盐酸与磷酸混合物各组分含量的测定方法_百度作业帮
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盐酸与磷酸混合物各组分含量的测定方法
盐酸与磷酸混合物各组分含量的测定方法
移液管取25.00ml混酸加入1滴甲基橙指示剂,用NaoH标液滴定当溶液颜色由红变黄时,记下此时体积为V1；再向里加入1滴酚酞,用NaoH标液滴定当溶液由黄变为橙时,记下此时体积为V2.
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重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度评定
摘　要：按照测量不确定度评定的通用规则，建立了数学模型，对重量法测定工业磷酸中磷酸含量的测量不确定度进行了评定，分析了方法中的不确定度分量及其来源，计算了各分量的不确定度，最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（85．200．26）％，k=2。洗涤沉淀造成沉淀损失引起的测量不确定度分量为最大。
优质期刊推荐重量法测定湿法磷酸中的二氧化硅──十六烷基三甲基溴化胺作凝聚剂（CTMAB）
重量法测定湿法磷酸中的二氧化硅──十六烷基三甲基溴化胺作凝聚剂（ＣＴＭＡＢ）秦安荣（上海化工研究院，２０００６２）摘要本文提出用十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＭＡＢ）作为重量法测定湿法磷酸中的二氧化硅的凝聚剂，在大量五氧化二磷存在下，重量法测定小量的二氧化硅，得到令人满意的结果。关键词湿法磷酸，凝聚剂，十六烷基三甲基溴化胺，二氧化硅湿法磷酸中二氧化硅含量测定方法报导极少，困难之处在于湿法磷酸中五氧化二磷含量约３０％，二氧化硅含量仅为ｌ％左右，用比色法测定二氧化硅，要消除大量磷的干扰并非易事；用经典的二次脱水法测定二氧化硅，由于磷酸脱水生成偏磷酸会腐蚀烧杯，造成极大的正误差；动物胶重量法对于测定低含量的二氧化硅时，回收率极低，据报导一‘’，使用阳离子表面活性剂长碳链季胺盐，在水溶液中所形成的胶粒（亦称胶束），同亲水性很强的带负电荷的硅酸胶粒中和，进而凝聚和沉淀，效果较好。依据这一原理，拟定出本法，试验结果证明十六烷基三甲基漠化胺（ＣＴ...&
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硅酸盐中二氧化硅的分析常采用动物胶凝聚重量法测定 ,此法较难掌握 ,分析时间长 ,方法存在不可克服的 0 .5%的相对误差。本文在文献 [1]的基础上 ,采用十六烷基三甲基溴化铵代替动物胶作凝聚剂 ,使得二氧化硅的测定不仅在精密度和准确度上得到了很大的提高 ,而且方法简便快速 ,与动物胶法比 ,工时可由两天减为一天 ,用于批次生产 ,取得了满意的结果和工作效率。1　试验部分1.1　化学试剂盐酸 :8ｍｏｌ·Ｌ- 1十六烷基三甲基溴化铵 :5ｇ·Ｌ- 1,称取十六烷基三甲基溴化铵 0 .5ｇ溶于 70℃左右的蒸馏水 10 0ｍｌ中 ,搅拌溶解成透明液体。1.2　试验方法称取 0 .50 0 0 ｇ经 110℃烘干的样品 (过 2 0 0目筛 )于铂坩埚内 (事先放 3ｇ左右的无水碳酸钠 ) ,混匀 ,放入 6 0 0℃马弗炉内 ,熔融 4 0～ 6 0ｍｉｎ ,用盐酸 (1+ 1)40ｍｌ在 2 50ｍｌ烧杯内提取 ,蒸发 ,蒸至...&
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工业上磷酸的生产方法大致可分为热法和湿法。湿法磷酸所含杂质较多,如铁、镁、铝等金属离子纯度比热法磷酸低,但是湿法磷酸的生产成本比热法磷酸低20%~25%,能耗约为热法的1/3,可见湿法磷酸较热法磷酸更具市场竞争力,因此湿法磷酸在磷酸生产领域一直占有很大份额,其净化技术备受国内外研究机构和企业的关注[1]。中国磷矿资源大多以中低品位为主,矿物中镁的含量普遍较高[2]。磷矿中的镁盐在湿法磷酸生产中经反应后主要以MgSO4和MgHPO4的形式溶解于磷酸溶液中,镁的存在增大了溶液的黏度,并使磷酸中的氢离子浓度降低,阻碍了磷矿分解反应的进行,影响硫酸钙结晶形状和大小,降低磷矿的分解率,同时还会影响到磷酸产品的性能[3]。由此可见,高镁含量对湿法磷酸的质量有很大的影响,为提高湿法磷酸的附加值,湿法磷酸除镁技术显得尤为重要。目前,工业上应用最多的是化学沉淀法。1实验方法1.1化学沉淀法化学沉淀法是传统的湿法磷酸除杂方法,指在湿法磷酸中加入某些...&
