血常规能检查出地贫吗？
性别:女ask_Nt2KYs
病情描述：
我初筛结果为18.7%，医生说我地贫，并且好严重。血常规能够检验出来地贫吗，谢谢
杨旭东 医生
病情分析：
你的血常规检查报告显示血红蛋白是108，属于轻度贫血，不会是重度地贫的。最大可能是轻度地贫。
，我初筛结果为18.7%，医生说我地贫，并且好严重。血常规能够检验出来地贫吗，谢谢。
此消息只有医生及用户本人可见
你好，在吗
杨旭东医生
你的血常规检查报告显示血红蛋白是108，属于轻度贫血，不会是重度地贫的。最大可能是轻度地贫。
请问有可能不是地贫吗
杨旭东医生
当然有可能不是地贫。单纯从血常规不能确定是地中海贫血。
但是我去婚捡时，那里的医生跟妇科医生说我得地贫了，并且好严重
而我的初筛结果也只有18.7%
杨旭东医生
可以肯定，你的贫血不严重
杨旭东医生
有报告单吗？
他们说正常会达到80以上
没有，就只有这个报告
杨旭东医生
你的红细胞体积小，地贫和缺铁性贫血都是小细胞性贫血的。
我有时会头晕晕得
面色也不是很好
杨旭东医生
你的血红蛋白达到108，是轻微贫血，不可能是贫血引起的头晕！
杨旭东医生
第三行，血红蛋白
108，标准值是
若是地贫从那几个看得出来尼
杨旭东医生
地贫，最起码要做个血红蛋白电泳检查。
杨旭东医生
不能仅仅从一张血常规报告单就诊断地贫的。
我的红细胞体积小，就有可能是地贫，是否这样理解尼
杨旭东医生
这样理解没问题。但是，红细胞体积小，也可能是简单的缺铁性贫血呢。
只做基因检查可以分别出地贫吗
而我抽血前吃了东西得，会影响结果吗
杨旭东医生
基因检测当然好，但是一般医院做不了。血红蛋白电泳相对容易些，也花钱少，做和筛查可以的，
杨旭东医生
抽血前吃了东西不影响结果的。
为什么有些医生说有影响尼
杨旭东医生
哪个医生说的，是医院里的血液科医生说的吗？应该不会的。
嗯，血液科
筛查是什么意思尼
杨旭东医生
血液科医生不可能说你是重度贫血的！
杨旭东医生
筛查就是通过简单办法，发现地贫患者或携带者。
杨旭东医生
你对医生说，做个地贫筛查吧。
简单方法就是做血红蛋白电泳吗
杨旭东医生
对呀，就是做血红蛋白电泳。
杨旭东医生
一般医院都可以做。
若我有地贫，对方男的没有，生小孩的遗传机率是不是4分之三啊
有是不是有关母体得啊
杨旭东医生
若我有地贫，对方男的没有，生小孩的遗传机率是1/2,而且是轻度的。
我去看哪里的医生说我的遗传率达到4分之三
杨旭东医生
不可能的。
说因为我是女的，也有关母体怀孕的
杨旭东医生
不对的，不是这样子的。
真的吗，因为对方父母因为这样而反对我们一起，说这个病会遗传
杨旭东医生
胎儿的基因一半来自父亲，一半来自母亲。所以，只要父母有一个是正常的，孩子就不会是重度地贫，至多是轻度地贫。
若是有，我会不会是中型地贫啊
杨旭东医生
请容我抽空详细对你讲。
杨旭东医生
你不可能是中度地贫的，至多是轻度地贫，因为你的贫血很轻微。详细情况请稍候。
杨旭东医生
有需要，再联系。
确认不是中型，是吧
杨旭东医生
地贫是一种遗传学疾病，疾病基因来自父母。
杨旭东医生
只有来自父母的地贫基因都有时，才会是重度地贫。
杨旭东医生
只要有一方没有地贫基因，那就有合成正常血红蛋白的基因了，只是少一半。
轻型地贫会不会恶化成中，重型尼
杨旭东医生
地贫是遗传性疾病，没有出生时，基因就确定了的。
杨旭东医生
极少数是出生后基因突变引起的地贫，只是极少数的，不讨论。
杨旭东医生
所以，轻型地贫通常不会变成重型地贫的。
那我的现象最坏的打算只是有可能有轻型地贫，是吗
杨旭东医生
地中海贫血，从本质上讲，是一组遗传性溶血性贫血性疾病。
杨旭东医生
正是这样，你最多是轻度地贫。
缺铁性就是可以医，而这个是不可以医，对吗
杨旭东医生
重型地贫的贫血是相当严重的，需要依靠反复输血，才能维持平常的活动。
