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天然产物Roseophilin的全合成
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官方公共微信化学 有机化学 反应机理是什么? 为什么环丙烷可以是傅克烷基化试剂？ 书上只讲了卤代烷是_百度知道
化学 有机化学 反应机理是什么? 为什么环丙烷可以是傅克烷基化试剂？ 书上只讲了卤代烷是
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提问者采纳
反应机理也是普通的傅克反应机理。你不止是不清楚这个反应，易发生加成反应。。请你把每一章的知识点都好好看一遍，你现在还没有理解，环丙烷的性质书上也是写得仔仔细细，最重要的是把专业书的知识点理解了，而且也不熟悉，只不过烷基化基团变成了环丙烷而已，环丙烷不稳定易开环。，感觉都是书上知识点，= =碰巧我看了你发的4个问题。你想考研的话，本质是没变的。这是傅克烷基化反应，你还不清楚环烷烃的知识点啊
有个问题不懂，为什么不发生碳正离子的重拍？
请解释，，亲
这个我也不太清楚，听说有分为经典碳正离子重排和非经典碳正离子重排。如果是1-氯丙烷参与反应的话，得到的产物主要就是重排产物，而环丙烷始终是开环后不重排
哦，我问的这个问题不错吧
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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串联的分子内傅克酰基化Schmidt重排反应的设计及其在合成中的应用
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官方公共微信无溶剂下三氟甲磺酸及稀土盐催化氟苯的傅克酰基化反应的研究--《有机化学》2013年12期
无溶剂下三氟甲磺酸及稀土盐催化氟苯的傅克酰基化反应的研究
【摘要】：研究了在无溶剂条件下以催化剂量的三氟甲磺酸(TfOH)及稀土盐(Re(OTf)3)为复合催化剂,对氟苯与苯甲酰氯的傅克酰基化反应的催化性能.研究发现,由于少量固体酸Re(OTf)3的添加,可以使液体酸催化剂的用量减少一半,且TfOH和Re(OTf)3间存在协同作用.对于氟苯与苯甲酰氯的傅克酰基化反应,考察了11种稀土Re(OTf)3的作用,发现La(OTf)3具有最好的助催化活性,且可重复使用,经140℃反应4 h后,产物对氟二苯甲酮的选择性高于99%,产率达到87%.对于不同反应物的酰基化反应,不同稀土的Re(OTf)3显示出不同的助催化作用.对于二甲苯的傅克酰基化反应,在所测试的Re(OTf)3催化剂中,Ce(OTf)3的助催化效果最显著.
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：O621.251【正文快照】：
酰基化反应是有机合成中一个非常重要的反应,在医药、染料、农药及精细化学品生产中有着广泛的应用[1,2].金属氯化物是傅克酰基化反应的优良催化剂,如无水AlCl3,ZnCl2,FeCl3等,尤其是无水AlCl3,无论在科学研究中还是在实际生产中都被经常和广泛的使用[3,4].由于无水AlCl3在实
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【参考文献】
中国期刊全文数据库
乔兴龙;胡学一;方云;;[J];化工进展;2012年12期
蔡海婷;李丹丹;刘姿;王官武;;[J];化学学报;2013年05期
黄志良;靳立群;雷爱文;;[J];有机化学;2011年06期
裴文;李风军;王海滨;胡香凝;孙莉;李小年;;[J];有机化学;2011年08期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
武永刚;杨杰;刘建;郝格格;李君君;郑敏燕;;[J];广州化工;2012年15期
杨振平;方苗利;孙莉;胡卫雅;裴文;;[J];精细与专用化学品;2012年09期
乔兴龙;胡学一;方云;;[J];化工进展;2012年12期
沈杰;彭丽君;孙小强;王公应;贾树勇;;[J];精细石油化工;2013年01期
中国硕士学位论文全文数据库
李书利;[D];大连理工大学;2013年
吴飞;[D];西南大学;2013年
周泐;[D];西北农林科技大学;2013年
刘员;[D];浙江大学;2012年
乔兴龙;[D];江南大学;2013年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
郝苏霞;王桂荣;栾艳勤;赵新强;王延吉;;[J];化工进展;2009年06期
白国义;窦海洋;李新娟;樊欣欣;;[J];精细化工中间体;2009年03期
王树清;孙冬兵;夏明;姚淑玉;;[J];化学世界;2010年01期
张殷全;[J];化学通报;2000年07期
夏勇德,华伟明,高滋;[J];化学学报;1999年12期
陈敏;黄立静;李培仙;李国芳;谢吉民;袁新华;;[J];精细化工;2008年12期
潘菲;施章杰;;[J];化学学报;2012年16期
赵辉爽;;[J];天津化工;2006年02期
李俊兰;[J];现代化工;1989年04期
武锐,林强,丁贻祥;[J];有机化学;2000年05期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
黎心懿,张华山,姚建;[J];冶金分析;1991年03期
宋艳玲,郭燕,蔺恕群,金声;[J];北京大学学报(自然科学版);1987年02期
张华山,张红兵;[J];冶金分析;1991年06期
刘宇;[J];精细化工;2003年08期
张宝田;[J];化学与粘合;2004年05期
刘云山,江涛,贝浼智;[J];高等学校化学学报;1993年01期
路平,邱国福,王晓玲,李红,李宗清;[J];吉林化工学院学报;2000年02期
杨增家,方一梅,林祖铭,金声;[J];北京大学学报(自然科学版);1983年03期
