长春地区蝴蝶兰根腐病病原菌鉴定及化学防治效果研究
优秀研究生学位论文题录展示长春地区蝴蝶兰根腐病病原菌鉴定及化学防治效果研究专　业: 植物病理学关键词: 蝴蝶兰 根腐病 腐皮镰刀菌 生物学特性 化学防治 病原菌鉴定分类号: S436.8　
S681形　态: 共 57 页　约 37,335 个字　约 1.786 M内容阅　读:
内容摘要针对近年来长春地区蝴蝶兰根腐病普遍发生并逐年加重的现状，本文以蝴蝶兰根腐病为研究对象，进行致病病原菌的分离、鉴定、生物学特性研究以及化学防治等试验。为明确蝴蝶兰根腐病致病病原菌的种类，作者于年从长春市及周边地区共采集317个病组织、分离240个菌株。从蝴蝶兰根部及茎基部分离到6类病原分离物。经过对其培养性状、形态观察及其接种鉴定表明，这几种分离物分别为腐皮镰刀菌(Fusatium solani)、尖孢镰刀菌(F. oxysporum)、禾谷镰刀菌(F.graminearum)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、腐霉菌(Pythium sp.)和一些细菌。柯赫氏法则鉴定结果表明，腐皮镰刀菌是引致长春地区蝴蝶兰根腐病的致病菌，而其它病菌可能加重该病的发生。
本文对优势菌腐皮镰刀菌进行了生物学特性研究。结果表明，腐皮镰刀菌菌丝生长的温度范围在10℃～35℃，孢子萌发的温度范围为5～40℃。菌丝生长及产孢的最适温度均为25℃；孢子萌发最适温度为30℃，24h萌发率高达93.5%。在12h光暗交替条件下菌落生长最好，孢子萌发率也最高，16h暗8h光照条件下菌落直径最小；连续黑暗条件下产孢量最大为9.8×10个\ml，连续光照条件下产孢量最小为4.2×10个\ml。
酸碱度对腐皮镰刀菌菌落直径影响不明显；在pH值3.0～11.0之间均能萌发，而以pH值4.0～7.0萌发率最高；pH=7.11时腐皮镰刀菌产孢量最大为13.152×10个\ml。
菌落生长最佳碳源是果糖，5天后菌落直径为6.37锄；在2%的琼脂糖和淀粉中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率较高，分别为59.7%和57.21%，而在2%的果糖中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率最低为1.44%；在麦芽糖中产孢量最大为12.24×10个\ml，琼脂糖既不利于菌落生长又不利于产孢。
在不同氮源中，NHNO利于菌落生长，5天后菌落直径为6.67 cm；在CK中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率最高为82.1%，而在FeNH(SO)中病原菌分生孢子萌发率最低为27.5%，各处理间差异极显著；NaNO既不利于菌落生长又不利于产孢。
腐皮镰刀菌分生孢子萌发对湿度的要求较高，只有在水滴中才能萌发，24h萌发率为82%。
胡萝卜培养基有利于菌落生长，5天后菌落直径最大为5.3 cm。
通气条件对腐皮镰刀菌菌丝生长影响较大，震荡培养菌丝平均生长量为725.6mg，静止培养菌丝平均生长量为483.1mg。在通气条件下腐皮镰刀菌分生孢子萌发率高于未通气的处理，但影响效果不明显，在不通气情况下，经过20小时，病原菌的孢子萌发率达到了77.10%，在通气条件下，病原菌的孢子萌发率达到了82.33%。腐皮镰刀菌分生孢子致死温度大约在57℃，10分钟。利用含毒介质法对13种化学药剂进行室内毒力测定，结果表明： 50%多菌灵(Carbendazim)、25%阿米西达(Azoxystrobin)、10%世高(Difenoconazole)和50%土菌速净(Tucsukin)在100mg\L浓度下抑菌效果十分明显，多菌灵对腐皮镰刀菌的抑菌率最高，达到100%。选取这四种药剂配制不同浓度梯度的含药培养基，进行抑菌试验，制作毒力回归方程。四种药剂的EC50分别为4.7760mg\L、7.2670 mg\L、7.8206mg\L、9.9099 mg\L。以此为依据进行四种药剂的混配实验筛选出5个增效配方：多菌灵：土菌速净9:1(Carbendazim：Tucsukin)、多菌灵：土菌速净8：2(Carbendazim：Tucsukin)、多菌灵：土菌速净1：9(Carbendazim：Tucsukin)、阿米西达：世高9:1(Azoxystrobin：Difenoconazole)和阿米西达：世高3：7 (Azoxystrobin：Difenoconazole)，在5个浓度梯度下测定增效配方的ECSO，其中阿米西达：世高3：7(Azoxystrobin：Difenoconazole)的EC最小为3.2848mg\L。温室盆栽药效试验结果与室内毒力测定结果基本一致，均是阿米西达：世高3：7 (Azoxystrobin：Difenoconazole)对腐皮镰刀菌的抑制效果最佳。