我现在26岁，应该不会有重型吧
杨旭东医生
太对了。缺铁性就是可以医，服用铁剂就可治好。而地贫通常治疗是不可治愈的。
杨旭东医生
你没有输血，血红蛋白达到108g/L，所以不可能是重型贫血。
也不可能是中型吗？
杨旭东医生
中间型的，表现轻度至中度贫血。
那我的情况？
杨旭东医生
诊断地贫的轻重，需要蛋白电泳，或基因检测。比如看血红蛋白电泳的HbF含量和HbA2含量。
杨旭东医生
重型的地贫HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。
杨旭东医生
而轻型地贫的血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），HbF含量正常。
我的地贫筛查结果为18.7%，是不是好严重啊
杨旭东医生
请发报告单来，我看看
就是当时没有拿，一定要看才知道严不严重吗
杨旭东医生
报告单是诊断依据呢。
杨旭东医生
你可以用手机把报告单拍下来的。
但是那个报告是没有做血红蛋白电泳和基因分析的喔
这样也能诊断？
杨旭东医生
那你筛查的方法是什么？
就是地贫筛查这个项目，验单项目
杨旭东医生
你先不要着急，等把报告单找到了，发给我看看，我在帮你分析一下
我没有报告单
杨旭东医生
你先不要道听途说，你到当地医院的血液科门诊就诊，看血液科医生怎么说，这样比较好。
因为我朋友帮我抽血拿到医院做的，就直接说我的结果是18.7%
他是按照地贫筛查项目做的
做了两次，结果都是18.7%
杨旭东医生
我只能这样说，你是轻微贫血，不会是重型地贫的。
他没有做血红蛋白，同基因分析就能判断我是地贫吗
杨旭东医生
血红蛋白电泳是诊断地贫的必备条件。
他没做，我能理解他的不准确吗
因为他们说得特严重
还说我生小孩就有4分之三会遗传这个病，并且情况比我差比我好都有可能
杨旭东医生
你应该问血液科医生
杨旭东医生
我只看到你的一张血常规报告单的图片。
杨旭东医生
其他的资料没有啊。
杨旭东医生
你的血常规报告单还是从机器上拍下来的，不是打印的
若他的地贫报告没有做血红蛋白电泳同基因，其他做了就判断我是地贫，我能确定是地贫吗
杨旭东医生
目前不能确定你是地贫。
一般医院都有地贫筛查项目的吧，而项目是一样的吧
此消息只有医生及用户本人可见
我做的是***那个项目
不过这个报告是别人的
我就是做那些项目能否判断是地贫啊
杨旭东医生
图片是反的，等我把电脑翻转过来看
杨旭东医生
好像就是地贫检测的。
杨旭东医生
***是初筛。
他就是帮我做***初筛
得出结果18.7%
他这样弄能确定我是吗
杨旭东医生
医院的标准值是多少？
还是所有医院的标准值
杨旭东医生
广东是地贫的高发区，他们的血液科医生对地贫应该是很有经验的。
杨旭东医生
他家医院的标准
什么标准值尼
那我岂不是像他们说得好严重
地贫初筛60%以上，60左右是临界值
他们的标准值
杨旭东医生
初筛不是确诊。
但是我的结果很低，才18.7%
杨旭东医生
我的建议是，你到当地医院先检查，然后再咨询血液科医师。··········
图片看中国
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做了血常规，医生说我有中度贫血怀疑是地贫
健康咨询描述：
做了血常规，医生说我有中度贫血怀疑是地贫，但是两年前医生怀疑是地贫，做了地贫筛查又说不会地贫求医生
做了血常规，医生说我有中度贫血怀疑是地贫，但是两年前医生怀疑是地贫，做了地贫筛查又说不会地贫求医生帮我分析一下,另外婚检时HGB106.MCV73.8.MCH25.5.怀孕前两个半月基本没吃状态，
