波依定非洛地平缓释片为何不能掰 应该如何服用
温馨提示： 一般建议早晨服用波依定非洛地平缓释片,如果夜间血压较高也可以临睡前服用。而且波依定非洛地平缓释片的用法是比较特殊的。那么，你是否知道波依定非洛地平缓释片为何不能掰?应该如何服用?
　　一般建议早晨服用,如果夜间血压较高也可以临睡前服用。而且的用法是比较特殊的。那么，你是否知道波依定非洛地平缓释片为何不能掰?应该如何服用?
　　波依定的通用名称是非洛地平缓释片，为薄膜衣片，2.5毫克为黄色，5毫克为粉红色，10毫克为红棕色，除去膜衣显白色。 适用于高血压、心绞痛的治疗。治疗高血压时可单独使用，也可与其它抗高血压药合用。
　　波依定非洛地平缓释片不可以掰开吃或嚼碎吃。因为药片本是是在胃肠道吸收从而起到药效左右，而薄膜衣对药片在口腔起到保护的作用，如果掰开服用，，破坏了薄膜衣，薄膜衣并不能起到保护左右，在口腔内，口腔各种分解酶会瓦解药物中的重要成分，从而是药物失去药效。
　　波依定非洛地平缓释片的用法用量为：口服，剂量应个体化。 服药应在旱晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。
　　1.治疗高血压：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克.一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其它降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者.2.5mg-日一次可能就足够。剂量超过lOmg- 日一次通常不需要。
　　2.治疗心绞痛：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次， 肾功能损害、肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
　　总的来说，波依定是一个经过临床验证老百姓使用的放心药物。但是如果出现了严重副作用就需要停药观察。
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版权所有，并保留所有权利高血压患者长期服用降压药波依定（非洛地平缓释片）有副作用吗
温馨提示： 高血压患者长期服用降压药波依定（非洛地平缓释片）有副作用，任何药物都有一定的副作用。
&&&&& 高血压患者长期服用降压药（）有副作用，任何药物都有一定的副作用，主要看治疗的效果，要是控制情况良好的话，建议坚持服用目前的药物，平稳降压，必要时在医生的指导下，调整降压药的剂量或者是种类。
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波依定 波依定非洛地平缓释片5mg*10片
商&&品&&名：波依定
通&&用&&名：非洛地平缓释片
规&&&&&&&格：5mg*10片
商品编号：
批准文号：国药准字H
商品评分：
生产企业：江苏阿斯利康
七乐康价：￥34.80
市&&场&&价：&60.20 (为您节省了25.40元)
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波依定 波依定非洛地平缓释片说明书
【商品名】
【通用名】
非洛地平缓释片
本品为薄膜衣片，衣层上开有大小适宜的孔，除去膜衣后显白色或类白色。
铝塑泡包装，10片/盒。
【主要成分】
非洛地平；化学名称为：2，6-二甲基-4-（2，3-二氯苯基）-1。4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙脂。分子式：C48H15CI2NO4
【功能主治】
高血压、心绞痛。
【用法用量】
口服，剂量应个体化。服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。1． 治疗高血压：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。2． 治疗心绞痛：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。
【不良反应】
象其他血管扩张剂一样，非洛地平缓释片可能在某些患者中引起面部潮红、心悸、头昏和疲乏。大多数反应是与剂量相关的往往出现在开始用药或增加剂量时，这种不良反应常常是生态圈的，并随着时间的推移而逐渐消失。与其他双氢吡啶类钙拮抗剂一样，此药可能引起剂量相关的（因前毛细血管扩张）踝部水肿。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起轻微的牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。皮肤反应如皮疹和瘙痒亦有报道。1.常见（＞＝1%）：神经系统：头痛；皮肤：潮红；血管：周围性水肿；2.少见（＞＝1‰，＜1%）：心血管系统：心动过速，心悸；神经系统：眩晕，感觉异常；消化系统：恶心，腹痛；皮肤：皮疹，瘙痒；一般情况：疲劳。3.罕见（＜1‰，＞＝1/10000）：心血管系统：晕厥；消化系统：呕吐；肌肉骨骼：关节痛，肌痛；精神病学：阳痿/性功能障碍；皮肤：荨麻疹。4.非常罕见（＜1/10000） 消化系统：齿龈增生，牙龈炎；肝脏：肝药酶增加；皮肤：光敏反应、白细胞分裂性血管炎；泌尿系统：尿频；一般情况：过敏反应如：血管水肿、发热。
对非洛地平过敏者禁用。
【注意事项】
1．与其他血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。2．临床试验表明，剂量超过一日10毫克可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。3．肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。4． 准备怀孕的妇女应停止使用。本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈增生的发生率和严重性。
【药物相互作用】
1． 同时使用某些干扰细胞色素P450　3A4酶系统的药物，可影响二氢吡啶类钙拮抗剂如非洛地平的血药浓度。肝药酶抑制剂（如西咪替丁、红霉素、伊曲康唑、酮康唑和某些存在于葡萄柚汁中的黄桐类化合物）可引起非洛地平的血药浓度升高。肝药酶诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥酸盐）可引起非洛地平的血药浓度降低。2． 非洛地平不影响环孢菌素的血药浓度。3． 尽管非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力，但不影响其他高血浆蛋白结合药物（如法华林）的结合程度。4． 本品与地高辛合用未见到心衰患者的地高辛药动力学行为发生显著改变。5． 其他药物如吲哚美辛或螺内酯与本品无明显相互作用。
【药理毒理】
药理作用 本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂（钙通道阻滞剂），与尼群地平和/或其他钙通道阻滞剂可逆性竞争二氢吡啶结合位点，可阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。 体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。 本品可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。 本品的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5~10次/分钟，β-阻滞剂可对抗此作用。本品单用或与β-阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，本品单用或与β-阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。 在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。 本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。在第一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。 在对高血压患者的临床试验中发现本品可增加血浆去甲肾上腺素水平。 毒理作用 致癌实验： 在为期两年的致癌实验研究中，雄性大鼠分别每日给药非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg，观察到良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率随剂量增加而增加，但是在小鼠给药138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍）的类似研究中未发现此现象。在前面对大鼠两年研究所使用的剂量下，非洛地平降低大鼠睾酮水平，同时相应增加血清黄体化激素。Leydig细胞瘤的形成可能是这些激素的继发性作用，但是在人体内尚未发现。 在相同的大鼠研究中，与对照组相比，在所有剂量组的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均发现病灶鳞状细胞增生的发生率随剂量增加而增加。在大鼠未发现其他药物相关的食道或胃肠道病理变化。 小鼠给药非洛地平138.6mg/kg/day（最大建议人用剂量的28倍），雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未发现致癌作用。
遮光、密闭保存。
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
江苏阿斯利康
*如有问题可与生产企业联系
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