胃癌中晚期，怎么治？求办法！_百度知道
胃癌中晚期，怎么治？求办法！
求办法前两天查出胃癌，是晚期，不知道怎么治疗
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周围有淋巴结转移。中晚期胃癌的话，故晚期胃癌是无法手术或者是放化疗的、黑便等症状，早就出院了，现在也没什么事，建议采用温和的中医来治疗，或者癌细胞以及有肝脏，胡叔叔就是用这种方法来治的，胃镜检查可以明确诊断，在这方面，早期胃癌可以选择手术治疗，你可以试试张 学 俊大夫的【扶正清毒抗癌疗法】，主要症状为反酸，因为会出现肿瘤增大、盆腔等部位转移、上腹部隐痛。胃癌为消化系统恶性肿瘤
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谢谢啊，网上看的是上海455医院，是吗？
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含伊立替康的各种化疗方案均显示了较好的缓解率，总生存期为8～11个月。紫杉类药物治疗晚期胃癌的有效率为11%～24%胃癌转移后：S-1等新药的疗效值得探讨。靶向治疗，射频消融。全身化疗，且安全性好，Ⅱ期研究显示5-FU+亚叶酸钙(CF)与奥沙利铂联合化疗的有效率为38%～54%;5 cm者：多适于转移灶&lt，但肝内复发率较高，要积极治疗，原发肝癌靶向药物应用较多，转移性肝肿瘤靶向药物应用效果有待证实：适于可完整切除者。另有Ⅱ期研究显示。介入化疗：联合化疗疗效有待证实，单药伊立替康治疗胃癌的有效率为20%：局部控制率较高，比如出现肝转移的话可以手术治疗
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出门在外也不愁求助胃癌晚期中药治疗要注意什么呢
求助胃癌晚期中药治疗要注意什么呢
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：胃癌晚期中药治疗问题，消瘦,免疫力低下,贫血等，检查结果是胃癌晚期，化疗效果不好 请问能不能通过中药治疗延长生命 胃癌晚期中药治疗效果好吗？
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副主任技师
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江西西和人民医院,江西省九江市&&&全科
建议：胃癌晚期中药治疗问题，我来解答，中医治疗着眼于“治病求本”的原则,毒副反应少,改善病人的全身症状,使病人较快的恢复体力,调整机体内的平衡,生存质量较好.延长生命,减少痛苦 以上是我对于胃癌晚期中药治疗的解答，祝健康
擅长：中医动态疗法治疗肿瘤，通过中药消除肿瘤，调整阴阳平衡，提高免疫力，防止复发。
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邢台市李新泽中医门诊&&&
建议：晚期癌症患者大多体质虚弱,不能耐受放化疗,可以服用中草药,根据病情的不断变化辨证论治,活血化瘀,软坚散结,扶正祛邪,改善机体内环境,提高免疫力,有效抑制癌细胞继续生长扩散.,减轻症状和痛苦,延长生命等
&&&中西医结合科_中医科
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秦方本草&&&中西医结合科_中医科
建议：求助胃癌晚期中药治疗要注意什么呢我建议癌症的治疗应该采取“三分治疗，七分养”的策略。在采取合理得药物治疗的同时，一定要重视非药物疗法的积极作用，从大量的药片、药罐的纠缠中摆脱出来，从盲从和恐惧不安中摆脱出来，尝试一下非药物疗法，比如新闻“癌症专用食疗产品上市秦方本草康辅乐”里介绍的产品。我们认为“三分治疗，七分养”对癌症患者是十分重要的。
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山海关张宏志中西医结合门诊&&&内科
建议：三分治七分养这一中医康复养生原理大家都知道，我认为更应该得到肿瘤病人的重视!治指的是药物治疗，养指的是患者后续的保养，三和七说明治和养的重要性，同时强调养的重要性，也就是说后续的保养对患者康复起着非常重要的作用，养比药物治疗还要重要；食疗才能真正控制癌症。建议看看“癌症食疗专家康辅乐，秦方本草出品”新闻。对癌症病人来说,防止复发转移、延长生命、提高生命质量，比任何事都重要！
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求胃癌晚期的中医治疗方案，什么时候开始看中医最好呢
因年事已高，想用中药做保守治疗病情描述：2014年3月份到怀化第一人民医院检查为鳞状肺癌希望提供的帮助
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患者的原发病灶在什么部位，年龄有多大，目前都有哪些症状呢，需了解患者详细病情才能制定最佳的治疗方案啊
胃癌肺转移了，患者女，78岁， 每天腹痛，咳白泡状痰，腹胀，附件炎，盆腔炎（积水），CT腹部有阴影，请问现在该怎么办呢
考虑到患者的实际情况，可以用中医治疗，而且对人体安全无毒，可以把身体内残留的癌细胞彻底的铲除掉，提高患者的免疫功能，快速杀灭癌细胞，排除癌毒素，具体扶正、抗癌、排毒、化瘤之功效，达到标本兼治的治疗效果，具体的治疗方案需找袁希福制定