测定各药剂的预防效果中，阿米西达：世高(3：7)、多菌灵：土菌速净(1：9)、多菌灵：土菌速净(8：2)、阿米西达：世高(9:1)、多菌灵：土菌速净(9:1)、25%阿米西达、50%多菌灵的预防效果达到了100%。测定各药剂的治疗效果中，多菌灵：土菌速净(1：9)、多菌灵：土菌速净(8：2)的治疗效果达到40%..……
全文目录文摘英文文摘第一章 文献综述1兰花病害1.1兰花真菌病害1.2兰花细菌病害1.3兰花病毒病害2镰刀菌根腐病2.1镰刀菌根腐病的病原及寄主2.2镰刀菌根腐病的分布及侵染源3腐皮镰刀菌根腐病3.1腐皮镰刀菌生物学特性研究4土传病原菌的分离及纯化方法研究5杀菌剂室内药效测定方法6镰刀菌根腐病的防治6.1农业预防控制措施6.2生物防治6.3化学防治7混配农药研究现状第二章 蝴蝶兰根腐病病原菌鉴定及生物学特性研究2.1材料与方法2.1.1标本采集和病原菌分离2.1.2病原菌“种”的鉴定2.1.3病原菌致病力测定2.1.4供试菌种2.1.5环境因素对病菌菌丝生长及产孢的影响2.1.6环境因素对腐皮镰刀菌分生孢子萌发的影响2.1.7腐皮镰刀菌产孢细胞的形态发育及其孢子产生过程的观察2.2结果与分析2.3小结第三章 蝴蝶兰根腐病化学防治效果1材料与方法1.1供试材料1.2实验方法1.3单剂的毒力测定1.4混配药剂的增效测定1.5药效试验2结果与分析2.1单剂的毒力测定2.2混配药剂的增效测定3小结第四章 结论与讨论1病原菌鉴定2腐皮镰孢菌产孢观察结果3环境因素对菌落生长及产孢影响4环境因素对腐皮镰刀菌分生孢子萌发的影响5化学防治参考文献图版
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106个/ml。菌落生长最佳碳源是果糖,5天后菌落直径为6.37锄;在2%的琼脂糖和淀粉中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率较高,分别为59.7%和57.21%,而在2%的果糖中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率最低为1.44%:在麦芽糖中产孢量最大为12.24&#215;106个/ml,琼脂糖既不利于菌落生长又不利于产孢。在不同氮源中,NH。N仉利于菌落生长,5天后菌落直径为6.67(来源：淘豆网[/p-4911619.html])锄;在CK中腐皮镰刀菌的分生孢子萌发率最高为82.1%,而在FeNH。(s04):中病原菌分生孢子萌发率最低为27.5%,各处理间差异极显著;NaNO,既不利于菌落生长又不利于产孢。腐皮镰刀茵分生孢子萌发对湿度的要求较高,只有在水滴中才能萌发,24h萌.发率为82%。胡萝h培养基有利于菌落生长,5天后菌落直径最大为5.3锄。通气条件对腐皮镰刀菌菌丝生长影响较大,震荡培养菌丝平均生长量为725.6mg,静止培养菌丝平均生长量为483.1mg。在通气条件下腐皮镰刀菌分生孢子萌发率高于未通气的处理,但影响效果不明显,在不通气情况下,经过20小时,病&#168;I原茵的孢子萌发率达到了77.10%,在通气条件下,病原菌的孢子萌发率达到了82.33%。腐皮镰刀菌分生孢子致死温度大约在57℃,10分钟。利用含毒介质法对13种化学药剂进行室内毒力测定,结果表明: 50%多菌灵(Carbendazim)、25%阿米西达(hzoxystrobin)、10%世高(Difenoconazole)和50%土菌速净(T(来源：淘豆网[/p-4911619.html])ucsukin)在lOOmg/L浓度下抑菌效果十分明显,多菌灵对腐皮镰刀菌的抑菌率最高,达到100%。选取这四种药剂配制不同浓度梯度的含药培养基,进行抑菌试验,制作毒力回归方程。四种药剂的EC50分别为4.7760mg/L、7.2670 mg/L、7.8206mg/L、9.9099 mg/L。