烯烃与苯发生什么反应_百度作业帮
烯烃与苯发生什么反应
烯烃与苯发生什么反应
貌似不发生反映,反应的话也应是缩聚,在有机化学中只要条件允许,没什么不可能,博大精深啊傅克反应 - 简述
　　 傅里德－反应，简称 傅－克反应，是一类芳香族亲电取代反应， 由 化学家查尔斯&傅里德（Friedel C）和 化学家詹姆斯&克拉夫茨（Crafts J）共同发现。该反应主要分为两类： 反应和酰基化反应。 　　 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应： 在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被 和 所取代。这是一个制备烷基烃和的方法，称为Friedel —Crafts反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。、
傅克反应 - 傅－克去烷基化反应
　　傅－克烷基化是一个 。在 逆向傅－克反应或者称之为 傅－克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者 的存在下去除。
实例　　在用 对 的多重取代当中，由于烷基是一个 ，原来期待能够得到 邻对位取代的产物。然而真正的反应产物是 ，即所有烷基取代都是间位取代。热力学反应控制使得该反应产生了热力学上更稳定的 间位产物。通过 ，间位产物比起邻对位产物降低了空间位阻。因此反应最终的产物是一系列烷基化与去烷基化共同作用的结果
缺点　　烷基化反应的缺点是副反应的发生，当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时，会发生碳链异构现象。
傅克反应 - 傅－克酰基化反应
　　傅－克酰基化反应是在强 做催化剂条件下，让 与 进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于 的吸电子效应的影响（钝化 　　基团），反应产物（ ）通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在 重排，这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子（不同于烷基化形成的烷基碳正离子，正电荷非常容易重排到取代基较多的碳原子上）。生成的酰基可以用 、 或者催化氢化等反应转化为烷基。优点是产物较纯。
常用的酰基化试剂　　酰卤，此外还可以用酸酐甚至羧酸。
实例　　 甲酰氯就由于不稳定而不能进行，因此合成苯甲醛就需要其他的方法，如 ：在 和 的催化下，通过 、 与 在高压当中合成。
傅克反应 - 实际应用
　　Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成，比如： 和
。如同克莱森重排的发展一样，傅－克酰基化反应先是在 的反应中发现和应用，而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物（主要是烯烃）。比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮，而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法（Nenitzescu反应）。比如在天然产物kelsoene的一种合成方法中就利用了分子内非芳香Friedel–Crafts反应。 　　非芳香族化合物中发生的 烷基化反应也很常见。最常见的是分子内发生的傅克烷基化反应（但往往冠以其他称呼，比如说阳离子成环反应之类，本质上就是傅－克反应的一种变体。）
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保存二维码可印刷到宣传品硝基苯对傅克酰基化反应制备羧基化聚苯乙烯的影响--《化工学报》2005年07期
硝基苯对傅克酰基化反应制备羧基化聚苯乙烯的影响
【摘要】：在常用的傅克反应溶剂二氯甲烷中添加另一种傅克反应溶剂硝基苯,且酰基化试剂邻苯二甲酸酐(PA)与硝基苯的摩尔比为1时,可大大提高PA的转化率.研究发现,作为傅克酰基化反应的常用溶剂,二氯甲烷和硝基苯的作用是不同的,硝基苯可能参与了傅克酰基化反应的中间过程;研究还发现,硝基苯的加料方式对反应结果的影响,与PA与硝基苯的摩尔比例有关.通过傅克酰基化反应制备了羧基化交联聚苯乙烯微球.
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：TQ325.2【正文快照】：
引言1877年法国化学家Friedel和美国化学家Crafts发现了制备烷基苯(PhR)和芳酮(ArCOR)的反应,简称傅克反应[1,2].傅克反应包括烷基化和酰基化反应,是碳链连接到芳香环上的一种重要方法.傅克酰基化生成的芳酮上的羰基和苯环共轭,分子稳定不重排;芳酮中的羰基为吸电子基团,降低
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傅克烷基化反应是什么
傅克烷基化反应是什么
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应.\x0d卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应.}