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您说的是郑州希福医院的袁希福吗，已经预约了周五的专家号了
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！前不久，我同很多医生探讨过肿瘤尤其是肺癌的治疗原则！做些实实在在有益的事情吧，“公说公有理婆说婆有理”！万一病家听了你的话如此治疗，这对于病人来说是雪上加霜，这里人家说得对也好不对也罢你们不知道如何选择、气血阴阳均虚的现实，可是你们不是医生！有位患者家属，患者都快不行了？，岂不是坑人，没两天患者就故去了。所以，你自己说什么时间去看中医唉！你们这些人跑这儿跑那儿的替人家问医问药的精神可嘉，她才考虑买“化症回生片”？？，很多医生还停留在用清热解毒或侧重活血化瘀的措施的认识上！完全没有考虑病人目前是体质极度消耗，这是治病还是害人，这能行么
胃癌晚期的相关知识
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出门在外也不愁　　爸爸5月20日体检中B超发现问题，5月28日后做PET确认是晚期胃癌，肝肺转移，入院治疗。除轻度贫血，其他血项都正常，饮食，睡眠都很好，体重一直持续增加。　　6月初开始用奥沙利铂+口服替吉奥化疗三个疗程，期间也有做DC-CIK，疗程结束后，CT片未显示增长，但是癌胚抗原和糖类抗原199较未入院时，化疗前增长很多。　　明天9月1号了，将要做第四疗程了，医生改为紫杉醇+洛铂+阿瓦斯汀，不知是否可以。　　也有别的熟人医生建议用多西紫杉醇和爱必妥。　　不知道到底哪种方案适合爸爸，副作用更小些，因为我们一直瞒着他。哪怕砸锅卖铁，也想用最好的方案给爸爸治病。　　如蒙回复，不甚感激。
楼主发言：36次 发图：0张
　　记得那天，是我自己一个人去医院帮爸爸拿的消化道和肺部CT结果，瘫坐在椅子上，泪如泉涌，爸爸一辈子操劳，做尽善事，为什么会有这样的结果。随即整理情绪，爸爸电话打来问情况，我笑着说一切都好，就是大面积的胃溃疡，需要好好治段时间了。然后和妹妹去单位，把报告单结果改掉。单位体检结果也出来了，同样改掉。除了PET，我们实在不好改，就直接告诉爸爸一切都好。索性爸爸性格大大咧咧不去追究。　　我原来最怕求人，但是为了爸爸的病，哪怕有一线希望也会一层层托人。　　事实证明，爸爸那么热爱生活，我们瞒着他完全是正确的，他住院三个多月，食欲睡眠一直挺好。除了用奥沙利铂时胃口不好会发发脾气，我们也会像平时那样和他顶嘴。我觉得奇迹会发生在爸爸身上的。　　每次查血，除了轻度贫血，别的都正常，CT也未显示肿瘤有增长，爸爸的体重倒是一直在长。但是三个疗程下来，癌胚抗原和糖类抗原199却成倍长了很多。
　　相信每个肿瘤病人家属，在选择治疗方案时都会像我这样犹豫不决，真心希望天涯上的医生给我一点小小的建议。
　　祝福楼主，相信好运一定会降临到你爸爸的身上，加油~
　　楼主说的对，选择方案的时候总是瞻前顾后生怕走错一步，建议楼主多问几个医生，其实这两个方案不都是紫杉醇加靶向吗，就是第一个多了个洛玻，楼主化疗方案就是那几个基础在变化的，多问问把，或者问坛子里的瓯越郎中大师，他很牛的也很热心。祝福楼主，相信好运一定会降临到你爸爸的身上，加油~
　　楼主说的对，选择方案的时候总是瞻前顾后生怕走错一步，建议楼主多问几个医生，其实这两个方案不都是紫杉醇加靶向吗，就是第一个多了个洛玻，楼主化疗方案就是那几个基础在变化的，多问问把，或者问坛子里的瓯越郎中大师，他很牛的也很热心。祝福楼主，相信好运一定会降临到你爸爸的身上，加油~
　　楼主说的对，选择方案的时候总是瞻前顾后生怕走错一步，建议楼主多问几个医生，其实这两个方案不都是紫杉醇加靶向吗，就是第一个多了个洛玻，楼主化疗方案就是那几个基础在变化的，多问问把，或者问坛子里的瓯越郎中大师，他很牛的也很热心。祝福楼主，相信好运一定会降临到你爸爸的身上，加油~
　　@爱BABA的焱焱
9:19:00　　楼主说的对，选择方案的时候总是瞻前顾后生怕走错一步，建议楼主多问几个医生，其实这两个方案不都是紫杉醇加靶向吗，就是第一个多了个洛玻，楼主化疗方案就是那几个基础在变化的，多问问把，或者问坛子里的瓯越郎中大师，他很牛的也很热心。祝福楼主，相信好运一定会降临到你爸爸的身上，加油~　　-----------------------------　　谢谢你焱焱，感受到你的真诚和善良，愿好人一生平安。　　今天爸爸开始用紫杉醇了，医院查了暂时没有多西紫杉醇，咨询过一些医生，说两类药差不多。明天用洛铂和阿瓦斯汀。和爸爸就说是用溃疡仍然面积大，需要用强度大的消炎药，可能会难受。爸爸今天说明天想喝猪肘汤，但愿明天我做好他胃口不会因用药变差。　　网上查了好多资料，自己也难以分辨，当时读书要是学医多好，现在会更专业吧。　　昨天是七月半，清早我去庙里上香了，今天两条腿像灌铅一样迈不动步，是不是我祈祷帮爸爸分担起了效果呢。　　我会继续更新，把爸爸的反应写出来供病友参考。
　　今天吊完紫杉醇已经是晚上六点半，爸爸感觉还好，说比奥沙利铂吊完舒服。但愿少数不掉发的奇迹可以发生在爸爸身上，好让我们继续瞒下去。
　　胃镜的病理是什么？CEA多高？化疗以后症状有好转吗？阿瓦斯汀治疗不是很有必要的，经济不好的建议不要用。
　　我爸爸也是