汪敦佳;[J];化学世界;1994年11期
贺岩峰,李然,王树江,杜长海,荒井正彦;[J];长春工业大学学报(自然科学版);2002年S1期
中国重要会议论文全文数据库
黄池宝;任安祥;;[A];中国化学会第27届学术年会第05分会场摘要集[C];2010年
马玉国;倪犇博;翟峰;;[A];2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集[C];2011年
赵水侠;白银娟;杨秉勤;杨玲;史真;;[A];中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）[C];2005年
姜鸿基;冯嘉春;韦玮;黄维;;[A];2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集[C];2005年
赵晓冉;申前进;晋卫军;;[A];中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集[C];2012年
李宁宁;刘月明;赵松;谢伟;吴海虹;李晓红;吴鹏;何鸣元;;[A];第十五届全国分子筛学术大会论文集[C];2009年
高海月;申前进;赵晓冉;阎小青;庞雪;晋卫军;;[A];中国化学会第十届全国发光分析学术研讨会论文集[C];2011年
马玉国;;[A];2010年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十一次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）会议论文集[C];2010年
金赟;汤建凯;杜政才;王冬;杨洲;杨槐;;[A];2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集[C];2011年
张敏;刘子忠;刘东升;葛湘巍;;[A];中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集[C];2010年
中国博士学位论文全文数据库
黄为;[D];中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）;2004年
陈丽涛;[D];南京理工大学;2004年
杨冬芝;[D];天津大学;2003年
中国硕士学位论文全文数据库
刘心元;[D];安徽师范大学;2004年
袁西福;[D];山东师范大学;2005年
刘卓;[D];江西师范大学;2008年
冯晓琴;[D];中北大学;2010年
崔孝玲;[D];吉林大学;2006年
刘宏亮;[D];江西科技师范大学;2013年
陈杰;[D];吉林大学;2005年
丁春亮;[D];浙江大学;2010年
吕丹;[D];辽宁师范大学;2003年
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【讨论】傅克酰基化反应的副反应
我做了好长时间的傅克酰基化反应的相关合成，转化率都比较高，约95%以上，但是有一点我搞不懂，酰基化时为什么会有带色的物质生成。本来苯是无色的，酰氯是无色的，三氯化铝水解后也不是红褐色呀，但是我做的产品都是带色的，提纯起来比较麻烦。那位高手能不能解释一下傅克酰基化反应为何会有带色的物质生成。
会不会苯被氧化了，或者形成了吸收谱带在可见光区的共轭体系？我记得苯胺，及其同系物有许多都是棕色的；苯酚氧化后是红色。 我也正做此反应&&转化率也较高 也是有带色的 过柱子过到后边&&颜色和产物一起出来 减压蒸馏取馏分行不行呢 AlCl3的原因。 我每次做F-C反应体系都是黑色的
有很多不溶解的黑色物质
提纯后就好多了 三氯化铝的原因 有机反应不必追究与其颜色，很多颜色都是正常的，大多数都是过渡态或中间体的颜色，在有机反应中常常伴随着黄色，褐色，黑色，红棕色等，这些都与中间产物有关，至于最后的颜色这也是说不清楚的，像以硫酸为催化剂的反应一半伴随黄色、褐色甚至黑色，主要是一部分碳化或者正离子的影响！像付克反应用三氯化铝和酰卤作用，它生成四卤合铝负离子和酰正离子，他们之间形成离子键，光照射后吸收一部分波长的光，看到的就是吸收光的补色，所以反应中的颜色不必管他，看好产率就行！ 实验中颜色能说明一定的问题，但不能过分的关注颜色，实验数据还是第一位的！ Originally posted by ljj50833 at
有机反应不必追究与其颜色，很多颜色都是正常的，大多数都是过渡态或中间体的颜色，在有机反应中常常伴随着黄色，褐色，黑色，红棕色等，这些都与中间产物有关，至于最后的颜色这也是说不清楚的，像以硫酸为催化剂 ... 我个人也支持这个观点，因为我做F-C反应时，GC转化率一般在95%以上，有时可接近98%，就是低温下颜色较浅，相对 来说瓜时间 较长，高温下较深。我是做工业应用的，对产品的纯度要求较严，颜色直接影响产品的外观，提纯起来比较费力，对最后的收率有影响，而收率是对我的考核有影响，故希望能从机理上了解这是为什么，从而改善工艺条件 我想问一下各位做傅克反应都是在多高的温度下呢？ AlCl3的原因 大黄轭的形成 我支持楼主“打破砂锅问到底”的做法，
做实验就是要求细致和钻研。 也有同样疑问，关注中 主要是酰氯的杂质引起的，所以，酰氯必须纯化；另外，用二氯甲烷作溶剂时温度必须低于15度。 AlCl3催化的adol缩合,生成不饱和的ketone,然后就不知道变成啥,
references: jacs, Originally posted by lawyong_cpu at
AlCl3催化的adol缩合,生成不饱和的ketone,然后就不知道变成啥,
references: jacs, 嗯，这个问题很有意思，我回头找找，也许能解开反应体系的颜色之迷。谢谢交流。 Originally posted by yinzykkk at
主要是酰氯的杂质引起的，所以，酰氯必须纯化；另外，用二氯甲烷作溶剂时温度必须低于15度。 这个可能不是主要问题，不过低温下做颜色较浅倒是个事实。}