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擅长: 擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您的这个是缺铁性贫血的可能性最大。&&&&&&指导意见：&&&&&&我的意见是您化验一下血清铁，然后使用铁剂治疗，饮食中多吃含铁剂高的食物和蔬菜。
您好，查了血红蛋白电泳不会地贫，是缺铁。现在孕4月血红蛋白降到67.请问一定要输血吗
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参考价格：￥21.6缺铁性贫血、地中海贫血&一张血常规查出多种病
&&&&来源：&&&&
&&&&&&字号
原标题：缺铁性贫血、地中海贫血 一张血常规查出多种病
　　发烧、腹泻、腹痛、脸色苍白、乏力、有淤血……出现任何一项症状，医生往往都给患者开一个血常规验单。不过，有一些人就不太接受，“扎手指好痛！”有的妈妈甚至不愿意给做这项检查，因为只要去扎手指，小孩子总是百般的不配合，哭闹不止。然而，这项简单的检查却非常重要，血液科专家指出，一张血常规检查，不仅对整体了解身体基本情况是非常有价值的，而且可在身体还没有任何不适的情况下，及早发现某些疾病，因为高于或低于正常值均提示有患上血液病的可能。
　　缺铁性贫血
　　缺铁性贫血是最常见的贫血，患者常常会有乏力、易倦、头晕、脸色苍白等症状，而只要做血常规检查就很容易“揪出”这种疾病的。最近吴小姐老感觉胸闷气短，嘴唇有点泛白，偶尔还会感觉疲劳乏力，她以为是怀孕后的正常表现，但是做产检时，医生要求她做血常规检查，结果发现她有点缺铁性贫血。广州市第一人民医院血液科主任医师王顺清说，对于孕妇来讲，孕四个月第一次建卡产检时，肯定会做一次血常规检查，当发现血红蛋白＜100g/L，红细胞计数＜3.5×1012/L或血细胞比容＜0.30可被诊断为贫血。
　　其实，孕妇发生缺铁性贫血的比例较高，这是因为在妊娠期，由于需铁量急剧增加，如果不补充高铁，很容易造成缺铁性贫血。通常来说，缺铁的病因无外乎三种原因：一是失血过多，如月经过多、急慢性失血；二是摄入不足，如挑食、偏食、、缺等；三是吸收不良，如肠消化系统疾病，浓茶、浓咖啡等。
　　再生障碍性贫血
　　再生障碍性贫血也是血液科一种常见的疾病，王顺清说，近年来，再障的发病率已有明显增加，发病年龄有两个高峰，分别在20岁前后和60岁以后，重型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首发症状。
　　“其实，再障就是骨髓造血功能衰竭，身体里的全血细胞减少的一种疾病，比如白细胞减少，患者易感染，出现发热；红细胞减少而易出现心悸、气短、乏力、头晕等；血小板减少则有出血的情况。严重的患者会有皮下淤血、牙龈出血、鼻出血等。
　　至于到底是什么原因破坏了骨髓造血功能，目前还没有统一的说法。但患者往往会出现贫血、出血、感染三大症状，但这三大症状在很多疾病中也存在，比如不良、呼吸道感染等，因而大多数人不会把这些症状与再障这样一个疾病联系在一起，导致延误诊断，给带来很大的困难。
　　王顺清提醒，在出现身体异常疲劳乏力（这通常预示着贫血）、脸色苍白、皮肤出现一块一块黑紫色斑块（皮下组织出血）、黏膜或牙龈出血时都应该查一查血常规，从而尽早发现再障的端倪。
　　地中海贫血
　　地中海贫血(简称地贫)，是一种遗传性血液病，在中国南方的广东、广西、海南多见。据了解，2013年广东育龄人群的地中海贫血基因携带率为16.8%，平均每6个人就有1个携带基因，在广东每年新增重度地贫儿约500例。然而，在新加坡、香港、台湾的地贫儿很少，只因他们的孕妇在做血常规检查时，医生及时发现罹患地贫的高危人群并积极防范。