　　我爸爸也是胃癌晚期，粘液腺癌，腹膜转移，之前还有腹水，恶性积液，后来抽腹水两次，同时腹腔化疗，现在腹水已经控制住了，没抽完的腹水身体自动吸收没了，也没再出腹水。现在已经完成四个化疗，前两个化疗用的西妥昔+顺铂+多西他赛，后来觉得西妥昔效果不明显，去掉了西妥昔，后面两次化疗只用的多西他赛+顺铂，第三次化疗反应最大，现在头发、眉毛都掉了，剃了光头，第四次化疗用药后打了四天的调理阵，且爸爸自己也多吃东西增加免疫力，第四次化疗反应减轻了。还有两次化疗，不知道效果能怎样，现在还在吃别人介绍的中医的中药一起调理，中医建议要延长两次化疗的间隔，不要21天一次化疗，太伤身体，但是还怕这样化疗效果就没有了，非常矛盾。现在爸爸除了化疗反应，没有其他不舒服的症状，吃饭都很正常，心情也不错，很积极的配合治疗，唯一就是害怕化疗把身体搞坏掉。爸爸本身身体素质很好，以前180多斤，生病后体重下降40斤，腹水控制住之后体重又长了几斤。
　　我现在怀孕8个月，爸爸是在我怀孕三个多月的时候查出的胃癌晚期，当时我在外地工作，家里人没有告诉我爸爸生病，直到8月份让我提前休假回家，才对我说了真实情况。我只有选择坚强，因为全家人都替我悬着一颗心，怕对孩子造成不好影响，为了父母能够安心，我只有坚强、乐观面对。看到天涯这么多同病相怜的战友，真心祝愿天下所有的父母都能平安健康，即便得了绝症，也要坚强乐观面对，战胜病魔，相信带瘤生存是会发生在我们身边的，好人有好报，坚定信念。
　　@瓯越郎中
14:34:00　　胃镜的病理是什么？CEA多高？化疗以后症状有好转吗？阿瓦斯汀治疗不是很有必要的，经济不好的建议不要用。 　　-----------------------------　　求助郎中，请看下我父亲的情况该怎样继续。　　5月中旬确诊胃癌晚期，腹膜转移，腹腔恶性积液。之后抽腹水2次，为淡粉色腹水，遗留一些腹水没有抽出。进行了腹腔灌注顺铂，两次化疗之后腹水自动吸收了，第二次化疗后CT显示癌细胞变小。目前完成四次化疗，第四次化疗的效果9月7日才检查。第三次化疗后的指标值为：CEA,CA125已经降至正常范围，CA19-9 大于1000（之前一直大于1000，没有明确数值，打算下次细化指标值），CA72-4 从最初的47下降至31，但是第三次化疗后只是从34下降到31.第二次化疗724指标值下降较多，从47下降至34.第二次化疗用药最多，西妥昔+多西他赛+顺铂，第三次、第四次化疗只用了多西他赛+顺铂，一来父亲觉得西妥昔效果一般，二来觉得西妥昔太贵，就停了。　　请问第三次化疗724指标下降的少是不是表示化疗效果不够理想？　　另外至今腹水都控制住了，没有腹水了。　　同时还在服用别人介绍的一个有名的中医的中药进行调理。目前食欲、精神状态都不错，除了化疗反应，没有其他症状。　　跪求郎中指点，爸爸怕化疗把身体弄坏，想下次化疗延期一段时间，不知道是否可行，想调整好状态再开始化疗，但是又怕影响效果，控制不了腹水和癌细胞，非常感谢郎中，说的有些乱，忘见谅。
　　@瓯越郎中
14:34:00　　胃镜的病理是什么？CEA多高？化疗以后症状有好转吗？阿瓦斯汀治疗不是很有必要的，经济不好的建议不要用。 　　-----------------------------　　瓯越郎中，谢谢您。　　三个疗程的奥沙利铂+替吉奥后，还有五次DC-CIK，是送到山东那边培养的。我爸爸的CEA由刚入院时的5.75涨到50多，CA199由原来的54.3涨到300多，具体数字还要明天去医院看下。增强CT没有发现新的转移，主治医生说要以CT为主要依据。　　前天开始吊了一天的紫杉醇，昨天是阿瓦斯汀+洛铂，今天下午开始有点便秘，脚趾有点麻，关节有点轻微疼痛，未脱发。阿瓦斯汀已经用上了，医生说对于40%的人有效，查资料好像远远没有达到这个比例。但凡有一点希望，我们都想去争取一下。
　　@naomi-3 17:50:00　　@瓯越郎中
14:34:00　　胃镜的病理是什么？CEA多高？化疗以后症状有好转吗？阿瓦斯汀治疗不是很有必要的，经济不好的建议不要用。　　-----------------------------　　求助郎中，请看下我父亲的情况该怎样继续。　　5月中旬确诊胃癌晚期，腹膜转移，腹腔恶性积液。之后抽腹水2次，为淡粉色腹水，遗留一些腹水没有抽出。进行了腹腔灌注顺铂，两次化疗...........　　-----------------------------　　Naomi,　　你的名字和我在外读书时一个最好的朋友的名字是一样的，她是个善良，美丽，独立勇敢的女孩，你也一定一样。　　父母得重病，不允许我们有太长时间的悲伤，更多的是要挑起担子，好好孕育个可爱的宝宝，叔叔一定特别高兴，我家宝宝两岁半了，我爸哪怕再难受，只要看到宝宝，就特别开心，喜形于色。你家宝贝的诞生会给叔叔带来新的希望，他会想看着他/她长大，成人。愿我们亲爱的父母永远健康。
　　回复第16楼(作者:@missmelbourne 于
23:09)　　是的，我们只能迅速振作起来，必须乐观，父母才会放心，一起加油，相信我们都能胜利　　
　　今天紫杉醇的副作用开始很明显了。　　爸爸关节疼，脚麻，帮他按摩了半个小时脚感觉好些了。　　爸爸觉得这个医院是在乱用药，副作用实在太大了。　　可是谁知道我们的难言之隐呢。但愿药物副作用可以早点过去。　　医生开了中药止痛药，但看说明挺伤胃的，爸爸没有吃。　　我打算这两天做些含维生素B1和B12的食物给爸爸吃。
　　顶起来。
　　楼主，祝福你的父亲。 　　我的父亲也在医院化疗中， 方案紫杉醇+奥沙利铂+氟尿嘧啶. 目前正在第3期化疗。 后续会持续过来交流， 一起加油吧...