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作为一种广泛应用的化工原料,磷酸有湿法与热法两种生产方式。热法生产的磷酸具有较高的纯度,在食品、化学工业等领域比较常用,而湿法生产的磷酸含有较大量的杂质,在化肥等方面较为常用。湿法磷酸的能耗与生产成本相对热法都比较低,其经过净化后的磷酸品质与热法磷酸品质基本一致。因此,加强有关湿法磷酸净化技术及应用的探讨,对于改善湿法磷酸的应用质量具有重要的理论和现实意义。一、湿法磷酸净化技术概述1.湿法磷酸净化原理设备管道中出现的腐蚀与磨蚀、生产过程中添加的药剂、原料磷矿和硫酸等都是湿法磷酸中杂质的来源。其杂质通常可以分为非溶解性杂质和溶解性杂质,非溶解性杂质又分为交替型杂质和晶体型杂质;溶解性杂质又分为阴离子型杂质与阳离子型杂质。由于湿法磷酸中的杂质种类较多,采用单一的方法是不能完全处理掉所有的杂质的。通过对杂质类别、特点的分析,现代湿法磷酸净化的方法主要包括化学净化方法与物理净化方法两种。[1]2.湿法磷酸净化方法(1)化学净化方法①氧化...&
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H3PO4作为传统的大宗化学品,是化学工业不可或缺的原料,而随着现代科学技术的发展,对高纯H3PO4的需求日益增加。高纯H3PO4常用于饲料添加剂、洗涤剂、水处理剂、阻燃剂、食品添加剂、发酵剂、医药用磷酸盐、电子级磷酸盐、电动车用磷酸盐材料等高附加值精细化工产品的生产。工业上通常以热法和湿法生产H3PO4。热法磷酸采用黄磷为原料,其生产过程能耗高、污染高,随着能源成本的增加及对高纯度磷酸需求量的增大,热法磷酸面临着多重压力,在资源、能源和环境等方面无法适应经济的发展。相比而言,湿法磷酸具有生产成本低、能耗低的优势,虽然含较多Ca、Mg、Al、Fe、F等杂质,但经过净化处理后能生产出工业级以上的磷酸和磷酸盐产品,未来磷化工高新技术的发展趋势必将是通过对含杂的湿法磷酸净化提纯,生产精制磷酸而取代热法磷酸生产各种磷制品[1-3]。目前,湿法磷酸的净化方法有:化学沉淀法、溶剂沉淀法、离子交换树脂法、结晶法及溶剂萃取法5种[4]。1化学沉...&
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1我国磷资源现状根据相关方面的资料统计,当前状况下,我国磷矿资源在全国范围内的分布还是相对较为广泛的,具体来讲指的是各个省(区)、市都会存在有探明磷矿床分布的消息传出,截至2009年的时候,全国范围内磷矿的保有储量大约达到了630亿t左右。其中需要强调的是:以滇、黔、湘、鄂、川为代表的五省地区的磷矿保有储量占据了全国总储量的74.41%。另外,在上述的磷矿的数量当中,其中,P2O5的含量大于30%的富矿大约占到磷矿总体保有储量的8.51%,另外P2O5的含量小于12%的矿石储量占据到总保有储量百分比大概在23.07%,P2O5的含量在12%～30%左右的矿石储量大约占到磷矿总保有储量的74.18%。除此之外,在针对磷矿的保有储量的调查过程中可以发现海相磷块岩的储量大约占到了总体的85%左右,而另外的岩浆岩以及变质岩的磷灰石矿大约占到了总体的14.6%左右,除此之外的另外一种鸟粪磷块岩以及其他类型的磷矿则总共占到了总体数量的0.4...&