　　假如一名孕妇到医院做产检，必定会做血常规检查，而产科医生只要看两项指标就能发现地贫的“端倪”：（1）MCV（红细胞平均体积）≤82fl；（2）MCH（平均红细胞血红蛋白量）≤27.0pg，只要这两项指标出现这样的异常，那么提示很有可能为地中海贫血(或其基因携带者)，此时只需要孕妇的丈夫也同样做一个血常规检查。如果丈夫也是地中海贫血（或其基因携带者）。那么所生后代正常、携带者和重型患者的概率为25%、50%、25%。孕妇需要进一步抽血检查来诊断胎儿是否为重度地贫儿。
　　王顺清说，地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己是不是地中海贫血的基因携带者，并且在产前做好地贫筛查和诊断，甚至完全可以避免生育重度地贫儿。
　　白血病
　　白血病是最常见的恶性肿瘤，老百姓又称之为“血癌”。它有急性和慢性之分，儿童90%以上是急性白血病，尤其是2-7岁的儿童高发。儿童白血病典型的临床表现有：进行性贫血、出血、发热和肝脾淋巴结肿大。
　　值得注意的是，有很多白血病患儿的早期症状非常不典型，很多时候家长会忽略，比如孩子变懒、不爱活动、食欲减退等。王顺清说，有些患者起病可以是骨痛、痛，临床上也常常会被误诊为性或类风湿性关节炎。有些则以发热、头痛、呕吐起病，还有的以腮腺浸润起病，又容易被误诊为流行性腮腺炎等。因此，对不明原因的发热、贫血、出血、骨关节疼痛、肝脾淋巴结肿大等应提高警惕。
　　如果发现以上任何一个可疑症状，家长应马上带孩子到医院检查。只要简单做一个血常规化验，主要看三个指标――白细胞计数、血红蛋白和血小板计数，一般能够发现一些苗头。如果发现三种血细胞的数量有改变，再进一步抽骨髓化验来确诊。&
(责编：许晓华、刘婧婷)
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>>血常规完全正常还有可能是地贫吗？
血常规完全正常还有可能是地贫吗？
当时年龄：
我自己是轻型地中海贫血，老公验了血常规各项指标都正常。是不是就可以排除地贫的可能？以下是他的报告:
地中海贫血通过血常规不能诊断，所以也不能排除，因为地贫是由于血红蛋白异常，部份人是以携带者或不隐性发病，临床可以无症状。建议进一步做血红蛋白电泳明确有无地中海贫血的可能，如果两者都是轻型，需怀孕时需要咨询优生优育中心，避免胎儿重型患病的可能。
地中海贫血通过血常规不能诊断，所以也不能排除，因为地贫是由于血红蛋白异常，部份人是以携带者或不隐性发病，临床可以无症状。建议进一步做血红蛋白电泳明确有无地中海贫血的可能，如果两者都是轻型，需怀孕时需要咨询优生优育中心，避免胎儿重型患病的可能。
地中海贫血通过血常规不能诊断，所以也不能排除，因为地贫是由于血红蛋白异常，部份人是以携带者或不隐性发病，临床可以无症状。建议进一步做血红蛋白电泳明确有无地中海贫血的可能，如果两者都是轻型，需怀孕时需要咨询优生优育中心，避免胎儿重型患病的可能。
地中海贫血通过血常规不能诊断，所以也不能排除，因为地贫是由于血红蛋白异常，部份人是以携带者或不隐性发病，临床可以无症状。建议进一步做血红蛋白电泳明确有无地中海贫血的可能，如果两者都是轻型，需怀孕时需要咨询优生优育中心，避免胎儿重型患病的可能。
地中海贫血通过血常规不能诊断，所以也不能排除，因为地贫是由于血红蛋白异常，部份人是以携带者或不隐性发病，临床可以无症状。建议进一步做血红蛋白电泳明确有无地中海贫血的可能，如果两者都是轻型，需怀孕时需要咨询优生优育中心，避免胎儿重型患病的可能。
你好，你丈夫的结果是正常的，可以排除地中海贫血根据你们两人的结果，你可以放心，就算你的宝宝患有地贫，也只会和你一样，是个轻型的，对日后生活学习都没有影响
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血常规完全正常还有可能是地贫吗？
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