　　爸爸下周一要开始第五次化疗了，但愿这次反应小些，祝福楼主爸爸
　　谢谢帮顶，同祝福。　　爸爸用了紫杉醇后，没有脱发，没有呕吐。　　最大的反应就是浑身说不出难受，脚麻了一天。失眠，食欲减退。　　昨天医生开了一粒安定，还是不怎么管用。　　今天查血项，除了轻度贫血，空腹血糖有点高（爸爸血糖一直高），别的血项都是正常的。
　　楼主，脚麻可能是奥沙利铂的副作用， 我的父亲治疗方案中第二天会用到奥沙利铂（第一天紫杉醇）， 然后在第3天的时候脚和膝盖开始酥，麻，疼， 第4天的时候最厉害，到第5天这些症状又开始缓解下来，第6天整个化疗疗程用药结束的时候，酥，麻，疼会基本消失。
期间会去给父亲揉脚，膝盖或者用热水敷关节。 祝愿大家的亲人们都早日康复。
　　@有你有我有情
14:17:00　　楼主，脚麻可能是奥沙利铂的副作用， 我的父亲治疗方案中第二天会用到奥沙利铂（第一天紫杉醇）， 然后在第3天的时候脚和膝盖开始酥，麻，疼， 第4天的时候最厉害，到第5天这些症状又开始缓解下来，第6天整个化疗疗程用药结束的时候，酥，麻，疼会基本消失。
期间会去给父亲揉脚，膝盖或者用热水敷关节。 祝愿大家的亲人们都早日康复。　　-----------------------------　　楼上朋友，脚麻应该是紫杉醇哦，我爸前三个疗程都是用奥沙利铂的，除了食欲差没有别的反应。今天是爸爸吊完紫杉醇第六天，症状基本消失了，看着爸爸精神多，甚觉欣慰。　　我们今天出院了，医生让21天后再去复查ct，5天后查血常规。开了保护胃粘膜的奥美拉搓，还有华蟾素。
　　痛苦，我母亲，对化疗不敏感
　　请问哪位有经验，爸爸现在睡眠不好，每晚至少要醒来三四次，很着急，不知道该怎么办
　　@miraclebaba
7:50:00　　请问哪位有经验，爸爸现在睡眠不好，每晚至少要醒来三四次，很着急，不知道该怎么办　　-----------------------------　　是化疗后的副作用还是哪里不舒服呢？我爸是用完紫杉醇后，有三天晚上基本没睡，白天也不睡，因为浑身难受，这两天副作用过了就明显好多了。睡眠很重要，问下医生。
　　@missmelbourne 28楼 　　是化疗后的副作用还是哪里不舒服呢？我爸是用完紫杉醇后，有三天晚上基本没睡，白天也不睡，因为浑身难受，这两天副作用过了就明显好多了。睡眠很重要，问下医生。　　-----------------------------　　问过医生，只是说让吃安定。不是化疗副作用，就是生病之后睡眠就不太好了
　　@missmelbourne 28楼 　　是化疗后的副作用还是哪里不舒服呢？我爸是用完紫杉醇后，有三天晚上基本没睡，白天也不睡，因为浑身难受，这两天副作用过了就明显好多了。睡眠很重要，问下医生。　　-----------------------------　　@miraclebaba
14:25:00　　问过医生，只是说让吃安定。不是化疗副作用，就是生病之后睡眠就不太好了　　-----------------------------　　安定长期吃肯定不好，希望有食补的办法，还有，我觉得心情也很重要，多陪陪他，让他心情放轻松应该就好些。期待了解的医生可以给些建议。
naomi:你爸爸的疗效看199，只有它异常升高，看别的意义不大，但是你爸爸199大于1000，可能是原来3000，现在1200，因为腹水控制住了，这是最好的效果。化疗可以延迟一个月再继续，但是不能停。西妥昔一直需要基因检测，如果是EGFR高表达（免疫组化+++），同时K-ras和Braf有没有突变，我建议继续用。否则，应该不用。
墨尔本　　你爸爸病情比较特殊，无症状体检发现，胃癌这样的表现比较少见。AFP有没有升高呢？　　目前看化疗后CEA和199都在缓慢的升高，应该是化疗耐药的表现（不能说化疗无效，不化疗可能升的更快），我同意化疗更改方案，紫杉醇可以，阿瓦斯汀也是可以（建议经济条件许可的话一直用），洛玻不推荐，改顺铂就可以。
　　@瓯越郎中 32楼 　　to naomi:你爸爸的疗效看199，只有它异常升高，看别的意义不大，但是你爸爸199大于1000，可能是原来3000，现在1200，因为腹水控制住了，这是最好的效果。化疗可以延迟一个月再继续，但是不能停。西妥昔一直需要基因检测，如果是EGFR高表达（免疫组化+++），同时K-ras和Braf有没有突变，我建议继续用。否则，应该不用。　　-----------------------------　　非常感谢郎中。我爸爸第五次化疗（这次）之前检查CA199，进行了细化，值是1520，其他值都有降低，可能以前199有都有可能。爸爸的化疗没有延迟，因为按照现在的时间安排，刚好六次化疗结束后，就是我的预产期，爸爸不想把化疗拖到我生孩子的时候，坚持开始第五次化疗了。　　另外请问西妥昔的基因检测是怎么化验，让医生给化验吗？我们当时停用西妥昔的时候，医生没有给出其他的建议，是不是如果基因检测符合您说的条件，用西妥昔就是有效果的？会缩小肿瘤？这次化疗前还做了增强CT，结果显示肿瘤没有缩小，没有增长，大小没有变化，爸爸说化疗到一定程度就无效了。。。　　再次感谢郎中的解答，非常感激！！
　　@missmelbourne 31楼 　　安定长期吃肯定不好，希望有食补的办法，还有，我觉得心情也很重要，多陪陪他，让他心情放轻松应该就好些。期待了解的医生可以给些建议。　　-----------------------------　　是的，心情是很重要，但是爸爸本身性格就是什么都憋在心里的，表面上看来爸爸现在想的很开，什么都想通了，但是实际上可能没有那么简单，真不知道该怎样打开爸爸的心扉
　　@miraclebaba 35楼 　　是的，心情是很重要，但是爸爸本身性格就是什么都憋在心里的，表面上看来爸爸现在想的很开，什么都想通了，但是实际上可能没有那么简单，真不知道该怎样打开爸爸的心扉　　-----------------------------　　把心情放开，抛开烦恼， 针对治疗可以说能起到事半功倍的作用。 　　像楼上朋友所说的， 我的父亲基本上也是那样的性格，现在我是一有机会就找父亲说话聊天， 没有话的时候也找点话题去说， 对于打开父亲的心扉感觉还是有一点效果， 目前也有在寻找更好的方法， 比如说找点可以寄托的等等...
