细胞周期内容？
细胞周期内容？
各个过程（环节）及其缩写&&& 各环节驱动器
尽量简练易懂。
　　生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂, 结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。
　　细胞周期（cell cycle)是指细胞从第一次分裂结束产生新细胞到第二次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。
　　（一） 间期
　　间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。
　　1. G1期　此期长短因细胞而异。体内大部分细胞在完成上一次分裂后，分化并执行各自功能，此G1期的早期阶段特称G0期。在G1期的晚期阶段，细胞开始为下一次分裂合成DNA所需的前体物质、能量和酶类等做准备。
　　2. S 期　是细胞周期的关键时刻，DNA经过复制而含量增加一倍，使体细胞成为4倍体，每条染色质丝都转变为由着丝点相连接的两条染色质丝。与此同时，还合成组蛋白，进行中心粒复制。S期一般需几个小时。
　　3. G2期　为分裂期做最后准备。中心粒已复制完毕，形成两个中心体，还合成RNA和微管蛋白等。G2期比较恒定，需用1～1.5小时。 有丝分裂
　　（二）分裂期
　　M 期：细胞分裂期。
　　细胞分裂期：前期，中期，后期，末期。
　　细胞的有丝分裂（mitosis）需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需1～2小时。
　　1. 前期（prophase）染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体（chromosome）。染色体短而粗，强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动，在细胞中形成两极；而后以中心粒随体为起始点开始合成微管，形成纺锤体。随着核仁相随染色质的螺旋化，核仁逐渐消失。核被膜开始瓦解为离散的囊泡状内质网。
　　2. 中期（metaphase）细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失。染色体均移到细胞的赤道平面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上。从中期细胞可分离得到完整的染色体群，共46个,其中44个为常染色体，2个为性染色体。男性的染色体组型为44+XY，女性为44+XX。分离的染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接构成。
　　3．后期（anaphase）由于纺锤体微管的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色单体分开，并向相反方向移动，接近各自的中心体，染色单体遂分为两组。与此同时，细胞波拉长，并由于赤道部细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑 铃形。
　　4．末期（telophase）染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁；内质网囊泡组合为核被膜；组胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞。
　　G0期：暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定生物学功能的细胞所处的时期。
　　在体内根据细胞的分裂能力可把它们分为三类：①增殖细胞群，如造血干细胞，表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞。这类细胞始终保持活跃的分裂能力，连续进入细胞周期循环；②不再增殖细胞群，如成熟的红细胞、神经细胞、心肌细胞等高度分化的细胞，它们丧失了分裂能力，又称终末细胞（end cell）；③暂不增殖细胞群，如肝细胞、肾小管上皮细胞、甲状腺滤泡上皮细胞。它们是分化的，并执行特定功能的细胞，在通常情况下处于G0期，故又称G0期细胞。在某种刺激下，这些细胞重新进入细胞周期。如肝部分切除术后，剩余的肝细胞迅速分裂。 [编辑本段]细胞周期的DNA检测
　　Ⅰ、样品准备　准备以下一种或几种样品
　　A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞)细胞dna
　　B、组织培养细胞　　C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞　　Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液
　　柠檬酸三钠 0.25g
　　Triton-X 100 0.75ml
　　Propidium iodide 0.025g
　　核糖核酸酶　0.005g
　　蒸馏水　250ml
　　我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
　　Ⅲ、染色
　　1、 每一个管子中放入1×106个细胞；
　　2、 样品离心后尽可能完全地移去上清液，并且不要打碎沉淀块；
　　3、 入1ml的DNA低渗染色缓冲液至沉淀中，并混匀；
　　4、 样品于4℃下避光30分钟或最长不超过1个小时以备流式细胞仪分析。
　　注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。 细胞周期检测作为生物相容性评价指标
　　应用体外细胞培养法，观察不同质量分数羟基磷灰石浸提液对L-929细胞的细胞学形态的影响，同时采用MTT比色法评价羟基磷灰石对L-929生长和增殖的影响，流式细胞仪检测羟基磷灰石浸提液对L-929细胞生长周期及凋亡的影响。结果表明，羟基磷灰石浸提液对体外培养的细胞形态无明显影响，对细胞生长和增殖无明显抑制作用；不同质量分数材料浸提液的细胞毒性为 0~1级，随羟基磷灰石浸提液质量分数的升高，细胞凋亡率逐渐上升；50%、75%、100%羟基磷灰石浸提液组能明显降低G0 /G1 期细胞比例，增加S,G2 /M期细胞比例，能增加L-929细胞DNA的合成，促进细胞生长和组织修复。细胞周期检测是生物材料生物相容性评价的一种可靠方法和指标。