以此为依据进行四种药剂的混配实验筛选出5个增效配方:多菌灵:土菌速净9:l(Carbendazim:Tucsukin)、多菌灵:土菌速净8:2(Carbendazim:Tucsukin)、多菌灵:土菌速净1:9(Carbendazim:Tucsukin)、阿米西达:世高9:l(Azoxystrobin:Difenoconazole)和阿米西达:世高3:7 (Azoxystrobin:Difenoconazole),在5个浓度梯度下测定增效配方的EC50,其中阿米西达:世高3:7(hzoxystrobin:Difenoconazole)的Ec∞最小为3.2848mg/L。温室搞栽药效试验结果与室内毒力测定结(来源：淘豆网[/p-4911619.html])果基本一致,均是阿米西达:世高3:7(Azoxystrobin:Difenoconazole)对腐皮镰刀菌的抑制效果最佳。测定各药剂的预防效果中,阿米西达:世高(3:7)、多菌灵:土菌速净(1:9)、多菌灵:土菌速净(8:2)、阿米西达:世高(9:1)、多菌灵:土菌速净(9:1)、25%阿米西达、50%多菌灵的预防效果达到了100%。测定各药剂的治疗效果中,多菌灵:土菌速净(1:9)、多菌灵:土菌速净(8:2)的治疗效果达到40%。关键词:蝴蝶兰根腐病,腐皮镰刀菌,生物学特性,化学防治Pathogen Identification and Effect ofChemical control ofPhMaenopsis sp.Root Rot Disease in ChangchunAbstractThe root rot disease is Ofle of the serious diseases onPhalaenopsis sp.and is widespread inChangchun(来源：淘豆网[/p-4911619.html]) in recentyears.The purpose of this paper is to isolate,identify the pathogen of this diseaseandstudy on its biological characteristics and chemical contr01.For determiningthe pathogen ofPhalaenopsis sp.root rot disease,the author collected 317 disease roots and isolated 240 fuogal andbacterial strains in .Six fIlllgal species were identified with the Koch’s postulates from theseisolates,Fusarium solani,F oxysporum.F graminearum,Rhizoctonia(来源：淘豆网[/p-4911619.html]) sotani,Pythium sp.Theresultsshowed that Fusarium solani is the main pathogen of Phalaenopsis sp.rootrot disease in chaogchun,and the others may enhance the occurrence ofthis disease.The results of the biological studies on Fusarium solani showed that the favorable temperature formycelia growth and eonidia germination is at 10~35&C and the optimum temperature was 25&(2 formycelia growth and conidia production.The optimum temperature for sp(来源：淘豆网[/p-4911619.html])ore germination was 30&C;rateof conidialgermination in 24h was 93.5%:the optimum temperature for sporogenesis was 25&(2 andFusariura solani did not produce spores under 5&C.Colony growth condition and the rate of sporegermination were best under the treatment of 12h alternation ofdarkness and light.Under 