亲核加成反应_图文_百度文库
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亲核加成反应
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3秒自动关闭窗口化学 划线部分有个疑问，为什么酯羰基不与乙二醇反应？ 详细理由_百度知道
化学 划线部分有个疑问，为什么酯羰基不与乙二醇反应？ 详细理由
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提问者采纳
降低了羰基碳的正电性碳氧单键的那个氧存在一对孤对电子，和羰基形成供电子的pπ共轭，使其发生亲核加成反应活性降低
0.0你是准备考研的吗，这几天看到好几次你的问题了
你有机化学真不错
我也在准备考研，有机化学看的比较多
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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其他2条回答
因为酸性条件下，酮形成烯醇式的能力比酯要强。
不太懂，有什么关系？
详细分析一下
酰胺埃当然是还原成氨基。酯才是还原成醇。
唉，乱回答
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出门在外也不愁下列物质发生亲核加成反应的活性最快的是A.C6H5CHO
B.CH3COCH3
C.C6H5COC6H5
D.CH3COC6H5_百度作业帮
下列物质发生亲核加成反应的活性最快的是A.C6H5CHO
B.CH3COCH3
C.C6H5COC6H5
D.CH3COC6H5
下列物质发生亲核加成反应的活性最快的是A.C6H5CHO
B.CH3COCH3
C.C6H5COC6H5
D.CH3COC6H5
选A解析：羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧）.反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻,所以羰基碳上给电子基越多,电正性越弱,亲核加成活性下降（2）羰基碳的空间位阻,位阻越大,亲核试剂进攻时越难靠近羰基碳,反应活性越低,苯甲醛位阻就大（苯环的空间位阻很大）综合来看,亲核加成反应的活性顺序如下：Cl3CCHO＞HCHO＞RCHO＞PhCHO＞CH3COCH3＞＞RCOCH3＞PhCOCH3＞PhCOR＞PhCOPh即A.C6H5CHO >B.CH3COCH3>D.CH3COC6H5> C.C6H5COC6H5 希望能帮到你}