知的**如肝酶异常和听力损害。自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时，应严密监测凝血酶原时间。按治疗剂量使用时，阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替立嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱（静脉和口服给药）、三唑仑、甲氧苄啶/磺胺甲基异唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时，依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时，无需调整任一药物的剂量。临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此，在尚无新的研究数据时，阿奇霉素与以下药物合用时宜对患者进行严密观察： 地高辛-地高辛的血浓度升高。 麦角胺或双氢麦角胺-急性麦角中毒，表现为严重外周血管痉挛和感觉迟钝。 特非那定、环孢霉素、海索比妥和苯妥英浓度升高。对实验室检查的影响：未见对实验室检查结果有影响的报道。&
说明书修订日期：
孕妇及哺乳期妇女用药：
动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素是否可排泌至母乳中，故授乳妇女慎用。&
代理商区域：
销售模式：
联系电话：
咨询内容：
如果您不想留下联系方式，您可以点击与我们联系，让客服帮助您查找产品和厂家的联系方式
留言主题代理类别销售渠道联 系 人代理地区留言内容留言时间
热门产品推荐招商
360医药网官方微信关注官方微信掌握最新产品动态
客服热线：
药品说明书中标产品
网站地图所有分类
网站地图找药神器
360医药网 （） & 版权所有
免责声明：以上所展示的信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，360医药网对此不承担任何责任。医药招商、医药代理、药品说明书、产品大全等专业栏目，仅供从事医药招商、代理、生产或经营等专业人士浏览和使用。 中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书 证书编号：(京)-经营性-中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证 经营许可证编号：京ICP证050242号中华人民共和国工商管理局网站注册标号：800019中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号：
没有找到好的产品？ 我们会将你推荐给品牌企业，坐等好产品来找你！当前位置： /
/ 招商产品详情
西臣银克高效单体银妇用抗菌凝胶
该公司其它招商产品
　　本网站只提供药品信息交流平台，对交易双方不负任何责任，望供求双方谨慎交易， 索要三证，打款请打公司开户行。　　本站不提供药品、保健品、医疗器械在线交易和产品咨询，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！ 31.3
西臣银克高效单体银妇用抗菌凝胶
发布时间： 9:31:36　　更新时间： 9:46:00　　浏览次数：1946 　　&
产品名称： 西臣银克高效单体银妇用抗菌凝胶产品标签：
产品类型： 　　招商区域： 全国生产单位： 吉林邦安宝医用设备有限公司批准文号： 吉食药监械（准）字4号&&【】规　　格： 3g/支,3支/盒,200盒/箱成　　份： 纳米银用法用量： 1、每晚睡前洗外阴后，将给药器前端的前盖取下，插入给药器后端作为推杆，利用助推杆将抗菌凝胶推入阴道深处。2、每日一次，每次一支，连续使用6天为一个疗程。
产品用途本产品的适用范围是治疗细菌性阴道病、阴道假丝酵母菌病（阴道念珠菌病）、宫颈炎以及由阴道炎引起的瘙痒、白带异常、阴部异味等症状。产品补充说明经期及孕妇禁深部用药。2、本品包装破损，禁止使用；本品避免与含凡士林、氯、碘、过氧化氢的产品合用，否则效力降低；3、本品外用，请勿内服；凝胶偶有变色，属正常现象，不影响疗效；4、避免沾及衣物，使其变色；由于有少量流出物，建议与卫生护垫合用。 对代理商的要求【代理要求】有长期合作的决心；有一定的经济实力；有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；有良好的商业网信誉；有较强的责任心和信心；有通畅的市场渠道；有成熟完善的销售网络.可以提供的支持提供巨大的利润空间；提供严格的市场保护；提供合法的经营手续；提供区域独家代理；完成任务提供年终返点；提供良好的售后服务；提供合理的运作空间；及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货.