16h darknessand 8h light colony diameter was smallest.Continuously under the dark condition produced the sporequantity most greatly (来源：淘豆网[/p-4911619.html])for 9.8x106/ml,under the continual illumination condition producesthe sporequantity slightly for 4.2x 106/m1.There、s nOobviou}influence on the colony growthof Fusarium solani at different pH Conidia couldgerminate atpH range 3~11 and highest rate ofconidial germination is at pH 4~7.The spore quantitywas greatest for 13.125x106个/ml at pH 7.1lr Best carbon rgsoLIrCes was fructose and the colonydiameter was 6.37cm 5daThe rate ofcon(来源：淘豆网[/p-4911619.html])idia germination was 59.7%in 2%agaroseand 57 21%in arnylom,both ofwhich arehigher than in the other carbon sources.The lowest rate ofconidia germination was 1.44%in fructose.The highest sporulation was 12.24x106个/mI in 2%maltobiose.Agarose inhibited hyphae growth and sporulation.Among different nitrogen sources,NH4N03was good for hyphea growth and the colony diameter was 6.67em in 5 days.The hi曲est rate ofconidiagermination was 82.1%in CK and the lo(来源：淘豆网[/p-4911619.html])west was 27.5%in FeNH4(S04h NaN03 reducedhyphae growth and sporulation Ventilation seriously influenced on the hyphae growth The averagegrowth quantity ofhyphae was 725.6mgin shaking cultivation and 483.Imgin static cultivation.AfterV20h the rate ofconidia germinationwas 77.1%in the condition of sealing and 82-33%in ventilatingThe lethal temperature ofspores was at 57&C forlominutes.Using the toxicity of thiaeen fungicidesand its concentrations were determined by testing the conidialgermination rate and colony growth.The results indicated that conidial germination rate Was effectivelyinhibited by 50%Carbeudazim,25%Azoxystrobin,10%Difenoconazole,50%Tuesukin inl00mg/Lconcentration.The best effect reach 100%by Carbendazim.The EC50 ofthe four kinds offungicideswere4.7760mg/L、7.2670 mg,/L.7.8206 mg/L,9.9099 mg/L individually.Mixture of four fungicides inthe given Concentration was tasted and screened five binations:Carbendazim:Tucsukin(9:1)。 