（1） HOCH2CH2COOH；易；能与水分子形成氢键　该物质分子间可形成氢键（2）　酯　小
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科目：高中化学
题型：填空题
已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4。请根据以下框图回答问题：（1）A的结构简式为________________________________。（2）反应①的反应类型为__________________________。（3）化合物B中含氧官能团的名称是______________________________。（4）D和E生成F的化学方程式__________________________________。D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式=______________________________________________________________________________。（5）G生成H的化学方程式________________________________________________。（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________________、________________________、____________________________________（至少写3个）
科目：高中化学
题型：填空题
药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：已知：A能使三氯化铁溶液显色。完成下列填空：（1）写出A的结构简式：_______________；CH3I的作用_____________________。（2）写出反应类型：反应②____________，反应⑤______________。（3）G中官能团的名称_______________。（4）反应④的化学方程式______________________________________。H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（5）试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体　　　　　　　　　　　　　　　。a．能与氯化铁溶液发生显色反应　　　b．能与碳酸氢钠反应产生无色气泡c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3e．分子中含有甲基（6）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
科目：高中化学
题型：填空题
【化学——选修5：有机化学基础】 （15分）下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________a．加成反应&&&& b．取代反应&&&& c．消去反应d．酯化反应 e．水解反应&&&& f．置换反应（2）反应②的化学方程式是__________________。（3）反应②实验中加热的目的是： &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&.。（4）A的结构简式是 __________________。（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。Ⅰ．含有间二取代苯环结构Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯Ⅲ．与 FeCl3溶液发生显色反应
科目：高中化学
题型：填空题
（11分）完成下列空白。（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100下图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）写出下列反应的化学方程式：① 2,5－二甲基－2,4－己二烯与足量氢气加成：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；② 2－甲基－2－丁烯加聚反应 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；&&&&&③ 甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；&&&&&&&&&（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物)A是一种不对称烯烃，与HBr加成时，生成的主要产物为B，且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&，A的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
（15分）【化学——选修5：有机化学基础】已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：（R、R′代表烃基或氢原子）。②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题：（1）E中含有的官能团的名称是&&&&&&&&&&&；C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）A的结构简式为&&&&&&&&&&&&&。A不能发生的反应有&&&&&&&（填字母）。a．取代反应& b．消去反应&& c．酯化反应&& d．还原反应（3）已知B的相对分子质量为188，其充分燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）＝2∶1。则B的分子式为&&&&&&&&&&。（4）F具有如下特点：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件，具有稳定结构的F可能的结构简式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
题型：填空题
草酸具莽有抗炎、镇痛作用，还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体．莽草酸可以实现下列转化：已知：①请回答下列问题；（1）A的结构简式是&&&&&&&&&&&；（2）B→C的化学方程式是&&&&&&&&&&&&&&&，反应类型是 &&&&&&&&&&&；（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原予称为手性碳原子．E分子中手性碳原子有 &&&&&个；（4）莽草酸经过中间产物D合成E的目的是 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；
科目：高中化学
题型：填空题
高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是&&&&&&&。（2）A→B的反应类型是&&&&&&&。（3）C的结构简式是&&&&&&&&&。（4）D→E反应方程式是&&&&&&&&&&。（5）G的结构简式是&&&&&&&&&&。（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（7）已知：M→N的化学方程式是&&&&&&&。（8）下列说法正确的是&&&&&&&(填字母)。a．E有顺反异构体b．C能发生加成、消去反应 c．M既能与酸反应，又能与碱反应d．苯酚与 C反应能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种
科目：高中化学
题型：填空题
（15分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知：①&②2CH3CHO &CH3CH(OH)CH2CHO &CH3CH＝CHCHO&请回答下列问题： ⑴下列有关F的说法正确的是　&&&&&&&&&&&　。&A．分子式是C7H7NO2BrB．能形成内盐C．能发生取代反应和缩聚反应D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应⑵C→ D的反应类型是 　&&　。&&&&⑶B→C的化学方程式是　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&　。⑷D→E反应所需的试剂是 　&&&&&&&&&&&&&&&&　。⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。&&&①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子&&&&②分子中含有 －CHO&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&⑹以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHO&CH3COOH&CH3COOCH2CH3当前位置：
＞＞＞（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：已知：..