单　　位：&建湖金茂医药有限公司联 系 人：&苏经理地　　址：&南京建邺区庐山路158号嘉业国际大厦2栋1117室联系电话：&请直接在下面给厂家留言，厂家会主动联系你的
对建湖金茂医药有限公司的产品"西臣银克高效单体银妇用抗菌凝胶"感兴趣，发送留言给厂家　(*必填)共找到 12 条 妇科病
女性私处护理凝胶
清欣15ml女性私处护理凝胶
该产品根据获得1998年诺贝尔医学奖的“一氧化氮”原理研制而成
护理凝胶,妇科病,子宫肌瘤
花清丹抑菌组合。本品主要用于女性护理和保健，包括清毒型和滋养型两种。清毒型主要用于清除阴道及子宫内的产物和毒素
隆力奇花清丹,花清丹,妇科病,子宫肌瘤
女性私处护理凝胶
清欣15ml女性私处护理凝胶
该产品根据获得1998年诺贝尔医学奖的“一氧化氮”原理研制而成
护理凝胶,子宫肌瘤,妇科病
【产品性能结果及组成】高效单体银妇用抗菌凝胶是由抗菌凝胶和给凝胶器两部分构成。是一种棕黄色或棕红色、无刺激、无致敏、PH
单体银,妇用凝胶,宫颈炎,妇科病
家用多功能治疗仪适用于:
1.风湿病，类风湿性关节炎，颈椎病，肩周炎，腰背痛，骨质增生，腰椎间盘突出。
胃肠病,妇科病,风湿病,高血脂症,高血压,冠心病
更年期症状做为女性的一种生理现象，在出现之前都会有一些症状，而女性朋友可以通过这些症状来判断自己出现的异常行为是不是由于
抗衰老,更年期,妇科病
导读：由于自身的生理特点与特殊的社会环境的压力，心理障碍、心理疾病的出现较男性多，据国外心理学家调查，接受精神疗法的男女
更年期,抗衰老,妇科病
女人到了更年期时期，如何可以控制自己的情绪呢?又有什么方法可以帮助身心不受到外界的影响，控制情绪呢?下面有四点关于这方面
保养卵巢,更年期,抗衰老,妇科病
更年期内的女性会有各种的疾病，不论是表明还是内心都会给女人带来痛苦，尤其是更年期抑郁症，更令很多女性朋友烦躁不堪，作为女
更年期,卵巢保养,抗衰老,妇科病
妇科生理疼痛，相信是很多女性的困扰！也确实让很多女性每个月总有几天是得瘫躺在床上无法起身的。在西医，目前的处理方式也多以
深层沟通,妇科病
季节交替，流感较多，天气慢慢变暖，似乎细菌也开始慢慢变多，因为春季的气温和湿度成了细菌繁殖的温床，细菌多了，一些流行性疾
内衣消毒柜,妇科病
瑶族――世界上唯一没有妇科病、皮肤病的民族。
瑶族是在深山老林中不断迁徒的民族，据《本草纲目》中记载：观音草、三七
妇科病,皮肤病,东方御神瑶,金瑶池,瑶族药浴,浴瑶池
妇科病供应分类导航
中药/中成药相关类别
相关分类导航：价格趋势:&
零售价:46.00批发价:0.00
药品名称：高效单体银妇用抗菌凝胶 (西臣银克)
拼音简码：GXDTYFYKJNJ
规格：3g*3支
包装单位：盒
批准文号：吉食药监械(准)字4号
生产厂家：吉林邦安宝医用设备有限公司
主治疾病：& & & & & & &
高效单体银妇用抗菌凝胶治疗细菌性阴道病、阴道假丝酵母菌病(阴道念珠菌病)、宫颈炎以及由阴道炎引起的瘙痒、白带异常、阴部异味等症状。细菌性阴道病每天1支，连用7天，重者增加疗程；阴道假丝酵母菌病（阴道念珠菌病）每天1支，连用7天，重者增加疗程；宫颈炎每天1支，连用9天，重者增加疗程。对金属银过敏者、处女禁用。孕妇应在医生指导下使用。
高效单体银妇用抗菌凝胶说明书
【产品名称】高效单体银妇用抗菌凝胶
【商品名/商标】西臣银克
【规格】3g*3支