Carbendazim:Tucsukin(8:2), Carbendazim:Tucsukin(1:9), Azoxystrobin:Difenoconazole(9:1)and Azoxystrobin:Difenoconazole(3:7).The lowest ECS0 Was 3.2848mg/L onAzoxystrobin:Difenoeonazole(3:7)under five concentration gradients.The experiment result inlaboratory Was coincided with in field Irails.The prevented effect of fungicides [Azoxystrobin:Difenoconazole (3:7) (9:1)’Carbendazim:Tucsukin(1:9)(8:2)(9:1),25%Azoxystrobin,50%Carbendazim,】Was100%.The treatyeffect offungicides[Carbendazim:Tacsukin(1:9X8:2)l Was 40%&#183;Key words:Phalaenops如sp.root rot disease,Fusarium solanh biological characters,chemicalcontrolV独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:J司丑玛签字日期:7卯7年多月/口日关于论文使用授权的说明本人完全了解吉林农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意吉林农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。学位论文作者签名:f司砬***导师签名:剖叹缈签字日期:加7年/月p日签字日期: 川年莎月/矿日吉林农业大学硕士学位论文长存地区蝴蝶兰根扁病病原菌鉴定及化学防治效果的研究1兰花病害第一章文献综述兰科(Orchidaceae)是开花植物中最大的科,有将近800个属,35000个原生种111,其中有2000多种具有观赏价值,在中国有170多属,1200余种。目前常栽培的品种有蝴蝶兰(尸切肠P栉哪毋)、墨兰(Cymbidium sinense)、建兰(C,ensifoliumCL)、春兰(C.goeringitl{chb.f)、蕙“-(C.faberiRolre)以及石斛兰(DP,曲钞6fⅫ)和文-&,兰(Oncidiurn)等。兰花原产于热带、亚热带及温带高海拔深山林谷,经园艺栽培后改变了原来的生长环境,在栽培过程中常受到各种病原菌的危害。兰花受到病原物侵染后,大大降低或失去其相应的观赏价值或商品价值【2】’严重时植株枯死,极大地影响兰花生产,给兰花生产造成巨大的经济损失。因此对兰花病害的病原鉴定和防治方法的研究显得尤为重要。兰花上的主要病害有:真菌病害、细菌病害、病毒病害和线虫病害。1.1兰花真菌病害对于兰花真菌病害,国内外均有报道。张中义”1的《观赏植物真菌病害》记述了兰花7种真菌病害并对病原菌的形态、分布进行了描述;斯垂德教授[41主编的《花卉作物病害》记述T36种兰花真菌病害;庇隆‘51的《花木病虫害》也记述了一些兰花真菌病害;刘仲健主编的《中国兰花观赏与培育及病虫害防治》记述T32种真菌病害;刘翔16J鉴定了台湾地区兰花的5种真菌病害;吴应祥【7l鉴定了国内兰花发生的5种真菌病害。总结兰花的主要真菌病害包括:①盘长孢状刺盘孢(Colletotrichum∥删印orfo砒j)引起的炭疽病姜风丽等(1990p经过研究指出兰花炭疽病菌在病叶组织内越冬,4月上、中旬初次侵染,分生孢子能再次侵染。病害发生期为4~11月, 其中4~8月为老叶发病期,7~l 1月为新叶发病期。病害流行的最适气温为25&C左右,相对湿度85%以上, 雨量大发病严重。在病害发生期使用1%波尔多液及75%百菌清、50%稻瘟酞、25%培福朗、50%代森锰锌等1000倍液, 有明显的防治效果,其防效达75%以上。姚圣梅和姜晓明(对武汉市首义公园等地的兰花炭疽病进行了病情调查、病原菌鉴定、孢子萌发试验和药剂筛选等项研究。