　　回复第36楼(作者:@有你有我有情 于
16:59)　　@miraclebaba 35楼 　　是的，心情是很重要，但是爸爸本身性格就是什么都憋在心里的……　　==========　　谢谢指点，我爸爸现在喜欢玩Ipad游戏哈哈　　
　　@瓯越郎中
12:35:00　　to 墨尔本　　你爸爸病情比较特殊，无症状体检发现，胃癌这样的表现比较少见。AFP有没有升高呢？　　目前看化疗后CEA和199都在缓慢的升高，应该是化疗耐药的表现（不能说化疗无效，不化疗可能升的更快），我同意化疗更改方案，紫杉醇可以，阿瓦斯汀也是可以（建议经济条件许可的话一直用），洛玻不推荐，改顺铂就可以。　　-----------------------------　　谢谢郎中。。。　　甲胎蛋白是由2012年刚入院时的1.48涨到了8月24日的2.75，应该都是正常值吧。　　这次的化疗已经结束了，爸爸一吃华蟾素就拉肚子，所以就停掉了。只吃奥美拉错。　　爸爸到现在除了化疗的副作用，也是没有任何不适的地方，饭量很好，能吃能睡。每天上午和下午还要吃点馄饨之类的加餐。　　我们也曾经怀疑过是不是误诊，但是PET-CT的报告又很明确。
　　@瓯越郎中
12:35:00　　to 墨尔本　　你爸爸病情比较特殊，无症状体检发现，胃癌这样的表现比较少见。AFP有没有升高呢？　　目前看化疗后CEA和199都在缓慢的升高，应该是化疗耐药的表现（不能说化疗无效，不化疗可能升的更快），我同意化疗更改方案，紫杉醇可以，阿瓦斯汀也是可以（建议经济条件许可的话一直用），洛玻不推荐，改顺铂就可以。　　-----------------------------　　这是9月1日的治疗方案，我写给您参考下，下次我们会听取您的建议，不用洛铂了。　　紫杉醇210MG + 洛铂50MG D2 + 贝伐珠单抗 500mg d2方案化疗。　　血常规检查除了轻度贫血，别的全部正常。
　　昨天开始，爸爸掉头发了，每天洗完澡就会掉一小撮。心疼。我们和爸爸说就是消炎药水吊多了。　　白天看到别人的爷爷或者外公带着十几岁的孙女在公园玩。我是多希望爸爸也可以看到宝宝上大学的那天。　　昨天上午去看了一个别人介绍的老中医，让我们不要再化疗，改吃中药。晚上爸爸睡着后，我悄悄坐在他的床边，再也忍不住哭起来。好在爸爸睡得很熟，还在打呼噜。妈妈说我不能这样，下一步怎么办还要我定夺。从来没有在生命中做过这么沉重的决定。能吃能睡，为什么就是癌呢？还扩散得这么厉害！原来任何决定，读大学，出国，我都可以去和亲爱的爸爸商量。但是这次，我只能自己决定。　　顺便说下老中医让忌口的东西给大家参考。老母鸡汤，牛羊肉，鹅肉。让多吃除了黄豆的豆类，尤其是豌豆。要煮得软烂。
　　@瓯越郎中
12:35:00　　to 墨尔本　　你爸爸病情比较特殊，无症状体检发现，胃癌这样的表现比较少见。AFP有没有升高呢？　　目前看化疗后CEA和199都在缓慢的升高，应该是化疗耐药的表现（不能说化疗无效，不化疗可能升的更快），我同意化疗更改方案，紫杉醇可以，阿瓦斯汀也是可以（建议经济条件许可的话一直用），洛玻不推荐，改顺铂就可以。　　-----------------------------　　郎中，我妈妈是T3N3M0，胃切除2/3。我们家现在是在外科化疗的，第一个疗程用的奥沙+替加氟+亚叶酸钙。第二个换成洛铂+替加氟+左亚叶酸钙。我们这个方案怎么样？ 为什么不推荐洛铂？ 我们再过两周就去第三次化疗了。不知道要不要换方案。 谢谢！
　　@乖乖小驴驴
10:31:00　　@瓯越郎中
12:35:00　　to 墨尔本　　你爸爸病情比较特殊，无症状体检发现，胃癌这样的表现比较少见。AFP有没有升高呢？　　目前看化疗后CEA和199都在缓慢的升高，应该是化疗耐药的表现（不能说化疗无效，不化疗可能升的更快），我同意化疗更改方案，紫杉醇可以，阿瓦斯汀也是可以（建议经济条件许可的话一直用），洛玻不推荐，改顺铂就可以。　　------------...........　　-----------------------------　　挺羡慕你妈妈可以做手术的，觉得做手术就是希望。。。希望早日恢复健康。　　这段时间我们回家住了，每天看到爸爸，好心酸。准备周末带爸爸去旅游，又怕耽误了21天的化疗。
　　洛铂反应比奥沙利铂大，疗效却不一定好，甚至差一些。
　　@瓯越郎中 44楼 　　洛铂反应比奥沙利铂大，疗效却不一定好，甚至差一些。　　-----------------------------　　明白了。谢谢郎中！ 妈妈过几天去做第三次化疗，复查后我们再考虑是否换方案。
　　@瓯越郎中
20:29:00　　洛铂反应比奥沙利铂大，疗效却不一定好，甚至差一些。　　-----------------------------　　郎中您好，前天我们去医院验了血常规和血脂，除了空腹血糖高外，别的一切都正常，也不贫血，白细胞也正常。　　但是目前我爸就是感觉前脚掌很麻，饭量依旧挺好的。每天吃很多顿，少吃多餐。马上要做第四次化疗后的CT检查了。　　紫杉醇的副作用对他来说太难受了，我们能否只做四次化疗，后面用只用靶向和些口服的药呢？看着爸爸现在一切基本都好好的，昨天全家还一起去了海洋馆游玩，真不想看他化疗后受罪的样子。　　还有点疑问就是，不是说癌症晚期转移的病人，会恶心，吃不下饭，乏力，疼痛，白细胞减少。为什么我爸所有的这些症状都没有呢？除了化疗的副作用，他别的都挺好的。　　请您给点建议吧。　　多谢。