细胞周期（细胞有丝分裂）口诀
　　有丝分裂并不难
　　间前中后末相连
　　间期DNA复制，蛋白质合成在其间
　　前期两消和两现
　　中期着丝点排列在中央赤道板
　　后期丝牵染体分两组
　　末期两消两现壁重建
各环节驱动器？
细胞周期是一种非常复杂和精细的调节过程,有大量调节蛋白参与其中。此过程的核心是细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs)。CDKs的激活又依赖于另一类呈细胞周期特异性或时相性表达的细胞周期蛋白(cyclins),而CDKs调节的关键步骤是细胞周期检查点。PLKs是多种细胞周期检查点的主要调节因子,Aurora蛋白激酶主要在细胞有丝分裂期起作用。
的感言：驱动器不大符合要求，应该是CDK1~CDK4什么的
8过还是谢谢
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细胞周期的定义　　生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂, 结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。 [编辑本段]细胞周期两阶段　　细胞周期（cell cycle)是指细胞从第一次分裂结束产生新细胞到第二次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。　　（一） 间期　　间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。　　1. G1期　此期长短因细胞而异。体内大部分细胞在完成上一次分裂后，分化并执行各自功能，此G1期的早期阶段特称G0期。在G1期的晚期阶段，细胞开始为下一次分裂合成DNA所需的前体物质、能量和酶类等做准备。 　　2. S 期　是细胞周期的关键时刻，DNA经过复制而含量增加一倍，使体细胞成为4倍体，每条染色质丝都转变为由着丝点相连接的两条染色质丝。与此同时，还合成组蛋白，进行中心粒复制。S期一般需几个小时。 　　3. G2期　为分裂期做最后准备。中心粒已复制完毕，形成两个中心体，还合成RNA和微管蛋白等。G2期比较恒定，需用1～1.5小时。 有丝分裂　　（二）分裂期　　M 期：细胞分裂期。　　细胞分裂期：前期，中期，后期，末期。 　　细胞的有丝分裂（mitosis）需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需1～2小时。　　1. 前期（prophase）染色质丝高度螺旋化，逐渐形成染色体（chromosome）。染色体短而粗，强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动，在细胞中形成两极；而后以中心粒随体为起始点开始合成微管，形成纺锤体。随着核仁相随染色质的螺旋化，核仁逐渐消失。核被膜开始瓦解为离散的囊泡状内质网。 　　2. 中期（metaphase）细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失。染色体均移到细胞的赤道平面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上。从中期细胞可分离得到完整的染色体群，共46个,其中44个为常染色体，2个为性染色体。男性的染色体组型为44+XY，女性为44+XX。分离的染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接构成。　　3．后期（anaphase）由于纺锤体微管的活动，着丝点纵裂，每一染色体的两个染色单体分开，并向相反方向移动，接近各自的中心体，染色单体遂分为两组。与此同时，细胞波拉长，并由于赤道部细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑 铃形。　　4．末期（telophase）染色单体逐渐解螺旋，重新出现染色质丝与核仁；内质网囊泡组合为核被膜；组胞赤道部缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的子细胞。　　G0期：暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定生物学功能的细胞所处的时期。　　在体内根据细胞的分裂能力可把它们分为三类：①增殖细胞群，如造血干细胞，表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞。这类细胞始终保持活跃的分裂能力，连续进入细胞周期循环；②不再增殖细胞群，如成熟的红细胞、神经细胞、心肌细胞等高度分化的细胞，它们丧失了分裂能力，又称终末细胞（end cell）；③暂不增殖细胞群，如肝细胞、肾小管上皮细胞、甲状腺滤泡上皮细胞。它们是分化的，并执行特定功能的细胞，在通常情况下处于G0期，故又称G0期细胞。在某种刺激下，这些细胞重新进入细胞周期。如肝部分切除术后，剩余的肝细胞迅速分裂。
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理工学科领域专家mda-mb-231的细胞周期是多少小时？做15小时的细胞迁移实验需要提前饥饿吗？_百度知道
mda-mb-231的细胞周期是多少小时？做15小时的细胞迁移实验需要提前饥饿吗？
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看倍增的时间。同一株细胞。迁移实验一般都要提前饥饿，别人说的不一定适合你养的细胞细胞周期自己做生长曲线
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细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次完成分裂开始，到下一次完成分裂是为止的过程。一般分为两个阶段：和.外文名Cell division cycle时&&&&间间期时间长于细胞分裂期
