高效液相色谱法的问题HPLC色谱条件色谱柱：C18柱（250 mm×4.6 mm,5 µm）；柱温：25 ℃；流速:1.0 mL·min－1；进样量：20 μL；紫外检测波长：254nm；流动相：0.05mol·L－1磷酸盐缓冲液（用磷酸调 pH 值至6.25）-甲醇（85_百度作业帮
高效液相色谱法的问题HPLC色谱条件色谱柱：C18柱（250 mm×4.6 mm,5 µm）；柱温：25 ℃；流速:1.0 mL·min－1；进样量：20 μL；紫外检测波长：254nm；流动相：0.05mol·L－1磷酸盐缓冲液（用磷酸调 pH 值至6.25）-甲醇（85∶15）.色谱见图1.这个色谱图代表什么意思呢?
这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.
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高效液相色谱仪压力和流速没有降到零就退出工作站对设备有何影响？
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就是不太好。比如压力和流速还挺高的，里面的填料就像是突然被打了一下。如果工作站退出时没有关泵。那样就必须得在仪器上关机没有那种毁灭性的影响。一个是你要把仪器关闭。柱压会突然掉下去。一般色谱柱里面的填料是紧密排列的，突然停泵关机，可能仪器还会保持着关机时的流速冲着泵。主要是压力和流速降到零了之后可以保护仪器，总是突然升高压力或者降低压力会加快色谱柱老化。对于色谱柱而言
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3秒自动关闭窗口10、液相色谱分析中流动相流速如何选择(从分离效果的关系叙述)_百度作业帮
10、液相色谱分析中流动相流速如何选择(从分离效果的关系叙述)
因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效.对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速.对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml／min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml／min为佳.当选用最佳流速时,分析时间可能延长.可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量).
常规流速为1.0ml/min，分离效果与流速的关系不大，要想达到好的分离效果，还是从色谱柱，流动相等方面考虑。
如果是等度分析系统的话都选择1ml/梯度分析系统要按照你的具体梯度方法来定。以上所述均为HPLC。如果你的仪器是UPLC，那就另当别论了。流速还跟柱子、填料有关系。不能太大。太大了会把柱子冲坏的，太小了也不行，太小了就达不到分离效果。...}