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简述smart原则配制培养基应遵循的几个原则？
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微生物复习思考题
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下列有关培养基配制原则表述正确的是A．任何培养基都必须加入碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子/ c/ M$ j5 F4 f4 E& aB．碳源和氮源必须具有一定比例，碳元素的含量最多，其次为氮元素# f6 C' b( P' N& R8 W! Q; [C．微生物的生长除受营养因素影响外，还受pH、氧、渗透压的影响% g. E3 U! h* U. E% B) j$ d5 f2 GD．固体培养基一定需要加入琼脂8 g! Y' T3 `/ h5 D( O
解析试题分析：培养自养型微生物的培养基中不需加入碳源，分离自生固氮菌的培养基中，不需加入氮源；一般来说，在培养基中碳源、氮源具有一定比例，但培养基中含量最多的应该是水，而不是碳元素或氮元素；在培养基中，营养物质的浓度过高，会导致微生物不能吸水而死亡，因此，营养物质的浓度要适宜，而不是越高越好；对于微生物的生长来说，在营养物质供应充分的基础上，pH适宜、渗透压浓度适宜对于其生长繁殖都是有利的；固体培养基需要加入琼脂、海藻酸钠等；正确的C。考点：培养基配制原则。点评：试题较抽象，需比较分析，是学生综合能力提升的较好选择。培养基配制的原则是什么配制,是什么,培养基,原则,培养基的,配制原则,培养基配方,配..
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培养基配制的原则是什么
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3秒自动关闭窗口微生物培养基配制的基本原则(配制,微生物培养基,基础培养基,微生物)
18:30:38&&&来源：&&&评论：&&
[微生物培养基配制的基本原则(配制,微生物培养基,基础培养基,微生物)] 很想知道微生物培养基配制的一些基本原则，如，基础培养基的无机成分硫酸镁应该占整个培养基的百分之几算是可以。还有如，若是加入磷酸氢二钾，若是想使基础培养基的PH在7。0的话，应该加多少。对于不同的微生物而言基础培养基到底应该加哪些基本成分。比如，放线菌和细菌这两种的基础培养基应该是不一样的吧。若这所用的培养基是用来做微生物的营养缺陷型筛选上，链霉菌的基础培养基的配制该怎么配制呢？不好意思脑子里好多的 关键词:[配制 基础培养基 微生物培养基 微生物 培养基 细菌 营养缺陷型]…
很想知道微培养基配制的一些基本原则，如，基础培养基的无机成分硫酸镁应该占整个培养基的百分之几算是可以。还有如，若是加入磷酸氢二钾，若是想使基础培养基的PH在7。0的话，应该加多少。对于不同的微而言基础培养基到底应该加哪些基本成分。比如，放线菌和细菌这两种的基础培养基应该是不一样的吧。若这所用的培养基是用来做微生物的营养缺陷型筛选上，链霉菌的基础培养基的配制该怎么配制呢？不好意思脑子里好多的问题，一下子无从下手，提了这么多的问题，请大家来帮忙吧，谢谢。
回复配制培养基之前，首先要确定你要配制哪一类培养基（增菌、选择或鉴别），然后根据你要培养的微生物类型选择相应的培养基培方（如国标等），再按照以下步骤进行配制及质控：称量－&溶解（一般要加热）－&调PH－&灭菌（煮沸或高压 或过滤）－&倒平板－&质控（隔夜无菌观察、一般性状质控如颜色，PH值，澄清度，软硬度等、性能质控如用标准菌株进行生长繁殖，增菌，选择，鉴定等试验）。当然了，现在有现成的培养基干粉，按说明书直接进行配制，很方便的。回复微生物培养基配置的基本原则一般有四点：1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.4 根据实际情况,经济节约 你的问题其实已经涉及到了以上几点基本原则,不过具体的内容无法几句话就说清楚.建议你找一本基础微生物学教材看看.如
周德庆主编的高等教育出版社
p111--117还有
不好意思想不来是那出的了.当然最直接的方法是参考有关的文献,采用其中的培养基进行进一步的优化.回复谢谢大家的建议．
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style=&color:#FF位秀友关注过此问题)
希望大家能帮我解答
提问者： [] [] []
回答者： [] [] []
一级 一星助者
&&&&& 培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。在制备培养基时，应掌握如下原则和要求：
（一）培养基必须含有细菌生长繁殖所需要的营养物质。所用的化学药品必须纯净，称取的份量务必准确。
（二）培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。
（三）培养基的灭菌时间和温度，应按照各种培养基的规定进行，以保证灭菌效果及不损失培养基的必需营养成分。培养基经灭菌后，必须置30℃温箱中培养24小时，无菌生长者方可应用。
（四）所用器皿须洁净，忌用铁或钢质器皿，要求没有抑制细菌生长的物质存在。
（五）制成的培养基应该是透明的，以便观察细菌生长性状以及其他代谢活动所产生的变化。
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其他回答 (1)
配制培养基的原则和方法是什么？
配制培养基的原则是根据目标菌所需营养,可配成固态.液态或半固态.