（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：已知：①A是相对分子质量为92的烃；④ D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢（两种不同位置的氢原子），且峰面积之比为1:1。回答下列问题：（1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为____________。（2）写出C→D的反应方程式：_________________________________________。（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。①分子中含有苯环&&②能发生银镜反应 &&③能与FeCl3溶液发生显色反应。（4）检验F中含氧官能团的试剂为____________（填试剂名称），由F→G的反应类型为______&&&&&&&&。（5）H的结构简式为_____________________________________。
题型：问答题难度：中档来源：不详
（1）C7H8、& Cl2、 FeCl3；（2）+3NaOH +NaCl+2H2O（3）9；&（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜），加成反应或还原反应；（5）试题分析：（1）因为A是相对分子质量为92的烃，是形成芳香族化合物H的原料，则A可能是芳香烃。根据分子式的脱水剂计算可知A分子式为C7H8。甲苯与Cl2在FeCl3催化作用下反应得到B：4—氯甲苯。该反应的方程式为：+Cl2+HCl; （2）与酸性KMnO4发生氧化反应得到C：4—氯苯甲酸；C与NaOH的水溶液在加热加压时发生反应得到D；该反应的方程式为+3NaOH +NaCl+2H2O 。D酸化得到E：；（3）同时符合条件①分子中含有苯环；②能发生银镜反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应的E的同分异构体有9种，它们分别是；；；；；；；。（4）CH2=CH2催化氧化得到乙醛CH3CHO，乙醛与乙醛在NaOH溶液中加热反应得到F:CH3CH="CHCHO." F中含氧官能团是醛基，检验的试剂为银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜）；F(CH3CH=CHCHO)与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到G：CH3CH2CH2CH2OH。（5）G：CH3CH2CH2CH2OH与发生酯化反应得到H：。
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据魔方格专家权威分析，试题“（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：已知：..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：已知：..”考查相似的试题有：
34250084652244163319152210405304755H，C，N，Cr是中学化学常见的几种元素．它们的单质及化和物在生产，生活，科研等方面应用广泛．请回答下列问题：（1）一种由氢，碳，氧，氨形成的化合物-三聚氰胺，其结构简式如图，它是一种用途广泛的基本有机化合物原料．①写出其中基态氮原子的价电子排布图②三聚氰胺分子中氮原子杂化轨道类型是sp3、sp2③NH4+离子的空间构型为正四面体．（2）金属Cr广泛用于航空宇航，电器及仪器等工业部门．①Cr在周期表中属于d区元素．Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1（或[Ar]3d54s1）②Cr可形成配合物K[Cr（C2O4）2（H2O）2]，配体是C2O42-、H2O，与CO互为等电子体的分子是（填化学式）N2．③与Cr同周期且最外层电子数相同的一种金属R的晶胞结构如图所示，R的配位数为12．R的某种氯化物的晶胞结构如图乙所示，则该氯化物的化学式是CuCl，若R与Cl原子最近的距离为apm，则该晶体的密度为3×103032a3NA3032a3NAgocm+3（阿伏伽德罗常数的数值用NA表示）．【考点】；；．【分析】（1）①氮元素是7号元素，最外层有5个电子，根据核外电子排布规律可画出价电子排布图；②三聚氰胺分子中氨基上的氮能形成三个共价和一对孤电子对，杂环上的氮原子形成两个共价键和一对孤电子对；③NH4+中氮原子的价层电子对数为=4，氮原子的杂化方式为sp3，氮原子周围有4个共价键；（2）①Cr为24号元素，据此判断在周期表中位置和书写电子排布式；②在配合物中提供孤电子对的为配体，等电子体为原子数和价电子数都相等的微粒；③与Cr同周期且最外层电子数相同的一种金属R为Cu，根据晶胞图可知，Cu的晶胞为面心立方结构，根据Cu的某种氯化物的晶胞图，利用均摊法可计算出晶胞中所含原子数，进而确定化学式，根据可计算得密度；【解答】解：（1）①氮元素是7号元素，最外层有5个电子，根据核外电子排布规律可画出价电子排布图为，故答案为：；&& ②三聚氰胺分子中氨基上的氮能形成三个共价和一对孤电子对，所以该氮原子是按sp3方式杂化，杂环上的氮原子形成两个共价键和一对孤电子对，该氮原子是按sp2方式杂化，故答案为：sp3、sp2；③NH4+中氮原子的价层电子对数为=4，氮原子的杂化方式为sp3，氮原子周围有4个共价