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求方法和思路，这道题目是在考电阻的星三角变换吗？可是我用了还是没做出来呀？只能请求各位大侠的帮助了，谢谢！
对称电阻电路用等电位法
可是答案是1/14 安培
图片来自：这是原题
谢谢这位大侠
你的方法是对的，只是计算错了。
太NB了，没学过等电位法啊。星角变换差点把电脑砸了。这样简单多了
等电位法那么麻烦？？？？？直接对折
高大上的等电位法，不会，但有个特白痴的方法，把中间的100oHm看成两个200ohm并联，然后，就很明显是两个电阻网络并联了
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剩下的母乳怎么做肥皂啊！？求详细过程
当时年龄：
来自：网页;
亲，是有很多的宝妈这样做的，但是这个我还不会做，你可以在网上搜索一下制作的方法的，现在的电脑那么方便，你搜索一下自然就可以找到的啊
最佳回答者：
市场价:?239
这个有点麻烦，要是自己用的话，建议直接涂脸上，半小时后洗去，效果真的很不错
需要皂基，网上可以买到，其实需要的母乳很少的，搅拌时间很长的，所以还是先了解一下看看是不是有时间做。买模具的时候会有指导的，不怕。
网上查一下吧,很多这教程的,不错的啊,据说很滋润的,用来洗手洗面也可以,自己身体的东东,天然成份,放心用,很不错的绿色产品啊
我也不会，在网上找的，你可以看看。奶皂是公认的美白滋润的代表。用皂基做奶皂，安全又简单，小朋友也适合哦。下面是我用白色皂基做的牛奶皂，当然啦，也可以换成羊奶，就是羊奶皂。母乳多的妈妈，也可以用母乳来入皂，就是传说中的母乳皂啦。 STEP1:先将大块皂基切成小块的，这样便于加热融化。称好重量，一般皂基与奶的比例是2:1。喜欢皂皂硬的，就少放些奶。喜欢更滋润些的，就多放些，当然皂皂也会软些的。盛取皂基的容器建议用不锈钢材制的或是食品级硅胶的土司模，不要用铝铁制的。 STEP2:将皂基放到微波炉里加热一分钟左右(加热时间适皂基多少，建议开始不要加热太长时间，以免没有掌握好时间致皂液测出来)，皂基就变成水状的了(也可以放到不锈钢锅中隔水加热)，都可以的。 STEP3:将常温的牛奶倒入到皂液中，搅拌均匀。牛奶可以提前从冰箱拿出来，放至常温。如果凉凉的放到皂液中，会有结块出现的。 STEP4:晾至一个半小时，皂基就凝固了。 STEP5:将皂基用切皂刀切成小块的。完毕。 用皂基用奶皂真是非常的简单哦，尤其是采用微波热融，特别的适合像我这样的懒人哦~~。且切后的皂基马上就可以使用了，因为皂基本身就是成品皂了，最复杂的皂化反应都由工厂完成了，我们只是再加些色素、精油、基础油、矿物泥、植物粉粉、奶等素材就可以了。 不需要晾皂的哦!!看到网上有的写到还需要晾皂，需要晾皂的那是冷制皂了(具体的方法请参照我的甜橙胡萝卜牛奶皂)，皂基皂是不需要晾滴。 再放上二张用皂模做的PP图
一般这个时候你想做母乳皂的话可以去网上买一些皂基的，然后回来都是需要溶解的，溶解的同时可以把奶水加入在里面的，放在冰箱里面冷冻都是会出现肥皂的
你好亲，这个的话我也不知道怎么做，你可以去网上搜索一下，有教程的，这样多学几次就会了。祝你成功顺利完成。
亲有没有网上买材料包的呢，材料包上都写明了制作的过程的了，网上也是有视频的，上面都是很详细的呢，亲可以去看看的&& 查看话题
【求助】求BCR三步或是四步法的详细步骤
（1）酸可提取态铜含量测定。取1g土，在各离心管中加入40 ml浓度为0.11 mol/L的CH3COOH溶液，25 ℃，250 rpm摇床上连续振荡16 h后，于4000 r/min的离心机离心15 min，分离上清液，用原子吸收分光光度计测定上清液中被提取的铜的浓度。在残余土样中加入20 ml蒸馏水振荡15 min，4000 r/min离心15 min，弃去洗涤液，残余土样供下一步实验使用。
（2）氧化结合态铜含量测定。在残留的土样中加入0.5 mol/L盐酸羟胺和0.05 mol/L HNO3的混合液40 ml，25 ℃，250 rpm连续振荡16 h，4000 r/min离心15 min，分离上清液，残余土壤供下一步测定。
（3）有机结合态铜含量测定。在残余土样中加入10 ml H2O2，用HNO3调节pH值到2～3，盖子松盖，在室温下放置1 h（玻棒搅拌）后，于85 ℃恒温水浴中保持1 h，打开离心管盖子继续加热至体积不多于3 ml，继续添加10 ml H2O2，于85 ℃恒温水浴保持1 h，打开盖子加热至体积1 ml，冷却后加入1.0 mol/L、pH值为2.0的醋酸铵溶液50 ml，连续振荡16 h后，离心过滤即得有机结合态试液。
（4）残余态含量测定。用三酸硝化法处理分析试液后所测定的全量，分别减去酸可提取态含量、氧化结合态含量和有机结合态含量即为残余态含量。 Originally posted by
（1）酸可提取态铜含量测定。取1g土，在各离心管中加入40 ml浓度为0.11 mol/L的CH3COOH溶液，25 ℃，250 rpm摇床上连续振荡16 h后，于4000 r/min的离心机离心15 min，分离上清液，用原子吸收分光光度计测定上清液 ... 你这好像是只测铜元素的含量啊，我想测的是灰渣中的左右元素，呵呵，还是谢谢啊 几种元素都一样的测法。残渣态你就用消解之后测就可以了 Originally posted by zhangzhikun at
见Table 2部分