　　你爸爸肝肺转移瘤有没有小一点，现在cea199降到多少呢？如果疗效明显，建议不要停止化疗，但是可以改口服的药+阿瓦斯汀
　　祝愿我们的爸爸都越来越好。中医都是不赞成化疗的，而西医只有化疗这个办法。我爸爸现在是既化又吃中药，但化完六次就不化了，打算口服化疗药再加中药　　
　　@瓯越郎中
15:14:00　　你爸爸肝肺转移瘤有没有小一点，现在cea199降到多少呢？如果疗效明显，建议不要停止化疗，但是可以改口服的药+阿瓦斯汀　　-----------------------------　　郎中，　　我爸节后去做检查，别的地方还有，肺部有个肿瘤有增大，所以改了方案。用雷替曲塞加顺铂。。。有别的医生建议用CPT-11加希罗达。　　您可以给点意见吗？　　谢谢。
　　@瓯越郎中
15:14:00　　你爸爸肝肺转移瘤有没有小一点，现在cea199降到多少呢？如果疗效明显，建议不要停止化疗，但是可以改口服的药+阿瓦斯汀　　-----------------------------　　我爸现在除了不爱吃油荤，其他血项，譬如白细胞，转氨酶都正常。　　癌胚抗原 22.81，CA199是169.10，比上次用紫杉醇前都低了些。
　　先是奥沙利铂+s1
3个周期，进展，然后紫杉醇+洛玻+贝伐一个周期，反应太大，改雷替曲塞+DDP一个周期，然后CEA199有下降，肺部个别肿瘤有增大，大概是这样吧。　　感觉方案换的太快了，应该紫杉醇再打一次啊，当然我不知道是不是紫杉醇打了以后CEA增高了。　　紫杉醇反应大是因为没有处理好，比如给安眠药，止痛药，因为要服用激素，当然睡不好，膝盖关节痛也是常见的副作用，给止痛药就好了。　　目前看既然199下来了，还是继续雷替曲塞+DDP啊
　　@瓯越郎中 51楼 　　先是奥沙利铂+s1
3个周期，进展，然后紫杉醇+洛玻+贝伐一个周期，反应太大，改雷替曲塞+DDP一个周期，然后CEA199有下降，肺部个别肿瘤有增大，大概是这样吧。　　感觉方案换的太快了，应该紫杉醇再打一次啊，当然我不知道是不是紫杉醇打了以后CEA增高了。　　紫杉醇反应大是因为没有处理好，比如给安眠药，止痛药，因为要服用激素，当然睡不好，膝盖关节痛也是常见的副作用，给止痛药就好了。　　目前看既然199下来了，......　　-----------------------------　　郎中，谢谢回复。　　不好意思我没有表达清楚，目前是做过四个疗程。第四个疗程是紫杉醇，因为肺部肿瘤增大，加之紫杉醇反应大，所以目前建议更改两个方案。第一个是雷替曲塞+ddp，第二个是cpt-11+希罗达。目前大多建议用第二个。我们也迷茫。麻烦郎中给下建议，这第五个疗程究竟该如何进行。　　打扰，不甚感激！
　　Cea和ca199在用紫杉醇后都有所降低，但是考虑肺部的问题，所以才考虑换方案的。另外，不知靶向是否有必要再做一个疗程？之所以没有测试也是因为我们是保密治疗，我爸怎么也不肯再做次胃镜取病理了。
　　先说靶向治疗，胃癌确认的是HER-2强阳性用赫赛汀有效，西妥昔最近证明无效，贝伐有一些效果，但是你爸爸没有做胃癌手术，可能会有胃出血危险，不推荐使用。　　我觉得你爸爸目前的治疗策略不是使肿瘤缩小，而是让肿瘤稳定就可以了。因此化疗方案首先要适度。至于方案我觉得都行吧。
　　@瓯越郎中 54楼 　　先说靶向治疗，胃癌确认的是HER-2强阳性用赫赛汀有效，西妥昔最近证明无效，贝伐有一些效果，但是你爸爸没有做胃癌手术，可能会有胃出血危险，不推荐使用。　　我觉得你爸爸目前的治疗策略不是使肿瘤缩小，而是让肿瘤稳定就可以了。因此化疗方案首先要适度。至于方案我觉得都行吧。　　-----------------------------　　谢谢郎中。有机会到浙江去希望可以拜访您，谢谢。　　是的，我们也选择了副作用小些的cpt-11和希罗达口服，我爸目前状况挺好的。没有哪里疼痛，经常会去散散步，不理想的地方是不像原来吃饭有胃口，现在吃饭像任务，身上也没劲。但是我习惯凡事做最坏的打算，所以爸爸现在的状况我已经很欣慰。像您说的，我希望每次化疗有效果，肿瘤稳定。　　明天出院了，在家里可以更好地调节身体。十几天后复查希望有效果。
　　感谢提供的药房
　　@xin花骨朵儿 56楼 　　感谢提供的药房　　-----------------------------　　还需要根据病情再咨询一下医生，因人而异啊。
　　好久没来了，再上来说下我爸爸目前的状况。　　这次化疗以后，体能挺好，感觉和正常人无异。　　没事遛遛狗，买菜做饭。　　八号要去医院做第六次疗程了。　　希望爸爸越来越好。