结果表明,兰花炭疽病菌的分生孢子在清水中萌发率很低,一定的营养物质对其具有刺激作用;兰花炭疽病菌主要通过伤口侵入叶片,病菌的潜育期为15天;5种杀菌剂中多菌灵,炭疽福美这两种在室内药剂筛选中对兰花炭疽病菌有良好的抑制作用。重签窒些查兰堕主兰垡笙塞兰查塾堕塑坚兰垫壁堕塑垦堕苎塞垦竺兰堕堕塾墨堕堕②齐整小核菌(Sclerotium folio引起的白绢病徐晔春‘IO】对兰花白绢病的症状进行了描述并阐述了相应的物理、化学防治方法。(萤壳多胞菌(Stagonospora curtisii)引起的叶斑病吴烨等(1997)fJI】在深圳梧桐山兰圃发现一种新的兰花圆斑病,2月中旬开始发病,4~5月为发病盛期,高温,阴雨,高湿的天气条件有利于该病的发生。对该病菌的生物学特性及12种药剂对其孢子萌发的抑制效应也做了测定。④富克尔核盘菌[Sclerotiniafucheliana(de Bary)Fuck】引起的灰霉病吕佩珂等人(2000∥习经研究指出兰花灰霉病主要危害花器,造成成批花朵和叶片枯死。经鉴定该病病原菌为富克尔核盘菌[Sclerotiniafucheliana(de Bary)Fuck],该菌以菌核在5~20cm的土壤中越冬,5~30。C下均可萌发;菌丝发育起点温度为2&C,最高3l℃,23 6C最适;孢子萌发适温为t8~249C。(D稠李柱孢霉(c∥f圩d而印D,f研lpadi Karst.)引起的叶枯病刘仲建等人(1997)[t3l于1994年在深圳发现兰花叶枯病。通过对兰花叶片病组织的分离、培养、纯化、接种及交互感染试验,根据病原苗的形态特征和致病性检测结果,鉴定其病原为稠李柱孢霉(Cylindrosporium padi Karst.)。⑥镰刀菌(Fusarium,spp)引起的根腐病李艳梅等(2007)(14J从唐山地区采集大花蕙兰根腐病病株样品50份,按照柯赫氏法则对其进行了病原物的分离、纯化、致病性测定及菌株鉴定。结果表明,大花蕙兰根腐病是以腐皮镰刀菌(Esolani)和尖孢镰刀菌(Eoxysporum)侵染导致的一种病害a⑦蝴蝶兰柱盘孢(Cylindrosporiumphalaenopsidis Sawada)引起的黑斑病卢树洁和姜子德(1994)t15l鉴定广州地区墨兰黑斑病的病原菌为蝴蝶兰柱盘孢(Cyli肝drosporium口halaP胛opsidis Sawada),刺伤接种可危害8种兰科植物。发病前喷1%波尔多液预防,发病后喷40%灭菌威600倍液2~3次治疗。1.2兰花细菌病害①由胡萝h软腐欧文氏菌(ErwiH胁carotovora)引起的软腐病和由菊软腐欧文氏菌(E.chrysanthemi)引起的叶腐病陈爱华(2003)【16]综述了蝴蝶兰病害及其病原菌并提出了农业防治方法。②由野油菜黄单胞菌(Xamthomonas campestris)引起的褐斑病吉林农业大学硕士学位论文长春地区蝴蝶兰恨腐病病原菌鉴定及化学防治效果的研究徐文华范燕萍(2006)07]对蝴蝶兰褐斑病病原细菌进行了分离、致病性测定、形态观察、染色反应、培养性状观察和生理生化特性测定。结果表明,引起蝴蝶兰褐斑病的病原菌是黄单胞菌属野油菜黄单胞菌[Xamthomonas campest r括(Pammel)Dowson.]。(多由燕麦假单胞菌(Pseudomonas avenae)和兜兰假单胞菌(Ecypripedid引起的细菌性褐腐病曾宋君(l对华南植物园近百种石斛兰(含杂交种)多种病害进行观察研究记录到常见病原有:11类真菌、4类细菌、3类病毒和1种根结线虫。④由卡特兰假单胞菌(Pseudomonas cattleyae(Pavarino)Savulescu)引起的细菌性褐斑病丁爱冬(1993)【伸1首次报导了蝴蝶兰细菌性褐斑病在我国大陆的发生,对分离到的菌株经形态特性、培养性状、致病性以及生理生化测定,确定引起广州地区蝴蝶兰细菌性褐斑病的病原菌为Pseudomonas cattleyae(Pavarino)Savuleseu。1.3兰花病毒病害①由黄瓜花叶病毒(CMV)、石斛兰花叶病毒(DeMV)、建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)引起的花叶病沈淑琳(1990)【20】鉴别了兰花上的两种病毒:建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)。肖火根等(1996)[21】用建立的DAC—ELISA法,检测了来自广东省7市18个兰圃的20种兰花共159个感病兰花样本。