The sequential extraction protocol used, along with the sediment fractions from which metals are released, is summarized in Table 2. For each sample, the wet weight corresponding to approximately 0.5 g dry weight based on water content measurements was used. 0.1 g residue (dry weight) from step IIIwas used to measure Fraction 4. Between the extraction steps, solid/liquid separation was achieved by centrifuging at 4000 rpm for 20 min, the resulting supernatant being decanted into polyethylene bottles and stored at 4&&C until analysis. Residues were then washed with 10 ml de-ionized water (Milli-Q), shaken for 15 min, and centrifuged for 20 min at 4000 rpm, the supernatant being discarded. The sequential extraction procedure was carried out with no interruption once started (Ajay and van Loon,1989). Inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS, Agilent 7500), calibrated with external standard solutions, was applied for the determination of Ba, Cd, Co, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sc, Sr, U and Zn. Indium and rhenium internal standards were used to improve calibration and reproducibility. The concentrations of Al were analyzed by inductively coupled plasmaatomic emission spectrometry (ICP-AES, Perkin-Elmer Optima 3300DV) to calculate the enrichment factor for each element. The Chinese national geostandard samples of GSS-1 and GSS-8 were used to control the analytical quality. The results were consistent with the reference values, and the differences were all within 10% (most were within 5%). All plastic and glassware were pre-cleaned by soaking in 10% HNO3 (v/v) for at least 2 days, followed by soaking and rinsing with de-ionized water. All chemicals used in the experiment were analytical-reagent grade or better. Blank determinations were carried out for each set of analysis using the same reagents. Originally posted by
见Table 2部分
The sequential extraction protocol used, along with the sediment fractions from which metals are released, is summarized in Table 2. For each sample, the wet weight corresponding t ... 您好，最后一步的时候取0.1克残渣是上一步残留的还是另外取原样品啊 Originally posted by zhangzhikun at
您好，最后一步的时候取0.1克残渣是上一步残留的还是另外取原样品啊 上一步的，BCR法是三级四步的。 : Originally posted by
上一步的，BCR法是三级四步的。 意思是不是说一个土样可以把5个有有效态都测出来？ : Originally posted by
（1）酸可提取态铜含量测定。取1g土，在各离心管中加入40 ml浓度为0.11 mol/L的CH3COOH溶液，25 ℃，250 rpm摇床上连续振荡16 h后，于4000 r/min的离心机离心15 min，分离上清液，用原子吸收分光光度计测定上清液中 ... 你好，我用的是BCR连续提取法，我想问的在处理之后，离心时可不可以提高转速、缩短离心时间？因为我的样品很多，每次离心所需的时间很久 这个方法好复杂 : Originally posted by 小丫的维尼熊 at
你好，我用的是BCR连续提取法，我想问的在处理之后，离心时可不可以提高转速、缩短离心时间？因为我的样品很多，每次离心所需的时间很久... 可以的，只要是离心好了就行}