键，所以的空间构型为正四面体，故答案为：正四面体；（2）①Cr为24号元素，位于周期表中d区，其电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1（或[Ar]3d54s1），故答案为：d；1s22s22p63s23p63d54s1（或[Ar]3d54s1）；②在配合物K[Cr（C2O4）2（H2O）2]中，C2O42-和H2O都提供孤电子对，所以都为配体，与CO互为等电子体的分子是N2，故答案为：C2O42-、H2O；N2；③与Cr同周期且最外层电子数相同的一种金属R为Cu，根据晶胞图可知，Cu的晶胞为面心立方结构，以顶点上的Cu为例，每个R原子周围距离最近的Cu原子分布中经过该点的面的面心上，有12个，根据Cu的某种氯化物的晶胞图，对比甲乙两图可知，乙图中大球为R原子，小球为氯原子，利用均摊法可知，晶胞中所含Cu原子数为=4，氯原子数为4，r所以化学式为CuCl，Cu与Cl原子最近的距离为apm，则晶胞的体对角线长度为4apm，所以晶胞的边长为pm，根据可知，晶体的密度为A(4a3×10-10)3gocm-3=3032a3NAgocm-3，故答案为：12；CuCl；3032a3NA；【点评】本题考查电子排布图、电子排布式、原子的杂化、微粒的空间构型、晶体的结构及晶胞计算，需要学生具有一定的空间想象与数学计算能力，难度较大．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：老大老师　难度：0.60真题：1组卷：11
解析质量好中差已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色．请回答下列问题：（1）G→H的反应类型是加成反应．（2）H中的官能团的名称为羟基、羧基；D的结构简式为．（3）写出下列反应的化学方程式：①A→B：2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2OCH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O；②H→I：．（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有5种．【考点】．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】有机物A的相对分子质量为44，能与银氨溶液反应，含有-CHO，可推知A为CH3CHO，A系列反应得到C，M再浓硫酸条件反应得到C与D，应是发生酯的水解反应，故B为CH3CHOONH4，C为CH3COOH，故D的化学式为C7H6OBr2，E与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀与F，说明E中含有-CHO，G遇氯化铁溶液显色，G中含有酚羟基-OH，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，由M在浓硫酸、加热条件下生成乙酸与D，结合信息可知，D应为，M为，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，结合有机物的结构和性质可解答该题．【解答】解：有机物A的相对分子质量为44，能与银氨溶液反应，含有-CHO，可推知A为CH3CHO，A系列反应得到C，M再浓硫酸条件反应得到C与D，应是发生酯的水解反应，故B为CH3CHOONH4，C为CH3COOH，故D的化学式为C7H6OBr2，E与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀与F，说明E中含有-CHO，G遇氯化铁溶液显色，G中含有酚羟基-OH，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，由M在浓硫酸、加热条件下生成乙酸与D，结合信息可知，D应为，M为，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，（1）G→H是与氢气发生加成反应生成，故答案为：加成反应；（2）H为，含有的官能团为：羟基、羧基，D的结构简式为，故答案为：羟基、羧基；；（3）））①A→B是乙醛被银氨溶液氧化，反应方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O，②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为：，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O；；（4）与互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色，则含有酚羟基，另外取代基为-COOH，有邻、间两种位置，也可以为-OOCH，与羟基有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体共有5种，故答案为：5．【点评】本题考查有机物的推断，涉及酯、醛、羧酸、卤代烃、醇、酚的性质等，题目难度中等，本题注意把握题给信息，采取正推法与逆推法相结合的方法推断．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：mxl老师　难度：0.46真题：2组卷：8
解析质量好中差这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~}