那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗_百度作业帮
那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗
那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗
楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,
父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗
如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父母的基因型为Aa,aa，则生下来的孩子患病几率为百分之五十，产前是不能排查的，只有性染色体才可以排查的
对的，因为是显性遗传，没显出病说明孩子基因没问题，没带致病基因
父母再生个患病的孩子，那么他肯定是杂合子，因为他患病了，那么肯定有显性常染色体显性遗传病好像没什么特别的特点，无非是父母都患病也可以生出不患病
你从哪抄的，这个答案怎么似曾相识当前位置：
＞＞＞囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患..
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
题型：单选题难度：中档来源：广东省高考真题
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据魔方格专家权威分析，试题“囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类遗传病
人类遗传病：1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展：1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病（1）苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。（2）白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（3）抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
发现相似题
与“囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患..”考查相似的试题有：
936018836885318725798253982545某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该_百度知道
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该
为什么全部基因型概率加起来不等于一？
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其他2条回答
19*1&#47。 aa+Aa=9/19=10/19*1/2=9&#47，他是对的（1)若妻子AA（1&#47，后代患病概率（Aa）=9/19，丈夫正常19）;19（18/19）：18/19+9&#47，分别给我;19;19）则后代患病概率Aa=1&#47，正常aa；（2）若妻子Aa（18/19，丈夫正常2=9&#47，后代患病概率（Aa）=1&#47你加错了吧;19+10&#47
常显发病率是19%，用哈温定律知道显性基因出现的机会是1/10；所以妻子是纯合子的概率为1/100，是杂合子的概率为18/100；所以她出现致病基因的概率为（2*1/100+18/100）/2*（1/100+18/100）=10/19；丈夫是正常的所以不能出现致病基因，则他们所生的子女患病概率是10/19
常染色体显性遗传病的相关知识
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出门在外也不愁人的体细胞内有23对染色体,是指每一个细胞内都有,还是这么多细胞内一共有?还有关于近亲结婚的,发病率会提高那些..可是父母体内的遗传病基因都是隐性的,生下的孩子也应该是隐性的,怎么_百度作业帮
人的体细胞内有23对染色体,是指每一个细胞内都有,还是这么多细胞内一共有?还有关于近亲结婚的,发病率会提高那些..可是父母体内的遗传病基因都是隐性的,生下的孩子也应该是隐性的,怎么
人的体细胞内有23对染色体,是指每一个细胞内都有,还是这么多细胞内一共有?还有关于近亲结婚的,发病率会提高那些..可是父母体内的遗传病基因都是隐性的,生下的孩子也应该是隐性的,怎么会发病呢?
每一个细胞的染色体都有23对. 第二个问题,隐性的不是绝对的隐性,当一对基因中有一个显性的就只会便显出显性的,父母都带有致病基因的情况下,那后代就有可能继承两条隐性,这时候隐性基因就开始表达了
首先回答你第1个问题!人体内有23对染色体是一共有23对不是每个细胞都有!要是每个细胞都有23对那就可怕了那还是人吗!第2个问题:不是你想的那样近亲结婚由于双方都含有同样的基因主,如隐隐生下的孩子就发生病了
每一个……不是比如父亲Aa母亲Aaa是致病基因，但是因为父母有A，所以a表达不出来，所以表现是健康的但孩子可能是AA、Aa、aa是aa的话就表达了，就有病了
每一对细胞都有都是隐性的，但到孩子身上，因为染色体23对46条是拆成母亲23条，父亲23条，所以近亲结婚会导致同样的基因在孩子身体里乘以了2，所以容易发作（非专业人士，以上仅供参考）}