【主要成份】由抗菌凝胶和给凝胶器两部分构成。是一种棕黄色或棕红色、无刺激、无致敏、PH值在5.0-8.0之间的透明水溶性凝胶。
【适应症】治疗细菌性阴道病、阴道假丝酵母菌病(阴道念珠菌病)、宫颈炎以及由阴道炎引起的瘙痒、白带异常、阴部异味等症状。
【用法用量】细菌性阴道病每天1支，连用7天，重者增加疗程；阴道假丝酵母菌病（阴道念珠菌病）每天1支，连用7天，重者增加疗程；宫颈炎每天1支，连用9天，重者增加疗程。
【禁忌】1.对金属银过敏者、处女禁用。2.孕妇应在医生指导下使用。
【注意事项】1.经期及孕妇禁深部用药。2.本品包装破损，禁止使用。本品避免与含凡士林、氯、碘、过氧化氢的产品合用，否则效力降低。3.本品外用，请勿内服；凝胶偶有变色，属正常现象，不影响疗效。5.避免沾及衣物，使其变色；由于有少量流出物，建议与卫生护垫合用。
【有效期】24个月。
【生产厂家】吉林邦安宝医用设备有限公司
【批准文号】吉食药监械(准)字4号
【生产地址】长春市高新技术产业开发区越达路1566号。
【条形码】9
Copyright & 315jiage超敏C反应蛋白检测试纸的批发价拿货价和招商信息_医疗器械招商_药品库医药招商网
我的药品库
您的当前位置： &
& 超敏C反应蛋白检测试纸
有效期至：长期有效&&&&浏览数：72&&&&代理数：0加入收藏
【招商企业】：
【招商地区】：全国
【产品分类】：
【批准文号】：京药监械（准）字4号
【中标产品】：
【规&&&&格】：
【销售方向】：
【产品卖点】：
【生产单位】：安徽省易丰合医疗科技有限公司
【详细说明】：
【用途】：判断心血管炎症轻重程度；预测心脏疾病发病风险；感染性疾病的鉴别诊断； ACS、心绞痛及介入治疗患者的预后评估。
【对代理商要求】
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
【对代理商要求】
·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·实行区域独家代理，确保运作者权益；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
·完成任务年终返点；
·提供合法的经营手续；
【企业地区】：
【常联系人】：
【联系电话】：
远红外活血止痛贴
陕食药监械（准）字7号
北京医药股份有限公司
壳聚糖口腔溃疡凝胶
陕食药监械（准）字1号
北京医药股份有限公司
鼻腔冲洗器
粤肇食药监械（准）字9号
北京医药股份有限公司
鼻腔冲洗器
粤肇食药监械（准）字9号
北京医药股份有限公司
鼻腔冲洗器
粤肇食药监械（准）字9号
北京医药股份有限公司
相关产品推荐
独家专利 壳聚糖抗菌凝胶
鄂食药械准字8
小儿退热贴|水凝胶冷敷贴|临床防暑降温贴剂|医保可报销
鲁菏食药监械准（字）2013 第1580002号
复方氨基酸脂质体愈合膜创玉舒
黔食药监械（准）字9号（更）
喷尔舒外用离子抗菌敷料
灸热治疗贴
鲁食药监械（准）字9号
（金波）抗HPV生物蛋白敷料
晋食药监械（准）字6号
鲁菏食药监械(准)字7号(更)
妇宝宁壳聚糖凝胶
广告合作电话: 晏经理
(c)2013 .CN ALL RIGHTS RESERVED 备案号：京ICP备号
互联网药品信息服务资格 证书编号：(京)-非经营性-
您尚未登录，}