　　@瓯越郎中 54楼 　　先说靶向治疗，胃癌确认的是HER-2强阳性用赫赛汀有效，西妥昔最近证明无效，贝伐有一些效果，但是你爸爸没有做胃癌手术，可能会有胃出血危险，不推荐使用。　　我觉得你爸爸目前的治疗策略不是使肿瘤缩小，而是让肿瘤稳定就可以了。因此化疗方案首先要适度。至于方案我觉得都行吧。　　-----------------------------　　好久没有上来了。再来说下爸爸目前的状况。　　用了两个疗程的cpt11和口服希罗达，爸爸昨天做了CT,胃部肿瘤有缩小，肺部部分转移病灶消失。看了这个结果，几乎喜极而泣，爸爸化疗做了六个疗程，能稳定就是很好了，这次居然有缩小。　　医生建议我们休整一段时间，因为爸爸现在比较虚弱。每天只有喝点粥胃才会不难受。　　谢谢郎中一直以来无私的帮助，想再打扰下您，就我爸目前状况，您的建议如何呢？　　不甚感激！
　　呵呵，我什么忙都没有帮上啊，我自己有时候都哦郁闷。还是看指标，cea　　ca199？
　　@瓯越郎中 60楼 　　呵呵，我什么忙都没有帮上啊，我自己有时候都哦郁闷。还是看指标，cea　　ca199？　　-----------------------------　　这次因为爸爸身体比较虚弱，所以还没有抽血化验肿瘤指标，明天和医生说下。　　一直以来您都是有问必答，对于我们来说，真得很有指导意义。　　谢谢。
　　@瓯越郎中 60楼 　　呵呵，我什么忙都没有帮上啊，我自己有时候都哦郁闷。还是看指标，cea　　ca199？　　-----------------------------　　郎中您好，　　今天肿瘤指标的化验结果出来了。　　Ca199由11月11日的159.60升到了209.60　　Cea由26.65 降到了 25.34　　Ca724由13.57升到15.50　　Afp由1.97升到了3.37　　不知没有手术过，这些指标是否有指导意义？　　现在我爸爸饮食逐渐恢复，纠结的就是歇段时间再化疗，还是直接延续上次的化疗方案？
　　晚期胃肠道癌，化疗的有效时间一般就是6个周期，以后进展几乎是必然的，现在的结果看来不是很理想，效果应该是稳定吧。继续化疗，可以减少剂量。
　　@瓯越郎中 65楼 　　晚期胃肠道癌，化疗的有效时间一般就是6个周期，以后进展几乎是必然的，现在的结果看来不是很理想，效果应该是稳定吧。继续化疗，可以减少剂量。　　-----------------------------　　谢谢回复郎中。　　请问我们现在可以完全用口服药希罗达还是和前两个疗程一样加上伊利替康联合治疗呢？
　　@瓯越郎中 65楼 　　晚期胃肠道癌，化疗的有效时间一般就是6个周期，以后进展几乎是必然的，现在的结果看来不是很理想，效果应该是稳定吧。继续化疗，可以减少剂量。　　-----------------------------　　另外，郎中，想咨询下今天去了另一个专家那里咨询，建议我们再做次胃镜取样本做测试，如果阴性，给我们做免费赫塞汀，我不想我爸再受罪，做胃镜太难受，如果自费用赫塞汀是否有必要呢？谢谢。
　　原来标本不能测HEr-2吗，干嘛重做胃镜？体质好的话可以加伊立替康。建议1、8、15这样分3次。副作用比较轻。
　　@瓯越郎中 68楼 　　原来标本不能测HEr-2吗，干嘛重做胃镜？体质好的话可以加伊立替康。建议1、8、15这样分3次。副作用比较轻。　　-----------------------------　　谢谢郎中，原来的胃镜，甚至癌细胞都没有检测到，但是根据CT，转移的情况，也避免再受一次罪，我们就化疗没有做胃镜了。　　今天已经开始加入伊立替康了。
　　原来病理都没有的啊，那再做一次可以考虑，胃镜我感觉不怎么痛苦，我自己做过。
　　@瓯越郎中 71楼
16:35:00　　原来病理都没有的啊，那再做一次可以考虑，胃镜我感觉不怎么痛苦，我自己做过。　　-----------------------------　　好久没有来了，来说下我爸目前的情况。　　虽然已经全身多发转移，因为我爸不知情的原因，所以精神状况仍然是很好的。　　每天少食多餐，散散步，生活基本都是自理。查血的也不缺营养。　　目前两个医生有分歧，　　一个医生说，目前的状况很好，不需要再进行化疗。　　还有个医生建议是，用贝伐珠单抗+口服化疗药。　　贝伐我爸用过一次，因为是和紫杉醇用的，紫杉醇副作用太大了。　　郎中，您的建议呢？
　　唉，好难攻克啊。　　我父亲这次CEA 150　　CA724 44，怎么办呢？　　家里有口服的替吉奥和希罗达，要不要再吃一段时间。
　　@瓯越郎中
16:35:00　　原来病理都没有的啊，那再做一次可以考虑，胃镜我感觉不怎么痛苦，我自己做过。　　-----------------------------　　@missmelbourne 72楼
10:59:00　　好久没有来了，来说下我爸目前的情况。　　虽然已经全身多发转移，因为我爸不知情的原因，所以精神状况仍然是很好的。　　每天少食多餐，散散步，生活基本都是自理。查血的也不缺营养。　　目前两个医生有分歧，　　一个医生说，目前的状况很好，不需要再进行化疗。　　还有个医生建议是，用贝伐珠单抗+口服化疗药。　　贝伐我爸用过一次，因为是和紫杉醇用的，紫杉醇副作用太大了。　　郎中，您的建议呢？　　-----------------------------　　关注中，决定没有？