间期是真核细胞进行有丝分裂或减数分裂的准备时期，在分裂间期细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。间期的时间要远远长于细胞分裂期。是一个连续的过程，为了描述方便起见，习惯上按先后顺序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出一个。间期　有丝分裂间期分为G1、S、G2三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制。其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是期有关酶与蛋白质的合成。在有丝分裂间期，没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。自开始到核膜解体为止的时期。间期细胞进入有丝分裂前期时，核的体积增大，由构成的细逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色体在间期中已经复制，所以每条染色体由两条组成。核仁在前期的后半渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于中。动物细胞有丝分裂前期时靠近核膜有两个。每个由一对和围绕它们的亮域，称为中心质或所组成。由放射出星体丝，即放射状。带有星体丝的两个逐渐分开，移向相对的两极（图1）。这种分开过程推测是由于两个之间的星体丝微管相互作用，更快地增长，结果把两个中心体（两对）推向两极，而于破裂后终于形成两极之间的。自破裂起到染色体排列在赤道面上为止。核膜的断片残留于中，与不易区别，在的周围有时可以看到它们。
的主要过程是的最终形成和染色体向赤道面的运动。有两种类型：一为有星纺锤体，即各有一个以一对中心粒为核心的星体，见于绝大多数动物细胞和某些低等植物细胞。一为无星纺锤体。无星体，见于高等植物细胞（图2）。
曾经认为有星含有三种，即三种。一种是星体，由星体散射出的微管；二是，是由分别向相对一级方向伸展的微管，在赤道区来自两极的极微管互相重叠。现在认为是由伸长形成的。三是微管，与联结的微管，亦称着丝点丝或牵引丝。着丝点是在染色体的的两侧发育出的结构。有报告说着丝点有使聚合成微管的功能。无星纺锤体只有与着丝点微管。
破裂后染色体分散于中。每条染色体的两条其着丝点分别通过着丝点与两极相连。由于和着丝微管之间的相互作用，染色体向运动。最后各种力达到平衡，染色体乃排列到赤道面上。从染色体排列到赤道面上，到它们的开始分向之前，这段时间称为中期。有时把也包括在中期之内。中期染色体在形成所谓。从一端观察可见这些染色体在赤道面呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于。中期时间较短。每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向的时期。分开的染色体称为。到达时后期结束。的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。这种移动的速度依细胞种类而异，大体上在0.2～5微米/分之间。平均速度为 1微米/分。同一细胞内的各条染色体都差不多以同样速度同步地移向。向两极的移动是靠纺锤体的活动实现的。从到达两极开始至形成两个子细胞为止称为末期。此期的主要过程是的形成和细胞体的分裂。的形成大体上是经历一个与前期相反的过程。到达两极的首先解螺旋而轮廓消失，全部子染色体构成一个大染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成的核膜，随着子细胞核的重新组成，核内出现核仁。的形成与特定染色体上的的活动有关。
细胞体的分裂称。动物和某些低等的是以缢束或起沟的方式完成的。缢束的动力一般推测是由于赤道区的细胞质周边的收缩的结果。微丝的紧缩使细胞在此区域产生缢束，缢束逐渐加深使细胞体最后一分为二。
高等植物细胞的是靠的形成。在末期，纺锤丝首先在靠近两极处解体消失，但中间区的纺锤丝保留下来，并且增加数量，向周围扩展，形成桶状结构，称为。与形成的同时，来自和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区，它们经过改组融合而参加的形成。逐渐扩展到原来的乃把一分为二（图3）。细胞质中的有关细胞器，如线粒体，等不是均等分配，而是随机进入两个子细胞中。由两层薄膜组成，两层薄膜之间积累果胶质，发育成，两侧的薄膜积累，各自发育成的。无丝分裂大致可划分为四个时期：核内染色质复制倍增，核及核仁体积增大，核仁及核仁组织中心分裂。以及核仁为分裂制动中心，以核仁与周相联系的丝为牵引带，分别牵引着新复制的染色质和原有的染色质。新复制的染色质在对侧发出的的牵引下，离开移动到核的赤道面上。为核拉长呈哑铃形，中央部分缢缩变细，这是因为赤道面部位的周不与核膜分离，而发出的（与核膜周染色质相联系）螺旋化加强，产生的牵引拉力导致赤道面部位的核膜内陷。内陷加深，终于缢裂成两个完整的子细胞核。每个中含有一半原有和一半新复制的染色质。无丝分裂不仅在动植物的病变细胞中，而且在正常组织细胞中普遍存在。不仅在中，而且在中都能进行无丝分裂。在一定条件下，无丝分裂和交替进行，在某些生物的某种组织中（如蚕睾丸上皮）无丝分裂是唯一的方式。无丝分裂具有独特的优越性：比消耗少；分裂迅速并可能同时形成多个核；分裂时的生理功能仍可进行；在不利条件下，仍能进行。周期基因其表达产物能调控有序进行或是周期依赖性的基因。从低等到高等真核细胞中已鉴定出许多细胞周期分裂基因（cdc gene）。在酿酒酵母（sac-charomyces cerevisiae）中，cdc28在开始的主要控制点起作用，其编码产物具活性；cdc8作用于中DNA之合成；cdc24控制胞质周期中之出芽。在非洲粟酒裂殖（Schizosaccharomycesprombe）中，cdc2在G1期和G2期两个重要调控点上起作用，决定细胞通过事件程序分别进行S期与M期；此外，参与G1期调控的有cdc10和参与G2期调控、决定进入M期的还有weeI.cdc25和cdc13等。cdc2编码一个34000道尔顿的蛋白，具蛋白激酶活性。cdcl3表达产物为P56cdc13，称为（cyclin）。P34cdc2和是成熟促进因子（maturation pro-motoring factor，MPF）的组成物，在调控中起重要作用。cdc2基因在的进化过程中极为保守，与同源的人cdc2HS已被克隆，其编码产物P34cdc2亦具蛋白激酶活性，二者功能相似。基因在进化过程中同样具有很高的。属于的还有、激酶（TK）基因、（DHFR）基因等。此外，也有人将与前进有关的如c-myc、c-myb、c-ras等也包含在周期基因中。
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