回答者： 一级 一星助者
回答字数在10000字以内
找到&配制培养基的原则和方法是什么？&相关问题约0篇，用时0.797244秒
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说的太好了，我顶！
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19:05:49&&&来源：&&&评论：&&
[关于培养基调pH的问题(细菌,干粉培养基,配制,琼脂培养基)] 干粉培养基（培养细菌）配制的时候要调pH的，比如胆盐硫乳琼脂培养基要求的最终pH为7.2±0.1。请问在调pH的时候是用pH试纸测试呢，还是用pH计测试？谢谢！！！ 关键词:[配制 干粉培养基 细菌 琼脂培养基 胆盐]…
干粉培养基（培养细菌）配制的时候要调pH的，比如胆盐硫乳培养基要求的最终pH为7.2±0.1。请问在调pH的时候是用pH测试呢，还是用pH计测试？谢谢！！！
回复pH对pH的实际变化不是很敏感，测定的误差值比较大。以前我对比过，可能比较粗略，30℃时Ph计显示值为7.2、7.5、7.7、7.9、8.2、8.4、8.7、9.1时pH试纸测量值分别为6.7、7.0、7.2、7.3、7.5、7.6、8.0。当然，pH试纸在度数时个人差异是比较明显的。另外，试纸对温度的敏感程度远低于pH计。因此，如果培养基对pH值的要求比较高的话，最好使用pH计。一般而言，用试纸就可以了，毕竟，试纸的误差也才0.3左右吧！（个人拙见）回复如果只是实验室里使用的话试纸就够用了，可以通过选择范围较小的PH试纸。采用pH计个人感觉比较麻烦回复配培养基的话ph试纸足够用了，不用ph的回复我也觉得用pH计很麻烦。但培养基说明书上说的pH范围比较小，试纸的误差比较大，会不会对细菌的生长有较大的影响呢？谢谢！！！回复买来的培养基粉不用调PH值的.我做过这样的实验,买来的培养基粉热溶后PH值不是需要的值,我就调了一组,别外我又做了一组没有调PH值的.一同去高压灭菌.灭菌结束后,取出来再测PH值结果未调PH值组的培养基刚刚好是所需要的PH值.我想是不是在现成的培养基粉里有缓冲溶液,只有在这个缓冲系统进行工作时.才会有合适的PH值.希望对你有帮助.回复我们用的是北京三药科技开发公司生产的，我抽时间做个试验看看。谢谢了。
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微生物实验中培养基的配置应该注意什么?
微生物实验中培养基的配置应该注意什么?
1、常用玻璃仪器的准备 制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用.（1）平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,备用.（2）试管管口用棉花塞或硅氟塑料试管塞塞好,再用布或报纸包扎好,121℃高压蒸汽灭菌20℃后烘干,备用.（3）吸管及滴管先用少许棉花塞于吸口端（防止污染物吸出,或橡皮帽内的气体污染）,然后用纸包后或装入金属吸管筒内,于121℃高压蒸汽灭菌20min后烘干,备用.其他玻璃器皿均应按上法处理,也应装金属筒内160℃干热灭菌2h后,备用.2、培养基的制备及储存 （1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内.加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分.在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏.（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH.因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃.调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液.当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液.灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适.因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节.干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证.测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正.调整pH后要加热过滤,使培养基澄清.（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认.每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管.固体培养基一般分装在250ml、500ml锥形瓶中,高压灭菌后根据需要分装平皿或试管.平皿：倾注平皿,应在无菌室中放置3—4h,如用塑料平皿须在35℃培养箱 中倒置30—60min.让水蒸汽自然蒸发.斜面：制备低层斜面分装于试管,约占容积1/5,灭菌后趁热斜放在细玻璃棒和木杆上,使成斜度,分装使注意管口和瓶塞上勿沾有培养基,如沾有培养基应用布抹去,以避免污染.高层斜面：制备高层斜面分装于试管,约占试管容积的1/3,灭菌后趁热放置成高层短斜面,待其凝固后应用.分装好的培养基或缓冲液等及时密封后必须在配制当天（2h内最佳）进行灭菌处理.液体、半固体培养基一般在高压灭前分装,约装试管容积的1/3,在灭菌后还要加其他成分的液体、半固体培养基,灭菌后再分装于灭菌试管或锥形瓶中.培养基的灭菌：培养基的灭菌多采用高压蒸汽灭菌,各种培养基的灭菌时间和压力,按其成分不同而定.普通培养基采用121℃、103.42kPa灭菌15min,但容器和装量较大时,应延长至20min.含糖培养基115℃、68.85kPa灭菌30min.含糖、血清、鸡蛋等培养基可用流动蒸汽及血清凝固器80—100℃、30min,连续3d,间歇灭菌.血清或组织液,采用低热56—58水浴1h,连续5—6d灭菌,一些遇高温即被破坏的物质如尿素、腹水等,可用细菌过滤器,过滤除菌.高压灭菌应严格按照操作规程执行,必须逐渐加热,彻底排除灭菌器内的空气,再逐渐升压保持预定的压力和时间,达到全部杀灭微生物.以上的灭菌时间和温度要经过验证确认,如不同类型培养基混合一起灭菌时宜采用115℃、68.85kPa灭菌30min为好.
