康士得厂家 ：英国AstraZeneca UK Limited
批准文号：注册证号H
&&&&康士得（比卡鲁胺片）是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一&。康士得是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段。&&&&之前晚期前列腺癌的治疗往往行睾丸切除术来抑制雄激素分泌，控制病情，但患者因此失去性腺和功能，而采用口服康士得（比卡鲁胺片）是替代手术的一种新选择，并且接受康士得治疗的患者在保持性兴趣和体力方面相对也更好。因此患者更易于接受服用比卡鲁胺治疗，提高生活质量。
康士得研究进展
前列腺癌治疗方法介绍&&&&前列腺癌是男性泌尿生殖系统肿瘤中最重要的一种。前列腺增生检查中偶然发现的局限性（Ⅰ）期癌，一般病灶小，细胞分化好，只需严密观察随诊。局限在前列腺包膜内（Ⅱ）期癌治疗最佳方法是根治性前列腺切除术，但仅适用于年龄较轻，能耐受手术的患者。Ⅲ、Ⅳ期前列腺癌以内分泌治疗为主，如切除双侧睾丸，或注射促黄体释放激素激动剂，亮丙瑞林（抑那通）等以达到药物去势的作用。必要时配合雄激素拮抗剂如康士得治疗。放射性核素粒子植入治疗主要适用Ⅱ期以内的前列腺癌：内照射疗效肯定，并发症少；外照射治疗对前列腺癌的局部控制有效，适用于局部有扩散的前列腺癌，尤其适用于对内分泌治疗无效的患者。&　　75岁以上的高龄患者，预测寿命低于10年者不宜行根治性前列腺切除术。
康士得说明书信息
康士得――比卡鲁胺片，术后前列腺癌专用药
【商品名】康士得&&&&【英文名】Casodex【通用名】比卡鲁胺片&【适应症】&与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。【用法与用量】&成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。&儿童：本品禁用于儿童。对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量。【贮藏】&低于30℃保存。&【包装】&铝塑泡包装，28片/盒。&【有效期】&60个月
康士得最新动态
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本药品被归类到等药品分类。
本品一般来说有良好的，少有因而停药的情况。
对本药者，以及妇女、儿童。 中、重度病人可能发生，因此应慎用。
本品广泛在。数据表明严重的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度的病人应慎用。   
　　由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。  
　　严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见）。如果出现严重改变应停止本品治疗。  
　　本品显示色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和）。   
　　和哺乳：本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。   
　　对驾驶和操作机器能力的影响：本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
成人男性 50 mg，每日1次，应与类似物或同时开始。 
，，触痛和男性乳房女性化，、、，。暂时性（，）。本药与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列(可能与药物相关且发生率大于1%)，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
：、、、、、。
：、、、性欲减低。
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：、、出汗、多毛。 及营养 ：、、周围性、或减轻。 其他 ：、、、。
相互作用 本药与（LHRH）类似物之间无任何或药代动力学方面的相互作用。与常见的合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，本药可以与类抗凝剂，法令竞争其点，因此建议在已经接受双香豆素抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本药，应密切监测。
本药属于非甾体类药物，没有其它的作用，它与结合而使其无有效的，从而抑制了雄激素的刺激，导致的。本药是，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对应体上
小心贮存30°C以下。
包装规格：50mg*28片/合
出自A+医学百科 “比鲁卡胺片”条目
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比鲁卡胺片
药品说明书
[中文名称]：
比鲁卡胺片
[功能主治]：
与黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
[化学成分]：
[药理作用]：
&&&&&&&&&&本药属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。本药是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对应体上
[药物相互作用]：
&&&&&&&&&相互作用本药与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，本药可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本药，应密切监测凝血酶原时间。
[产品规格]：
50mg*28片/合
[用法用量]：
&&&&&&&成人男性50mg，每日1次，应与黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术同时开始。&
不良反应面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功能受损（转氨酶升高，黄疸）。本药与LHRH类似物伍用，进行临床研究期间还观察到下列副作用(可能与药物相关且发生率大于1%)，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。
[贮藏方法]：
小心贮存30°C以下。
[注意事项]：
&&&&&&&&本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。&&&
　　由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。&&
　　严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。&&
　　本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。&&&
　　妊娠和哺乳：本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。&&&
　　对驾驶和操作机器能力的影响：本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。&&&
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