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过渡金属催的sp3碳氢键活化及酰胺与羧酸甲基化反应.pdf100页
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过渡金属催的sp3碳氢键活化及酰胺与羧酸甲基化反应
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⑧ 删 论文作者签名：垦熟锪 指导教师签名： 论文评阅人1： 评阅人2： 评阅人3： 评阅人4： 评阅人5：
答辩委员会主席： 委员1： 委员2： 委员3： 委员4： Author’S signature： d ● ‘ ● 7 S Supervlsorsignature：
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￡hi堕垒 墅璺h坠Q!QgY Committee Examining Chairperson： Qiu＼Pro―fes―so―r＼H垫g些Q坠NQ墅垒!堕坠iy盟苎i垃 一Hua―yu CommitteeMembers： Examining Dateoforaldefence： 』堕旦：Z尘，2Q!垒 目录
摘要……………………………………………………………………………………………。I
Abstract…………………………………………………………………………………………………………………II
第一章前言…………………………………………………………………………………1 1．1苄基位或烯丙位SP3碳氢键的活化……………………………………………2 1．1．1与活泼亚甲基的反应…．…………．……………．……．2 1．1．2与芳烃或杂环芳烃反应…．．…．………………．………．4 1．1．3．与烯烃及其衍生物的反应……………．………………．5 1．1．4．与炔烃的反应．．．．．……．．……．．．……．．……．……．．7 1．1．5．与羧酸、醛和醇等的反应．……．………．……．………．7 1．2氮原子邻位SP3碳氢键的活化………………………………………………．．10 1．2．1与活泼亚甲基的反应．．…．…．…………．．…．．．
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＞＞＞（10分）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下..
（10分）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下图所示：（图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、O、N）（1）丙烯酸胺的分子式为&&&&&&&&&&&&&&&&&，结构简式为&&&&&&&&&&&&。（2）有关丙烯酸胺的说法正确的是 A．丙烯酸胺分子内所有原子不可能在同一平面内 B．丙烯到胺属于烃的含氧衍生物 C．丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．丙烯酸胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色（3）工业上生产丙烯酸胺的方法之一是（反应均在一定条件下进行）：反应I和反应II都是原子利用率100%的反应，反应I所需另一反应物的分子式为&&&&&&&&&&&，反应II的方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）聚丙烯酰胺（PAM）是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式并注明反应类型&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
题型：填空题难度：中档来源：不详
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据魔方格专家权威分析，试题“（10分）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下..”主要考查你对&&结构简式，结构式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
结构简式结构式
结构简式：结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)，如CH3-CH3，CH2=CH2结构式：表示分子的结合或排列顺序的式子；如：有机物分子中原子共直线、共平面问题的判断:
1、分子空间结构的基本类型：&2、分子中原子共线、共面情况的判断方法：以上述分子结构为原型和思维起点，把复杂的有机物分子分解成几个部分，借助单键可以旋转、双键和三键不能旋转这一知识来分析所分解的各个部分，再予以综合，便能得出分子中在同一平面或同一直线上的原子数目。例如：分子中只要有碳原子形成4个单键，则所有原子小可能都在一个平面上，中最多有6个原子(5个C原子、1个H原子)在同一条直线上，最多有15个原子(除一CH3上的2个氢原子外)在同一平面上。
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与“（10分）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下..”考查相似的试题有：
341690351209361718377713366718319518有机化学中的所有官能团_百度作业帮
有机化学中的所有官能团
有机化学中的所有官能团
1.卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 3.醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5.羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6.酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应. 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团. 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用. 1．决定有机物的种类 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等.烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来. 烃的分类法： 烃的衍生物的分类法： 2．产生官能团的位置异构和种类异构 中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种.对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构. 对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构.如：相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构. 3．决定一类或几类有机物的化学性质 官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点.例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化. 4．影响其它基团的性质 有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响. ① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异. R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应； C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与NaOH反应,不能与Na2CO3反应； R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应. 显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离. ② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化. ③ 同一分子内的原子团也相互影响.如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+).果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应. 由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团.如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛. 5．有机物的许多性质发生在官能团上 有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式. 如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应,聚合时,将双键碳上的基团上下甩,打开双键中的一键后手拉手地连起来.
同下。。。。
羟基、羧基、醛基、酮基、酯基、酰胺基、氨基、硝基、磺酸基当双键与醛基共存于一个分子中时,只把双键变为单键时,可以实现吗_百度作业帮
当双键与醛基共存于一个分子中时,只把双键变为单键时,可以实现吗
当双键与醛基共存于一个分子中时,只把双键变为单键时,可以实现吗
最好加乙二醇形成缩醛保护,然后加氢还原,再脱保护.楼上您一定要清楚再发帖啊,不能当误导人家的孩子呀.乙二硫醇保护进去就别想脱保护了.LiAlH4靠不住的,它还原双键的唯一情况是双键与羰基共轭时,且要大量,双键羰基一起还原.NaBH4也不能还原孤立的碳碳双键,在共轭时只有加NiCl2才可以仅还原碳碳双键.在碳碳与羰基共轭时还有两种情况适量的话可以仅还原碳碳双键：Pd/C催化加氢时,以及活泼金属、液氨还原时.近水楼台先得月,对于有机化学一定熟记各基团的活泼顺序及特殊反应啊希望采纳&#9786;
可以，没记反的话是LiAlH4或者硼氢化钠都可以吧，而且你可以用乙二醇或者乙二硫醇和醛基反应形成缩醛以后还原，还原完了只需要水解就可以把缩醛变成醛基如何比较化合物中碳氢键伸缩振动频率（例如：三键,双键,碳碳单键,上的碳氢键）,给跪了~_百度作业帮
如何比较化合物中碳氢键伸缩振动频率（例如：三键,双键,碳碳单键,上的碳氢键）,给跪了~
如何比较化合物中碳氢键伸缩振动频率（例如：三键,双键,碳碳单键,上的碳氢键）,给跪了~
伸缩频率和构成键的原子的质量以及键能有关.你问碳氢键,原子质量是一定的,键能越大频率越大,所以三键>双键>单键.这个频率就是红外吸收谱,你了解一下常见的官能团的吸收频率,就可以大概判断了.
命名是以炔为母体 先命名双键 某某烯几炔 当然化学性质既有炔的性质又有烯的性质补充 我们说的都是同时啊 你的意思不就说是怎么命名么 以炔为母体命名}