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3秒自动关闭窗口722010版中国药典培训问答(第1部分：培养基配置)-第2页
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722010版中国药典培训问答(第1部分：培养基配置)-2
答：理论上可以，请自行掌握；36.商品培养基一定要当天配当天用吗？可否在一周；37.称量培养基时，注意不要吸入粉末，这粉末是指；38.从中检所购买的培养基还需要做适用性检查吗？；答：因为也是大批量生产的商业化培养基，应该做适用；39.若商品化的脱水培养基说明书上的处方与药典上；答：不能；40.用于调pH值用的酸、碱溶液经灭菌后会对Hc；答：理论上会，但未经试
答：理论上可以，请自行掌握。36. 商品培养基一定要当天配当天用吗？可否在一周内用完？
答：不是即配即用的培养基的话，储存的当，可以使用。37. 称量培养基时，注意不要吸入粉末，这粉末是指何物？
答：就是你所称量的干粉培养基。38. 从中检所购买的培养基还需要做适用性检查吗？答：因为也是大批量生产的商业化培养基，应该做适用性检查。39. 若商品化的脱水培养基说明书上的处方与药典上的标示的处方不符的，不能用吗？答：不能。40. 用于调pH值用的酸、碱溶液经灭菌后会对Hcl溶液，NaOH溶液发生物理、化学变化吗？如果有变化影响，会影响到所调培养基的质量吗？答：理论上会，但未经试验证实。41. 如果购买的预灌装培养基，是否需要做培养基灵敏度？
答：需要。42. 购买回来的培养基有几个批号，那么适用性检查是只需做一次？还是每个批号都需做?答：每批都需做。43. 如果不同次买回来的培养基是同一批号，是否后面买回来的培养基不需要做适用性检查?答：最好做44. 如果配制和灭菌过程没有验证，是否每一次配制培养基均应进行适用性检查？答：是。45. 生物指示剂菌片浓度液如何进行复核？才可确认所购买生物指示剂菌片浓度符合要求.答：我所未使用该产品，无此方面经验。46. 紫外灯的使用期限，怎么规定，通常多长时间更换紫外灯？
答：每种型号的使用寿命不相同，有1000小时、1500小时、2000小时等，买来时应仔细阅读说明书。47. 培养基灭菌，若规定为121℃15分钟，实际操作为（121+2）℃，（15+3）分钟，这样可取吗？是否只能按照培养基配制121℃15分钟说明来配制？答：建议按照规定时间进行灭菌。48. 培养基的灭菌程序如何验证？答：可采用生物指示剂进行验证。49. 煮培养基，用不锈钢锅在电磁炉上煮可行？硫乙醇培养基是否要煮沸？如何煮沸？用不锈钢锅在电磁炉上煮沸可行吗？可不可以水浴煮沸呢？答：硫乙醇应煮沸，量大时，我实验室用不锈钢锅在电磁炉上煮沸。50. 从中检所购买的培养基还需要做适用性检查吗？答：因为也是大批量生产的商业化培养基，必须做。 51. 在灭菌条的效力验证时选取微生物指示剂，由于我公司产品品种多，同一种微生物指示剂又存在着在不同介质中耐热性（D值）不同，那应如何测定某微生物指示剂在某一介质耐热性（D值）呢？应如何选取最适宜的微生物指示剂呢？答：选择生物指示剂，应以所选用的灭菌方法向对应。52. 各种成品培养基要求的灭菌温度与时间不一样，做灭菌锅的验证应该如何确定温度和时间？答：我们未遇此种情况，但认为应按照最低温度和最短时间进行验证。53. 琼脂平板最好现配现用，但现有规定要求培养基需要经适用性检查后才可使用，时间上的冲突如何解决？答：一个批次的培养基做一次适用性检查即可，以后再使用时可现配现用。54. 培养基（微生物限度用）是否需作无菌性检查？若培养基还需作阳性生长试验，那么无菌检查与阳性检查是否应分区域进行？
答：按药典规定进行验证。阳性应在专门区域内进行。55. 是不是有一种1ml的沙土培养管（用来传代接种），在哪里可以买到？答：我们未用过，不清楚如何购买。56. 固体培养基能存多久？（已灭菌的）融化的培养基在水浴中不超8小时，而它呢？答：视培养基种类而定，不可一概而论。57. 可否使用紫外线强度指示卡来检测紫外灯是否需要更换？
答：我们未用过紫外线强度指示卡，我们了解有一种紫外线强度检测仪大概可以满足你们的要求。58. 如培养基在高压灭菌器中温度需自然下降20度才开盖吗？