　　很有意思啊，没有病理的问题来了，病情一定稳定的话会不会误诊呢？不太像晚期胃癌的表现啊。快一年了，倒是肠癌可以这样表现。
　　@瓯越郎中
16:35:00　　原来病理都没有的啊，那再做一次可以考虑，胃镜我感觉不怎么痛苦，我自己做过。　　-----------------------------　　@missmelbourne
10:59:00　　好久没有来了，来说下我爸目前的情况。　　虽然已经全身多发转移，因为我爸不知情的原因，所以精神状况仍然是很好的。　　每天少食多餐，散散步，生活基本都是自理。查血的也不缺营养。　　目前两个医生有分歧，　　一个医生说，目前的状况很好，不需要再进行化疗。　　还有个医生建议是，用贝伐珠单抗+口服化疗药。　　贝伐我爸用过一次，因为是和紫杉醇用的，紫杉醇副作用太大了。　　郎中，您的建议呢？　　-----------------------------　　@qiutiandty 75楼
23:30:00　　关注中，决定没有？　　-----------------------------　　昨天我爸已经开始口服爱斯万了，今天食欲不是很好。
　　@瓯越郎中 76楼
15:13:00　　很有意思啊，没有病理的问题来了，病情一定稳定的话会不会误诊呢？不太像晚期胃癌的表现啊。快一年了，倒是肠癌可以这样表现。　　-----------------------------　　是的郎中，您说得对。　　我爸13年前做过结肠癌根治术。　　所以也有医生的意见是，我爸不是原发胃癌，而是原先的结肠癌转移过去的。　　但是PET-CT做的说是胃癌。所以几次化疗也是两者兼顾的。　　我爸总说喉咙疼，吞咽疼痛，昨天带他做了咽部颈部B超，提示有右侧甲状腺癌，颈部淋巴结都是正常的。一个人身上会原发这么多癌症吗？甲状腺癌是否只有穿刺才能确诊？　　真得迷茫，不知道下一步该如何治疗了。甲状腺癌最好的治疗方法就是手术。但是我爸的体质，可以手术吗？　　我爸目前就是口服爱斯万，早晚各两粒。
　　　　人只有将寂寞坐断，才可以重拾喧闹；把悲伤过尽，才可以重见欢颜；把苦涩尝遍，就会自然回甘。信了这些，就可以更坦然地面对人生沟壑，走过四季风霜。言者随意，但生命毕竟是一个漫长的过程，每一寸时光都要自己亲历，每一杯雨露都要自己亲尝。
　　甲状腺肿块没有增大，就不管他。甲状腺癌长得慢，几年都不会动的。
　　发帖快一年了。　　爸爸早已经不在化疗，每隔半个月食欲就会变差，就会因为感染去医院挂消炎水和营养水。他开始怀疑自己的病，去医院的频率越来越高。其中爸爸得过梗阻，但是幸运的是经过输液和灌肠，梗阻也好转了。　　希望爸爸这次可以克服难关。
　　@瓯越郎中 80楼
15:27:00　　甲状腺肿块没有增大，就不管他。甲状腺癌长得慢，几年都不会动的。　　-----------------------------　　郎中，请问下，像我爸目前这种状况，做靶向治疗有没有意义呢？　　之前有做过一次贝伐，因为是和紫杉醇一起，副作用非常大，所以，只做了一次。
　　回复第82楼(作者:@missmelbourne 于
17:09)　　@瓯越郎中 80楼
15:27:00　　甲状腺肿块没有增大，就不管他。甲……　　==========　　楼主，你爸爸目前一直不知道自己的病吗？瞒的这么好？那你化疗了几次是怎么骗过去的呢？有时候我也在想，我把病情告诉了我爸爸是不是错了呢？我感觉我爸懂自己生病以后心情就比较低落！　　
　　@小小丫de爸爸 83楼
19:03:00　　回复第82楼(作者:
@missmelbourne
17:09)　　@瓯越郎中
15:27:00　　甲状腺肿块没有增大，就不管他。甲……　　==========　　楼主，你爸爸目前一直不知道自己的病吗？瞒的这么好？那你化疗了几次是怎么骗过去的呢？有时候我也在想，我把病情告诉了我爸爸是不是错了呢？我感觉我爸懂自己生病以后心情就比较低落！　　-----------------------------　　是啊，一直瞒着的。改资料，求医生，其中种种心酸。　　化疗的时候我们就说用了副作用比较大的抗感染药物，因为他的溃疡面积比较大。好在除了紫杉醇，别的药物副作用都还好。　　其实，告诉你爸爸也会有好的一面，他会配合你积极治疗，我爸现在就是不相信医院，不相信本地的医生，因为他身体越来越差了。　　一起努力吧。哎。
　　靶向治疗只有HER-2阳性的赫赛汀治疗才有意义，其他的意义不大。
　　你好，好久没来了，一切还安好吗？记得我爸爸刚确诊的时候也看到了你的帖子，同样都是晚期的爸爸，哎，希望一切安好，平安！！
　　你好，好久没来了，一切还安好吗？记得我爸爸刚确诊的时候也看到了你的帖子，同样都是晚期的爸爸，哎，希望一切安好，平安！！
　　生物细胞治疗癌症/
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