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0引言某公司湿法磷酸生产原料为低品位胶磷矿经浮选工艺生产的磷精矿,磷矿自身含有机质及精矿浆中有机浮选药剂等因素影响,磷酸萃取时,由于有机物碳化,使产品磷酸呈黑色,而黑色的湿法磷酸会影响磷铵产品的外观质量,因此,有必要探索一种湿法磷酸脱色工艺来解决湿法磷酸颜色黑的问题,为湿法磷酸深加工提供前提条件.为有效脱出净化磷酸中的有机杂质,已有研究者做过一些研究工作.国外主要采用化学絮凝法或光氧化法,并与吸附法(活性炭)等其它处理技术复合成多级处理工艺,脱色效果显著,但初投资大,处理运行费用也较高[1-3].例如,日本的一项发明专利是将湿法磷酸置于高压釜中加热到150～250℃,从而使有机物几乎全部炭化,再以活性炭吸附脱除.也有的方法是针对低分子量有机杂质,用高锰酸钾、重铬酸钾、氯或氯系氧化剂等进行分解脱色[4].国内一些研究机构也对湿法磷酸脱色进行研究,采用较多的是活性炭或活性炭与双氧水相结合的方法对湿法磷酸进行脱色[5-9].从原理上来...&
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京公网安备75号请问盐酸、硫酸、磷酸的混合酸怎么滴定出其中各个酸的含量？用的是万通的自动电位滴定仪。样品是三种酸溶于水的混合体系。补充：如果是硝酸、醋酸、磷酸的混合酸呢？
[ 8:30:06 Last edit by wmilv]仪器采购指南：&&&&
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&&回复于： 22:22:41
这个问题好像以前论坛中已经提到过，我也有过回帖。用双指示剂法可以测定磷酸和盐酸-硫酸的总量，而盐酸-硫酸的各自分量需要补充其他方法才能测定（如沉淀滴定法测氯，或硫酸铅沉淀-EDTA滴定间接测硫酸）。双指示剂法：一杯试液，用甲基橙指示，氢氧化钠标准溶液滴定，此时的V1与三酸的关系是n(HCl)+2n(H2SO4)+n(H3PO4)=n(NaOH)=CV1变色后再加入酚酞或百里酚酞，滴定至终点，消耗V2的氢氧化钠溶液n(H3PO4)=n(NaOH)=CV2
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[ 22:23:35 Last edit by zlhuang0132]
&&回复于： 0:20:33
盐酸和硫酸属于强酸，磷酸属于中强酸，在这个混合体系里，用电位滴定测的话一般会有二个突跃点，第一个是盐酸硫酸和磷酸的一级电离，第二个是磷酸的二级电离，理论上磷酸还有个三级电离，实际过程中三级电离是找不到突跃点的，也就说三级电离是可以或略的，所以再结合沉淀滴定测氯和硫酸根计算出磷酸含量。
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&&回复于： 0:20:52
如果你的自动电位滴定计可以自动绘制滴定曲线的话，就配一个各自浓度与实际相近的混合酸溶液，用指定的标准溶液滴定并自动绘制滴定曲线，根据曲线就能较准确地找到两个电位突跃点，第一个点约在4.7附近，第二个突跃约在9.7左右（如果你的仪器经过标准缓冲溶液校正过的话，上面两个PH值才有实际意义，如果没有准确校正，只是用蒸馏水随便校正一下的话，突跃点可能会略有平移）。& & 如果你的仪器不能自动作图，则用标准缓冲溶液校正仪器后，可按上面提到的两个突跃点来设定PH值，当然，滴定开始时，在接近突跃点附近，你集中精力地盯着仪器看显示的PH值（或电位值），看什么PH值下，数字跳跃幅度最大（指1-3滴的加入量），幅度最大最快的那个PH值或电位值就是真正的实际突跃点。下次再重新精确设定一下即可。& & 第一个突跃点时，涉及到磷酸等弱酸或中强酸的滴定，滴至酸式盐时的突跃点一般PH变化幅度不像强酸滴定那么大，因为弱酸的酸式盐都有一定缓冲作用，第二个突跃点更小一些，因为磷酸的二级电离理弱，弱酸越弱则突跃越小。
&&回复于： 19:24:52
混酸滴定可以考虑一下新技术-温度滴定，根据反应的晗变判断离子多少，具体情况可以咨询万通的温度滴定仪方面的人
&&回复于： 12:26:19
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