答：高温灭菌器有安全阀，温度下降到安全阀可打开时将培养基取出室温冷却，各型号灭菌器安全开盖温度不尽相同。59. 稀释液灭菌后ph值是否有变化？有何影响？（如ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，ph6.8无菌磷酸盐缓冲液）。答：一般pH有下降现象，约0.2左右，不同培养基pH变化可能不同。60. 对照培养基在省所可以买到吗？答：中检所已经陆续开售，请与我所业务科直接联系（020-）。61. 按要求每批培养基要做系统适用性验证，下面分所或厂家如直接从省所购买，省所买回来的时候肯定每批已已验证了，那下面分所还要做验证的话，那不就大大的浪费人力、财力、物力。可否省所购进的不验证或提供验证报告？答：各实验室配制培养基的程序不同，必须自己做验证。62. 有些培养基要用到梭菌等，下面所可能一两年也没检测阴道内用药，也很少用到这个菌，按验证要求，就得把各种菌买回去，还得花很多时间去维护、保管、传代等，下面有些药厂这方面的人才就更加稀缺，这就逼得很多厂家为了应付检查做更多的假记录或买N支菌回来这只是为了应付检查。答：这种情况我们能理解，但是还请按照药典规定处理吧。63. 配好的MUG有没有要求多长时间内要使用完？可以一次过配很多，用上几个星期？答：请按药典中对培养基的一般要求操作。64. 配好的靛基质有没有要求多长时间内要使用完？可以一次过配很多，用上几个星期？答：请放冰箱保存，我们的经验可使用一到两个月。65. 对照培养基中检所还是没有卖，在10月1日未买到对照培养基之前，可否沿用05版药典来确认培养基适用性？答：在未买到之前，请尽量购买有资质的品牌培养基。尽快按10版执行。66. 大肠埃希菌检查时，MUG培养基必须在5小时和24小时，两个时间段做观察？还是选其中一个适应的时间点作观察好？
答：如5小时可以明显观察到结果，就可做进一步检查。67. 我公司是生产大容量注射液的，由于国家对灭菌效力F0值的要求不断提高，结合我公司现行灭菌条件所达到的F0值不高，故必须进行灭菌工艺变更，在灭菌工艺变更中，需做灭菌效力验证，需选取适宜的微生物指示剂。但由于我公司品种较多，同一微生物指示剂在包含各类专业文献、应用写作文书、高等教育、中学教育、外语学习资料、722010版中国药典培训问答(第1部分：培养基配置)等内容。　
　36 2010 版中国药典培训回答(第 1 部分:培养基配制) 广东省药检所对《中国药典》2010 版微生物专题培训班的有关问题解答答案。 1.含琼脂培养基冷却至 25℃后... 　015-2010版中国药典培训回答(第3部分:无菌检查1)_临床医学_医药卫生_专业资料...药典, 结果判定认为无菌应不成立; 此类问题应该 照药典执行,培养后不超过 1/... 　2010药典培训问题汇总 11页 免费 药典培训班问题解答2 19页 1财富值 药典2010...4、微生物限度检查法中所用的培养基要进行适用性检查试验,请问这 些培养基还... 　药典培训班问题解答4_医药卫生_专业资料。2010版药典...答:根据中国药典,采用玫瑰红钠琼脂。 12.配制 PH ...答:可能的情况有 1 培养基配置用水不符合规定;2 ... 　2010年版中国药典培训试题1_药学_医药卫生_专业资料。2010年版中国药典凡例测试2010...___基本原则,是对《中国 药典》正文、附录及其他有关的共性问题的统一规定。... 　016-2010版中国药典培训回答(第4部分:菌种传代与特定...答:硫乙醇酸盐培养基;固体培养基的话可考虑使用 一...关于验证在前面的问题中已经回复。 22.菌种纯度确认... 　2010 版《中国药典》培训试题姓名: 岗位: 成绩: 一、填空题(共计 70 分,每...微生物限度检查中细菌及控制菌的培养温 度均调整为 30 C 35 ℃,细菌培养... 　前言和附录部分2010 年版中国药典培训试题Ⅰ 第 1 页共 4 页 2010 年版中国...3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 附录及其他有关的共性问题的统一规定... 　2010版中国药典培训试题_医药卫生_专业资料。2010 年版中国药典培训试题(本试题总分 100 分,80 分合格) 部门: 姓名: 成绩: 一、 填空 (共 8 题,每题 2 分...}