建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)及CyMV和ORSV复合感染分别占所检测样品的25.2%,16.4%和3.8%。潘俊松等(1998)[22】以建兰花叶病毒海南分离物RNA为模板,通过RT—PCR扩增其外壳蛋白基因,克隆并测序。另外,利用反转录一PCR法检测香草兰上的建兰花叶病毒。张建军(1999)【23】描述了危害兰花的病毒的病毒粒体结构并列述了病毒一系列检测技术和防治方法。郑平等人(2001)[24】通过4年研究,建立和完善了国内首家酶联免疫吸附组织印迹技术和兰花病毒病快速检测程序。采用该项技术,对来自国内7个省17个市县45个单位和兰圃的30个兰花种属2 871份植株样本进行检测,初步摸清了齿舌兰环斑病毒(ORSV)和蕙兰花叶病毒(CyMv)的主要来源、地域分布、发病规律及部分兰花种属的感病程度。吉林农业大学硕士学位论文长存地区蝴蝶兰根腐扁病原菌鉴定及化学防治效果!!兰堕周国辉等(根据已报道的建兰花叶病毒(CyMV)基因组序列设计PCR引物,采集广东顺德等地墨兰(Cymbidium sinense,cat.margicoloratum)和文心兰(Oncidiumsp.)表现病毒病症状的兰株,抽提病叶组织总RNA,经RT—PCR反应在约70%的样品中获得预期大小的DNA扩增产物。结果表明所获得的核苷酸序列与世界各地已报道的CyMV外壳蛋白(CP)基因序列高度同源,据此将RT—PCR反应呈阳性的病样病原鉴定为Eye/。②由番茄斑点萎蔫病毒(TSWV)引起的寄主斑驳坏死以及由兰花小斑病毒(OFV)引起的寄主坏死斑纹张仲凯等人(]应用超薄切片法制样电子显微镜观察,对番茄斑萎病毒(TSWV)和烟草花叶病毒(TMv)复合侵染的大花蕙兰同一病叶的细胞病理进行了研究。结果表明在表现为黄化的叶部亚细胞大部分崩解,有的细胞中大量聚集或散布TMV粒体,有的细胞中则散布或聚集TSlvv粒体,且在细胞质中出现病毒基质或空泡囊状结构,TSw被膜粒体散布或聚集于细胞壁中,有的韧皮部细胞中充满纤维状内含体。2镰刀菌根腐病镰刀菌(Fusarium link ex Fr)是真菌中的一个重要类群,无性态属半知菌亚门,有性态属子囊菌亚门(王拱辰,。它可侵染多种植物造成植物萎蔫、根腐、穗腐等各种类型的腐烂病,从而造成重大的经济损失;有些镰刀菌还可以产生真菌***,人畜食用后会造成食物中毒甚至死亡;有些菌株可以直接侵染人和动物,造成严重的疾病;有的镰刀菌在自然界中可以分解纤维素、降解有机物,对自然界的物质循环起着一定的作用;有些菌株可以寄生在昆虫或其他真菌上,作为生防菌被利用;有的菌株在~定培养条件下可以产生激素,用于刺激动植物的生长发育。由于镰刀菌对人类的生产生活的影响极大,所以近200年来许多科学家不断地对镰刀菌的形态、生理、致病性等多方面进行研究,并取得可观进展。20世纪70年代初,一种导致温室、田间番茄茎基腐、根腐的病原菌——尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)先后在加拿大、美国的加利福尼亚(Leary,1971)“…、佛罗里达(Sonoda,和俄亥俄(Sato R,】以及日本(Yamamoto,1974)plJ发现。经研究证实,该病菌引起的症状明显区别于由尖孢镰刀菌番茄专化型(f oxysporumf.sp.1ycopersici)引起的枯萎病,后由Jarvks等定名为尖孢镰刀菌番茄根腐专化型(Jarvis,1988)[32l。此后,蝴lJ,X(Cucuzz,和美国的加利福尼亚又发现了由E solani引起的番茄根腐病。同时,E solan也能引起烟草根腐(Cole,1982)ⅢJ,鹰嘴豆根腐(Gaur R B,l、人参根腐(son,1985)[36】和辣椒根腐病(Hamada,1985)川。1981播放器加载中，请稍候...
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长春地区蝴蝶兰根腐病病原菌鉴定及化学防治效果研究硕士论文 吉林农业大学硕士学位论文长春地区蝴蝶兰根腐病病原菌鉴定及化学防治效果研究姓名:周亚丽申请学位级别:硕士专业:植物病理学指导教师:刘淑艳摘要针对近年来长春地区蝴蝶兰根腐病普遍发生并逐年加重的现状,本文以蝴蝶兰根腐病为研究对象,进行致病病原菌的分...
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